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利用交错式热不对称PCR法获取多脊椎蒙古羊Hoxc8启动子序列的研究被引量：2: 1; 作者陈琦赵静 +1 位作者张立岭马月辉《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1511-1513,1516,共4页; [目的]探索获得蒙古羊Hoxc8基因启动子序列的方法。[方法]尝试利用交错式热不对称PCR法,获得蒙古羊Hoxc8启动子序列。[结果]通过PCR获得的序列不理想,测序结果无法与已知序列相匹配。虽然利用交错式热不对称PCR法未获得蒙古羊的Hoxc8的... 展开更多; 关键词 Hoxc8 exon-1 多脊椎蒙古羊染色体步移技术交错式热不对称PCR法启动子; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新型抗菌肽基因决定簇的克隆与序列结构特征被引量：1: 2; 作者刘洋柯晓静 +1 位作者于宏伟郭润芳《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期65-70,共6页; 侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)S62-9菌株产生的抗菌肽BBL属于非核糖体合成肽,其生物合成涉及到一系列相关基因。为了获得完整的抗菌肽BBL基因决定簇,本研究基于部分已知的NRPS-A结构域基因序列,以S62-9菌株质粒DNA为模板... 展开更多; 关键词非核糖体肽合成酶交错式热不对称克隆结构特征; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析被引量：3: 3; 作者戴宝新冯惠勇 +3 位作者李天明刘天佳刘静文仪宏《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期194-198,共5页; 以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果... 展开更多; 关键词葡萄糖酸交错式热不对称PCR 弱氧化醋酸杆菌葡萄糖脱氢酶生物信息学; 在线阅读下载PDF 职称材料

添加餐厨废油脂培养酵母进行γ-癸内酯生物转化被引量：1: 4; 作者王荣霞朱廷恒汪琨《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期106-111,共6页; 为了降低工业化生产γ-癸内酯(γ-decalactone,GDL)的成本,利用餐厨废弃油脂代替部分培养基成分培养解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica),当添加餐厨废弃油脂6 g/L,葡萄糖由20 g/L降为12.5 g/L,酵母提取物由10 g/L降为5 g/L时,培养12 h... 展开更多; 关键词餐厨废弃油脂解脂耶氏酵母解脂假丝酵母 Γ-癸内酯交错式热不对称PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用交错式热不对称PCR法获取多脊椎蒙古羊Hoxc8启动子序列的研究被引量：2: 1; 作者陈琦赵静张立岭马月辉; 机构内蒙古医学院分子生物学研究中心包头医学院职业技术学院海南大学农学院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所; 出处《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1511-1513,1516,共4页; 基金国家"十一五"科技支撑项目(2006BDA13B08) 国家自然科学基金项目(30960245); 文摘 [目的]探索获得蒙古羊Hoxc8基因启动子序列的方法。[方法]尝试利用交错式热不对称PCR法,获得蒙古羊Hoxc8启动子序列。[结果]通过PCR获得的序列不理想,测序结果无法与已知序列相匹配。虽然利用交错式热不对称PCR法未获得蒙古羊的Hoxc8的启动子序列,但可为今后的相关研究提供借鉴。[结论]该研究为进一步分析蒙古羊Hoxc8的启动子区域的甲基化状态奠定了基础。; 关键词 Hoxc8 exon-1 多脊椎蒙古羊染色体步移技术交错式热不对称PCR法启动子; Keywords Hoxc8 exon-1 Multi-vertebrae Mongolian Sheep Genome walking Thermal asymmetric interlaced PCR Promoter; 分类号 S826.82 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新型抗菌肽基因决定簇的克隆与序列结构特征被引量：1: 2; 作者刘洋柯晓静于宏伟郭润芳; 机构河北农业大学食品科技学院; 出处《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期65-70,共6页; 基金国家科技支撑计划(2013BAD10B03) 河北省自然科学基金(C2019204043); 文摘侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)S62-9菌株产生的抗菌肽BBL属于非核糖体合成肽,其生物合成涉及到一系列相关基因。为了获得完整的抗菌肽BBL基因决定簇,本研究基于部分已知的NRPS-A结构域基因序列,以S62-9菌株质粒DNA为模板,采用TAIL-PCR技术对NRPS-A结构域的上游进行扩增,得到一个大小为2.74kb的序列,该序列包含NRPS-A的5′末端序列、pp-binding序列以及1个ABC转运蛋白基因。该序列进一步与已知序列进行序列拼接及软件分析比对,最终获得一个大小为22.2kb的基因簇,该基因簇包含13个Bbl功能结构域,根据功能该基因簇分为3类功能相关基因:一类是编码转运相关蛋白,BblE包含3个ABC转运蛋白,负责抗菌肽向胞外渗透运输;二是催化短肽合成基因,Bbl F包含了pp-binding结构域和NRPS-A结构域,与氨基酸的装载和缩合有关,负责短肽的合成;三是肽链修饰相关基因,Bbl D、Bbl E、Bbl M、Bbl K等基因负责肽的修饰。; 关键词非核糖体肽合成酶交错式热不对称克隆结构特征; Keywords non-ribosomal peptide synthetase thermal asymmetric interlaced PCR cloning structural characteristics; 分类号 Q933 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析被引量：3: 3; 作者戴宝新冯惠勇李天明刘天佳刘静文仪宏; 机构河北科技大学生物科学与工程学院石家庄以岭药业股份有限公司河北常山生化药业股份有限公司; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期194-198,共5页; 文摘以Gluconobacter suboxydans J菌株基因组DNA为模板，基于吡咯喹啉醌附着位点的保守区域设计引物，通过交错式热不对称PCR获得编码葡萄糖脱氢酶（glucose dehydrogenase，GDH）的全长基因（gdh），并对其序列进行生物信息学分析。结果表明：gdh基因全长2 268 bp，编码755个氨基酸，其蛋白序列与Gluconobacter属的GDH具有较高的同源性。GDH的分子质量约为81.72 ku，pI值约为5.14；GDH蛋白的二级结构由18.41%的α-螺旋、16.16%的延伸和65.43%的无规则卷曲3种结构模块组成；GDH N末端的AA 1～140区域有5个跨膜结构域。; 关键词葡萄糖酸交错式热不对称PCR 弱氧化醋酸杆菌葡萄糖脱氢酶生物信息学; Keywords gluconic acid thermal asymmetric interlaced-PCR （TAIL-PCR） Gluconobacter suboxydans glucosedehydrogenase bioinformatics; 分类号 Q812 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名添加餐厨废油脂培养酵母进行γ-癸内酯生物转化被引量：1: 4; 作者王荣霞朱廷恒汪琨; 机构浙江工业大学生物工程学院; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期106-111,共6页; 基金浙江省自然科学基金项目(YL18C140005); 文摘为了降低工业化生产γ-癸内酯(γ-decalactone,GDL)的成本,利用餐厨废弃油脂代替部分培养基成分培养解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica),当添加餐厨废弃油脂6 g/L,葡萄糖由20 g/L降为12.5 g/L,酵母提取物由10 g/L降为5 g/L时,培养12 h后获得与完全培养基相当的生物量。在Y.lipolytica中过表达酰基辅酶A氧化酶基因pox2获得工程菌,将蓖麻油酸转化为GDL产量达1.5 g/L,是出发菌株的2.2倍。利用分解油脂活性高的Y.lipolytica菌株(解脂假丝酵母Candida lipolytica CICC31223)与工程菌混菌降解餐厨废弃油脂并转化蓖麻油生产GDL,最佳条件为:当C.lipolytica与Y.lipolytica工程菌的接种比例为1∶10(体积比)、接种方式为先接种C.lipolytica,28℃,振荡培养(200 r/min)12 h后再接种Y.lipolytica,混菌发酵培养基中GDL产量达0.15 g/L,显著高于工程菌单菌发酵产量0.08 g/L。结果表明,餐厨废弃油脂是廉价的碳源,通过不同菌株的混菌发酵转化生产GDL的方法具有很大的工业化应用前景。; 关键词餐厨废弃油脂解脂耶氏酵母解脂假丝酵母 Γ-癸内酯交错式热不对称PCR; Keywords kitchen waste oil Yarrowia lipolytica Candida lipolytica γ-decalactone TAIL-PCR; 分类号 TS2 [轻工技术与工程—食品科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	利用交错式热不对称PCR法获取多脊椎蒙古羊Hoxc8启动子序列的研究	陈琦赵静张立岭马月辉	《安徽农业科学》 CAS	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种新型抗菌肽基因决定簇的克隆与序列结构特征	刘洋柯晓静于宏伟郭润芳	《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	利用TAIL-PCR克隆Gluconobacter suboxydans葡萄糖脱氢酶基因及其生物信息学分析	戴宝新冯惠勇李天明刘天佳刘静文仪宏	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	添加餐厨废油脂培养酵母进行γ-癸内酯生物转化	王荣霞朱廷恒汪琨	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料