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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定被引量：1: 1; 作者庞思平于永忠赵信岐《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页; 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 展开更多; 关键词脱苄亚硝化含能材料鉴定六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷; 在线阅读下载PDF 职称材料

降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究: 2; 作者刘进全欧育湘陈博仁《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页; 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 展开更多; 关键词材料合成加工工艺六硝基六氮杂异伍兹烷四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷五硝基-乙酰基六氮杂异伍兹烷; 在线阅读下载PDF 职称材料

六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝解反应被引量：2: 3; 作者刘江强陈树森 +1 位作者于永忠赵信岐《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期60-61,75,共3页; 采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯... 展开更多; 关键词六苄基六氮杂异伍兹烷氧化亚硝解反应四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷五苯甲酰基-苄基六氮杂异伍兹烷; 在线阅读下载PDF 职称材料

3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.0^(2,6).0^(4,10).0^(8,12)]十五烷的硝解反应研究被引量：1: 4; 作者孙成辉赵信岐《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页; 对3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十2五烷(Ⅰ)的硝解反应进行了详细研究。以硝酸-乙酸酐为硝化剂可选择性硝化Ⅰ得到:4-硝基氧甲基-2,6,8,12-四乙酰基-10-硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹... 展开更多; 关键词有机化学 3 5 9 11-四乙酰基-14-氧杂-1 3 5 7 9 11-六氮杂五环[5.5.3.02 6.04 10.08 12]十五烷六氮杂异伍兹烷衍生物选择性硝化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定被引量：1: 1; 作者庞思平于永忠赵信岐; 机构北京理工大学化工与材料学院; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页; 基金国防科工委预研基金资助课题 (12 0 60 45 1867); 文摘采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明。; 关键词脱苄亚硝化含能材料鉴定六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷; Keywords debenzylation nitrosation hexaazaisowutzitane separation; 分类号 O626.2 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究: 2; 作者刘进全欧育湘陈博仁; 机构北京理工大学材料科学与工程学院; 出处《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页; 文摘由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN; 关键词材料合成加工工艺六硝基六氮杂异伍兹烷四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷五硝基-乙酰基六氮杂异伍兹烷; Keywords material synthesis and technology, hexanitrohexaazaisowurtzitane(HNIW), quadacetyldi benzylhexaazaisowurtzitane(TADBIW), pentanitromonoacetylhexaazaisowurtzitane(PNMAIW), synthesis; 分类号 O62 [理学—有机化学] TB30 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝解反应被引量：2: 3; 作者刘江强陈树森于永忠赵信岐; 机构北京理工大学材料科学与工程学院; 出处《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期60-61,75,共3页; 基金国防科工委预研基金资助项目(12060451867); 文摘采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯甲酰基一亚硝基六氮杂异伍兹烷(4)。; 关键词六苄基六氮杂异伍兹烷氧化亚硝解反应四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷五苯甲酰基-苄基六氮杂异伍兹烷; Keywords hexaazaisowurtzitane debenzylation nitrosation; 分类号 O626.29 [理学—有机化学] TQ560 [化学工程—炸药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.0^(2,6).0^(4,10).0^(8,12)]十五烷的硝解反应研究被引量：1: 4; 作者孙成辉赵信岐; 机构北京理工大学材料科学与工程学院; 出处《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页; 基金北京理工大学校基础研究基金(20060442002); 文摘对3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十2五烷(Ⅰ)的硝解反应进行了详细研究。以硝酸-乙酸酐为硝化剂可选择性硝化Ⅰ得到:4-硝基氧甲基-2,6,8,12-四乙酰基-10-硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅱ)。以硝硫混酸为硝化剂直接在80℃下与Ⅰ反应得到CL-20,而先低温反应再提高反应温度的两段法则得到4-硝基氧甲基-2,6,8,10,12-五硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅲ)。硝硫混酸硝化Ⅱ可得到Ⅲ。Ⅱ和Ⅲ是新型的六氮杂异伍兹烷衍生物,用元素分析、FTIR、MS和NMR等手段对其进行了结构表征。; 关键词有机化学 3 5 9 11-四乙酰基-14-氧杂-1 3 5 7 9 11-六氮杂五环[5.5.3.02 6.04 10.08 12]十五烷六氮杂异伍兹烷衍生物选择性硝化; Keywords organic chemistry 3,5,9, 11-tetraacetyl-14-oxo-1, 3, 5, 7, 9, 11-hexaazapentacyclo [5．5．3．0^2，6．0^4，10．0^8，12]pentadecane hexaazaisowurtzitane derivative selective nitration; 分类号 TQ564.42 [化学工程—炸药化工] O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定	庞思平于永忠赵信岐	《含能材料》 EI CAS CSCD	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究	刘进全欧育湘陈博仁	《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝解反应	刘江强陈树森于永忠赵信岐	《火炸药学报》 EI CAS CSCD	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.0^(2,6).0^(4,10).0^(8,12)]十五烷的硝解反应研究	孙成辉赵信岐	《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料