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云南疣粒野生稻原生质体高效分离培养体系的建立
被引量：
2
1
作者
陈越
王玲仙
+10 位作者
付坚
陈玲
肖素勤
柯学
钟巧芳
赵才美
余腾琼
王波
张敦宇
殷富有
程在全
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第10期2265-2272,共8页
【目的】为云南疣粒野生稻原生质体的培养、细胞融合、细胞再分化成植株奠定基础。【方法】测定不同酶解组合及浓度、酶解时间、渗透压稳定剂浓度下云南疣粒野生稻原生质体的产量和活力,同时筛选云南疣粒野生稻原生质体分离和培养的较...
【目的】为云南疣粒野生稻原生质体的培养、细胞融合、细胞再分化成植株奠定基础。【方法】测定不同酶解组合及浓度、酶解时间、渗透压稳定剂浓度下云南疣粒野生稻原生质体的产量和活力,同时筛选云南疣粒野生稻原生质体分离和培养的较优条件。【结果】优化后建立云南疣粒野生稻胚性悬浮细胞系的周期可缩短至45~60 d;在纤维素酶1.5%+果胶酶0.3%+甘露醇0.6 M+MES 5 mM+CaCl(2)5 mM条件下酶解2 h,云南疣粒野生稻原生质的产量为1.45×10^6个/g·FW,活力达到90.17%,制备出的原生质体在固液培养下得到云南疣粒野生稻原生质体再生植株。【结论】建立了一套快速高效分离培养云南疣粒野生稻原生质体的体系,对研究重要植物资源、种质创新和发掘其优良基因具有重要意义。
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关键词
云南疣粒野生稻
原生质体
制备
悬浮细胞系
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职称材料
云南疣粒野生稻部分cDNA片段的分离和注释
被引量：
1
2
作者
史冬燕
程在全
《安徽大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008年第3期86-89,共4页
从疣粒野生稻cDNA扩增文库中随机挑取500个噬菌斑,通过载体环化,选择120个菌样进行测序,获得的95条序列,分别采用Blast、ORFfinder、UniGene和EntrezGene系统等软件进行序列分析,结果为:与栽培稻日本晴序列比较匹配碱基数>400 bp的占...
从疣粒野生稻cDNA扩增文库中随机挑取500个噬菌斑,通过载体环化,选择120个菌样进行测序,获得的95条序列,分别采用Blast、ORFfinder、UniGene和EntrezGene系统等软件进行序列分析,结果为:与栽培稻日本晴序列比较匹配碱基数>400 bp的占27.37%;确定可阅读框(>100 bp,具有起始和终止密码子)的占90%;与拟南芥的功能基因比较,相似性大于60%的有46个;确定功能、代谢过程和编码蛋白部位的cDNA片段分别有34个、31个和31个.
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关键词
云南疣粒野生稻
CDNA文库
SMARTTM技术
序列同源性
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职称材料
题名
云南疣粒野生稻原生质体高效分离培养体系的建立
被引量：
2
1
作者
陈越
王玲仙
付坚
陈玲
肖素勤
柯学
钟巧芳
赵才美
余腾琼
王波
张敦宇
殷富有
程在全
机构
云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所/云南省农业生物技术重点实验室/农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室
云南大学
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第10期2265-2272,共8页
基金
国家自然科学基金地区项目(31560384)
科技部国家重点研发计划项目(2017YFD0100202)
+1 种基金
云南省科技惠民专项(2016RA002)
云南省农业基础研究联合专项(2017FG001(-007))
文摘
【目的】为云南疣粒野生稻原生质体的培养、细胞融合、细胞再分化成植株奠定基础。【方法】测定不同酶解组合及浓度、酶解时间、渗透压稳定剂浓度下云南疣粒野生稻原生质体的产量和活力,同时筛选云南疣粒野生稻原生质体分离和培养的较优条件。【结果】优化后建立云南疣粒野生稻胚性悬浮细胞系的周期可缩短至45~60 d;在纤维素酶1.5%+果胶酶0.3%+甘露醇0.6 M+MES 5 mM+CaCl(2)5 mM条件下酶解2 h,云南疣粒野生稻原生质的产量为1.45×10^6个/g·FW,活力达到90.17%,制备出的原生质体在固液培养下得到云南疣粒野生稻原生质体再生植株。【结论】建立了一套快速高效分离培养云南疣粒野生稻原生质体的体系,对研究重要植物资源、种质创新和发掘其优良基因具有重要意义。
关键词
云南疣粒野生稻
原生质体
制备
悬浮细胞系
Keywords
Yunnan Oryza meyeriana Baill.
Protoplast
Preparation
Suspension cell line
分类号
S511 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
云南疣粒野生稻部分cDNA片段的分离和注释
被引量：
1
2
作者
史冬燕
程在全
机构
山东菏泽学院生物系
云南省农科院生物技术与种质资源研究所
出处
《安徽大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008年第3期86-89,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30460019)
云南省自然科学基金资助项目(2005C0063M)
云南省人才培养基金资助项目(2006PY01-44)
文摘
从疣粒野生稻cDNA扩增文库中随机挑取500个噬菌斑,通过载体环化,选择120个菌样进行测序,获得的95条序列,分别采用Blast、ORFfinder、UniGene和EntrezGene系统等软件进行序列分析,结果为:与栽培稻日本晴序列比较匹配碱基数>400 bp的占27.37%;确定可阅读框(>100 bp,具有起始和终止密码子)的占90%;与拟南芥的功能基因比较,相似性大于60%的有46个;确定功能、代谢过程和编码蛋白部位的cDNA片段分别有34个、31个和31个.
关键词
云南疣粒野生稻
CDNA文库
SMARTTM技术
序列同源性
Keywords
Yunnan Oryza meyeriana
cDNA library
SMART^TM technology
sequence homology
分类号
S511.9 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南疣粒野生稻原生质体高效分离培养体系的建立
陈越
王玲仙
付坚
陈玲
肖素勤
柯学
钟巧芳
赵才美
余腾琼
王波
张敦宇
殷富有
程在全
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
云南疣粒野生稻部分cDNA片段的分离和注释
史冬燕
程在全
《安徽大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008
1
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职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
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