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吲哚基NCN钳型钛族金属配合物的合成及其催化苯乙烯聚合反应
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作者 刘欢欢 童尧 +1 位作者 黄江胜 王芬华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1261-1269,共9页
以吲哚为骨架,在吲哚的1位、3位引入2条边臂基团得到了1,3-双取代吲哚基化合物,用丁基锂去质子后与MCl_(4)(M=Ti、Zr、Hf)反应,得到一系列NCN钳型钛、锆、铪金属配合物(3-Ti、3-Zr、3-Hf)。该系列配合物通过核磁、元素分析及单晶X射线... 以吲哚为骨架,在吲哚的1位、3位引入2条边臂基团得到了1,3-双取代吲哚基化合物,用丁基锂去质子后与MCl_(4)(M=Ti、Zr、Hf)反应,得到一系列NCN钳型钛、锆、铪金属配合物(3-Ti、3-Zr、3-Hf)。该系列配合物通过核磁、元素分析及单晶X射线衍射进行了表征。单晶结构显示,金属中心除与3个氯原子配位外,还与配体以κ^(3)_(NCN)的形式配位,形成六配位的八面体构型。考察了该类型配合物在不同助催化体系条件下催化苯乙烯聚合反应的性能。实验发现:在室温下,助催化剂为AlEt_(2)Cl/(Ph_(3)C)[B(C_(6)F_(5))_(4)],甲苯为溶剂,单体与催化剂在浓度比300∶1的条件下,不同金属中心配合物都能以高转化率得到聚苯乙烯,其中铪配合物的催化活性最高。催化所得的聚苯乙烯经表征发现均为无规结构,数均分子量为4 000~8 000。 展开更多
关键词 亚氨基吲哚 NCN钳型 钛族金属配合物 苯乙烯 聚合
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金属酞菁轴向配合物的合成及性质 被引量:8
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作者 牛效迪 马继承 +1 位作者 赵宝中 傅强 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第2期25-28,共4页
综述了金属酞菁轴向配合物的合成方法 ,结构表征及其物理化学性质。金属酞菁轴向配合物的合成重点在于单体的合成。轴向配合物的合成通常有两种方法 :一种是通过金属酞菁的单体来直接合成 ,这种方法分别可以通过三条途径来达到 ,一是以... 综述了金属酞菁轴向配合物的合成方法 ,结构表征及其物理化学性质。金属酞菁轴向配合物的合成重点在于单体的合成。轴向配合物的合成通常有两种方法 :一种是通过金属酞菁的单体来直接合成 ,这种方法分别可以通过三条途径来达到 ,一是以苯腈为原料的途径 ,二是以苯酐为原料的途径 ,三是二亚氨基异吲哚啉路线 ,它们都是以单体为原料 ;第二种合成方法是通过金属酞菁聚合物在配体溶剂中的解离而得到的。金属酞菁轴向配合物的吸收光谱与简单的金属酞菁配合物相比 ,吸收峰明显红移 。 展开更多
关键词 金属酞菁 轴向配合物 光学性质 苯腈 苯酐 氨基 热稳定性 光稳定性
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钛氧酞菁的合成工艺研究
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作者 李祥高 邢凌燕 +1 位作者 王文保 赵学明 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期939-942,共4页
以钛酸四丁酯和1,3-二亚氨基异吲哚啉为原料,高收率地合成了钛氧酞菁(TiOPc).分别考察了原料处理方法、反应介质、反应物配比、酞酸四丁酯投料温度及反应时间对产物收率的影响,适宜的合成条件是粗品1,3-二亚氨基异吲哚啉经过w(NaOH)... 以钛酸四丁酯和1,3-二亚氨基异吲哚啉为原料,高收率地合成了钛氧酞菁(TiOPc).分别考察了原料处理方法、反应介质、反应物配比、酞酸四丁酯投料温度及反应时间对产物收率的影响,适宜的合成条件是粗品1,3-二亚氨基异吲哚啉经过w(NaOH)=0.5%的碱性溶液处理,以蒸馏干燥过的邻二氯苯为溶剂,投料比n(1,3-二亚氨基异吲哚啉):n(钛酸四丁酯)=3:1,回流反应3h,收率达到91.26%. 展开更多
关键词 钛酸四丁酯 1 3-二氨基 钛氧酞菁 合成
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有机光导材料酞菁氧钛制备及应用 被引量:4
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作者 余银霞 卞曙光 +2 位作者 邵磊 陈建峰 李祥高 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第8期25-28,共4页
介绍了有机光导材料酞菁氧钛 (TiOPc)的两种主要制备方法 ,以及各种晶型之间的转化方法 ,论述了TiOPc作为有机光导材料应用于光导体中的研究进展 。
关键词 有机光导材料 酞菁氧钛 制备 光导体 晶型转化 结构 邻苯二腈 l 3-二氨基啉满:
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酞菁氯化铟的溶剂法合成与电泳性能
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作者 赵谦 王世荣 +2 位作者 谈廷风 白翔 李祥高 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期553-557,共5页
采用1,3-二亚氨基异吲哚啉和无水三氯化铟在高沸点溶剂中反应的方法合成酞菁氯化铟.考察了无水氯化铟的制备方法、反应溶剂、反应物配比和反应时间对产率的影响,得到合成酞菁氯化铟的最佳工艺条件:以邻二氯苯为溶剂,13,-二亚氨基异吲哚... 采用1,3-二亚氨基异吲哚啉和无水三氯化铟在高沸点溶剂中反应的方法合成酞菁氯化铟.考察了无水氯化铟的制备方法、反应溶剂、反应物配比和反应时间对产率的影响,得到合成酞菁氯化铟的最佳工艺条件:以邻二氯苯为溶剂,13,-二亚氨基异吲哚啉与三氯化铟的物质的量之比为3.5∶1,在氮气保护下180,,℃回流5,h得到产物,收率42.9%.用红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱和X射线衍射谱对合成产物进行了表征.将β-型酞菁氯化铟分散在丁酮-环己酮(Vb/Vc=10∶1)中制备成悬浮液,其微粒子的Zeta电位达到-38.2,,mV,并表现出优异的贮存稳定性.制备的电泳显示器件表现了良好的显示效果. 展开更多
关键词 酞菁氯化铟 13 -二氨基 ZETA电位 电泳显示
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