GC/MS法解析亚甲二氧基甲基苯丙胺的成分体系 被引量：5

1

作者 吴国萍 蔡锡兰 相秉仁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期449-452,共4页

目的 :采用气质联用仪分析亚甲二氧基甲基苯丙胺的主要成分及杂质。方法 :毛细管柱为PE 35(30m× 0 32mm ,0 1μm) ,柱温 10 0℃ (1min)以 10℃ /min升至 2 80℃ (7min) ;传输线温度 2 90℃ ,离子源温度2 6 0℃ ,进样口温度 2 90... 目的 :采用气质联用仪分析亚甲二氧基甲基苯丙胺的主要成分及杂质。方法 :毛细管柱为PE 35(30m× 0 32mm ,0 1μm) ,柱温 10 0℃ (1min)以 10℃ /min升至 2 80℃ (7min) ;传输线温度 2 90℃ ,离子源温度2 6 0℃ ,进样口温度 2 90℃ ,载气为高纯氦气 ,流量为 1 0ml/min。对样品在分子量为 4 0～ 4 5 0的范围内进行全扫描。结果 :在所检测的 12粒摇头丸中 ,发现有 1粒MDMA纯度较高 ,对这纯度较高的摇头丸进行谱图解析发现 8种与合成途径相关的杂质。结论 :对这 8种杂质的存在进行理论解释 。 展开更多

关键词 亚甲二氧基甲基苯丙胺 GC/MS 解析 杂质

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亚甲二氧基甲基苯丙胺法庭鉴定的化学模式识别研究 被引量：1

2

作者 吴国萍 蔡锡兰 相秉仁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期150-153,共4页

目的:利用化学模式识别方法对摇头丸质谱分析数据进行处理,建立一种合适的分析方法,对不同缴获途径的亚甲二氧基甲基苯丙胺进行法庭鉴定。方法:对2 0 0 3年南京市禁毒处所缴获的摇头丸按照案情进行筛选,确定以4例案件中缴获的摇头丸共4 ... 目的:利用化学模式识别方法对摇头丸质谱分析数据进行处理,建立一种合适的分析方法,对不同缴获途径的亚甲二氧基甲基苯丙胺进行法庭鉴定。方法:对2 0 0 3年南京市禁毒处所缴获的摇头丸按照案情进行筛选,确定以4例案件中缴获的摇头丸共4 8粒进行气质联用分析,建立模式与识别模型。结果:利用SIMCA法建立了摇头丸法庭鉴定的方法。结论:本文所应用的方法可作为摇头丸法庭鉴定的一种新手段。 展开更多

关键词 亚甲二氧基甲基苯丙胺 摇头丸 SIMCA法 模式识别 法庭鉴定

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KF/Al_2O_3催化合成2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛 被引量：2

3

作者 马新宾 黄宗凉 +2 位作者 那平 李良龙 余延栋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期989-993,共5页

以 KF/Al2 O3 作催化剂 ,催化洋茉莉醛和丙醛的 Claisen-Schmidt缩合反应合成了 2 -甲基 -3 -(3 ,4-亚甲二氧基苯基 )丙烯醛 ,收率超过 80 %。该催化剂催化性能较其它碱催化剂 (如 KOH/Al2 O3 、K2 CO3 /Al2 O3 )好。并用 BET、XRD、TPD... 以 KF/Al2 O3 作催化剂 ,催化洋茉莉醛和丙醛的 Claisen-Schmidt缩合反应合成了 2 -甲基 -3 -(3 ,4-亚甲二氧基苯基 )丙烯醛 ,收率超过 80 %。该催化剂催化性能较其它碱催化剂 (如 KOH/Al2 O3 、K2 CO3 /Al2 O3 )好。并用 BET、XRD、TPD和 XPS对 KF/Al2 O3 催化剂进行了表征。结果表明 ,KF/Al2 O3 良好的催化性能来自其中的多种活性中心及协同催化作用。 展开更多

关键词 催化合成 2-甲基-3-(3 4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛 香料 Claisen-Schmidt缩合 KF/Al2O3催化剂 洋茉莉醛

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4-取代-2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯的合成及表征 被引量：2

4

作者 朱兆富 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期417-418,共2页

4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74～87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,... 4substituted ethyl2methyl6,7methylenedioxy3quinolinecarboxylate was prepared from 3,4methylenedioxy-phenylketones Ⅳ,yield of Ⅳa-Ⅳd is 74～87%.The synthetic route consists of acylation,nitration,reduction and condensation.Moleculor structures of Ⅳa～Ⅳd were determined by IR,1H NMR and MS. 展开更多

关键词 4-取代-2-甲基-6 7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯 合成 表征 1 2-亚甲二氧基苯 酰化 硝化 还原 缩合

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肿瘤坏死因子和一氧化氮在N—甲基—N—（3,4—亚甲二氧基…

5

作者 王根生 刘耕陶 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期175-179,共5页

研究了Ｎ－甲基－Ｎ－（３，４－亚甲二氧基苯甲酰）甲基－乙酰胺的保肝作用及其机理。给小鼠ｉｖ活卡介苗１２ｄ后再ｉｖ脂多糖诱导小鼠血浆一氧化氮，肿瘤坏死因子，谷丙转氨酶，谷草转氨酶剧烈升高有严重的肝损伤。以ＳＹ－６４０给... 研究了Ｎ－甲基－Ｎ－（３，４－亚甲二氧基苯甲酰）甲基－乙酰胺的保肝作用及其机理。给小鼠ｉｖ活卡介苗１２ｄ后再ｉｖ脂多糖诱导小鼠血浆一氧化氮，肿瘤坏死因子，谷丙转氨酶，谷草转氨酶剧烈升高有严重的肝损伤。以ＳＹ－６４０给小鼠ｉｇ，显著降低ＢＣＧ＋ＬＰＳ诱导的肝损伤小鼠血浆ＧＰＴ，ＧＯＴ和ＴＮＦ水平的升高，血浆ＮＯ水平的升高更加显著，肝损伤减轻。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子 一氧化氮 亚甲二氧基 苯甲酰

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KF/Al_2O_3催化下2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛的合成研究

6

作者 马新宾 黄宗凉 +2 位作者 那平 李良龙 余延栋 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 2002年第5期56-58,共3页

对KF/Al2 O3催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen -Schmidt缩合反应合成 2 -甲基 - 3 - (3 ,4-亚甲二氧基苯基 )丙烯醛进行了研究 ,结果表明KF/Al2 O3是较好的催化剂。通过正交实验确定了适宜的工艺条件 :洋茉莉醛∶丙醛为 0 .3∶0 .42 (摩尔... 对KF/Al2 O3催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen -Schmidt缩合反应合成 2 -甲基 - 3 - (3 ,4-亚甲二氧基苯基 )丙烯醛进行了研究 ,结果表明KF/Al2 O3是较好的催化剂。通过正交实验确定了适宜的工艺条件 :洋茉莉醛∶丙醛为 0 .3∶0 .42 (摩尔比 ) ,1 4g催化剂 ,丙醛滴加时间 2h ,反应温度 60～ 70℃ ,反应时间 2h。平均摩尔收率为 80 .2 %。 展开更多

关键词 KF/Al2O3催化剂 2-甲基-3-(3 4-亚甲二氧基苯基)丙烯醛 合成 洋茉莉醛 香料 催化反应 Claisen-Schmidt缩合

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3,4-亚甲二氧基苯酚合成工艺研究 被引量：4

7

作者 朱兆富 沈喜海 +1 位作者 胡永利 张志刚 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第5期39-41,共3页

报道了 3,4 亚甲二氧基苯酚的一种合成改进工艺。以邻苯二酚为原料 ,经亚甲基化、乙酰基化、过氧乙酸氧化、水解即获得 3,4 亚甲二氧基苯酚 ,总产率 5 2 7%。适宜的氧化条件 :n(过氧乙酸 )∶n(3,4 亚甲二氧基苯乙酮 ) =1 10∶1,2 ... 报道了 3,4 亚甲二氧基苯酚的一种合成改进工艺。以邻苯二酚为原料 ,经亚甲基化、乙酰基化、过氧乙酸氧化、水解即获得 3,4 亚甲二氧基苯酚 ,总产率 5 2 7%。适宜的氧化条件 :n(过氧乙酸 )∶n(3,4 亚甲二氧基苯乙酮 ) =1 10∶1,2 0℃～ 30℃反应 4h ;适宜的水解条件 :5 %NaOH水溶液 10 0ml室温反应 4h。此工艺和传统工艺比较 。 展开更多

关键词 3 4-亚甲二氧基苯酚 合成工艺 研究 邻苯二酚 3 4-亚甲二氧基苯乙酮 过氧乙酸

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3,4-亚甲二氧基硝基苯合成和晶体结构(英文) 被引量：2

8

作者 冯柏成 韩德彰 +1 位作者 吴祖望 吴作林 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期488-490,共3页

3,4-亚甲二氧基硝基苯由1,2-亚甲二氧基苯经硝化反应合成.其晶体结构经X射线衍射测定为单射晶系,空间结构P21/c,Z=4,晶包参数为a=0.378 00(8)nm;b=1.000 3(2)nm;c=1.822 4(4)nm;β=97.33(3);°Mr=167.12;V=0.683 4(2)nm3,Dc=1.624 g... 3,4-亚甲二氧基硝基苯由1,2-亚甲二氧基苯经硝化反应合成.其晶体结构经X射线衍射测定为单射晶系,空间结构P21/c,Z=4,晶包参数为a=0.378 00(8)nm;b=1.000 3(2)nm;c=1.822 4(4)nm;β=97.33(3);°Mr=167.12;V=0.683 4(2)nm3,Dc=1.624 g/cm3,μ(M oKα)=0.136 mm-1,F(000)=344,R=0.070 7,wR=0.182 8.3,4-亚甲二氧基硝基苯中所有原子位于同一平面上,其中O(1)最大偏离为-0.003 4 nm. 展开更多

关键词 3 4-亚甲二氧基硝基苯 合成 晶体结构

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从邻苯二酚合成3,4-亚甲二氧基硝基苯 被引量：1

9

作者 黄晓瑛 宁斌科 +3 位作者 王列平 刘军 黄林 钱一石 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第8期1437-1439,共3页

以邻苯二酚为原料,经亚甲基化和硝化两步反应,得到目标产物3,4-亚甲二氧基硝基苯。亚甲基化反应最佳温度为120℃;硝化反应中,1,2-亚甲二氧基苯与硝酸最佳物质的量比为1∶1.3,硝酸浓度为50%。反应总收率为90.7%,纯度达到99.9%。

关键词 3 4-亚甲二氧基硝基苯 合成

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N-(4-氯苄基)-2,3-亚甲二氧基-9-乙酰氧基-10-甲氧基-7,8,13,13a-四氢-8H-二苯骈[a,g]喹嗪氯化物的结构研究 被引量：2

10

作者 张灿 沈文斌 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期70-72,共3页

The structure of N -(4-chlorobenzyl)-2,3-methenedioxy-9-acetoxyl-10-methyloxyl-7,8,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo-quinolizine chloride has been studied with IR, MS, HRMS and NMR( 1HNMR, 13 CNMR, COSY, HETCOR).

关键词 亚甲二氧基 乙酰氧基 甲氧基 四氢-8H-二苯骈 喹嗪氯化物 四氢小檗碱 核磁共振 化学位移 抗心律失常

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催化加氢制备3,4-亚甲二氧基苯胺 被引量：1

11

作者 陈稼轩 蒋文伟 周家焱 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第6期60-62,共3页

3,4 亚甲二氧基硝基苯在95%乙醇溶剂中用雷尼镍催化加氢制备了3,4 亚甲二氧基苯胺。对催化剂用量和活性稳定性进行了研究,讨论了溶剂用量、温度、压力等因素对加氢反应的影响。结果表明最佳工艺参数为:雷尼镍∶乙醇∶3,4 亚甲二氧基硝基... 3,4 亚甲二氧基硝基苯在95%乙醇溶剂中用雷尼镍催化加氢制备了3,4 亚甲二氧基苯胺。对催化剂用量和活性稳定性进行了研究,讨论了溶剂用量、温度、压力等因素对加氢反应的影响。结果表明最佳工艺参数为:雷尼镍∶乙醇∶3,4 亚甲二氧基硝基苯=0.15∶6∶1(质量比),反应温度40℃,氢压0.45～0.50MPa,搅拌速度450r/min,反应至不再吸氢为止,产品收率在97%以上,纯度为98%。 展开更多

关键词 3 4-亚甲二氧基苯胺 催化加氢 雷尼镍

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1-[(6-烷(苄)氧基-3,4-亚甲二氧基)苯基]-2-(1H-1,2,4-三唑)-乙酮(醇)类化合物的合成及抑菌活性 被引量：1

12

作者 龚军性 周文明 +2 位作者 何勇 徐聪 李勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期523-529,共7页

以3,4-亚甲二氧基苯酚和1-H-1,2,4-三唑为主要原料,合成了12种1-[(6-烷(苄)氧基-3,4-亚甲二氧基)苯基]-2-(1H-1,2,4-三唑)-乙酮(醇)类化合物。化合物经IR、1H NMR1、3C NMR、元素分析测试技术进行了表征确证。初步生物测试结果表明,在... 以3,4-亚甲二氧基苯酚和1-H-1,2,4-三唑为主要原料,合成了12种1-[(6-烷(苄)氧基-3,4-亚甲二氧基)苯基]-2-(1H-1,2,4-三唑)-乙酮(醇)类化合物。化合物经IR、1H NMR1、3C NMR、元素分析测试技术进行了表征确证。初步生物测试结果表明,在质量浓度为1×10-4g/mL下,化合物Ⅴc对小麦赤霉病菌的抑制率达81.3%;化合物Ⅳe对马铃薯干腐病菌的抑制率达83.4%;化合物Ⅴe、Ⅴf对玉米弯孢病菌的抑制率分别达79.7%和72.4%。 展开更多

关键词 亚甲二氧基苯酚 H-三唑 合成 抑菌活性

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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量：1

13

作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页

以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多

关键词 亚甲二氧基苯 6 7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物 合成 抑菌活性

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（1R，3R）－（－）－1－甲氧基－5，6－亚甲二氧基－3－（3，4，5－三甲氧苯基）－异苯并二氢呋喃的选择性合成

14

作者 李前荣 《中国科学技术大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期503-505,共3页

在ＬｉＡｌＨ４及光学活性物质（５Ｒ）－孟氧基－２（５Ｈ）－呋喃酮（５）存在下，将６－（３′，４′，５′－三甲氧基羟卞基）－胡椒醛二甲缩醛（４）的甲苯溶液加热回流８小时，可得旋光性的（１Ｒ，３Ｒ）－（－）－１－甲氧基－... 在ＬｉＡｌＨ４及光学活性物质（５Ｒ）－孟氧基－２（５Ｈ）－呋喃酮（５）存在下，将６－（３′，４′，５′－三甲氧基羟卞基）－胡椒醛二甲缩醛（４）的甲苯溶液加热回流８小时，可得旋光性的（１Ｒ，３Ｒ）－（－）－１－甲氧基－５，６－亚甲二氧基－３－（３，４，５－三甲氧苯基）－异苯并二氢呋喃晶体（１），产率６１．８％． 展开更多

关键词 甲氧基 亚甲二氧基 选择性合成 异苯并二氧呋喃

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微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品 被引量：15

15

作者 王继芬 孙洪峰 +3 位作者 叶能胜 谷学新 李文君 李瑛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期254-258,共5页

建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA... 建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40℃下微波提取10min。在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20ng/mL。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法。 展开更多

关键词 微波萃取 气相色谱 甲基苯丙胺 3 4-亚甲二氧基苯丙胺 3 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 尿液

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钙调控蛋白与核因子κB在急性MDMA染毒心肌细胞钙失衡中的作用机制

16

作者 王荣帅 黄锶哲 +6 位作者 王云云 邓燕飞 丁自娇 张杰 刘勇 任亮 刘良 《法医学杂志》 北大核心 2025年第2期144-151,159,共9页

目的通过检测不同浓度3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine,MDMA)急性染毒后心肌细胞内钙振荡模式变化特征和差异、钙调控蛋白变化以及核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)是否参与及其对钙调控蛋白的影... 目的通过检测不同浓度3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine,MDMA)急性染毒后心肌细胞内钙振荡模式变化特征和差异、钙调控蛋白变化以及核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)是否参与及其对钙调控蛋白的影响,探讨MDMA致心肌毒性的作用机制。方法采用原代大鼠心肌细胞建立急性MDMA染毒模型,并设立对照组。MDMA染毒组分为10、100和1000μmol/L 3个浓度组,染毒1 h后观察心肌细胞形态变化,测定细胞毒性及钙信号的变化特征,并检测钙调控蛋白RyR2、SERCA2a、PLN、NCX1及Cav1.2的变化。使用电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)法和Western印迹法检测MDMA染毒及NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(pyrrolidine dithiocarbamate ammonium,PDTC)、蛋白质激酶C(protein kinase C,PKC)抑制剂白屈菜红碱(chelerythrine,CHE)干预后NF-κB的活性变化和核蛋白p-p65(Ser311)、PKCζ的表达变化,并观察PDTC干预后MDMA染毒对心肌细胞内钙信号的影响及钙调控蛋白RyR2、SERCA2a、PLN、NCX1和Cav1.2的变化。结果急性MDMA染毒后心肌细胞形态未见明显改变;细胞质内钙离子振荡波形呈不规则改变,振荡波幅增大,波动剧烈,频率不规则,相对光密度值波动幅度增大;心肌细胞内RyR2、SERCA2a及NCX1表达增加,Cav1.2、PLN表达下降。急性MDMA染毒可增加NF-κB活性,PDTC及CHE干预后可抑制NF-κB活性。在MDMA染毒组中,PKCζ及核蛋白p-p65(Ser311)表达均有所增加,并可被CHE抑制。PDTC干预阻断NF-κB后,染毒心肌细胞内钙振荡波幅较MDMA染毒组降低,RyR2、SERCA2a、NCX1表达下降,PLN无明显变化,而Cav1.2表达增加。结论MDMA可以导致心肌细胞内钙离子浓度升高,这一过程参与心肌毒性作用,其机制与心肌细胞内钙调控蛋白的变化有关,主要与RyR2表达增加相关;MDMA可通过PKCζ-NF-κB途径上调细胞内NF-κB活性,并作用于心肌细胞钙调控蛋白,加剧急性MDMA染毒时的细胞内钙离子超载。 展开更多

关键词 法医病理学 法医毒理学 3 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA) 细胞毒性 钙稳态 钙调控蛋白 核因子ΚB 蛋白质激酶C

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MDMA及其代谢物MDA在大鼠体内的毒物代谢动力学 被引量：1

17

作者 于维光 贺强 +9 位作者 王铮迪 田成俊 王锦凯 郑茜 任飞 张潮 王优美 徐鹏 尉志文 贠克明 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期37-42,共6页

目的探究单次和连续给药3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine,MDMA)后,MDMA及其代谢物4,5-亚甲基二氧基苯丙胺(4,5-methylene dioxy amphetamine,MDA)在大鼠体内的毒物代谢动力学差异,为MDMA的法医学鉴... 目的探究单次和连续给药3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine,MDMA)后,MDMA及其代谢物4,5-亚甲基二氧基苯丙胺(4,5-methylene dioxy amphetamine,MDA)在大鼠体内的毒物代谢动力学差异,为MDMA的法医学鉴定提供数据依据。方法单次给药组取24只大鼠随机分为5、10、20 mg/kg实验组和对照组,每组6只,实验组腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。连续给药组取24只大鼠随机分为实验组(18只)和对照组(6只)。实验组连续腹腔注射递增给药MDMA 7 d,每日给药剂量分别为5、7、9、11、13、15、17 mg/kg,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。第8天将实验组大鼠随机分为5、10、20 mg/kg剂量组,每组6只,腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。使用液相色谱-三重四极杆串联质谱检测MDMA和MDA含量,运用统计学软件进行数据分析。结果单次给药组血浆中MDMA在给药后5 min达到峰浓度,MDA在给药后1 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为12 h。连续给药组第8天MDMA在给药后30 min达到峰浓度,MDA在给药后1.5 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为10 h。单次给药组和连续给药组检出时限内MDMA和MDA质量浓度比与给药时间的非线性拟合方程分别为T=10.362C^(-1.183),R^(2)=0.9746;T=7.3973C^(-0.694),R^(2)=0.9615(T为给药时间,C为MDMA和MDA在血浆中的质量浓度比)。结论本研究得到的MDMA及其代谢物MDA在单次和连续给药大鼠体内毒物代谢动力学数据(达峰浓度、达峰时间、检测时限和质量浓度比与给药时间的关系)为相关法医学鉴定提供了理论基础和数据依据。 展开更多

关键词 法医学 毒物化学 毒物代谢动力学 3 4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 4 5-亚甲基二氧基苯丙胺 模型 大鼠

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药物滥用者的脑功能显像研究 被引量：25

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作者 郑继旺 徐国柱 +1 位作者 时杰 贾少微 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期530-535,共6页

采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制。通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化 ,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的... 采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制。通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化 ,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的脑多巴胺转运蛋白显像的对比研究 ,通过对采集的影像数据进行视觉和定量分析 ,结果发现 ,摇头丸滥用组 94 .1 % ( 1 6 /1 7)存在单侧额 脑岛 基底节 颞叶区局限性血流灌注和脑功能活动异常增高 ,而且所有滥用者大脑皮质都存在不同区域的局限性血流灌注和脑功能活动低下区。多巴胺转运蛋白显像更清晰地表明 ,摇头丸、海洛因滥用者和正常志愿者相比 ,双侧纹状体明显变小、形态异常 ,而且 ,纹状体的长度、宽度及纹状体 /全脑比值都与正常志愿者差异明显 ,有非常显著的统计学意义。此外 ,滥用者的颅板、头皮和窦汇皆显影 ,表明血 脑脊液屏障的通透性亦明显增高。综合研究结果 ,摇头丸和海洛因对脑的损害是广泛的 ,包括血流灌注、脑细胞功能活动、多巴胺系统和血脑屏障。电针治疗可以显著增加或调整局部脑血流量 ,并改善大脑的功能活动。提示针刺可以作为一种简便、有效。 展开更多

关键词 3 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 二醋吗啡 单光子发射计算机断层扫描 电针 多巴胺转运蛋白

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近红外光谱技术应用于摇头丸中MDMA、MA无损定量分析的研究 被引量：24

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作者 吴国萍 相秉仁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期698-701,共4页

提出了用近红外漫反射光谱快速无损测定摇头丸中亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）、甲基苯丙胺（MA）含量的新方法。收集含MDMA摇头丸56份和含MA摇头丸58份,采用GC-MS确定其中MDMA和MA质量分数分别为0.64%~53.83%,0.37%~5.81%。在12000~400... 提出了用近红外漫反射光谱快速无损测定摇头丸中亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）、甲基苯丙胺（MA）含量的新方法。收集含MDMA摇头丸56份和含MA摇头丸58份,采用GC-MS确定其中MDMA和MA质量分数分别为0.64%~53.83%,0.37%~5.81%。在12000~4000 cm-1扫描样品,以交叉验证误差均方根（RMSECV）为指标,通过筛选,对各组分确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,采用偏最小二乘算法建立了近红外光谱与这2组分GC-MS分析值之间的校正模型,并以此分别预测21个样本。δ代表预测样本NIR值/GC-MS值,MDMA和MA在裸片和塑料包装中δ值的均值为99%、101%、100%、101%,RSD分别为7.33%、20.3%、4.52%、12.3%。该方法可对摇头丸裸片中MDMA和MA进行快速无损分析,结果可靠,为刑事案件中毒品成分的测定提供了一种新的分析手段。 展开更多

关键词 近红外漫反射光谱 偏最小二乘 亚甲二氧基甲基苯丙胺 甲基苯丙胺 摇头丸

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天山棱子芹化学成分的研究(英文) 被引量：42

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作者 谭俊杰 蒋山好 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期267-271,共5页

从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(... 从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(2hydroxypropan2yl)6methylcyclohex2enone(7),4羟基苯甲酸(8),3甲氧基4羟基苯甲酸(9),3甲氧基4,5亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4OβD吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4′OβD吡喃葡萄糖甙(13),2(4羟基苯基)乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。 展开更多

关键词 化学成分 天山 羟基苯甲酸 葡萄糖甙 羟基香豆素 亚甲二氧基 波谱数据 羟基黄酮 二十八醇 羟基苯基 天然产物 化合物 丁香酸 吡喃 NMR 甲氧基 甲酯 分离 油酮

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