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二茂二氯钛和二(取代茂)二氯钛的低频振动光谱分析 被引量:6
1
作者 聂崇实 毛晨 +2 位作者 张才华 钱延龙 陈寿山 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期5-11,共7页
本工作摒弃前人用正四面体假设结构,而采用近年发表的结构参数及C_(2v)对称性对Cp_2TiCl_2(1)(Cp为环戊二烯基)的络合骨架振动进行了简正坐标计算。对骨架振动频率作了合理归属。侧得了20个(R-C_5H_4)_2TiCl_2化合物的红外光谱。这些化... 本工作摒弃前人用正四面体假设结构,而采用近年发表的结构参数及C_(2v)对称性对Cp_2TiCl_2(1)(Cp为环戊二烯基)的络合骨架振动进行了简正坐标计算。对骨架振动频率作了合理归属。侧得了20个(R-C_5H_4)_2TiCl_2化合物的红外光谱。这些化合物在500-50cm^(-1)低频区与母体(1)的光谱相似。它们的特征骨架伸缩、变角和Cp环跷动模式可易于指认。低频光谱表明这些化合物仍保持C_(2v)结构。 展开更多
关键词 二茂二氯钛 有机化合物 振动 光谱
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正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量 被引量:2
2
作者 李云兰 宁美英 李青山 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期282-283,共2页
建立了正相高效液相色谱测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛含量的方法。色谱条件为:以Lichrosorb-CN柱(4mm×250mm,5μm)为分离柱,正己烷-二氯甲烷(体积比为50∶50)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长为254nm,柱温为25℃。以ω-... 建立了正相高效液相色谱测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛含量的方法。色谱条件为:以Lichrosorb-CN柱(4mm×250mm,5μm)为分离柱,正己烷-二氯甲烷(体积比为50∶50)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长为254nm,柱温为25℃。以ω-溴代苯乙酮为内标测定二氯二茂钛原料药的含量。样品中待测组分与内标物分离良好,线性范围为2.5-50mg/L,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差(RSD)计)均小于1.0%。方法简便、快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于测定有机金属类抗癌原料药二氯二茂钛的含量。 展开更多
关键词 正相高效液相色谱法(normal—phase high performance liquid chromatography) 二氯(titanocene dichloride) 原料药(crude drug)
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苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究 被引量:1
3
作者 高子伟 韩丽 +2 位作者 高玲香 周晓燕 田飞跃 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期66-68,共3页
在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物.经过表征发现,合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动... 在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物.经过表征发现,合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动态监测,发现苯甲酰丙酮首先与二氯二茂钛形成水溶性的配合物,然后该水溶性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成目标配合物,苯甲酰丙酮在整个反应中充当了过渡性配体的角色. 展开更多
关键词 苯甲酰丙酮 配合物 取代水杨酸 两相法 二氯 过渡性配体
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可见光作用下二氯二茂钛光催化降解氮氧化物 被引量:1
4
作者 向文军 朱朝菊 +1 位作者 刘丹 叶英浩 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2153-2155,共3页
用二乙胺法合成的二氯二茂钛的吸收光谱有一定程度的红移,在可见光区有很强的吸收,用活性炭作载体,浸渍二氯二茂钛溶液,在模拟自然光蓝光照射下,光催转化降解氮氧化物,催化活性高,最终氧化产物可用水洗除去,没有任何离子掺杂的情况下,N... 用二乙胺法合成的二氯二茂钛的吸收光谱有一定程度的红移,在可见光区有很强的吸收,用活性炭作载体,浸渍二氯二茂钛溶液,在模拟自然光蓝光照射下,光催转化降解氮氧化物,催化活性高,最终氧化产物可用水洗除去,没有任何离子掺杂的情况下,NO的降解率为52.8%,实现了氮氧化物的可见光有效催化降解,条件更为温和。 展开更多
关键词 可见光 二氯 光催化 氮氧化物
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水相法合成二氯二甲茂钛与水杨酸类配合物 被引量:1
5
作者 顾爱萍 张荣兰 +3 位作者 郝葳潇 何水样 赵建社 刘建宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期668-670,664,共4页
The complexes of dimethylcyclopentadienyl dichlorotitanium(Ⅳ)and salicytic acid,sulfhydryl salicylic acid,5-nitrosalicylic acid,3,5-dinitro salicylic acid have been prepared in aqueous-phase.The structures have been ... The complexes of dimethylcyclopentadienyl dichlorotitanium(Ⅳ)and salicytic acid,sulfhydryl salicylic acid,5-nitrosalicylic acid,3,5-dinitro salicylic acid have been prepared in aqueous-phase.The structures have been determined by elemental analysis,IR and 1HNMR spectra. It’s approved that (MeCp) 2TiCl 2-acetylacetone complex reacts with sodium of salicylic acid or substituted derivatives in aqueous-phase,and the results depend on the pH of salicylate solution,concentration and temperature.The best condition of the preparation of dimethylcyclopentadienyl salicylatotitanium(Ⅳ)complexes is that:the molar ration of (MeCp) 2TiCl 2 and substituted salicylic acid is 1:1;the pH being controlled in 6 0-7 5.The disalicylato derivatives of dimethylcyclopentadienyl titanium(Ⅳ)are whereby where by (MeCp) 2TiCl 2 and substituted salicylic acid are close in the molar ratio of 1 to 2,and the pH is 3.5-4.5.In all the preparations,the temperature is at 0℃ and the molar concentration of substituted salicylic acid is 0.04 mol/L.The mechanism of the reaction was also discussed. 展开更多
关键词 二氯 水杨酸类配合物 水相法 合成 抗癌药物
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茂钛对乙烯基单体催化聚合(Ⅳ)——二氯二茂钛催化丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚合反应的研究 被引量:1
6
作者 叶大铿 李贵华 +1 位作者 刘德海 刘道玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第4期371-375,共5页
本文研究了光照对二氯二茂钛催化丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚合反应的影响.以NMR谱法测定了共聚物中两种单体的组成比.用四种方法计算了竞聚率r1和r2.证明了在光照下二氯二茂钛对单体催化聚合过程为一种自由基机理.
关键词 共聚合反应 甲基丙烯酸甲酯 二氯 催化聚合 乙烯基单体 丙烯腈 竞聚率 自由基机理
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超临界溶液快速膨胀法制备二氯二茂钛微粒及催化乙烯聚合
7
作者 王靖岱 陈纪忠 阳永荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期586-592,共7页
为克服茂金属催化剂得到的聚合物形态难以控制、表观密度较低、易粘釜和不适于气相淤浆聚合等缺点 ,以超临界溶液快速膨胀过程为手段 ,以期制得颗粒分布均匀的细微催化剂颗粒 ,继而得到形态良好的聚合物 .作为超临界流体技术的基础 ,首... 为克服茂金属催化剂得到的聚合物形态难以控制、表观密度较低、易粘釜和不适于气相淤浆聚合等缺点 ,以超临界溶液快速膨胀过程为手段 ,以期制得颗粒分布均匀的细微催化剂颗粒 ,继而得到形态良好的聚合物 .作为超临界流体技术的基础 ,首先测定了二氯二茂钛在超临界丙烷中的溶解度 .在此基础上 ,用RESS方法制得了均匀的超细催化剂颗粒 ,且系统考察了溶液浓度、预膨胀温度、喷嘴结构和接收距离对沉析颗粒粒径的影响 .最后 ,将RESS所制得的催化剂颗粒进行乙烯淤浆聚合 ,并分析聚合物形态结构 .实验结果表明 ,在温度为 383 15~ 4 0 8 15K和压力为 10~ 35MPa范围内 ,溶解度随温度的增加而增加 ,随压力的升高而增加 ,说明在该操作范围内 ,不存在反向区 .RESS操作的结果显示 ,二氯二茂钛颗粒粒径随溶液浓度的增大而减小 ,随预膨胀温度的升高而增大 ,而喷嘴直径的减小和喷嘴长度的增加将使得颗粒粒径增大 ,而收集距离的增加将使得颗粒粒径先增加后减缓 ,直至不再变化 .通过对原始的催化剂颗粒和RESS制得的催化剂颗粒进行乙烯淤浆聚合表征发现 ,相比于原始催化剂 ,由于烯烃催化剂的复制原理 ,RESS制得的催化剂颗粒的聚合物具有良好的形态 . 展开更多
关键词 二氯 超临界丙烷 溶解度 超临界溶液快速膨胀 乙烯聚合
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二氯二茂钛二甲硫氨酸与DNA相互作用的电化学及紫外-可见光谱研究
8
作者 杨辉琼 刘又年 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期485-488,共4页
用循环伏安法考察了二茂钛二甲硫氨酸配合物(TMC)与DNA在pH=3.0的KCl水溶液中相互作用的电化学行为。TMC在玻碳电极上分别于-412 mV和-528 mV(υs.SCE)有一个氧化峰和相应的还原峰。加入DNA后,TMC的式量电位负移5 mV,峰电流增加,电化学... 用循环伏安法考察了二茂钛二甲硫氨酸配合物(TMC)与DNA在pH=3.0的KCl水溶液中相互作用的电化学行为。TMC在玻碳电极上分别于-412 mV和-528 mV(υs.SCE)有一个氧化峰和相应的还原峰。加入DNA后,TMC的式量电位负移5 mV,峰电流增加,电化学参数(α和ks)改变。结果表明:在该条件下,TMC与DNA之间通过静电作用,形成了一种具有电活性的复合物,且TMC与DNA之间的结合位点数n和结合常数K分别为4.36和2.74×1016。结合紫外-可见光谱法测定结果,加入DNA后TMC的紫外-可见光谱在393 nm处呈现增色效应,进一步确证了TMC与DNA之间主要以静电作用为主。 展开更多
关键词 二氯甲硫氨酸 DNA 循环伏安法 紫外-可见光谱法 有机电化学与工业
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双环[2,2,1]庚-5-烯-2-甲氧,甲酰氧基二茂钛的合成和催化性能
9
作者 马永祥 候穴 满华卿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第3期243-245,共3页
二氯二茂钛可与醇、酚、酸等反应生成相应的烃氧基或酰氧基二茂钛。当钛一氧键中氧的未共用电子与π键发生共轭,或与氧相连的取代基上带有强吸电子基团时,这类化合物较稳定,所以近年来合成了一系列芳氧基和一些卤素取代的酰氧基二茂钛,... 二氯二茂钛可与醇、酚、酸等反应生成相应的烃氧基或酰氧基二茂钛。当钛一氧键中氧的未共用电子与π键发生共轭,或与氧相连的取代基上带有强吸电子基团时,这类化合物较稳定,所以近年来合成了一系列芳氧基和一些卤素取代的酰氧基二茂钛,二氯二茂钛及其衍生物,能引发某些烯类的聚合。 展开更多
关键词 二氯 吸电子基团 Π键 催化性能 甲酰 卤素 反应生成 聚合
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苯甲酰丙酮存在下含水体系中合成二茂钛取代水杨酸配合物 被引量:2
10
作者 韩丽 高子伟 +3 位作者 高玲香 孙平 王宗慧 王峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期493-496,共4页
Four titanocene complexes were prepared in aqueous or two - phase medium by the reaction of benzoylacetone titanocene with substituted salicylic acid,respectively.Based on the UV - Vis spectra,we studied the accelerat... Four titanocene complexes were prepared in aqueous or two - phase medium by the reaction of benzoylacetone titanocene with substituted salicylic acid,respectively.Based on the UV - Vis spectra,we studied the accelerating effect of the benzoylacetone on the reaction rate quantificationally.The results demonstrated that the presence of it not only stabilizes the “ Cp 2 Ti ” species and accordingly makes pH value of the aqueous solution of substituted salicylic acid increased but also prompts the reaction due to the presence of its conjugation structure and oleophyllic group.Furthermore,the presence of benzoylacetone is in favor of the simplification of the products. 展开更多
关键词 苯甲酰丙酮 含水体系 配合物 水杨酸 水相法 两相法 二氯 抗癌活性
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核壳聚合物负载茂金属催化剂及乙烯聚合 被引量:1
11
作者 蒋斌波 黄杏冰 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期275-279,共5页
采用半连续种子乳液聚合法,得到了粒径为280nm左右的以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为核、聚苯乙烯(PS)为壳的PMMA/PS核壳结构聚合物和以PS为核、PMMA为壳的PS/PMMA核壳结构聚合物。并分别以上述二种核壳聚合物为载体,超临界CO2为溶剂,采用... 采用半连续种子乳液聚合法,得到了粒径为280nm左右的以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为核、聚苯乙烯(PS)为壳的PMMA/PS核壳结构聚合物和以PS为核、PMMA为壳的PS/PMMA核壳结构聚合物。并分别以上述二种核壳聚合物为载体,超临界CO2为溶剂,采用超临界流体浸渍法负载二氯二茂钛(Cp2TiCl2)催化剂,得到PMMA/PS-Cp2TiCl2和PS/PMMA-Cp2TiCl2两种负载型的茂金属催化剂颗粒。通过对二种催化剂颗粒的乙烯淤浆聚合动力学的研究发现,PMMA/PS-Cp2TiCl2催化剂颗粒的聚合反应速度有很大的滞后效应,聚合最大反应速率出现在第9min,而PS/PMMA-Cp2TiCl2催化剂颗粒动力学行为与Cp2TiCl2催化剂均相聚合相似。 展开更多
关键词 核壳聚合物 二氯 超临界氧化碳 超临界浸渍 乙烯聚合
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茂金属/三异丁基铝/B(C_6F_5)_3催化体系催化1-辛烯齐聚研究 被引量:1
12
作者 赵瑛祁 丁洪生 张于 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第12期2106-2108,共3页
用二氯二茂钛/三异丁基铝/B(C6F5)3催化体系对1-辛烯的聚合进行了研究。考察了催化剂浓度、反应温度、反应时间、Al/Ti摩尔比、B/Ti摩尔比等对齐聚产物收率的影响。结果表明,1-辛烯齐聚的最佳工艺条件是催化剂浓度0.026 6 mmol,反应温度... 用二氯二茂钛/三异丁基铝/B(C6F5)3催化体系对1-辛烯的聚合进行了研究。考察了催化剂浓度、反应温度、反应时间、Al/Ti摩尔比、B/Ti摩尔比等对齐聚产物收率的影响。结果表明,1-辛烯齐聚的最佳工艺条件是催化剂浓度0.026 6 mmol,反应温度为60℃,反应时间为1 h,Al/Ti摩尔比100,B/Ti摩尔比1.5。在最佳工艺条件下,进行了放大实验,产品收率为96%。 展开更多
关键词 1 辛烯齐聚 二氯 三异丁基铝 B(C6F5)3
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二氯二茂钛的二乙胺法合成、表征及其催化丁苯共聚物加氢的性能 被引量:1
13
作者 向文军 陈发德 +1 位作者 姜振华 罗飞华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期339-343,共5页
在二乙胺的存在下,用混合溶剂合成,反应条件温和,合成操作安全可靠,收率达78.6%;洗涤产物滤饼时用甲醇代替盐酸,避免了酸性废水的产生与排放;用甲苯重结晶,晶形好、纯度高。并对二氯二茂钛进行加氢催化性能研究,确定反应温度为67-75℃,... 在二乙胺的存在下,用混合溶剂合成,反应条件温和,合成操作安全可靠,收率达78.6%;洗涤产物滤饼时用甲醇代替盐酸,避免了酸性废水的产生与排放;用甲苯重结晶,晶形好、纯度高。并对二氯二茂钛进行加氢催化性能研究,确定反应温度为67-75℃,压力为2.0 MPa以上,催化剂用量为0.4 mmol/100 g聚合物时,反应2小时丁苯共聚物的加氢度达98%以上。 展开更多
关键词 二氯 混合溶剂 催化加氢 丁苯共聚物
原文传递
茂金属/后过渡复合催化剂催化乙烯聚合
14
作者 黄杏冰 王靖岱 +2 位作者 蒋斌波 阳永荣 黄树彬 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1200-1200,共1页
以二氯二茂钛(Cp2TiCl2)和α-二亚胺溴化镍催化剂(ArN=C(CH3)-C(CH3)=NAr,Ar=2,6-(iPr)2C6H3)(DMN)组成复合催化剂体系,甲基铝氧烷(MAO)为辅助催化剂催化乙烯聚合,考察了温度和催化剂物质的量比对复合催化剂的乙烯聚... 以二氯二茂钛(Cp2TiCl2)和α-二亚胺溴化镍催化剂(ArN=C(CH3)-C(CH3)=NAr,Ar=2,6-(iPr)2C6H3)(DMN)组成复合催化剂体系,甲基铝氧烷(MAO)为辅助催化剂催化乙烯聚合,考察了温度和催化剂物质的量比对复合催化剂的乙烯聚合性能的影响.示差扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)分析结果发现,复合催化剂在聚合温度为0℃时所得聚乙烯能均匀混合,而在聚合温度为50℃时所得聚乙烯混合物存在相分离.研究表明,当聚合温度为0℃时,复合催化剂活性与Cp2TiCl2摩尔分数xTi呈现线性关系;而当聚合温度为50℃时,复合催化剂具有很好的协同作用,聚合活性随xTi增大而增大,并在xTi=0.67时达到最大值.凝胶渗透色谱(GPC)分析结果也表明,单一Cp2TiCl2和DMN催化剂均为单活性中心;复合催化剂具有2种活性中心,分别对应于单一Cp2TiCl2和DMN的活性中心. 展开更多
关键词 复合催化剂 α-亚胺溴化镍 二氯 乙烯聚合
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茂金属/后过渡复合催化剂催化乙烯聚合
15
作者 黄杏冰 王靖岱 +2 位作者 蒋斌波 阳永荣 黄树彬 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1351-1355,共5页
以二氯二茂钛(Cp2TiCl2)和α-二亚胺溴化镍催化剂(ArN=C(CH3)-C(CH3)=NAr,Ar=2,6-(iPr)2C6H3)(DMN)组成复合催化剂体系,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合,考察了温度和催化剂摩尔比对复合催化剂的乙烯聚合性能的影响.示差扫描量热... 以二氯二茂钛(Cp2TiCl2)和α-二亚胺溴化镍催化剂(ArN=C(CH3)-C(CH3)=NAr,Ar=2,6-(iPr)2C6H3)(DMN)组成复合催化剂体系,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合,考察了温度和催化剂摩尔比对复合催化剂的乙烯聚合性能的影响.示差扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)分析结果发现,当复合催化剂在聚合温度为0℃时所得聚乙烯能均匀混合,而当在聚合温度50℃时所得聚乙烯混合物存在相分离.研究表明,当聚合温度为0℃时,复合催化剂活性与Cp2TiCl2摩尔分数XTi呈现线性关系,而当聚合温度为50℃时,复合催化剂具有很好的协同作用,聚合活性随XTi的增大而增大,并在XTi=0.67时达到最大值.凝胶渗透色谱(GPC)分析结果也表明,单一Cp2TiCl2和DMN催化剂均为单活性中心;复合催化剂具有两种活性中心,两种活性中心分别对应于单一Cp2TiCl2和DMN的活性中心. 展开更多
关键词 复合催化剂 α-亚胺溴化镍 二氯 乙烯聚合
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配体调控Cp_(2)TiCl_(2)催化合成单、双取代苯并咪唑衍生物的研究 被引量:1
16
作者 王芸芸 陆旭 +1 位作者 李晓月 王涛 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期51-62,I0003,共13页
以邻苯二胺和芳香醛为反应起始物,在50℃,乙醇为溶剂,0.02 mmol L-苯丙氨酸为催化剂条件下,催化合成产物为单取代苯并咪唑类化合物,产率可达到70%;而在50℃,以乙醇为溶剂,0.04 mmol L-苯丙氨酸为Brønsted acid配体,0.02 mmol Cp_(2... 以邻苯二胺和芳香醛为反应起始物,在50℃,乙醇为溶剂,0.02 mmol L-苯丙氨酸为催化剂条件下,催化合成产物为单取代苯并咪唑类化合物,产率可达到70%;而在50℃,以乙醇为溶剂,0.04 mmol L-苯丙氨酸为Brønsted acid配体,0.02 mmol Cp_(2)TiCl_(2)为Lewis acid的条件下,则催化生成1,2-二取代苯并咪唑类化合物,产率可达到97%.底物普适性较好,且后处理简单.同时利用NMR分析对机理进行了初步的研究. 展开更多
关键词 二氯 配体调控 苯并咪唑类化合物
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Cp_2 TiCl_2/坡缕石黏土负载型催化剂催化乙烯聚合的特性 被引量:4
17
作者 严小伟 王靖岱 +2 位作者 单奕彬 阳永荣 蒋斌波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1726-1735,共10页
利用浸渍法制备了两种二氯二茂钛(Cp2TiCl2)/坡缕石黏土负载型催化剂Cat-A和Cat-B,并进行了乙烯淤浆聚合评价。对热活化黏土进行表征的结果表明,坡缕石黏土在热活化过程中由于配位结晶水的脱除表面主要由Lewis酸性位占据。黏土载体所具... 利用浸渍法制备了两种二氯二茂钛(Cp2TiCl2)/坡缕石黏土负载型催化剂Cat-A和Cat-B,并进行了乙烯淤浆聚合评价。对热活化黏土进行表征的结果表明,坡缕石黏土在热活化过程中由于配位结晶水的脱除表面主要由Lewis酸性位占据。黏土载体所具有的表面酸性使其具有完全不同于硅胶载体的负载茂金属催化剂聚合行为。在相同的聚合条件下,直接负载型催化剂的活性高于载体化学修饰型催化剂,甚至高于均相Cp2TiCl2催化剂。直接负载催化剂所得聚合产物的分子量和熔点低于载体化学修饰催化剂,且其产物性质受温度影响更为显著。以硅胶负载型茂金属催化剂作为对比,分析了表面具有较强Lewis酸性的载体活性中心性质,以此解释了直接负载型催化剂的乙烯聚合特性。对直接负载型催化剂不同时间段的聚合产物形态进行了扫描电镜观察,发现最终聚合产物中聚合物“纤维”和“纤维”聚集体形态的形成,并进一步分析了聚合物形态演化过程的特点。 展开更多
关键词 坡缕石黏土 二氯 负载型催化剂 乙烯聚合 表面Lewis酸性 形态演化
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有机钛催化草酸二甲酯与苯酚酯交换反应 被引量:3
18
作者 张付宝 王庆印 +2 位作者 杨先贵 张华 王公应 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期12-18,共7页
研究了几种有机钛化合物对草酸二甲酯(DMO)与苯酚酯交换反应的催化性能,发现催化活性及选择性顺序依次为二氯二茂钛>钛酸四苯酯>钛酸丁酯>乙酰丙酮氧钛>钛酸乙酯>钛酸异丙酯,表明二氯二茂钛是一种性能较好的酯交换催化剂... 研究了几种有机钛化合物对草酸二甲酯(DMO)与苯酚酯交换反应的催化性能,发现催化活性及选择性顺序依次为二氯二茂钛>钛酸四苯酯>钛酸丁酯>乙酰丙酮氧钛>钛酸乙酯>钛酸异丙酯,表明二氯二茂钛是一种性能较好的酯交换催化剂.在n(Cp2TiCl2)=0.001 mol、n(DMO)=0.3 mol、n(Phenol)=0.2 mol、T=180℃、t=2 h优化工艺条件下,苯酚转化率可达44.0%,甲基苯基草酸酯(MPO)和草酸二苯酯(DPO)收率分别达37.8%和6.1%,酯交换总选择性为99.8%. 展开更多
关键词 二氯 甲基苯基草酸酯 草酸苯酯 酯交换
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金属有机配合物对DNA的断链作用 被引量:8
19
作者 郭茂林 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1014-1015,共2页
过渡金属配合物催化DNA、RNA的断链反应研究是近年来最为活跃的前沿研究领域之一,因某些金属配合物具有核酸酶特异性催化DNA、RNA断链的功能,因而该研究对新型抗肿瘤、抗艾滋病化学药物的定向设计及其基因治疗和分子生物学研究中DNA、RN... 过渡金属配合物催化DNA、RNA的断链反应研究是近年来最为活跃的前沿研究领域之一,因某些金属配合物具有核酸酶特异性催化DNA、RNA断链的功能,因而该研究对新型抗肿瘤、抗艾滋病化学药物的定向设计及其基因治疗和分子生物学研究中DNA、RNA的高度专一性定点断裂、染色体图谱分析及DNA定位诱变、基因工程中足迹技术(footprinting)以及DNA构象识别等方面均具有重要意义和应用前景,文献已报道了一些具有断裂DNA、RNA功能的金属配合物,但其中很少有含金属-碳σ键的金属有机化合物,本文首次报道了二茂铁鎓离子三氯乙酸盐和二氯二茂钛对DNA的断链作用。 1 实验部分 二茂铁鎓离子三氯乙酸盐(FcT)和二氯二茂钛(TDC)的制备方法同前文,质粒pBR322DNA、琼脂糖凝胶(高强度DNA级,进口分装)、Tris(进口分装)均购自北京华美生物工程公司,溴化乙锭(EB)为Fluka产品,其余试剂为分析纯。 电泳系统为北京六一仪器厂产品,以TAE(0.04 mol/L Tris-乙酸,0.001 mol/L EDTA,pH=8.0)为电泳缓冲液,电泳后在0.5μg/mL EB中染色0.5h,然后在紫外检测仪(上海顾材光电仪器厂)下用带红色滤光片的照相机拍照。 2 结果与讨论 琼脂糖凝胶电泳是研究DNA分子构象及断链的重要手段。 展开更多
关键词 Wong离子 二氯 DNA断链
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