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HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量
被引量：
5
1
作者
黄春青
唐永强
+3 位作者
黄翰林
曹桂红
许波
许亚玲
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期682-687,共6页
目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,...
目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,进样量10μL,测定五维他口服溶液中焦亚硫酸钠、依地酸二钠、维生素C、苯甲醇、苯酚、山梨酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯含量。结果各成分之间能有效分离,焦亚硫酸钠在0. 722 6~4. 817 g·L-1、依地酸二钠在0. 050 54~1. 011 g·L-1、维生素C在0. 020 73~0. 414 6 g·L-1、苯甲醇在0. 010 26~0. 205 1 g·L-1、苯酚在0. 014 09~0. 281 8 g·L-1、山梨酸在0. 010 62~0. 212 3 g·L-1、苯甲酸钠在0. 056 52~1. 130 g·L-1、羟苯甲酯在0. 010 82~0. 216 4 g·L-1、羟苯乙酯在0. 010 09~0. 201 8 g·L-1、羟苯丙酯在0. 010 11~0. 202 2 g·L-1和羟苯丁酯在0. 010 49~0. 209 8 g·L-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为100. 6%、114. 3%、105. 4%、100. 3%、101. 4%、100. 2%、100. 7%、100. 0%、101. 6%、99. 8%和101. 5%,RSD (n=6)分别为1. 2%、0. 4%、1. 0%、0. 2%、0. 1%、0. 6%、0. 2%、0. 1%、0. 4%、0. 2%和0. 2%。结论建立了测定五维他口服溶液中非活性成分的HPLC方法,为五维他口服溶液质量标准的提高提供依据。
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关键词
五维他口服溶液
非活性成分
HPLC
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职称材料
胶束电动色谱法测定五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙与苯甲酸钠
被引量：
9
2
作者
李丹凤
黄罗健
+1 位作者
朱健萍
卢日刚
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1155-1159,共5页
建立了胶束电动色谱(MEKC)法通过波长切换同时测定五维他口服溶液中的维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠含量的方法,并优化了检测波长、十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、分离电压、缓冲液浓度及pH值等实验条件。最佳分离条件为以...
建立了胶束电动色谱(MEKC)法通过波长切换同时测定五维他口服溶液中的维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠含量的方法,并优化了检测波长、十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、分离电压、缓冲液浓度及pH值等实验条件。最佳分离条件为以未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75μm×50 cm,有效长度42 cm)为分离通道;40 mmol/L硼酸+40 mmol/L硼砂+20 mmol/L SDS(pH 9.0)为运行缓冲液,分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长为270 nm(维生素B1、B2、B6、烟酰胺及苯甲酸钠)和200 nm(泛酸钙),电动进样10 kV、进样时间10 s。结果显示,6种化合物可在13 min内实现基线分离,且在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)不小于0.9989;3个加标水平下的平均回收率为97.0%~103%,RSD为0.60%~1.8%。该方法快速、准确,可用于五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠的含量测定。
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关键词
胶束电动色谱(MEKC)
五维他口服溶液
维
生素B1
维
生素B2
维
生素B6
烟酰胺
泛酸钙
苯甲酸钠
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职称材料
题名
HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量
被引量：
5
1
作者
黄春青
唐永强
黄翰林
曹桂红
许波
许亚玲
机构
贵州省食品药品检验所
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期682-687,共6页
文摘
目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,进样量10μL,测定五维他口服溶液中焦亚硫酸钠、依地酸二钠、维生素C、苯甲醇、苯酚、山梨酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯含量。结果各成分之间能有效分离,焦亚硫酸钠在0. 722 6~4. 817 g·L-1、依地酸二钠在0. 050 54~1. 011 g·L-1、维生素C在0. 020 73~0. 414 6 g·L-1、苯甲醇在0. 010 26~0. 205 1 g·L-1、苯酚在0. 014 09~0. 281 8 g·L-1、山梨酸在0. 010 62~0. 212 3 g·L-1、苯甲酸钠在0. 056 52~1. 130 g·L-1、羟苯甲酯在0. 010 82~0. 216 4 g·L-1、羟苯乙酯在0. 010 09~0. 201 8 g·L-1、羟苯丙酯在0. 010 11~0. 202 2 g·L-1和羟苯丁酯在0. 010 49~0. 209 8 g·L-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为100. 6%、114. 3%、105. 4%、100. 3%、101. 4%、100. 2%、100. 7%、100. 0%、101. 6%、99. 8%和101. 5%,RSD (n=6)分别为1. 2%、0. 4%、1. 0%、0. 2%、0. 1%、0. 6%、0. 2%、0. 1%、0. 4%、0. 2%和0. 2%。结论建立了测定五维他口服溶液中非活性成分的HPLC方法,为五维他口服溶液质量标准的提高提供依据。
关键词
五维他口服溶液
非活性成分
HPLC
Keywords
Five Vitamins Oral Solution
inactive ingredients
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
胶束电动色谱法测定五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙与苯甲酸钠
被引量：
9
2
作者
李丹凤
黄罗健
朱健萍
卢日刚
机构
广西壮族自治区食品药品检验所
桂林医学院药学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1155-1159,共5页
基金
广西重点研发计划资助项目(桂科AB18221125)
2018年广西壮族自治区食品药品安全科研项目资助(桂食药科2018-4直属)。
文摘
建立了胶束电动色谱(MEKC)法通过波长切换同时测定五维他口服溶液中的维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠含量的方法,并优化了检测波长、十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度、分离电压、缓冲液浓度及pH值等实验条件。最佳分离条件为以未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75μm×50 cm,有效长度42 cm)为分离通道;40 mmol/L硼酸+40 mmol/L硼砂+20 mmol/L SDS(pH 9.0)为运行缓冲液,分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长为270 nm(维生素B1、B2、B6、烟酰胺及苯甲酸钠)和200 nm(泛酸钙),电动进样10 kV、进样时间10 s。结果显示,6种化合物可在13 min内实现基线分离,且在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)不小于0.9989;3个加标水平下的平均回收率为97.0%~103%,RSD为0.60%~1.8%。该方法快速、准确,可用于五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙及苯甲酸钠的含量测定。
关键词
胶束电动色谱(MEKC)
五维他口服溶液
维
生素B1
维
生素B2
维
生素B6
烟酰胺
泛酸钙
苯甲酸钠
Keywords
micellar electrokinetic chromatography(MEKC)
Five Vitamins Oral Solution
vitamin B1
vitamin B2
vitamin B6
nicotinamide
calcium pantothenate
sodium benzoate
分类号
O657.77 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量
黄春青
唐永强
黄翰林
曹桂红
许波
许亚玲
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
胶束电动色谱法测定五维他口服溶液中维生素B1、B2、B6、烟酰胺、泛酸钙与苯甲酸钠
李丹凤
黄罗健
朱健萍
卢日刚
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
9
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