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重亚硫酸氢盐测序法检测Wnt信号通路抑制基因在急性早幼粒细胞白血病细胞中甲基化变化被引量：8: 1; 作者晏建国付海英 +5 位作者沈建箴周华蓉张媛媛黄劲龙陈聪杰黄思晗《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1299-1304,共6页; 目的:应用重亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)Wnt信号通路抑制基因启动子区CPG岛的甲基化状态,筛选NB4细胞中高甲基化的Wnt信号通路抑制基因,并探讨BSP法作为定量研究基因甲基化方... 展开更多; 关键词重亚硫酸氢盐测序法 Wnt信号通路抑制基因基因甲基化急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

亚硫酸氢盐-基因组测序法在检测基因异常甲基化中的应用被引量：2: 2; 作者陈立军王玮 +2 位作者于利人倪虹呼文亮《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1280-1283,共4页; 目的:介绍一种准确、敏感的检测多个标本、多个CG二核苷酸甲基化状态的方法。即亚硫酸氢盐-基因组测序法(BisulfiteGenomicSequencing,BGS)。方法:单链DNA的胞嘧啶可被亚硫酸氢盐修饰转变成尿嘧啶,而5'甲基胞嘧啶仍保持不变。这种... 展开更多; 关键词亚硫酸氢盐-基因组测序法甲基化甲胎蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

DNA甲基化修饰对金钱鱼卵巢Cyp17a1表达水平的影响被引量：1: 3; 作者周一帆江政霆 +5 位作者李雨焦开智潘书慧许芮李广丽江东能《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-53,共8页; 【目的】分析DNA甲基化修饰对金钱鱼(Scatophagus argus)卵巢Cyp17a1表达的影响,进一步认识卵巢发育成熟相关基因表达的调控机制。【方法】分别取卵巢发育III、IV期的金钱鱼,以及投喂添加0(对照)、50、100μg/g雌二醇饲料30 d的2龄雌鱼,... 展开更多; 关键词金钱鱼 Cyp17a1 基因表达亚硫酸氢盐测序法 DNA甲基化; 在线阅读下载PDF 职称材料

SOX11基因甲基化与宫颈癌的相关性研究被引量：4: 4; 作者吴晓玲崔雨蒙 +3 位作者厉云李晓芳杨阳高艳娥《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期249-254,共6页; 目的检测正常宫颈组织、宫颈癌组织及宫颈癌细胞系中SOX11基因的甲基化状态并探讨甲基化状态与SOX11基因表达的关系。方法亚硫酸氢盐测序法及TA克隆分析正常宫颈、宫颈癌组织及宫颈癌细胞系中SOX11基因启动子区DNA的甲基化状态。RT-PCR... 展开更多; 关键词宫颈癌 SOX11基因亚硫酸氢盐测序法甲基化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重亚硫酸氢盐测序法检测Wnt信号通路抑制基因在急性早幼粒细胞白血病细胞中甲基化变化被引量：8: 1; 作者晏建国付海英沈建箴周华蓉张媛媛黄劲龙陈聪杰黄思晗; 机构福建省血液病研究所福建省血液病血重点实验室福建医科大学附属协和医院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1299-1304,共6页; 基金国家自然科学基金项目(81300428 81370629) 国家和福建省临床重点专科建设项目资助(2010301#); 文摘目的:应用重亚硫酸氢盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)Wnt信号通路抑制基因启动子区CPG岛的甲基化状态,筛选NB4细胞中高甲基化的Wnt信号通路抑制基因,并探讨BSP法作为定量研究基因甲基化方法的优缺点。方法:以NB4细胞为研究对象,20例健康人单个核细胞为对照;常规提取DNA并用亚硫酸氢盐处理,然后用PCR扩增目标序列,应用重亚硫酸氢盐测序法(BSP)分析在NB4细胞中Wnt信号通路抑制基因基因的甲基化状态。并通过与甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,M SP)、焦磷酸测序技术(pyrosequencing)比较、评价BSP法检测NB4细胞Wnt信号通路抑制基因甲基化状态的优缺点。结果:BSP产物克隆测序检测NB4细胞Wnt信号通路抑制基因甲基化发生率分别为:WIF-1基因95.26%,DKK3基因86%,SFRP1基因81.67%,SFRP2基因95.71%,SFRP4基因85%,SFRP5基因95%;20例健康人单个核细胞为对照组中Wnt信号通路抑制基因甲基化发生率分别为:WIF-1基因1.5%,DKK3基因4.2%,SFRP1基因0%,SFRP2基因0.9%,SFRP4基因2.5%,SFRP5基因1.75%。与正常人M NC相比,NB4细胞的Wnt信号通路相关抑制基因启动子甲基化率明显增高。结论:急性早幼粒细胞株NB4细胞中存在Wnt信号通路多个抑制基因高甲基化状态。此类基因异常甲基化有可能成为急性早幼粒细胞白血病的早期诊断指标和治疗靶点。; 关键词重亚硫酸氢盐测序法 Wnt信号通路抑制基因基因甲基化急性早幼粒细胞白血病 NB4细胞; Keywords Bisulfite sequencing PCR suppressor gene in Wnt signaling pathways gene methylation acute promyelocytic leukemia NB4 cell; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亚硫酸氢盐-基因组测序法在检测基因异常甲基化中的应用被引量：2: 2; 作者陈立军王玮于利人倪虹呼文亮; 机构中国人民武装警察部队医学院生化教研室南开大学医学院; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1280-1283,共4页; 基金天津市科委科研基金资助(编号:05YFJMJC08100); 文摘目的:介绍一种准确、敏感的检测多个标本、多个CG二核苷酸甲基化状态的方法。即亚硫酸氢盐-基因组测序法(BisulfiteGenomicSequencing,BGS)。方法:单链DNA的胞嘧啶可被亚硫酸氢盐修饰转变成尿嘧啶,而5'甲基胞嘧啶仍保持不变。这种修饰处理可在甲基化和非甲基化基因组DNA间产生DNA序列差异,而这种DNA序列差异可通过BGS法较为灵敏地筛查出。利用该原理检测肝癌细胞AFP基因启动子区CG二核苷酸甲基化状态。结果:在癌细胞中发现两种异常甲基化,即高度甲基化及部分甲基化。结论:BGS法在基因甲基化检测中将有很大的应用潜能,为探讨肿瘤发生机制提供了新的分子分析方向。; 关键词亚硫酸氢盐-基因组测序法甲基化甲胎蛋白; Keywords Bisulfite Genomic Sequencing Methylation Alpha-fetoprotein; 分类号 R730.231 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DNA甲基化修饰对金钱鱼卵巢Cyp17a1表达水平的影响被引量：1: 3; 作者周一帆江政霆李雨焦开智潘书慧许芮李广丽江东能; 机构广东海洋大学水产学院广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心; 出处《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-53,共8页; 基金国家自然科学基金面上项目(32172971) 广东省自然科学基金面上项目(2021A1515010430)。; 文摘【目的】分析DNA甲基化修饰对金钱鱼(Scatophagus argus)卵巢Cyp17a1表达的影响,进一步认识卵巢发育成熟相关基因表达的调控机制。【方法】分别取卵巢发育III、IV期的金钱鱼,以及投喂添加0(对照)、50、100μg/g雌二醇饲料30 d的2龄雌鱼,用MethPrimer软件分析其Cyp17a1基因CpG二核苷酸位点分布特征,并预测CpG岛;采用亚硫酸氢盐测序法检测不同发育时期卵巢以及投喂雌二醇个体卵巢中的Cyp17a1的DNA甲基化修饰水平,并用实时荧光定量PCR分析Cyp17a1基因表达水平。【结果】金钱鱼Cyp17a1翻译起始位点2000 bp后无CpG岛,取第1外显子含有5个CpG位点(翻译起始位点后106、116、129、148和203 bp处)的区域用于DNA甲基化水平检测。金钱鱼III期卵巢Cyp17a1外显子1的DNA甲基化修饰水平显著高于IV期卵巢(P<0.05),与其mRNA表达水平呈负相关。116、129和203 bp处DNA甲基化存在发育时期差异,但106和148 bp处差异不显著(P>0.05)。投喂雌二醇后,金钱鱼卵巢Cyp17a1 mRNA表达水平和第1外显子CpG富集区域整体DNA甲基化修饰水平无显著变化(P>0.05),但雌激素处理雌鱼翻译起始位点后148、203 bp处甲基化水平明显上升(P<0.05)。【结论】金钱鱼卵巢Cyp17a1第一个外显子CpG富集区的整体甲基化水平与基因表达呈负相关,饲料E2可上调Cyp17a1第一个外显子148、205 bp处甲基化水平,表明甲基化修饰参与金钱鱼Cyp17a1的表达调控。; 关键词金钱鱼 Cyp17a1 基因表达亚硫酸氢盐测序法 DNA甲基化; Keywords Scatophagus argus Cyp17a1 gene expression bisulfite sequencing PCR DNA methylation; 分类号 S961.21 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SOX11基因甲基化与宫颈癌的相关性研究被引量：4: 4; 作者吴晓玲崔雨蒙厉云李晓芳杨阳高艳娥; 机构西安交通大学第二附属医院妇产科温州医科大学附属慈溪医院妇产科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期249-254,共6页; 基金陕西省科技计划项目(No.2017SF-013) 西安交通大学第二附属医院科研基金项目[No.YJ(QN)201501]~~; 文摘目的检测正常宫颈组织、宫颈癌组织及宫颈癌细胞系中SOX11基因的甲基化状态并探讨甲基化状态与SOX11基因表达的关系。方法亚硫酸氢盐测序法及TA克隆分析正常宫颈、宫颈癌组织及宫颈癌细胞系中SOX11基因启动子区DNA的甲基化状态。RT-PCR检测宫颈癌细胞系、宫颈癌组织及正常宫颈组织中SOX11基因mRNA表达。结果宫颈癌组织中SOX11基因呈高甲基化状态,平均甲基化率为81.07%,远高于正常宫颈组织中SOX11甲基化率(12.86%),差异具有统计学意义(P<0.001)。宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、C33-A和CaSki中SOX11均呈高甲基化状态,其甲基化率分别为90.71%、97.14%、77.14%、99.64%。宫颈癌组织中SOX11基因mRNA的表达量远低于正常宫颈组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.001)。SOX11基因的表达与其启动子区高甲基化呈负相关(P<0.001,r=-0.808)。经去甲基化剂5-氮杂胞苷处理后,在宫颈癌细胞系中SOX11 mRNA的表达水平明显升高。宫颈癌HPV感染可能增加SOX11启动子甲基化发生。结论宫颈癌组织中SOX11基因启动子区的DNA高甲基化而使其表达沉默。; 关键词宫颈癌 SOX11基因亚硫酸氢盐测序法甲基化; Keywords cervical cancer SOX11 gene bisulfite sequencing PCR methylation; 分类号 R737.33 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	重亚硫酸氢盐测序法检测Wnt信号通路抑制基因在急性早幼粒细胞白血病细胞中甲基化变化	晏建国付海英沈建箴周华蓉张媛媛黄劲龙陈聪杰黄思晗	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	亚硫酸氢盐-基因组测序法在检测基因异常甲基化中的应用	陈立军王玮于利人倪虹呼文亮	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	DNA甲基化修饰对金钱鱼卵巢Cyp17a1表达水平的影响	周一帆江政霆李雨焦开智潘书慧许芮李广丽江东能	《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SOX11基因甲基化与宫颈癌的相关性研究	吴晓玲崔雨蒙厉云李晓芳杨阳高艳娥	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料