三亚甲基苯并咪唑取代三氮环壬烷镍配合物的合成、表征、电化学性质及其与DNA的作用 被引量：4

1

作者 李庆祥 向爱华 孟祥高 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1428-1432,共5页

本文合成了一个新的镍配合物:[Ni(tribentacn)](ClO4)2,(tribentacn为1,4,7-三亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷),用元素分析、红外光谱等手段对其进行了表征,并用X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶... 本文合成了一个新的镍配合物:[Ni(tribentacn)](ClO4)2,(tribentacn为1,4,7-三亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷),用元素分析、红外光谱等手段对其进行了表征,并用X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群;中心离子镍位于6个氮原子形成的畸变八面体的中心;还研究了该配合物的电化学性质及其与DNA的作用。 展开更多

关键词 1 4 7三氮环壬烷 亚甲基苯并咪唑 镍配合物 晶体结构 DNA 电化学性质

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三(2-苯并咪唑亚甲基 )胺合钴(Ⅱ)配合物的合成和分子结构 被引量：2

2

作者 周卫红 刘小兰 缪方明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期916-290,共1页

三 (2-苯并咪唑亚甲基 )胺 (NTB)与氯化钴(Ⅱ)在乙醇中反应生成配合物 C_(24)H_(21)N_7CoCl。在二甲亚砜溶剂中，经缓慢挥发获得其单晶 Co(NTB)Cl· 3[(CH_3)_2SO]。晶体属三斜晶系，空间群 P-1，a=0.9678(3)， b=1.1780(5),c=1.610... 三 (2-苯并咪唑亚甲基 )胺 (NTB)与氯化钴(Ⅱ)在乙醇中反应生成配合物 C_(24)H_(21)N_7CoCl。在二甲亚砜溶剂中，经缓慢挥发获得其单晶 Co(NTB)Cl· 3[(CH_3)_2SO]。晶体属三斜晶系，空间群 P-1，a=0.9678(3)， b=1.1780(5),c=1.6102(9)nm,α=71.07(8),β=89.27(8),γ=84.81(3)° ,V=1.729(2)nm^3,Z=2,Dc=1.408g· cm^(－3),Mr=733.24,F(000)=762,μ =0.7864mm^(－ 1)。用 1825个 I≥ 3σ (I)的独立衍射点进行结构解析与修正，最终偏离因子 R=0.068， Rw=0.072。晶体中 Co(Ⅱ)与 NTB上的四个 N原子及一个氯离子配位，形成一个五配位的轻微扭曲的三角双锥构型。 展开更多

关键词 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺 钴配合物 合成

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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺高氯酸盐的晶体结构和量化计算 被引量：2

3

作者 刘晓红 孙云 +1 位作者 岳俊杰 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期1-4,共4页

合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2... 合成了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)的高氯酸盐,对其进行了元素分析及紫外和红外表征,并采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构.依据晶体结构的配体模型(a)和分子力学方法所获最低能量构象的配体模型(b),使用Gaussian94程序对2个模型进行了量子化学计算,并对计算结果进行了比较.结果表明,配体N3的2个非质子化的氮原子和胺基氮原子对最高占有轨道的贡献高于最低空轨道的贡献.这说明,这些原子易于提供电子,可以将配体作为组氨酸较理想的模型物用来合成SOD模型化合物. 展开更多

关键词 合成 晶体结构 量子化学计算 N N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺

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二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的新型合成方法及表征 被引量：1

4

作者 欧阳泽英 肖小明 +1 位作者 朱艳华 张金艳 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期75-78,共4页

首次在微波辐射下,以乙二醇为溶剂,6 mol.L-1的盐酸为催化剂,用亚氨基二乙酸和邻苯二胺缩合生成二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,反应时间仅17 min,收率为75%.与常规方法相比,该方法反应速度是传统方法的85倍,收率是传统方法的2倍,溶剂用量减少... 首次在微波辐射下,以乙二醇为溶剂,6 mol.L-1的盐酸为催化剂,用亚氨基二乙酸和邻苯二胺缩合生成二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,反应时间仅17 min,收率为75%.与常规方法相比,该方法反应速度是传统方法的85倍,收率是传统方法的2倍,溶剂用量减少到传统的1/4.并摸索出此化合物在微波辐射下合成的最佳条件. 展开更多

关键词 微波辐射 亚氨基二乙酸 邻苯二胺 二(2-苯并咪唑亚甲基)胺

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多齿配体二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的分子结构与构象研究 被引量：1

5

作者 周卫红 苗志伟 +1 位作者 孙云 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第3期1-3,共3页

利用X-射线晶体结构数据及多种计算方法,研究了多齿配体二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的最低能量构象和配位构象.分析表明两种构象截然不同,最低能量构象中两个苯并咪唑平面互相平行,有芳环堆积效应,而配位构象则整个分子张开,有利于金属离子... 利用X-射线晶体结构数据及多种计算方法,研究了多齿配体二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的最低能量构象和配位构象.分析表明两种构象截然不同,最低能量构象中两个苯并咪唑平面互相平行,有芳环堆积效应,而配位构象则整个分子张开,有利于金属离子的进攻. 展开更多

关键词 多齿配体 二(2—苯并咪唑亚甲基)胺 分子结构 分子动力学 量子化学 最低能量构象 配位构象

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二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锰(Ⅱ)配合物水解切割DNA 被引量：5

6

作者 周庆华 杨频 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期960-964,共5页

本文合成并表征了二(2鄄苯并咪唑亚甲基)胺合锰髤配合物。我们利用凝胶电泳实验研究,发现该配合物在近生理条件下,能有效地切割双链pBR322DNA。通过采用在反应体系中加入自由基清除剂,无氧操作实验,脱水丙二醛产物分析,以及T4DNA连接酶... 本文合成并表征了二(2鄄苯并咪唑亚甲基)胺合锰髤配合物。我们利用凝胶电泳实验研究,发现该配合物在近生理条件下,能有效地切割双链pBR322DNA。通过采用在反应体系中加入自由基清除剂,无氧操作实验,脱水丙二醛产物分析,以及T4DNA连接酶连接实验等方法,确认该切割反应是通过水解途径进行的。进一步地,我们对切割反应进行了较详细的动力学研究,求出其催化速率常数Kcat为0.72±0.02h-1(pH=8,37℃)。 展开更多

关键词 二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 锰(Ⅱ)配合物 水解 pBR322DNA T4DNA连接酶 自由基清除剂 催化速率常数 切割反应 动力学研究 实验研究 凝胶电泳 生理条件 反应体系 操作实验 产物分析 丙二醛

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N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑亚甲基)-2-羟基-1,3-二氨基丙烷的量子化学研究及拟SOD模型化合物的合成 被引量：1

7

作者 孙云 陈克 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期5-8,共4页

以标题化合物(tbpOH)为配体合成了4种拟SOD模型配合物,对配体及配合物进行了红外、紫外和元素分析表征,并在HF/6-31G基组水平上对配体进行了量子化学计算,由分析计算结果可知,tbpOH可以成为较为理想的组氨酸模拟物.采用经典的邻苯三酚... 以标题化合物(tbpOH)为配体合成了4种拟SOD模型配合物,对配体及配合物进行了红外、紫外和元素分析表征,并在HF/6-31G基组水平上对配体进行了量子化学计算,由分析计算结果可知,tbpOH可以成为较为理想的组氨酸模拟物.采用经典的邻苯三酚自氧化法对合成的拟SOD模型配合物进行了活性测定,可知所合成的模型配合物均具有一定的拟SOD活性,且活性顺序为Cu2(tbpO)·(CH3COO)·(ClO4)3·2C2H6O·H2O>Cu2(tbpO)·(C6H5COO)·(ClO4)3·1.5C2H6O>Fe2(tbpO)·(CH3COO)·(ClO4)5·CH3OH·H2O>Mn2(tbpO)·(C6H5COO)2·(ClO4)2·4H2O. 展开更多

关键词 N N N’ N’-四(2-苯并咪唑亚甲基)-2-羟基-1 3-二氨基丙烷 合成 表征 量子化学计算

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一水合硝酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物的合成及结构 被引量：1

8

作者 郭洪声 王瑾玲 +5 位作者 缪方明 王敏 霍建中 乔艳红 王洪根 姚心侃 《天津师大学报（自然科学版）》 1997年第3期32-35,共4页

超氧化物歧化酶是一种金属酶，它具有防御机体内氧自由基损害的功能．它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物［１～３］．人工合成以含苯并咪唑化合物为配体的单核、同双核配合物，无论是在理论上还是在实际应用中都有极其重要... 超氧化物歧化酶是一种金属酶，它具有防御机体内氧自由基损害的功能．它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物［１～３］．人工合成以含苯并咪唑化合物为配体的单核、同双核配合物，无论是在理论上还是在实际应用中都有极其重要的意义．本文以三（２－苯并咪唑亚甲基）胺为配体，合成了其钴（Ⅱ）的配合物，并进行了元素分析。 展开更多

关键词 苯并咪唑亚甲基 结构表征 合成 钴配合物

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三（2－苯并咪唑亚甲基）胺及配合物的合成 被引量：1

9

作者 周卫红 韩蕴华 乔艳红 《天津师大学报（自然科学版）》 1996年第4期40-43,共4页

本文报导了多齿配体三（２－苯并咪唑亚甲基）胺及其过渡金属配合物的合成方法。

关键词 苯并咪唑亚甲基 胺 配合物 NTB SOD

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三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)锌配合物的晶体结构和量化计算 被引量：1

10

作者 孙云 赵茹 +2 位作者 尹宇新 马燕 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第3期4-7,共4页

以三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)(NTB)为配体合成了ZnNTB·(NO3)2·DIPY·DMF(DIPY:4,4'-联吡啶)的单核锌配合物,用X-射线衍射法对其晶体结构进行了测定.晶体学参数:C37H36N12O7Zn,Mr=826.16,triclinic,a=0.9856(3)nm,b=1.26... 以三(苯并咪唑-2-亚甲基胺)(NTB)为配体合成了ZnNTB·(NO3)2·DIPY·DMF(DIPY:4,4'-联吡啶)的单核锌配合物,用X-射线衍射法对其晶体结构进行了测定.晶体学参数:C37H36N12O7Zn,Mr=826.16,triclinic,a=0.9856(3)nm,b=1.2655(4)nm,c=1.5965(5)nm,α=81.714(5)o,β=76.601(5)o,γ=81.504(5)o,V=1.9032(10)nm3,Dc=1.442g/cm3,Z=2,F(000)=856,μ=0.712mm-1,空间群为P-1.采用经典的邻苯三酚自氧化法,对配合物进行了活性测试,其pI50值为4.21,说明该配合物具有拟SOD活性.利用G98量子化学程序包,在B3LYP/LanLDZ基组水平上对配合物C37H36N12O7Zn进行量子化学计算,对其分子轨道能量、电荷分布和前线轨道的贡献分析可知,所合成的配合物能与超氧阴离子自由基反应,与活性测试结果相符. 展开更多

关键词 三(苯并咪唑—2—亚甲基胺)锌配合物 晶体结构 量子化学计算 分子轨道能量 电荷分布 前线轨道

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以2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽为桥以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺为配体的Zn(Ⅱ)双核配合物的合成和量化计算

11

作者 马燕 孙云 +2 位作者 马明 孙美丽 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第4期1-4,共4页

合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物的混合配体与Zn( )的双核超氧化物歧化酶模型化合物,并对其进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法对其晶体结构进行了测定;以晶体结构数据为依据,采用HF方法在LanL2DZ基组下对桥连... 合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物的混合配体与Zn( )的双核超氧化物歧化酶模型化合物,并对其进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法对其晶体结构进行了测定;以晶体结构数据为依据,采用HF方法在LanL2DZ基组下对桥连双锌配合物的配位正离子进行量子化学计算,结果表明,标题配合物的电子结构有利于该配合物呈现清除超氧阴离子自由基(O2-·)的生物功能. 展开更多

关键词 2 5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽 二(2一苯并咪唑亚甲基胺 锌配合物 超氧化物歧化酶 量子化学 合成 锌双核配合物

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一水合高氯酸三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

12

作者 张欣 王瑾玲 缪方明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第5期503-506,共4页

合成了一水合高氯酸三 (2 -苯并咪唑亚甲基 )胺合钴 ( )配合物 ,用单晶 X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。测定结果表明 ,该配合物属正交晶系 ,Pbcn(No.6 0 )空间群。晶胞参数 a=1 9.393(9) ,b=1 8.2 32(8) ,c=1 7.0 5 2 (8) ,α=... 合成了一水合高氯酸三 (2 -苯并咪唑亚甲基 )胺合钴 ( )配合物 ,用单晶 X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。测定结果表明 ,该配合物属正交晶系 ,Pbcn(No.6 0 )空间群。晶胞参数 a=1 9.393(9) ,b=1 8.2 32(8) ,c=1 7.0 5 2 (8) ,α=β=γ=90 .0 0 0 (1 )°,V=6 0 2 9.3 3,Z=8,最终偏离因子 R1=0 .1 5 6。配合物中的金属Co( )原子与配体 NTB分子中的四个氮原子和高氯酸根中的一个氧原子形成扭曲三角双锥构型。 展开更多

关键词 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺 晶体结构 钴配合物

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(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑的合成 被引量：1

13

作者 徐宝财 刘家胜 +3 位作者 周雅文 辛秀兰 胡燕霞 肖阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期989-992,共4页

以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目... 以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目标产品的e.e.值达到95.5%。通过IR、UV、MS以及^(1)HNMR对产品进行了结构鉴定。 展开更多

关键词 (S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1肌苯并咪唑 2 3-二甲基吡啶 医药原料

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N,N'-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸的双核镍化合物Ni_2(bbimp)_2(4,4'-bipy)(H_2O)_2·2H_2O和Ni_2(bbimp)_2(H_2O)_2][Ni(bbimp)(H_2O)_2]_2·4H_2O的晶体结构和磁学性质(英文)

14

作者 曹登科 肖婧 +1 位作者 李一志 郑丽敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1947-1953,共7页

该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH_2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O(1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O(2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为... 该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH_2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O(1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O(2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为桥连配体的中性双核结构。化合物2含有1个中性的[Ni2(bbimp)2(H2O)2]双核分子与2个中性的[Ni(bbimp)(H2O)2]单核分子。双核分子单元中的2个Ni!离子被2个膦酸氧桥连。在化合物2中,膦酸氧桥连的2个Ni!离子之间存在铁磁性相互作用。 展开更多

关键词 镍 N N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸 4 4′-联吡啶 晶体结构 磁性

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1,1,4,7,7-五(2'-苯并咪唑-2-亚甲基)三氮杂庚烷的量子化学计算

15

作者 孙云 尹宇新 刘小兰 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期5-7,共3页

合成了多齿配体1,1,4,7,7-五(2'-苯并咪唑-2-亚甲基)三氮杂庚烷(DTPB),运用红外、紫外光谱及元素分析对其进行了结构表征,用分子力学程序构建出了DTPB的计算模型.利用Gaus-sian98量子化学计算程序优化后,在HF/6-31G基组水平上对该... 合成了多齿配体1,1,4,7,7-五(2'-苯并咪唑-2-亚甲基)三氮杂庚烷(DTPB),运用红外、紫外光谱及元素分析对其进行了结构表征,用分子力学程序构建出了DTPB的计算模型.利用Gaus-sian98量子化学计算程序优化后,在HF/6-31G基组水平上对该配体进行了量子化学计算,计算结果表明该配体能够与金属离子配位. 展开更多

关键词 1 1 4 7 7-五(2’-苯并咪唑-2-亚甲基)三氮杂庚烷(DTPB) 合成 表征 量子化学计算

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一水合硝酸三(2-苯并咪唑亚甲)胺合锌(Ⅱ)的合成及晶体结构 被引量：3

16

作者 郭洪声 周广彦 +1 位作者 王瑾玲 缪方明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第2期146-149,共4页

合成了三（２－苯并咪唑亚甲基）胺（简称ＮＴＢ）及一水合硝酸三（２－苯并咪唑亚甲基）胺合锌（Ⅱ）Ｃ２６Ｈ２３Ｎ９Ｏ７Ｚｎ。由红外光谱分析得出锌（Ⅱ）与配体中的氮发生配位。其单晶体属于四方晶系，空间群为Ｉ４２ｄ（ＮＯ．１... 合成了三（２－苯并咪唑亚甲基）胺（简称ＮＴＢ）及一水合硝酸三（２－苯并咪唑亚甲基）胺合锌（Ⅱ）Ｃ２６Ｈ２３Ｎ９Ｏ７Ｚｎ。由红外光谱分析得出锌（Ⅱ）与配体中的氮发生配位。其单晶体属于四方晶系，空间群为Ｉ４２ｄ（ＮＯ．１２２），晶胞参数为ａ＝２２．３４９（３）ｂ＝２２．３４９（３）ｃ＝２２．２５５（４）。晶体结构由直接法解出，Ｒ＝０．０６１。分子由ＮＴＢ和锌（Ⅱ）及一分子水、两个硝酸根组成。整个分子呈现不规则的Ｃ３ｖ对称特点，配合物中锌（Ⅱ）的配位构型为扭曲的三角双锥。 展开更多

关键词 SOD NTB 苯并咪唑亚甲基 胺 锌 配合物 晶体

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苯并咪唑类衍生物的合成、晶体结构及金属离子识别 被引量：5

17

作者 曹丰璞 丁呈华 +2 位作者 王宏伟 冯玉泉 柳文敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期381-384,共4页

以二苯基硫脲(DPTU)和苯并咪唑(Bim)为原料,Nd(NO3)3.6H2O为催化剂,一步合成了1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑C20H16N4,其结构用X-射线单晶衍射、元素分析和IR等分析手段进行确证,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=... 以二苯基硫脲(DPTU)和苯并咪唑(Bim)为原料,Nd(NO3)3.6H2O为催化剂,一步合成了1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑C20H16N4,其结构用X-射线单晶衍射、元素分析和IR等分析手段进行确证,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=0.921 6(10)nm,b=1.021 2(11)nm,c=1.879 6(17)nm,β=111.877(8)°,V=1.659(3)nm3,Z=4,Dc=1.251 g.cm3,F(000)=656,μ(MoKα)=0.077 mm-1,R=0.050 5,ωR=0.130 1。并对其热稳定性和金属离子的识别能力进行了研究。 展开更多

关键词 二苯基硫脲 苯并咪唑 1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑 离子识别 热稳定性

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2-取代苯并咪唑类化合物的合成、结构和性质研究

18

作者 支燕翔 甄远 +2 位作者 黑嘉慧 李珺 张逢星 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期605-612,共8页

目的基于TiO2光催化性能的染料敏化改性,采用噻吩醛和邻苯二胺缩合反应,合成1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑及其配合物。方法在稀土金属盐模板剂的作用下,合成得到了1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑。结果合成了目标产... 目的基于TiO2光催化性能的染料敏化改性,采用噻吩醛和邻苯二胺缩合反应,合成1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑及其配合物。方法在稀土金属盐模板剂的作用下,合成得到了1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑。结果合成了目标产物及其相应的配合物,并且通过单晶结构进行结构表征,用元素分析,红外,热重,固体荧光等进行性质表征。结论在配体合成方法上有一定的创新和突破,该制备方法简便易行,且产物较纯,无副产物,产率高,没有环境污染。 展开更多

关键词 1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑 稀土金属盐 模板剂

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配合物[Co(benimtacn)Cl_2]Cl·3H_2O的合成、晶体结构及电化学性质 被引量：4

19

作者 李庆祥 喻玖宏 +2 位作者 肖海燕 杨祥良 徐辉碧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期673-676,共4页

近年来，带悬臂的1，4，7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣．由于悬臂的柔顺性和多样性．这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物，作为酶模型物时．容易形成催化活性空位；悬臂... 近年来，带悬臂的1，4，7-三氮环壬烷作为一类直接有效的配体引起了人们的兴趣．由于悬臂的柔顺性和多样性．这类配体可能形成非常有趣且稳定的配合物。特别是选择性悬臂配体形成的配合物，作为酶模型物时．容易形成催化活性空位；悬臂较少．空间位阻较小的配体在形成配合物时易自组装成桥连双核二聚体。1-亚甲基苯并咪唑．1，4，7-三氮环壬烷的铜、镍、锰的配合物的晶体结构已见文献报道，而其钻的配合物还未见报道．金属钻的配合物有着广泛的应用前景．如用作研究抗癌药物的作用机理、腈水合酶的模拟物等等。 展开更多

关键词 亚甲基苯并咪唑 1 4 7三氮环壬烷 钴配合物 晶体结构 电化学性质

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铜锌超氧化物歧化酶模拟化合物的合成与活性研究 被引量：5

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作者 赵茹 岳俊杰 +3 位作者 刘晓红 尹宇新 刘小兰 缪方明 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第2期1-4,共4页

分别以三 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺 (NTB)和二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺 (N3)为配体 ,合成了四种Cu ,Zn超氧化物歧化酶 (SOD)的模拟化合物 [Cu(NTB) (ClO4) 2 ·CH3OH·3H2 O ,Cu(NO3) 2 ·NTB·2CH3OH·3H2 O ,Cu(... 分别以三 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺 (NTB)和二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺 (N3)为配体 ,合成了四种Cu ,Zn超氧化物歧化酶 (SOD)的模拟化合物 [Cu(NTB) (ClO4) 2 ·CH3OH·3H2 O ,Cu(NO3) 2 ·NTB·2CH3OH·3H2 O ,Cu(NO3) 2 ·N3·4CH3OH ,Cu(ClO4) 2 ·N3·6CH3OH·6H2 O],并对它们进行了红外、紫外谱图表征 ,利用邻苯三酚自氧化法检测了活性 .活性数据值表明 ,配合物具有抑制O2 .-的活性 .其中Cu(ClO4) 2 ·N3·6CH3OH·6H2 O的活性高于其它配合物 ,IC50 =4. 展开更多

关键词 二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 合成 活性 铜锌超氧化物歧化酶 模拟化合物

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