一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构 被引量：2

1

作者 方涛 孙成辉 +1 位作者 冯泽旺 赵信岐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期333-336,共4页

为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法... 为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法得到单晶,以X射线衍射仪测定单晶结构。晶体C8H9N11O11 /1 5C4H8O2 属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0 81677(16)nm,b=1 0139(2)nm,c=1 5046(3)nm,β=89 09(3)°,V=1 1720(4)nm3,Z=2,dc=1 608g/cm3,μ=0 144mm-1,F(000) =588。结果表明,晶体中有一个对称中心,存在一对对映异构体,是外消旋化合物。 展开更多

关键词 一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW) 旋光度 晶体结构 X射线衍射

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降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究

2

作者 刘进全 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页

由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN 展开更多

关键词 材料合成 加工工艺 六硝基六氮杂异伍兹烷 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 五硝基-乙酰基六氮杂异伍兹烷

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二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷分子和晶体结构 被引量：4

3

作者 冯泽旺 刘翠玲 +1 位作者 方涛 赵信歧 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期38-40,共3页

测定了制备 CL- 2 0的中间体二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的晶体结构 ,发现其分子中两个乙酰基处于笼子的一个七元环上 ,因而可以认为

关键词 二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 DATN CL-20 晶体结构 中间体

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四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷的合成机理 被引量：1

4

作者 孟征 欧育湘 +1 位作者 刘进全 王艳飞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期65-67,共3页

以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB IW)为原料,通过钯催化氢解、乙酰基六氮杂异伍兹烷α-氯丙酰氯酰化、硝硫混酸硝解等步骤得到含TNDCP IW的混合物,将叠氮化反应产物经柱色谱分离得到目标产物四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB IW)为原料,通过钯催化氢解、乙酰基六氮杂异伍兹烷α-氯丙酰氯酰化、硝硫混酸硝解等步骤得到含TNDCP IW的混合物,将叠氮化反应产物经柱色谱分离得到目标产物四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷(TNDAP IW)。用红外光谱、核磁共振及元素分析表征中间体及目标产物的结构。对TA IW的酰化机理以及N-酰化衍生物的硝解、叠氮化反应机理进行了讨论。结果表明,由于TA IW的笼形结构和酰基的拉电子效应,需要较强的酰化剂(如氯丙酰氯)进行酰化反应;在硝化反应中,若硝化剂的硝解能力太强,就会把TADCP IW硝解成HN IW,因此需选择合适的硝化剂;由于TNDCP IW叠氮化反应是SN2反应,采用非质子偶极溶剂(如DM F和DM SO)有利于反应的进行。 展开更多

关键词 有机合成 四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷 酰化 硝解 叠氮化反应

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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷硝解产物中副产物的分离和鉴定 被引量：3

5

作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 陈博仁 徐永江 雷向阳 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期50-51,共2页

硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结... 硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结构进行鉴定 ,确定它为五硝基一氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (PNMCIW) ,这为改进 TADCIW的硝解条件提供了依据。 展开更多

关键词 高能量密度化合物 四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 五硝基一氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 结构鉴定

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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷的硝解研究 被引量：2

6

作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 王建全 陈博仁 雷向阳 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第3期16-19,共4页

研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TND... 研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TNDCIW) ,得率达到 94%～ 98% ,硝解时间短 ,硝硫混酸可以再利用 ;但用发烟硝酸 -五氧化二磷或浓硝酸 -浓硫酸硝解 TADCIW的得率很低。 展开更多

关键词 四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 硝解 四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 高能量密度化合物

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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定 被引量：1

7

作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页

采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明 。 展开更多

关键词 脱苄 亚硝化 含能材料 鉴定 六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷

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3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.0^(2,6).0^(4,10).0^(8,12)]十五烷的硝解反应研究 被引量：1

8

作者 孙成辉 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页

对3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十2五烷(Ⅰ)的硝解反应进行了详细研究。以硝酸-乙酸酐为硝化剂可选择性硝化Ⅰ得到:4-硝基氧甲基-2,6,8,12-四乙酰基-10-硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹... 对3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十2五烷(Ⅰ)的硝解反应进行了详细研究。以硝酸-乙酸酐为硝化剂可选择性硝化Ⅰ得到:4-硝基氧甲基-2,6,8,12-四乙酰基-10-硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅱ)。以硝硫混酸为硝化剂直接在80℃下与Ⅰ反应得到CL-20,而先低温反应再提高反应温度的两段法则得到4-硝基氧甲基-2,6,8,10,12-五硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅲ)。硝硫混酸硝化Ⅱ可得到Ⅲ。Ⅱ和Ⅲ是新型的六氮杂异伍兹烷衍生物,用元素分析、FTIR、MS和NMR等手段对其进行了结构表征。 展开更多

关键词 有机化学 3 5 9 11-四乙酰基-14-氧杂-1 3 5 7 9 11-六氮杂五环[5.5.3.02 6.04 10.08 12]十五烷 六氮杂异伍兹烷衍生物 选择性硝化

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3,4-二硝基吡唑与六硝基六氮杂异伍兹烷分子间相互作用的理论研究 被引量：6

9

作者 朱双飞 张树海 +1 位作者 苟瑞君 韩刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期201-209,共9页

为研究钝感炸药3,4-二硝基吡唑(DNP)与高能炸药六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)分子间相互作用,基于密度泛函理论(DFT)优化了DNP/CL-20复合物的结构,得到六种稳定构型;运用自然键轨道(NBO)、电子密度拓扑和约化密度梯度(RDG)分析了复合物... 为研究钝感炸药3,4-二硝基吡唑(DNP)与高能炸药六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)分子间相互作用,基于密度泛函理论(DFT)优化了DNP/CL-20复合物的结构,得到六种稳定构型;运用自然键轨道(NBO)、电子密度拓扑和约化密度梯度(RDG)分析了复合物中分子间相互作用类型。从CL-20引发键的键长、键解离能、键级和相关硝基电荷与复合物电子密度差等方面分析了分子间相互作用对CL-20感度的影响。结果表明,DNP/CL-20复合物中存在分子间氢键和范德华作用,包括N—H…O、C—H…O和N…O、O…O作用。硝基电荷和电子密度差分析表明这些分子间作用影响了CL-20分子的电荷分布和电子密度分布,改变CL-20引发键稳定性,导致其感度下降。CL-20引发键键长、键级、键解离能和键临界点电子密度的变化量之间具有良好的线性关系。六种构型的相互作用能大小排序为:构型Ⅳ<构型Ⅵ<构型Ⅲ<构型Ⅴ<构型Ⅱ<构型Ⅰ。 展开更多

关键词 密度泛函理论(DFT) 3 4-二硝基吡唑(DNP) 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 氢键 感度

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绿色硝解合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量：15

10

作者 钱华 吕春绪 叶志文 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期52-53,64,共3页

以2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5.5.0.03,11.05,9]十二烷(TA IW)为原料,利用绿色硝化剂五氧化二氮在硝酸介质中硝解制得CL-20。该方法通过改变硝化剂,不仅避免使用浓硫酸,而且原子经济性高,具有良好的环境效益。用元素... 以2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5.5.0.03,11.05,9]十二烷(TA IW)为原料,利用绿色硝化剂五氧化二氮在硝酸介质中硝解制得CL-20。该方法通过改变硝化剂,不仅避免使用浓硫酸,而且原子经济性高,具有良好的环境效益。用元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱等对其结构进行了检测和表征,并探讨了反应温度和反应时间对CL-20产率的影响。实验结果表明,当反应温度为0℃,反应时间为1 h时,CL-20的最佳产率达62%。 展开更多

关键词 有机化学 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 五氧化二氮 合成 炸药

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六硝基六氮杂异伍兹烷中硝解不完全产物的分离和鉴定

11

作者 王才 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期192-194,共3页

本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、... 本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷。由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW)经亚硝解脱苄再硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 1 %左右 (高效液相色谱 (HPLC)归一化法测定 )。由 TADBIW经氧化硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质也是一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 5%左右。由六乙酰基六氮杂异伍兹烷 (HAIW)制得的 HNIW(试样 ) 展开更多

关键词 六硝基六氨杂异伍兹烷 一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 硝解 分离 鉴定 不完全产物 薄层色谱 TLC 色谱方法

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超酸硝化法合成六硝基六氮杂异伍烷 被引量：7

12

作者 吕连营 欧育湘 王建龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期321-323,共3页

分别采用硝酸-硝酸钾、发烟硫酸-硝酸钾、发烟硫酸-硝酸钠和发烟硫酸-硝酸铵4种超酸体系对六乙酰基六氮杂异伍 烷(HAIW)进行硝化,合成了六硝基六氮杂异伍 烷(HNIW),属首次用超酸硝化方法合成HNIW。通过实验得到最佳硝化反应条件,以发烟... 分别采用硝酸-硝酸钾、发烟硫酸-硝酸钾、发烟硫酸-硝酸钠和发烟硫酸-硝酸铵4种超酸体系对六乙酰基六氮杂异伍 烷(HAIW)进行硝化,合成了六硝基六氮杂异伍 烷(HNIW),属首次用超酸硝化方法合成HNIW。通过实验得到最佳硝化反应条件,以发烟硫酸-硝酸钾超酸体系为硝化剂,当温度为70℃,反应时间为3 5h,目标产物的最高得率为83 1%,质量分数达到98%以上(达到应用的纯度)。同时对超酸硝化N双取代的酰胺类化合物HAIW的反应机理进行了探讨,超酸体系中含有高浓度的硝酰正离子(NO2+),在该反应中NO2+是进攻酰胺氮原子的有效基团。 展开更多

关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 六乙酰基六氮杂异伍兹烷 超酸(发烟硫酸-硝酸盐) 硝化 反应机理

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六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝解反应 被引量：2

13

作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期60-61,75,共3页

采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯... 采用65%硝酸/亚硝酸钠体系对六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(1)和五苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2)进行亚硝解,脱去了剩余的苄基,将苄基转换为亚硝基,得到了四苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(3)和五苯甲酰基一亚硝基六氮杂异伍兹烷(4)。 展开更多

关键词 六苄基六氮杂异伍兹烷 氧化 亚硝解反应 四苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 五苯甲酰基-苄基六氮杂异伍兹烷

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CL-20/MNP共晶炸药的制备与表征

14

作者 马凡 刘泽宁 +3 位作者 宁霆曜 乔申 杨宗伟 梁金虎 《含能材料》 北大核心 2025年第2期110-116,共7页

为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)的机械感度,研究采用共晶技术将CL‑20与甲基硝基吡唑(MNP)的同分异构体分子1‑甲基‑3‑硝基吡唑(3‑MNP)和1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)制备出共晶炸药CL‑20/3‑MNP(共晶化合物1)和CL‑20/4‑MNP(共晶化合物2)... 为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)的机械感度,研究采用共晶技术将CL‑20与甲基硝基吡唑(MNP)的同分异构体分子1‑甲基‑3‑硝基吡唑(3‑MNP)和1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)制备出共晶炸药CL‑20/3‑MNP(共晶化合物1)和CL‑20/4‑MNP(共晶化合物2)。并通过单晶X射线衍射仪(SXRD)确定单晶结构,采用差示扫描量热法(DSC)和BAM落锤撞击感度仪测试共晶的热性能和撞击感度,利用EXPLO5对其爆轰性能进行预测。结果表明共晶化合物1为三斜晶系,P1空间群,室温下晶体密度为1.707 g·cm^(-3);共晶化合物2为正交晶系,Pbca空间群,室温下晶体密度为1.829 g·cm^(-3)。共晶化合物1与2熔点分别为113.2℃和147.2℃,比3‑MNP和4‑MNP分别提高了25.2℃和53.7℃,分解温度均高于CL‑20,具有更好的热稳定性;共晶化合物1和2的撞击感度分别为20 J和18 J,有效降低CL‑20(2.5 J)感度;理论爆速分别为8060 m·s^(-1)和8643 m·s^(-1),理论爆压分别为26.16 GPa和32.61 GPa,较CL‑20有所下降,其中共晶化合物2感度和爆轰性能与LLM‑105(17 J,8560 m·s^(-1),34.99 GPa)相当,有望作为一种新的高能低感共晶炸药。 展开更多

关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 1-甲基-3-硝基吡唑(3-MNP) 1-甲基-4-硝基吡唑(4-MNP) CL-20/MNP共晶炸药

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1-甲基-4,5-二硝基咪唑包覆钝感CL-20研究 被引量：5

15

作者 王小军 尚凤琴 +6 位作者 王霞 鲁志艳 秦亮 杨学斌 苏强 杨彩云 曹端林 《四川兵工学报》 CAS 2013年第5期120-122,共3页

利用1-甲基-4,5-二硝基咪唑(4,5-MDNI)在水中不同温度下的熔化和凝固结晶,通过水悬浮分散包覆工艺将4,5-MDNI包覆在六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)颗粒的表面,制得外层为4,5-MDNI、内层为CL-20的双层混合炸药;采用扫描电镜观察了包覆前后... 利用1-甲基-4,5-二硝基咪唑(4,5-MDNI)在水中不同温度下的熔化和凝固结晶,通过水悬浮分散包覆工艺将4,5-MDNI包覆在六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)颗粒的表面,制得外层为4,5-MDNI、内层为CL-20的双层混合炸药;采用扫描电镜观察了包覆前后炸药的显微结构、撞击感度测试表明:包覆后含量为6%的4,5-MDNI可使CL-20撞击感度(2.5 kg落锤)爆炸百分数由100%降低到8%;并通过DSC-TG技术研究了双层混合炸药的相容性。 展开更多

关键词 1-甲基-4 5-二硝基咪唑 六硝基六氮杂异伍兹烷 包覆 撞击感度

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纳米HNS@CL-20-DNB共晶炸药核壳复合物的制备及其性能研究

16

作者 徐亮 杨敏 +3 位作者 文韬 高登钊 郭长平 王茜 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期275-282,共8页

高能单质含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)由于机械感度过高,限制了其在军事领域的广泛应用。以硬脂酸修饰的纳米六硝基茋(HNS)为表面活性剂,CL-20和1,3-二硝基苯(DNB)的乙酸乙酯溶液为油相,在超声波辅助作用下制备稳定的Pickering... 高能单质含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)由于机械感度过高,限制了其在军事领域的广泛应用。以硬脂酸修饰的纳米六硝基茋(HNS)为表面活性剂,CL-20和1,3-二硝基苯(DNB)的乙酸乙酯溶液为油相,在超声波辅助作用下制备稳定的Pickering乳液,研究了纳米HNS的界面性质、改性纳米HNS的用量及乳液的静置时间对乳液稳定性的影响规律,成功制备纳米HNS@CL-20-DNB共晶炸药核壳复合物,并对复合物的形貌、结构、热分解性能及安全性能进行表征。结果表明:改性HNS含量为10%~20%,静置时间小于200 min时,可以制备均匀稳定的Pickering乳液;核壳复合物粒径约为5μm左右,表面包覆一层改性纳米HNS;由于共晶结构,复合物的热分解峰温为247.7℃,其热分解放热峰温较原料CL-20提高了7.9℃;复合物的特性落高H_(50)为43 cm,摩擦感度爆炸概率为36%,相较于原料CL-20,安全性能大幅提升。本研究所采用的制备方法安全简单且组分无非含能材料,理论上未降低核壳复合物的能量,有望为含CL-20的复合炸药的设计和制备提供新思路,提升CL-20在军事领域的适用性。 展开更多

关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 1 3-二硝基苯 六硝基茋 Pickering乳液 共晶

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粒径和晶形对ε-HNIW感度的影响 被引量：16

17

作者 郭学永 姜夏冰 +4 位作者 于兰 张朴 焦清介 王正宏 常圣泉 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期29-33,共5页

采用溶剂-反溶剂重结晶工艺制备出3种不同粒径和晶形的ε-型HNIW,用激光粒度仪和偏光显微镜-扫描电镜(SEM)对样品的粒度和形貌进行表征,并测试了撞击、摩擦感度和热分解性能。结果表明,随着粒径的减小,HNIW的撞击感度显著降低,热稳定性... 采用溶剂-反溶剂重结晶工艺制备出3种不同粒径和晶形的ε-型HNIW,用激光粒度仪和偏光显微镜-扫描电镜(SEM)对样品的粒度和形貌进行表征,并测试了撞击、摩擦感度和热分解性能。结果表明,随着粒径的减小,HNIW的撞击感度显著降低,热稳定性缓慢降低,但摩擦感度增加;粒度分布越宽,撞击感度与大颗粒感度值相当,摩擦感度与细颗粒感度值相当;粒径分布窄时,颗粒晶形越规整,撞击和摩擦感度越低,热稳定性越好。影响HNIW撞击、摩擦和热分解的主要因素依次是粒径、粒度分布和晶形。 展开更多

关键词 物理化学 六硝基氮杂异伍兹烷 HNIW 溶剂-反溶剂重结晶 粒径 晶形 机械感度 热分解

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细粒度ε-CL-20的制备及钝化 被引量：12

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作者 任晓婷 孙忠祥 曹一林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期21-25,共5页

采用溶剂-非溶剂重结晶法制备了细粒度ε-CL-20,分析了加料方式、晶体生长控制剂种类等因素在结晶细化过程中对CL-20微晶形貌和粒度的影响。结果表明,上述几种因素对细粒度CL-20的形貌、粒径及聚集状态均有较大影响。采用超声波辅助技... 采用溶剂-非溶剂重结晶法制备了细粒度ε-CL-20,分析了加料方式、晶体生长控制剂种类等因素在结晶细化过程中对CL-20微晶形貌和粒度的影响。结果表明,上述几种因素对细粒度CL-20的形貌、粒径及聚集状态均有较大影响。采用超声波辅助技术可明显改善CL-20的晶体形貌和防止晶体团聚,显著降低产品的机械感度,所制备的ε-CL-20平均粒径为(16±1)μm、摩擦感度和撞击感度分别为84%和55.1J,明显优于原料。 展开更多

关键词 材料科学 六硝基六氮杂异伍兹烷 CL-20 溶剂-非溶剂法 细化 机械感度

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HNIW的热重-质谱(TG-MS)研究 被引量：5

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作者 董林茂 李晓东 杨荣杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第6期660-663,共4页

采用热重-质谱(TG-MS)研究了两种不同粒径(230μm,40μm)HNIW的热分解过程,并对230μm的HNIW等温热分解残余物进行红外、元素分析研究。结果表明:230μm的HNIW的非等温热分解分为两个阶段,40μm的HNIW的非等温热分解只有一个快速分解阶... 采用热重-质谱(TG-MS)研究了两种不同粒径(230μm,40μm)HNIW的热分解过程,并对230μm的HNIW等温热分解残余物进行红外、元素分析研究。结果表明:230μm的HNIW的非等温热分解分为两个阶段,40μm的HNIW的非等温热分解只有一个快速分解阶段,气体产物主要为NO、N2O和CO2,还有少量的NO2,C2N2H2。230μm的HNIW的204℃等温热分解产物和非等温热分解第一阶段的相同。230μm的HNIW204℃等温热分解10min、60min的残余物的平均分子式分别为:C3H4.5N5.5O和C2H4N2O,HNIW204℃等温热分解反应可写为:C6H6N12O12=6NO+N2O+2CO2+2HCN+C2H4N2O。 展开更多

关键词 物理化学 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW) 热重-质谱(TG—MS) 热分解 FTIR 元素分析

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共晶和共混对CL-20/DNB感度和热解机理影响的MD模拟 被引量：2

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作者 付一政 康志鹏 +4 位作者 郭志婧 苗瑞珍 孟瑞鸿 杨潞霞 刘亚青 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期94-99,共6页

为了从分子水平进一步揭示共晶和共混对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/1,3-二硝基苯(DNB)含能材料的感度、力学性能和热解机理的影响,采用分子动力学(MD)模拟方法在COMPASS力场条件下对CL-20、DNB、两者的共混物及共晶的感度、结合能和... 为了从分子水平进一步揭示共晶和共混对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/1,3-二硝基苯(DNB)含能材料的感度、力学性能和热解机理的影响,采用分子动力学(MD)模拟方法在COMPASS力场条件下对CL-20、DNB、两者的共混物及共晶的感度、结合能和力学性能进行了模拟计算。在Reax FF/lg力场条件下对其热解机理进行了研究。结果表明,共晶和共混均会降低体系的感度,但共晶效果更加明显;与共混物结构相比,共晶结构更加稳定,共晶和共混均可以改变复合体系的力学性能,降低体系的刚度,增加体系的柔性和安全性,但共混会使体系的力学性能劣化。共晶分子间强的作用会促进体系中各组分的热解反应,NO_2、N_2、NO、H_2O、HONO、HON以及CO_2等是共晶和共混体系的主要热解产物。与共混相比,共晶是一种更加有效的含能材料改性方法,可为含能材料的配方设计提供理论指导。 展开更多

关键词 共晶 共混 分子动力学 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 1 3-二硝基苯(DNB)

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