期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
三氟丙酮酮醇互变异构反应机理的量子化学理论研究
1
作者
王晓红
李宇情
+1 位作者
李玉莹
黄正国
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018年第3期42-45,65,共5页
为了解三氟丙酮水溶液中酮式构型向烯醇式构型转变的可能性,采用二阶M覬ller-Plessset微扰理论研究了三氟丙酮的酮醇互变异构反应机理.三氟丙酮的烯醇式构型和酮式构型都可与水分子通过分子间氢键形成复合物,这些分子间氢键的形成有效...
为了解三氟丙酮水溶液中酮式构型向烯醇式构型转变的可能性,采用二阶M覬ller-Plessset微扰理论研究了三氟丙酮的酮醇互变异构反应机理.三氟丙酮的烯醇式构型和酮式构型都可与水分子通过分子间氢键形成复合物,这些分子间氢键的形成有效降低了酮醇互变异构反应的活化能,从而使得三氟丙酮更容易由酮式构型转变为烯醇式构型.进一步使用CPCM溶剂化模型研究溶剂对酮醇互变异构反应的影响,结果发现,酮醇互变异构反应在水溶液中比在气相中更容易进行.计算三氟丙酮由酮式构型向烯醇式构型转化的活化能,结果表明,酮醇互变异构反应的活化能偏高,不会影响中性水溶液中酮式构型的主导地位.
展开更多
关键词
三氟丙酮
酮醇
互变异构反应
量子化学
反应
机理
二阶MФller-Plessset微扰理论
在线阅读
下载PDF
职称材料
卤取代对三氮系1-3H原子转移互变异构影响的理论研究
被引量：
2
2
作者
叶松
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期113-115,共3页
用量子化学从头计算方法研究了卤取代对三氮系 1 -3H原子转移互变异构的影响 ,探讨卤取代对降低反应活化能和稳定 N N双键的电子效应 .
关键词
卤取代
1-3H原子转移
互变异构
从头算
有机化学
三氮系
量子化学
互变异构反应
反应
机理
在线阅读
下载PDF
职称材料
苯甲醛肟偶极互变反应的理论研究
被引量：
4
3
作者
徐为人
王建武
刘成卜
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期880-883,共4页
研究了苯甲醛肟 Z构型和 E构型两种异构体与相应偶极体的 3条互变反应途径 :( 1 )单分子内质子转移反应 ,质子由肟羟基转移至邻位的氮上 ,过渡态为三角形结构 ,反应能垒较高 ;( 2 )二聚体内的质子互换反应 ,质子分别从一个肟羟基转移到...
研究了苯甲醛肟 Z构型和 E构型两种异构体与相应偶极体的 3条互变反应途径 :( 1 )单分子内质子转移反应 ,质子由肟羟基转移至邻位的氮上 ,过渡态为三角形结构 ,反应能垒较高 ;( 2 )二聚体内的质子互换反应 ,质子分别从一个肟羟基转移到另一个肟的氮上 ,过渡态为六元环结构 ,能垒较低 ,理论反应速度较大 ,但平衡常数较小 ;( 3 )肟羟基与甲醇的质子互换反应 ,过渡态具有五元环结构 ,能垒和反应速度介于上述两者之间 .结果表明 ,在 3条反应途径上 ,Z构型和 E构型均有类似的过渡态 ,Z构型有利于偶极体存在 .在室温下主要通过二聚体内质子交换进行互变反应 ,实际体系中由于偶极体不断被消耗 。
展开更多
关键词
苯甲醛肟
偶极体
互变异构反应
z构型
E构型
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
三氟丙酮酮醇互变异构反应机理的量子化学理论研究
1
作者
王晓红
李宇情
李玉莹
黄正国
机构
天津师范大学化学学院
天津师范大学无机-有机杂化功能材料化学教育部重点实验室
天津师范大学天津市功能分子结构与性能重点实验室
出处
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018年第3期42-45,65,共5页
基金
天津市高等学校创新团队培养计划资助项目(TD12-5038)
文摘
为了解三氟丙酮水溶液中酮式构型向烯醇式构型转变的可能性,采用二阶M覬ller-Plessset微扰理论研究了三氟丙酮的酮醇互变异构反应机理.三氟丙酮的烯醇式构型和酮式构型都可与水分子通过分子间氢键形成复合物,这些分子间氢键的形成有效降低了酮醇互变异构反应的活化能,从而使得三氟丙酮更容易由酮式构型转变为烯醇式构型.进一步使用CPCM溶剂化模型研究溶剂对酮醇互变异构反应的影响,结果发现,酮醇互变异构反应在水溶液中比在气相中更容易进行.计算三氟丙酮由酮式构型向烯醇式构型转化的活化能,结果表明,酮醇互变异构反应的活化能偏高,不会影响中性水溶液中酮式构型的主导地位.
关键词
三氟丙酮
酮醇
互变异构反应
量子化学
反应
机理
二阶MФller-Plessset微扰理论
Keywords
trifluoroacetone
keto-enol tautomerization
quantum chemistry
reaction mechanism
second-order Moller-Plessset perturbation theory
分类号
O641 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
卤取代对三氮系1-3H原子转移互变异构影响的理论研究
被引量：
2
2
作者
叶松
机构
云南大学生物化学学院化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期113-115,共3页
基金
云南省科委应用基础研究 (批准号 :B0 0 0 6 M)资助
文摘
用量子化学从头计算方法研究了卤取代对三氮系 1 -3H原子转移互变异构的影响 ,探讨卤取代对降低反应活化能和稳定 N N双键的电子效应 .
关键词
卤取代
1-3H原子转移
互变异构
从头算
有机化学
三氮系
量子化学
互变异构反应
反应
机理
Keywords
Substituted by halogen
1 3H atom transformation reaction
Ab initio
分类号
O621.253 [理学—有机化学]
O641.121 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
苯甲醛肟偶极互变反应的理论研究
被引量：
4
3
作者
徐为人
王建武
刘成卜
机构
山东大学化学与化工学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期880-883,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 13 3 0 2 0 )资助
文摘
研究了苯甲醛肟 Z构型和 E构型两种异构体与相应偶极体的 3条互变反应途径 :( 1 )单分子内质子转移反应 ,质子由肟羟基转移至邻位的氮上 ,过渡态为三角形结构 ,反应能垒较高 ;( 2 )二聚体内的质子互换反应 ,质子分别从一个肟羟基转移到另一个肟的氮上 ,过渡态为六元环结构 ,能垒较低 ,理论反应速度较大 ,但平衡常数较小 ;( 3 )肟羟基与甲醇的质子互换反应 ,过渡态具有五元环结构 ,能垒和反应速度介于上述两者之间 .结果表明 ,在 3条反应途径上 ,Z构型和 E构型均有类似的过渡态 ,Z构型有利于偶极体存在 .在室温下主要通过二聚体内质子交换进行互变反应 ,实际体系中由于偶极体不断被消耗 。
关键词
苯甲醛肟
偶极体
互变异构反应
z构型
E构型
Keywords
Benzaldoxime
Polar tautomer
Tautomerization
分类号
O625.6 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三氟丙酮酮醇互变异构反应机理的量子化学理论研究
王晓红
李宇情
李玉莹
黄正国
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
卤取代对三氮系1-3H原子转移互变异构影响的理论研究
叶松
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
苯甲醛肟偶极互变反应的理论研究
徐为人
王建武
刘成卜
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
