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二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应 被引量:5
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作者 刘盈海 李胜贤 +3 位作者 周玮琪 张建平 张荣月 邓奎林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期39-42,共4页
在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构... 在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜(Ⅲ)钾 尼龙6 丙烯甲酯 接枝共聚 氧化还原引发
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碱性介质中分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化某些氨基酸的反应动力学及机理
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作者 王立平 单金缓 +2 位作者 申世刚 许明远 葛旭升 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第6期640-645,共6页
在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)氧化天冬氨酸(Asp)和谷氨酸(Glu)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DTC为准一级,对氨基酸均为分数级;表观速率常数kobs随[OH-]和[TeO42-]的增大均减小,且有负盐效应.据此提出... 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)氧化天冬氨酸(Asp)和谷氨酸(Glu)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DTC为准一级,对氨基酸均为分数级;表观速率常数kobs随[OH-]和[TeO42-]的增大均减小,且有负盐效应.据此提出了包括配离子和氨基酸形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数. 展开更多
关键词 二过碲酸合铜(Ⅲ) 天冬氨 谷氨 氧化还原反应 动力学及机理
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分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化四氢糠醇的动力学 被引量:4
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作者 单金缓 申世刚 +1 位作者 郄录江 宋咏梅 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第4期31-34,共4页
采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学及机理。实验结果表明,反应对[Cu(Ⅲ)]是一级,对四氢糠醇为1.27~1.49级(294.2~302.2K)。表观速率常数随体系中[OH-]... 采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学及机理。实验结果表明,反应对[Cu(Ⅲ)]是一级,对四氢糠醇为1.27~1.49级(294.2~302.2K)。表观速率常数随体系中[OH-]的增大而降低,随碲酸根浓度的增加而降低。根据实验事实,提出了一种含有前期平衡的反应机理,据此导出了一个能够解释实验事实的速率方程,求得了速控步的速率常数,并给出了298.2K时的活化参数。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜 四氢糠醇 氧化反应 分光光度法
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碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化丙酮酸钾的动力学
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作者 单金缓 郄录江 申世刚 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第1期91-94,共4页
本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明当丙酮酸钾(py)[py]》[Cu(Ⅲ)]时,反应对Cu(Ⅲ)是准一级反应,表观速率常数Kobs随着[py]的增加而增加,但... 本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明当丙酮酸钾(py)[py]》[Cu(Ⅲ)]时,反应对Cu(Ⅲ)是准一级反应,表观速率常数Kobs随着[py]的增加而增加,但随着的增加而减小,有正盐效应。提出了包含前期平衡的反应机理,据此求出了不同温度下速控步骤的速率常数及25℃的活化参数,并且能圆满地解释所有实验事实。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜 氧化还原反应 丙酮 动力学
全文增补中
二过碲硫酸合铜(Ⅲ)配离子氧化1,2-丙二醇的反应动力学及机理
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作者 宋文玉 李文魁 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期351-355,共5页
在碱性介质中用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子(DTC)于25~40℃区间氧化1,2-丙二醇(Pr-diol)的反应动力学。结果表明,反应对DTC为一级,对Pr-diol的表现反应级数是1.1级。准一级速率常数kobs随[OH-]增大而增大,随... 在碱性介质中用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子(DTC)于25~40℃区间氧化1,2-丙二醇(Pr-diol)的反应动力学。结果表明,反应对DTC为一级,对Pr-diol的表现反应级数是1.1级。准一级速率常数kobs随[OH-]增大而增大,随[TeO42-]ex(外加的TeO42-离子浓度)的增加而减小,并且有负盐效应。在氮气保护下,反应能引发丙烯腈聚合。提出了含有自由基过程的反应机理,据此导出的速率方程圆满地解释了全部实验事实,并计算出速控步骤的速率常数及相应的活化参数。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜 氧化还原反应 动力学 DTC
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