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离聚体增韧聚甲醛体系的力学性能与亚微相态研究 被引量:12
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作者 汪晓东 张强 崔秀国 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期97-100,共4页
考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM/离聚体共混体系的力学性能和亚微相态。研究发现,10%离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用;乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA-Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-... 考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM/离聚体共混体系的力学性能和亚微相态。研究发现,10%离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用;乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA-Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-钠离聚体(EMMA-Na)具有更好的增韧效果。MBS可成为POM与离聚体的增容剂,并具有协同增韧作用;亚微相态观察发现,离聚体在POM基体中呈"海-岛"结构分布;MBS可以提高离聚体的分散性及其与POM的界面粘结性,减小离聚体粒子的直径,最终提高了离聚体的增韧效果。 展开更多
关键词 离聚体 增韧 聚甲醛体系 力学性能 亚微相态
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酚醛树脂的增容作用对聚甲醛/丁腈橡胶共混物的韧性、结晶形态和亚微相态的影响 被引量:23
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作者 汪晓东 张强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期673-677,共5页
考察了酚醛树脂 (Novolak)的增容作用对聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)共混物的韧性、结晶形态和亚微相态的影响 .实验结果表明 ,POM与 NBR不相容 ,直接共混不能提高 POM的韧性 ;添加 Novolak后 ,当 NBR质量分数为 4 0 %时共混物发生“... 考察了酚醛树脂 (Novolak)的增容作用对聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)共混物的韧性、结晶形态和亚微相态的影响 .实验结果表明 ,POM与 NBR不相容 ,直接共混不能提高 POM的韧性 ;添加 Novolak后 ,当 NBR质量分数为 4 0 %时共混物发生“脆 -韧”转变 .POM/NBR共混物中 POM球晶尺寸大 ,易形成应力集中点 ,导致增韧效果不佳 ;Novolak可通过与 POM的分子链间相互作用 ,改变 POM分子链固有的规程和排列方式 ,使球晶显著减小 .亚微相态显示 ,POM/NBR呈现“海 -岛”结构相态 ,NBR在基体中分散性很差 ;添加 Novolak可提高 NBR在基体中的分散性 ;当 NBR质量分数达到 4 0 %时 ,NBR在基体中呈现带状网络结构 .网带结构能够终止受外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服 ,增加了共混物的破裂能 。 展开更多
关键词 聚甲醛 丁腈橡胶 酚醛树脂 韧性 结晶形态 亚微相态 增韧 共混物 增容作用
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马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物增韧聚苯醚体系的韧性、亚微相态和流变性能 被引量:6
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作者 汪晓东 张强 金日光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期739-743,共5页
考察了氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚弹性体(SEBS)及其马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MA)增韧聚苯醚(PPO)体系.DSC谱图显示,PPO与SEBS的共混物仅有一个Tg,两者完全相容;PPO与SEBS-g-MA的共混物存... 考察了氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚弹性体(SEBS)及其马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MA)增韧聚苯醚(PPO)体系.DSC谱图显示,PPO与SEBS的共混物仅有一个Tg,两者完全相容;PPO与SEBS-g-MA的共混物存在两个Tg,只能达到部分相容.力学性能研究表明,在PPO/SEBS体系中,基体中分散相SEBS的相界面模糊,无法引发基体银纹和剪切屈服,增韧PPO的效果有限;而部分相容的PPO/SEBS-g-MA共混物显示了增韧剂良好的相界面引发基体银纹和剪切屈服的作用,其缺口冲击强度在SEBS-g-MA质量分数为20%时达到1260 J/m的超韧性.亚微相态显示,SEBS在PPO中呈现条形分散相的“海岛”结构;而 SEBS-g-MA在基体中呈现网络结构.流变性能研究显示,PPO/SEBS共混物的表观粘度均高于PPO,并随SEBS的含量增加而变大;而PPO/SEBS-g-MA则完全相反. 展开更多
关键词 聚苯醚 马来酸酐 SEBS 增韧 相容性 亚微相态 流变性能 工程 塑料 氢化苯乙烯 丁二烯 嵌段共聚物 接枝
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酚醛树脂增容聚甲醛/丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究 被引量:5
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作者 汪晓东 励杭泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期29-33,共5页
采用扫描电子显微镜 (SEM)和透射电子显微镜 (TEM)考察了热塑性酚醛树脂 (Novolak)增容聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)共混物的亚微相态。通过对共混物的 TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现 ,对于 POM/ NBR共混物 ,NBR在基体中呈现... 采用扫描电子显微镜 (SEM)和透射电子显微镜 (TEM)考察了热塑性酚醛树脂 (Novolak)增容聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)共混物的亚微相态。通过对共混物的 TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现 ,对于 POM/ NBR共混物 ,NBR在基体中呈现不规则的“海 -岛”结构 ,由于两相不相容导致分散相 NBR在基体中的分散性很差。对于 POM/ NBR/ Novolak共混物 ,在 NBR含量为 30 %时 ,共混物仍然呈现“海 -岛”结构 ,但 NBR在基体中的分散性有所提高 ;当 NBR含量为 4 0 %时 ,NBR在基体中呈现带状网络结构相态。文中提出了 Novolak增容 POM/ NBR共混物的增韧机制 ,即高含量的 NBR通过 Novolak的增容作用 ,在 POM中基体形成互锁的带状网络结构 ;当材料受到外力冲击时 ,这种橡胶网络带能够终止受外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服 ,增加了共混物的破裂能 。 展开更多
关键词 亚微相态 酚醛树脂 增容 相容性 聚甲醛 增韧机理 丁腈橡胶 共混物
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HDPE/LDPE/SBS高耐应力开裂复合材料亚微相态-力学性能-流变性能的研究(Ⅰ) 被引量:2
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作者 魏昆 李金波 +1 位作者 武德珍 金日光 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期63-65,89,共4页
HDPE易受环境的影响产生应力开裂,这限制了其在工业上的应用。本文通过HDPE与SBS,LDPE混合,制得一系列不同组分的高分子合金。分析了其球晶结构和拉伸力学性质并用扫描电镜观察断口形态,并与最终测得的耐环境应力开裂时间进行比较。结... HDPE易受环境的影响产生应力开裂,这限制了其在工业上的应用。本文通过HDPE与SBS,LDPE混合,制得一系列不同组分的高分子合金。分析了其球晶结构和拉伸力学性质并用扫描电镜观察断口形态,并与最终测得的耐环境应力开裂时间进行比较。结果表明,共混体系耐应力开裂性能比纯HDPE有很大提高,而且应力开裂性能与材料的强度和球晶形态密切相关,强度较大且球晶小而不规则者,其耐环境应力开裂性能较好。 展开更多
关键词 HDPE 共混改性 亚微相态 力学性能 耐应力开裂性能
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