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阴离子洗涤剂—亚甲蓝分光光度测定法的改进 被引量：4
1
作者 郝永红 宋宁 王继国 《环境监测管理与技术》 2002年第5期32-32,共1页
关键词 阴离子洗涤剂 亚甲蓝分光光度测定法 水质监测
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进 被引量：3
2
作者 王秋实 吴林源 +3 位作者 张诗委 袁哲 张可佳 赵海谦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期93-96,共4页
对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析... 对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。 展开更多
关键词 亚甲蓝分光光度法 方法改进 阴离子表面活性剂 测定
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紫外-可见分光光度法测定穿心莲内酯磺化物注射液中总磺化物的含量
3
作者 马春花 李鑫 +3 位作者 章文丽 吴禹熹 李诗 董可 《中国兽药杂志》 2025年第5期39-44,共6页
穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含... 穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含量。穿心莲内酯质量浓度在0.48~0.8 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为y=0.0016 x-0.5122(R 2=0.9993);该测定方法经考察表明具有良好的精密度、重复性、稳定性和准确度,平均加样回收率为100.03%,RSD为1.23%(n=6);10批产品中总磺化物平均含量为24.86 mg/mL。本测定方法基于二萜类化合物结构与光吸收特性关系而建立,重现性好,准确度高,适用于本产品中总磺化物的含量测定。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 总磺化物 含量测定 紫外-可见分光光度法
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邻二氮菲荧光分光光度法测定粉状食品中铁的含量 被引量：1
4
作者 张文 向清祥 +3 位作者 杨孝容 庾童海 陈婷婷 宋成 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期697-702,共6页
基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高... 基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高氯酸,继续加热至近干,加入2.50 mL 1.0 mol·L^(−1)硝酸溶液溶解,用水定容至25 mL。取一定体积上述溶液(蛋白质粉固态饮料样品取1.00 mL、婴儿配方奶粉样品取1.50 mL和面粉样品取2.00 mL),加入1.00 mL 50.0 g·L^(−1)盐酸羟胺溶液,静置2 min,加入4.00 mL 5.00×10^(-4)mol·L^(−1)邻二氮菲工作溶液,混匀后加入2.50 mL1.0 mol·L^(−1)三羟甲基氨基甲烷溶液(pH 8.5),用水定容至25 mL,静置10 min后在激发波长323 nm下,测量体系在363 nm处的荧光强度。结果表明:Fe^(3+)质量浓度在1.3440 mg·L^(−1)以内与邻二氮菲的荧光强度下降值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.009 mg·L^(−1)。方法用于粉状食品中铁含量的测定,本底值的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%~7.6%;按标准加入法进行回收试验,回收率为94.6%~99.9%,测定值的RSD(n=5)为1.5%~4.1%。经F检验和t检验分析,本方法与紫外-可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异,但本方法的灵敏度更高。 展开更多
关键词 铁 邻二氮菲 荧光分光光度法 紫外-可见分光光度法 火焰原子吸收光谱法
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紫外分光光度计法测定硝化纤维素含氮量 被引量：1
5
作者 薛会会 黄娟 +4 位作者 张阿磊 陈可泉 周杰 丁亚军 肖忠良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期537-544,共8页
为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件... 为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件下水解5种已知含氮量的NC标品,通过紫外分光光度计测定了水解液中的NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)含量,对测量体系的反应条件进行了优化;通过最小二乘法确定NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的摩尔比(y)与NC标品含氮量(x)之间的线性关系;最后用3种验证用NC样品对此法进行验证。结果表明,通过紫外分光光度计可同时测定碱解液中NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的含量,其最佳反应条件为:氨基磺酸浓度为20 g·L^(-1),反应时间为30 min;在最佳反应条件下得到了R2为0.9893的y与x间的线性关系式;验证结果表明,采用紫外分光光度计法得到的含氮量与实际含氮量非常吻合,相对标准偏差RSD(n=4)均小于0.150%。 展开更多
关键词 硝化纤维素(NC) 含氮量 紫外分光光度计 NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)测定
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分光光度法与活菌计数法测定副鸡禽杆菌菌液浓度的相关性研究 被引量：1
6
作者 佟仁冬 冯妍 +5 位作者 张一帜 任小侠 刘燕 朱良全 郝力力 姚文生 《中国兽药杂志》 2024年第4期34-42,共9页
为建立一种快速测定副鸡禽杆菌菌液浓度的方法,本研究选取副鸡禽杆菌血清A、B和C型代表性菌株(CVCC254株、CVCC257株和CVCC256株),培养制备菌液,分别在450、540、600、650 nm波长测定其吸光度值(OD值),同时测定活菌计数值。回归分析两... 为建立一种快速测定副鸡禽杆菌菌液浓度的方法,本研究选取副鸡禽杆菌血清A、B和C型代表性菌株(CVCC254株、CVCC257株和CVCC256株),培养制备菌液,分别在450、540、600、650 nm波长测定其吸光度值(OD值),同时测定活菌计数值。回归分析两组数据,获取回归方程及标准曲线,分析回归方程的测定系数(R^(2))和标准曲线的点线离散度,确定最适测定波长。再选取不同培养时间点(10、12、14、16、18、20 h)的菌液,在最适波长下测定其OD值并代入回归方程获取活菌数,同时采用活菌计数法获取活菌计数值,将两组数据使用SPSS 17.0软件进行统计分析,进一步验证分光光度法与活菌计数法测定菌液浓度的相关性。结果显示,3株菌液在600 nm波长测定的OD值与活菌计数值之间均呈最佳的线性关系,确定其菌液浓度最适测定波长均为600 nm,其回归方程分别为y=14.302x-0.1441(R^(2)=0.9962)、y=14.464x-0.2746(R^(2)=0.995)和y=14.681x-0.01326(R^(2)=0.9989),y为活菌计数值(×10^(8)CFU/mL),x为OD600值。3株培养至衰退期前的菌液在600 nm波长测定的OD值代入回归方程计算获得的活菌数值与其活菌计数值无显著差异(P>0.05)。研究结果表明,衰退期前副鸡禽杆菌菌液的分光光度法与活菌计数法具有良好的相关性。因此,该分光光度法可用于快速测定衰退期前副鸡禽杆菌菌液浓度。 展开更多
关键词 副鸡禽杆菌 菌液浓度 分光光度法 活菌计数法
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原子吸收光谱法和分光光度法测定土壤六价铬对比研究 被引量：4
7
作者 刘燕迪 陆杨玥 +5 位作者 李胜男 王瑾 毕海超 陈玲 朱敏敏 刘亚轩 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第9期1264-1271,共8页
土壤六价铬监测在耕地保护中具有重要意义,不同原理测定方法结果的一致性是准确测定土壤中六价铬及研制土壤六价铬标准物质的技术基础,目前国内测定土壤六价铬的唯一标准是HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子... 土壤六价铬监测在耕地保护中具有重要意义,不同原理测定方法结果的一致性是准确测定土壤中六价铬及研制土壤六价铬标准物质的技术基础,目前国内测定土壤六价铬的唯一标准是HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》,但土壤中六价铬的测定存在较为严重的基体效应。为建立准确测定土壤中六价铬的方法,采用氢氧化钠-碳酸钠碱溶液、磷酸盐缓冲溶液-氯化镁体系提取土壤六价铬,用原子吸收光谱法(AAS)和分光光度法(UV-Vis)测定,研究了基体效应对两种方法测定结果的影响。AAS测定土壤六价铬,基体干扰较为严重,制作标准曲线需要进行基体匹配,在线性范围0~2 mg/L线性良好,检出限0.42 mg/kg,方法精密度为2.1%;UV-Vis测定土壤六价铬几乎不受基体效应影响,以水为溶剂制备标准曲线,在线性范围0~0.2 mg/L线性良好,检出限0.12 mg/kg,方法精密度为3.4%。对分别来自安阳、安顺、兰州的低、中、高3种含量的实际样品测定,两种方法平行测定6次,经t检验两种方法无显著性差异,一致性较好,邀请国内十家高水平实验室进行协作定值实验,两种方法测定结果与其他实验室测定结果一致。通过基体匹配、稀释待测液和添加高锰酸钾等方法可显著减小基体效应、颜色及有机质对两种方法测定土壤六价铬的影响,两种方法均具有良好的精密度和正确度,适用于土壤六价铬的测定。 展开更多
关键词 土壤六价铬 分光光度法 原子吸收光谱法 基体效应
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测定水性涂料中甲醛含量的乙酰丙酮紫外可见分光光度法的改进 被引量：1
8
作者 冉菲 周富强 +1 位作者 李春萍 杨秀丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1188-1191,共4页
水性涂料作为一种新型涂料,被现代家庭广泛用于内墙装修。由于水性涂料更容易变质,需要加入极少量的甲醛防霉;另外水性涂料中要加入少量甲醛作为胶黏剂,因此不可避免水性涂料中含有游离甲醛,长期使用和居住在甲醛超标的室内环境会对人... 水性涂料作为一种新型涂料,被现代家庭广泛用于内墙装修。由于水性涂料更容易变质,需要加入极少量的甲醛防霉;另外水性涂料中要加入少量甲醛作为胶黏剂,因此不可避免水性涂料中含有游离甲醛,长期使用和居住在甲醛超标的室内环境会对人体造成危害。甲醛污染问题已引起社会广泛关注[1],准确测定水性涂料中甲醛含量尤为重要。目前测定甲醛含量的方法有很多[2-8],其中最为普遍的是乙酰丙酮紫外可见分光光度法。该方法中水性涂料的蒸馏空白对测定结果影响较大,本工作提出了独立使用蒸馏试剂空白扣除基体影响的方法,并优化了显色温度、显色时间、波长等条件,进而对乙酰丙酮紫外可见分光光度法进行了改进,以期为水性涂料中甲醛含量实际检测工作提供思路。 展开更多
关键词 紫外可见分光光度法 水性涂料 乙酰丙酮 显色温度 显色时间 甲醛含量 游离甲醛 准确测定
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亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂含量的方法改进研究 被引量：9
9
作者 王练书 高俊发 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第4期754-755,760,共3页
对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,只需要一次萃取,即向样品中一次性加入亚甲蓝10 mL及三氯甲烷10 mL,激烈振摇1 min,静置分层,然后再测其吸光度。结果表明,改进的方法,它与国标方法的线性回归无显著性差异(t=0.912,P>0... 对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,只需要一次萃取,即向样品中一次性加入亚甲蓝10 mL及三氯甲烷10 mL,激烈振摇1 min,静置分层,然后再测其吸光度。结果表明,改进的方法,它与国标方法的线性回归无显著性差异(t=0.912,P>0.05),具有简便良好的准确度和精密度,简化了操作步骤,提高了工作效率。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 萃取方法 改进
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亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的改进 被引量：8
10
作者 潘腊青 刘传芳 《环境监测管理与技术》 2004年第6期38-38,共1页
关键词 亚甲蓝分光光度法 阴离子表面活性剂 测定 积累 点滴 改进 经验 参考
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蒸、烤、炸类面制品中阴离子合成洗涤剂含量测定——亚甲蓝分光光度法 被引量：4
11
作者 周春红 郭渊清 王丽君 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期301-302,305,共3页
用亚甲蓝分光光度法对市场上的蒸、烤、炸类面制品中阴离子合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠进行了测定研究。结果表明,当pH=7.5,乙醇浓度为50%,浸渍温度50℃、浸渍时间10min时,十二烷基苯磺酸钠的提取率最高。此方法测定面制品中阴离子合成... 用亚甲蓝分光光度法对市场上的蒸、烤、炸类面制品中阴离子合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠进行了测定研究。结果表明,当pH=7.5,乙醇浓度为50%,浸渍温度50℃、浸渍时间10min时,十二烷基苯磺酸钠的提取率最高。此方法测定面制品中阴离子合成洗涤剂的精密度和准确度均较好,能够满足实验要求,方法切实可行。 展开更多
关键词 面制品 阴离子合成洗涤剂 亚甲蓝分光光度法
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分光光度法测定仙草胶粉中黄酮含量——重复性与准确度的研究
12
作者 陈智刚 杜缘园 +4 位作者 罗兆飞 林华娟 王宇峰 王剑锋 蔡翔宇 《南方农机》 2024年第20期81-84,共4页
[目的]提高仙草的经济价值,深入研究仙草胶粉中黄酮含量的检测方法。[方法]基于行业标准和文献中的黄酮检测方法,建立超声法和振荡法,分别以无水乙醇、超声1 h和60%乙醇、振荡5 h为提取条件,以分光光度计为检测仪器,对同一批仙草胶粉的... [目的]提高仙草的经济价值,深入研究仙草胶粉中黄酮含量的检测方法。[方法]基于行业标准和文献中的黄酮检测方法,建立超声法和振荡法,分别以无水乙醇、超声1 h和60%乙醇、振荡5 h为提取条件,以分光光度计为检测仪器,对同一批仙草胶粉的黄酮检测结果进行重复性以及准确度分析。[结果]超声法无法有效检出黄酮含量,在加标回收实验中,其平均回收率为36.85%,RSD为21.26%;振荡法测定出的黄酮含量平均值为0.37%,RSD为10.25%,在加标回收实验中,其平均回收率为61.52%,RSD为18.43%。振荡法在稳定性和回收率上皆优于超声法。[结论]本研究可为仙草胶粉的黄酮检测方法优化提供思路,为后续研究提供相关基础数据,但仍需更进一步研究如何提高仙草胶粉中黄酮的提取效率。 展开更多
关键词 分光光度法 仙草胶粉 黄酮 测定方法
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量 被引量：9
13
作者 郭少为 田湾湾 单仲平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期660-663,共4页
基于阴离子表面活性剂能与亚甲蓝阳离子反应生成蓝色物质,该物质被三氯甲烷萃取分离,可在波长652nm处,采用分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的含量。优化的试验条件如下:1 0.09g·L^(-1)碱性亚甲蓝溶液的用量为25mL;2萃取条件:萃... 基于阴离子表面活性剂能与亚甲蓝阳离子反应生成蓝色物质,该物质被三氯甲烷萃取分离,可在波长652nm处,采用分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的含量。优化的试验条件如下:1 0.09g·L^(-1)碱性亚甲蓝溶液的用量为25mL;2萃取条件:萃取3次,每次45s。用亚甲蓝溶液的碱性去除蛋白质和季铵类化合物的负干扰。阴离子表面活性剂的质量浓度在0.100~2.00mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.005 mg·L^(-1)。加标回收率在91.0%~99.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 展开更多
关键词 分光光度法 阴离子表面活性剂 亚甲蓝
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亚甲蓝分光光度法测定氧化降解瓦斯的羟基自由基 被引量：1
14
作者 戴俊 王政锦 宋会磊 《河南理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第6期663-667,共5页
建立一种亚甲蓝作显色剂分光光度法测定Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中·OH含量的方法,所产生的羟基自由基与亚甲蓝作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定·OH表观生成率,系统研究了H2O2浓度c(H2O2),Fe2+浓度c(... 建立一种亚甲蓝作显色剂分光光度法测定Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中·OH含量的方法,所产生的羟基自由基与亚甲蓝作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定·OH表观生成率,系统研究了H2O2浓度c(H2O2),Fe2+浓度c(Fe2+),初始pH值、反应温度等因素对·OH表观生成率的影响;同时,研究了异丙醇对·OH表观生成率和甲烷降解率的影响规律.结果不仅找出Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中的·OH表观生成规律,而且为矿井瓦斯的绿色治理技术提供了重要的基础数据. 展开更多
关键词 分光光度法 亚甲蓝 羟基自由基 瓦斯
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分光光度法测定脱氧核糖核酸——基于其与亚甲蓝的反应 被引量：1
15
作者 司文会 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期968-969,972,共3页
试验发现在pH 6.5的B-R缓冲溶液中在加脱氧核糖核酸(DNA)后亚甲蓝溶液在其吸收峰666 nm波长处的吸收明显减弱(即色泽减褪),而且吸光度的减弱(ΔA)程度与DNA的质量浓度在10.0 mg.L-1以内保持线性关系,其相关系数为0.9998,此反应对DNA的... 试验发现在pH 6.5的B-R缓冲溶液中在加脱氧核糖核酸(DNA)后亚甲蓝溶液在其吸收峰666 nm波长处的吸收明显减弱(即色泽减褪),而且吸光度的减弱(ΔA)程度与DNA的质量浓度在10.0 mg.L-1以内保持线性关系,其相关系数为0.9998,此反应对DNA的检出限为0.10 mg.L-1,分别以蛋白酶、胰蛋白酶及溶菌酶作为基体定量加入DNA配制成3种合成样品,按所提出方法进行分析,测得回收率结果在98.4%~101.0%之间,分析结果的RSD(n=11)值在1.1%~3.1%之间。对反应条件(包括亚甲蓝的浓度、反应的温度、酸度及时间等因素)作了试验和选定,还对反应机理作了简要的讨论。 展开更多
关键词 分光光度法 DNA 亚甲蓝
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离子缔合褪色反应分光光度法测定甜味剂甘草酸的含量
16
作者 储文 田美 +1 位作者 黄佃宇 马卫兴 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第2期147-151,共5页
基于甘草酸二铵与三苯甲烷类阳离子染料乙基紫发生离子缔合反应,首次提出离子缔合褪色反应分光光度法间接测定甜味剂甘草酸含量的新方法。在pH 8.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,甘草酸二铵与乙基紫发生离子缔合反应,生成的离子缔合物使溶液... 基于甘草酸二铵与三苯甲烷类阳离子染料乙基紫发生离子缔合反应,首次提出离子缔合褪色反应分光光度法间接测定甜味剂甘草酸含量的新方法。在pH 8.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,甘草酸二铵与乙基紫发生离子缔合反应,生成的离子缔合物使溶液显著褪色,褪色的最大吸收波长在594 nm处,据此建立了间接测定甘草酸的分析方法。结果显示,甘草酸二铵的浓度在3.00~12.00 mg/L之间与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.46 mg/L,表观摩尔吸光系数为3.20×10^(4)L/(mol·cm)。方法成功用于市售凉茶样品的含量测定,加标平均回收率为97.11%~101.0%,测定值的相对标准偏差RSD为0.59%~3.23%(n=5)。该法灵敏度高、专属性强、省时简便,可用于实际样品分析。 展开更多
关键词 甘草酸 乙基紫 褪色分光光度法 含量测定 离子缔合反应
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共振光散射光谱法和可见分光光度法测定酒石酸泰乐菌素的含量
17
作者 袁莉 刘毅 +2 位作者 储文 袁嘉怡 马卫兴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期358-364,共7页
将注射用酒石酸泰乐菌素样品稀释一定倍数后,分取1.20 mL样品稀释液、1.25 mL pH 3.0 Clark-Lubs(克拉克-鲁布斯)缓冲溶液和1.25 mL 1×10^(-4)mol·L^(-1)虎红溶液,室温反应20 min,用水稀释至10 mL。在315 nm处分别测量空白溶... 将注射用酒石酸泰乐菌素样品稀释一定倍数后,分取1.20 mL样品稀释液、1.25 mL pH 3.0 Clark-Lubs(克拉克-鲁布斯)缓冲溶液和1.25 mL 1×10^(-4)mol·L^(-1)虎红溶液,室温反应20 min,用水稀释至10 mL。在315 nm处分别测量空白溶液(I_(0))及样品溶液(I)的共振光散射强度,计算共振光散射强度差值ΔI=I-I_(0)。分取1.00 mL样品稀释液、0.75 mL pH 3.4 Clark-Lubs缓冲溶液和2.50 mL 5×10^(-4)mol·L^(-1)虎红溶液,室温反应30 min,用水稀释至10 mL。以水为参比,在564 nm处测量空白溶液(A_(0))和样品溶液(A)的吸光度,计算吸光度差值ΔA=A-A_(0)。结果显示:酒石酸泰乐菌素的质量浓度分别在0.3~1.2 mg·L^(-1)内和ΔI呈线性关系,在4.0~48.0 mg·L^(-1)内和ΔA呈线性关系。2种方法的检出限分别为0.022 mg·L^(-1)和0.107 mg·L^(-1),回收率分别为99.0%~101%和98.2%~101%,测定值的RSD均小于1.0%。推断了2种方法的反应机理,ΔI和ΔA随酒石酸泰乐菌素质量浓度增加而增大的现象均和形成了离子缔合型超分子聚集体有关,形成的离子缔合型超分子聚集体中酒石酸泰乐菌素和虎红的物质的量比分别为1:6和1:24。 展开更多
关键词 酒石酸泰乐菌素 虎红 离子缔合型超分子聚集体 共振光散射光谱法 可见分光光度法
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全自动间断化学分析法快速测定水中硅酸根
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作者 郭一楷 蒙英异 +4 位作者 阴珂珂 张倩 刘媛媛 王迪 王凌青 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第4期515-522,共8页
硅酸根离子(SiO_(3)^(2-))在水体中的浓度变化直接反映了水体污染程度及其对生态系统和健康的潜在影响。传统硅酸盐测定方法难以满足快速、简便、经济的现场检测需求。随着仪器智能自动化技术的快速发展,全自动间断化学分析技术(Autoch... 硅酸根离子(SiO_(3)^(2-))在水体中的浓度变化直接反映了水体污染程度及其对生态系统和健康的潜在影响。传统硅酸盐测定方法难以满足快速、简便、经济的现场检测需求。随着仪器智能自动化技术的快速发展,全自动间断化学分析技术(Autochem)结合成熟分析原理,实现对多种目标物质的高通量、高精确度的快速测定。采用Autochem测定水体中的硅酸根离子浓度,系统评估方法的检测下限、精密度及加标回收率,并与传统光谱法(紫外-可见分光光度法,UV-Vis)和先进的发射光谱法(电感耦合等离子体发射光谱法,ICP-OES)进行比较。结果表明,Autochem测定浓度范围较宽,覆盖0~30.0 mg/L,在低浓度和高浓度条件下的检测下限分别为0.047 mg/L和0.089 mg/L,加标回收率为95.0%~105%。同时,Autochem以其先进的自动化技术和成熟的分析原理,实现高效、精确的环境样品测定,适合于大量水样的快速分析。使用Autochem测定水中硅酸根含量有助于提高常规水质监测的工作效率,为大规模水环境调查和实时监控提供有力支持。 展开更多
关键词 硅酸根 地表水 紫外可见分光光度法 全自动间断化学分析法
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萃取次数对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂结果的影响
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作者 王芳 《现代农业科技》 2011年第24期45-45,48,共2页
研究萃取次数对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂结果的影响。结果表明:亚甲蓝分光光度法测定LAS时萃取次数不可少于50次,由此才能提高监测数据的准确性和精确性,但萃取次数也不可以过多,以免发生乳化现象。
关键词 阴离子表面活性剂 萃取次数 亚甲蓝分光光度法 工业废水
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亚甲蓝分光光度法测定饮用水中阴离子表面活性剂的方法讨论 被引量：9
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作者 陈飒 区明晖 占永革 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期39-42,共4页
用10ml氯仿萃取离子缔合物一次,洗涤一次,不稀释。它与国标方法的线性回归无显著性差异,此方案测定样品的准确度En为0·34,小于1,结果令人满意,测量不确定度是除国标方法外最低的方案。因此它具有低污染、操作简单的特点,并可用于... 用10ml氯仿萃取离子缔合物一次,洗涤一次,不稀释。它与国标方法的线性回归无显著性差异,此方案测定样品的准确度En为0·34,小于1,结果令人满意,测量不确定度是除国标方法外最低的方案。因此它具有低污染、操作简单的特点,并可用于常规检测饮用水中的LAS。 展开更多
关键词 亚甲蓝分光光度法 饮用水 阴离子表面活性剂 方法讨论
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