期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
四甲基联苯二酚型聚苯砜的合成与表征
1
作者 柯婷 李伟浩 +1 位作者 舒绪刚 王飞 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期101-105,共5页
聚苯砜(PPSU)是一种综合性能优异的特种工程塑料。以3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚(TMBP)和4,4′-二氯二苯砜(DCDPS)作为聚合单体,经缩聚反应合成了四甲基联苯二酚型聚苯砜(TMPPSU),通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、X... 聚苯砜(PPSU)是一种综合性能优异的特种工程塑料。以3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚(TMBP)和4,4′-二氯二苯砜(DCDPS)作为聚合单体,经缩聚反应合成了四甲基联苯二酚型聚苯砜(TMPPSU),通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、X射线衍射仪等表征了TMPPSU的结构。采用差示扫描量热分析、热重分析等多种测试方法对样品的热性能、介电性能和力学性能进行测试。结果表明,合成的TMPPSU数均分子量(M n)与市售的联苯二酚型聚苯砜树脂(DBPPSU)相当,相对分子质量分布较窄(M n=50030,聚合物分散性指数为1.69)。与DBPPSU相比,TMPPSU的玻璃化转变温度提高至277℃,在氮气中5%热分解温度降低至418.2℃,热膨胀系数降低至64.75×10^(-6)/℃;此外,TMPPSU刚性增强,柔性降低,拉伸强度提高至96.36MPa,断裂伸长率降低至7.02%。在10GHz条件下,TMPPSU的介电常数和介电损耗角正切值分别为3.23和0.00668。 展开更多
关键词 甲基联苯酚型聚苯砜 3 3′ 5 5′-甲基-4 4′-联苯 玻璃化转变温度 介电常数
在线阅读 下载PDF
三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
2
作者 王剑秋 张复兴 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-242,共6页
以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966... 以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966 37(14)nm,c=0.856 46(5)nm,β=95.138(3),V=0.979 62(11)nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,w R2=0.123 2。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12)nm,b=1.167 41(8)nm,c=1.539 41(11)nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3)nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo Kα)=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,w R2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三(3 5-甲基苄基)氯化锡 (间氰基苄基)锡 合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚的合成与表征 被引量:1
3
作者 张有明 李攀 +2 位作者 张鹏云 刘志铭 魏太保 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期115-117,共3页
以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和2-氯乙醇为原料两步法合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚。探讨了反应物物质的量比、碱用量、催化剂及反应温度对转化率的影响。结果表明,在n(TMBP)∶n(NaOH)∶n(2-氯乙醇)=1∶3.0∶2... 以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和2-氯乙醇为原料两步法合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚。探讨了反应物物质的量比、碱用量、催化剂及反应温度对转化率的影响。结果表明,在n(TMBP)∶n(NaOH)∶n(2-氯乙醇)=1∶3.0∶2.5,反应时间为10h,反应温度为110℃条件下,总转化率达95.9%,纯度达99.1%。并用红外、质谱以及核磁等方法对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 3 3’ 5 5’-甲基联苯 3 3’ 5 5’-甲基联苯-4 4’-羟乙基醚 2-氯乙醇 合成
在线阅读 下载PDF
N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺合成研究 被引量:1
4
作者 焦家俊 谭霖 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期154-157,共4页
采用超声波辐射使2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(俗称三丙酮胺)和己二胺在室温条件下发生亲核加成反应,加成产物经减压蒸馏脱除水分子生成西佛碱,收率达75%;然后,在55~80℃、1.9~2.0 MPa条件下,以W-7型或-4型骨架镍作催化剂,对该西佛碱氢化... 采用超声波辐射使2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(俗称三丙酮胺)和己二胺在室温条件下发生亲核加成反应,加成产物经减压蒸馏脱除水分子生成西佛碱,收率达75%;然后,在55~80℃、1.9~2.0 MPa条件下,以W-7型或-4型骨架镍作催化剂,对该西佛碱氢化,得到N,N'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6己二胺. 展开更多
关键词 N N'-(2 2 6 6-甲基-4-哌啶基)-1 6-己二胺 Chimassorb944 超声波 合成方法 光稳定剂 烷基化反应
在线阅读 下载PDF
Mn助剂对催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂性能的影响
5
作者 梁胜彪 钱俊峰 吴军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期143-147,共5页
以Cu/Ni为主活性组分,γ-Al2O3球为载体,考察了Mn助剂对N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)催化剂性能的影响,并通过XRD、BET/BJH、H2-TPR、H2-TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明,M... 以Cu/Ni为主活性组分,γ-Al2O3球为载体,考察了Mn助剂对N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)催化剂性能的影响,并通过XRD、BET/BJH、H2-TPR、H2-TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明,Mn能够抑制脱氢而促进加氢反应的发生,随着Mn含量的增加,选择性会提高,而活性相对会受到抑制,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Mn)=4∶1∶0.2时催化剂性能较佳。采用4Cu-1Ni-0.2Mn/γ-Al2O3球作为催化胺化催化剂,在反应温度为240℃,DMEA空速为0.15 h-1,胺醇摩尔比为1∶1,常压,氢速为30 m L/min时,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92%和83%左右。 展开更多
关键词 N N-甲基乙醇胺 N N N' N'-甲基二胺 催化胺化 助剂 催化剂
在线阅读 下载PDF
连续催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂 被引量:1
6
作者 吴军 钱俊峰 +4 位作者 孙富安 吴中 崔爱军 何明阳 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1294-1300,共7页
以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验... 以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验得出催化剂较佳的制备条件为:以γ-Al_2O_3球为载体,摩尔比Cu∶Ni∶Mn=4∶1∶0.2,负载量20%,500℃下焙烧6h。在反应温度240℃、常压、胺醇摩尔比1∶1、空速0.12h^(–1)、氢气流量30m L/min反应条件下,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92.8%和82.9%;通过固定床连续500h寿命测试,转化率和选择性分别稳定在90%和80%以上,显示催化剂具有较好的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 N N-甲基乙醇胺 N N N’ N’-甲基二胺 催化剂 固定床 加氢
在线阅读 下载PDF
二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵的合成、表征及性能研究 被引量:1
7
作者 曾燕飞 周元林 游兴均 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第22期22051-22055,22059,共6页
以二苄基胺、NaOH和CS2为原料,四氢呋喃作溶剂合成二苄基二硫代氨基甲酸钠,再与四甲基氯化铵反应,合成了新型的离子盐促进剂——二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵。通过红外(FT-IR)、核磁(1H NMR)、质谱(MS)及元素分析等分析方法确定了产... 以二苄基胺、NaOH和CS2为原料,四氢呋喃作溶剂合成二苄基二硫代氨基甲酸钠,再与四甲基氯化铵反应,合成了新型的离子盐促进剂——二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵。通过红外(FT-IR)、核磁(1H NMR)、质谱(MS)及元素分析等分析方法确定了产物的结构。为了研究新型促进剂的性能,实验将合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)分别添加到天然橡胶中制成胶片,对其进行溶胀指数(SI)和力学性能测试,结果表明合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵具有优异的促进性能,是一种性能优异绿色环保的天然橡胶促进剂。 展开更多
关键词 苄基硫代氨基甲酸钠 离子盐 苄基硫代氨基甲酸甲基 促进剂 天然橡胶
在线阅读 下载PDF
3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯的合成与表征
8
作者 张鹏云 李攀 +4 位作者 陈卫东 杨文龙 张有明 刘志铭 魏太保 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期53-55,89,共4页
以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和丙烯酰氯为原料合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯,探讨了原料配比、缚酸剂种类、反应时间、反应温度等因素对产物收率的影响,得出了最佳工艺条件:n(TMBP)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=1... 以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和丙烯酰氯为原料合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯,探讨了原料配比、缚酸剂种类、反应时间、反应温度等因素对产物收率的影响,得出了最佳工艺条件:n(TMBP)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=1∶3.0∶3.0,先在0℃下反应1h,然后在室温下反应8h,经后处理得到了无色针状晶体,为目标产物,收率为77.1%。并用红外和核磁等方法对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 3 3’ 5 5’-甲基联苯 3 3’ 5 5’-甲基联苯-4 4’-丙烯酸酯 丙烯酰氯 合成
在线阅读 下载PDF
三甲基间苯二胺型聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究 被引量:1
9
作者 虞鑫海 虞静远 +4 位作者 许梅芳 郑秀秀 徐永芬 钱明球 赵炯心 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2013年第3期60-63,共4页
采用2,4,6-三甲基间苯二胺(TMmPDA)、4,4′-二氨基二苯醚(DADPE)和3,3′,4,4′-四羧基联苯二酐(BP-DA)为原料,合成得到了三甲基间苯二胺型聚酰胺酸(TMPAA)溶液,经涂膜、热亚胺化,制得了三甲基间苯二胺型聚酰亚胺(TMPI)薄膜,并对其性能... 采用2,4,6-三甲基间苯二胺(TMmPDA)、4,4′-二氨基二苯醚(DADPE)和3,3′,4,4′-四羧基联苯二酐(BP-DA)为原料,合成得到了三甲基间苯二胺型聚酰胺酸(TMPAA)溶液,经涂膜、热亚胺化,制得了三甲基间苯二胺型聚酰亚胺(TMPI)薄膜,并对其性能进行了研究。结果表明:三甲基间苯二胺型聚酰亚胺薄膜具有良好的光学透明性、较低的介质损耗、良好的疏水性能,比含羧基聚酰亚胺薄膜具有更好的柔韧性和更高的断裂拉伸强度。 展开更多
关键词 2 4 6-三甲基间苯二胺 4 4′-氨基苯醚 3 3′ 4 4′-羧基联苯 聚酰亚胺薄膜 性能
在线阅读 下载PDF
2,2′,3,3′-联苯四酸二酐的合成与表征 被引量:2
10
作者 肖继君 刘玉真 +2 位作者 宋颉 周海军 李彦涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期657-660,共4页
研究了以3-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经甲胺化、偶联、水解和脱水反应制备2,2,′3,3′-联苯四酸二酐(i-BPDA)的工艺过程,偶联反应以三苯基膦(PPh3)为配位体的镍络合物为催化剂、锌粉为还原剂、碘化钠为促进剂。采用红外光谱、氢核磁共振对... 研究了以3-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经甲胺化、偶联、水解和脱水反应制备2,2,′3,3′-联苯四酸二酐(i-BPDA)的工艺过程,偶联反应以三苯基膦(PPh3)为配位体的镍络合物为催化剂、锌粉为还原剂、碘化钠为促进剂。采用红外光谱、氢核磁共振对i-BPDA及反应中间产物的结构进行了表征,并用高效液相色谱测定了i-BPDA的纯度。实验结果表明,中间产物N-甲基-3-氯-邻苯酰亚胺(C8H6NO2C l)偶联反应的收率受催化剂的种类、催化剂配比、反应时间和反应温度的影响,其中当催化剂中的镍化合物为无水N iC l2时,催化剂的活性最高;最佳偶联条件为:n(C8H6NO2C l)∶n(N iC l2)∶n(PPh3)∶n(Zn)=1∶1∶4∶1.1,反应时间5h,反应温度110℃。在此条件下,偶联产物的收率为69.0%。i-BPDA的平均纯度大于98%。 展开更多
关键词 2 2′ 3 3′-联苯 3-氯-邻苯甲酸酐 N-甲基-3-氯-邻苯酰亚胺 甲胺 催化剂 偶联反应
在线阅读 下载PDF
四(N-咪唑甲基)二酚化合物的合成
11
作者 卢淑和 刘志昌 刘晓霞 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 2003年第4期494-496,共3页
以联苯二酚、二酚A为原料 ,经羟甲基化和咪唑甲基化二步反应法合成四 (N 咪唑甲基 )二酚化合物 .运用咪唑甲基化反应 ,0 .0 2mol化合物 (2a ,2b)与 0 .12 0mol咪唑在 5mL的DMF中搅拌反应 ,温度控制在 130~14 0℃ ,反应进行 3~ 4h ,再... 以联苯二酚、二酚A为原料 ,经羟甲基化和咪唑甲基化二步反应法合成四 (N 咪唑甲基 )二酚化合物 .运用咪唑甲基化反应 ,0 .0 2mol化合物 (2a ,2b)与 0 .12 0mol咪唑在 5mL的DMF中搅拌反应 ,温度控制在 130~14 0℃ ,反应进行 3~ 4h ,再升温至 16 0~ 170℃ ,反应 1h ,合成四 (N 咪唑甲基 )二酚化合物 (3a ,3b) ,产率 3a为 5 7% ,3b为 5 9.3% .所得的目标化合物被MS ,1HNMR 。 展开更多
关键词 咪唑 合成 (N-咪唑甲基) (N-咪唑甲基)联苯
在线阅读 下载PDF
3-NPBA-TMPDA协同催化合成N-苄基壬酰胺反应的动力学及机理研究
12
作者 于艳杰 邹帅 +3 位作者 钟新乐 王金玉 方凯 薛田 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第4期591-598,共8页
N⁃苄基壬酰胺及其类似物在医药、生物防治及催泪武器等领域应用广泛。针对该类化合物合成条件苛刻、活化试剂腐蚀性和毒性大等问题,以壬酸与苄胺为原料,以3⁃硝基苯硼酸(3⁃NPBA)和N,N,N′,N′⁃四甲基丙二胺(TMPDA)为协同催化剂构建反应体... N⁃苄基壬酰胺及其类似物在医药、生物防治及催泪武器等领域应用广泛。针对该类化合物合成条件苛刻、活化试剂腐蚀性和毒性大等问题,以壬酸与苄胺为原料,以3⁃硝基苯硼酸(3⁃NPBA)和N,N,N′,N′⁃四甲基丙二胺(TMPDA)为协同催化剂构建反应体系,探究N⁃苄基壬酰胺的合成工艺及反应动力学,探讨反应机理,为该工艺的工业应用提供技术基础。结果表明:采用1级反应动力学拟合得到,在2.5%3⁃NPBA+2.5%TMPDA(以物质的量分数计)协同催化下,N⁃苄基壬酰胺合成反应活化能为87.88 kJ·mol^(-1)。提出了N⁃苄基壬酰胺合成的可能路径为3⁃NPBA和TMPDA与壬酸脱水形成六元环中间体,中间体再与苄胺反应形成酰胺。TMPDA作为路易斯碱供电子对给3⁃NPBA的硼原子,稳定了中间体,同时在中间体构型转变过程中TMPDA的氮原子与苄胺的氢原子形成氢键。 展开更多
关键词 3-硝基苯硼酸 N N N′ N′-甲基二胺 N-苄基壬酰胺 反应动力学 反应机理
在线阅读 下载PDF
基于乙二胺衍生物的新型Zn-N金属配合物的合成、晶体结构和催化性能 被引量:1
13
作者 刘超 张丽丽 +2 位作者 王代兰 杨金晶 刘新华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期287-293,共7页
用N,N-二甲基乙二胺和N,N'-二苄基乙二胺为配体合成了两种新颖的Zn-N金属配合物[Zn(OAc)2L](L=N,N-二甲基乙二胺(1)、N,N'-二苄基乙二胺(2)),通过核磁氢谱、红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行了表征和分析,研... 用N,N-二甲基乙二胺和N,N'-二苄基乙二胺为配体合成了两种新颖的Zn-N金属配合物[Zn(OAc)2L](L=N,N-二甲基乙二胺(1)、N,N'-二苄基乙二胺(2)),通过核磁氢谱、红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行了表征和分析,研究了锌金属配合物催化芳香醛与硝基甲烷发生Henry反应的性能和反应条件对其的影响,探讨了在催化剂作用下不同芳香醛发生Henry反应的适用范围。结果表明,当以甲醇为溶剂、等物质量三乙胺介入的配合物1为催化剂、催化剂用量为25mol%时,配合物能够高效催化不同芳香醛与硝基甲烷的Henry反应。 展开更多
关键词 N N-甲基二胺 N N'-苄基二胺 三乙胺 Henry反应 配合物
在线阅读 下载PDF
利用二次球形配位构筑疏水型隧道框架结构 被引量:3
14
作者 袁雷 郭放 +3 位作者 张爽 胡志泉 夏芳 郭文生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1897-1901,共5页
质子化N,N,N′,N′-四苄基乙二胺(L)可与[MCl4]2-(M=Mn,Co,Cu)形成二次球形配合物.通过N—H…Cl相互作用构筑了1D带状和2D层状框架结构,层中配体L的苄基通过C—H…Cl相互作用分别采取水平和垂直取向,使1D带状和2D层状呈现凸凹交替排列.... 质子化N,N,N′,N′-四苄基乙二胺(L)可与[MCl4]2-(M=Mn,Co,Cu)形成二次球形配合物.通过N—H…Cl相互作用构筑了1D带状和2D层状框架结构,层中配体L的苄基通过C—H…Cl相互作用分别采取水平和垂直取向,使1D带状和2D层状呈现凸凹交替排列.通过层间凸凹部位的C—H…H—C相互作用,形成了层间空穴,进而构筑成了3D疏水型隧道框架结构,乙醇分子能够填充于隧道之中.在L.2H+.[CuBr4]2-晶体中,由于[CuBr4]2-没有与配体L的苄基形成C—H…Br氢键,使配体L的苄基采取了同向取向.因而,形成的2D层状框架结构是平展的,未形成3D疏水型隧道框架结构,也未发现与乙醇分子的包结现象. 展开更多
关键词 N N N′ N′-苄基二胺 晶体工程 次球形配位 氯合锰/钴/铜 溴合铜
在线阅读 下载PDF
新型含联苯结构的酚氧树脂的性能研究 被引量:10
15
作者 蔡红莉 那辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期372-374,共3页
在催化剂和分散剂存在的条件下,用3,3,′5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚和环氧氯丙烷缩聚,合成一种新的含联苯结构的酚氧树脂.用红外光谱、核磁共振氢谱、热失重分析仪、动态力学分析仪和电子拉力机对聚合物进行了分析和性能研究.结果表明... 在催化剂和分散剂存在的条件下,用3,3,′5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚和环氧氯丙烷缩聚,合成一种新的含联苯结构的酚氧树脂.用红外光谱、核磁共振氢谱、热失重分析仪、动态力学分析仪和电子拉力机对聚合物进行了分析和性能研究.结果表明,这种新型酚氧树脂在热性能方面比双酚A型酚氧树脂有较大提高. 展开更多
关键词 酚氧树脂 3 3’ 5 5'-甲基4 4’-联苯 热性能
在线阅读 下载PDF
新型联苯酯类液晶的合成及其性能研究 被引量:3
16
作者 陈卫东 张鹏云 +1 位作者 刘志铭 陈艳丽 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期59-61,共3页
以溴代烷、4-羟基苯甲酸和3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚为原料经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应合成了一个系列的对称联苯酯类液晶共6个化合物,并用FT-IR和1HNMR对产物进行结构表征.通过差示扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和... 以溴代烷、4-羟基苯甲酸和3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚为原料经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应合成了一个系列的对称联苯酯类液晶共6个化合物,并用FT-IR和1HNMR对产物进行结构表征.通过差示扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和X射线粉末射线衍射仪(XRD)研究了它们的相行为,并讨论了分子结构对液晶行为的影响.为进一步研究液晶性能奠定了良好的基础. 展开更多
关键词 3 3’ 5 5’-甲基联苯 酯类液晶 联苯液晶 织构
在线阅读 下载PDF
4-氯次甲基及4-羟次甲基-2,2,5,5-四甲基氢化呋喃酮-3与某些胺类的反应
17
作者 尹承烈 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1963年第3期49-55,共7页
(1)4-氯次甲基(1)及4-經次甲基(Ⅱ)2、2、5、5-四甲基氢化呋喃酮—3与各种胺作用均得同一产物,且产率甚高,但由化合物(Ⅰ)与芳香胺作用所得产物之产率均低于由相应的化合物(Ⅱ)作用所得者。 (2)4-羟次甲基氢化呋喃酮(Ⅱ)与邻位芳香二胺... (1)4-氯次甲基(1)及4-經次甲基(Ⅱ)2、2、5、5-四甲基氢化呋喃酮—3与各种胺作用均得同一产物,且产率甚高,但由化合物(Ⅰ)与芳香胺作用所得产物之产率均低于由相应的化合物(Ⅱ)作用所得者。 (2)4-羟次甲基氢化呋喃酮(Ⅱ)与邻位芳香二胺作用只能生成单分子縮合产物(Ⅲ),而与对位二胺作用则主要生成双分子縮合产物(Ⅳ)与(V)。 (3)化合物(Ⅰ)或(Ⅱ)与碳酸胍作用均得到α-氨基咪啶的衍生物(Ⅵa-d),但与芳香胺类的情况相似,由前者作用所得产物之产率均低于由后者所得者。 (4)氯代乙烯基酮(1)与邻苯二甲酰亚胺鉀作用,經水介后未能得到相应的胺衍生物,但反应中間体(Ⅶ)巳分离出来。 展开更多
关键词 甲基 呋喃酮 甲基 芳香胺 单分子 邻苯甲酰亚胺 芳香二胺 邻位 下加热 烯基
在线阅读 下载PDF
新型含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺的合成与表征
18
作者 刘习奎 汤嘉陵 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期101-104,共4页
合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与... 合成了一种含氰基联苯氧基侧链的二元胺单体,然后通过两步法热酰亚胺化工艺制备了新型的含氰基联苯基团侧链的聚酰亚胺。通过侧链的引入,聚酰亚胺的溶解性获得了很大的提高,同时聚酰亚胺的Tg也大大降低,从而大大改善了聚酰亚胺的溶液与熔融加工性能。在加工性改善的同时,这种侧链聚酰亚胺仍然保持了原有无侧链聚酰亚胺的优异力学性能。X射线衍射结果表明,没有侧链且较为刚性的BPDA/MPDA的聚酰亚胺表现出一种短程有序结构,但这种短程有序受到氰基联苯侧链的明显抑制。TGA研究表明侧链聚酰亚胺表现出典型的两段式失重行为,分别对应于侧链与主链的热分解。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 合成 含氰基联苯基团 侧链改性 3 5-硝基苯甲酸 4-氰基-4’-羟基联苯 4-甲基氨基吡啶 6-氯正己醇 环己基碳酰亚胺 氨基苯醚 间苯二胺 4 4’-苯醚羧酸 3 3’ 4 4’-联苯羧酸 N-甲基吡咯烷酮
在线阅读 下载PDF
在线红外光谱法研究聚乙烯基苄基氯的交联反应动力学 被引量:1
19
作者 祝鹏 史可人 +2 位作者 谷晓昱 徐日炜 吴一弦 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期67-69,81,共4页
利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)在线追踪聚乙烯基苄基氯(PVBCl)与N,N,N′,N′-四甲基-1,6-己二胺(TMHDA)的交联反应历程,考察了反应时间与温度对交联程度的影响。实验结果表明,随着反应时间的延长,交联程度先迅速增大,而后趋于平缓直... 利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)在线追踪聚乙烯基苄基氯(PVBCl)与N,N,N′,N′-四甲基-1,6-己二胺(TMHDA)的交联反应历程,考察了反应时间与温度对交联程度的影响。实验结果表明,随着反应时间的延长,交联程度先迅速增大,而后趋于平缓直至不变;反应温度越高,交联程度越大。对反应进行动力学的研究计算结果显示,该交联反应的反应级数n=4,表观活化能Ea=97.2kJ/mol。 展开更多
关键词 聚乙烯基苄基 N N N′ N′-甲基-1 6-己二胺 傅里叶变换红外光谱 动力学
在线阅读 下载PDF
对称联苯型环氧树脂的合成 被引量:1
20
作者 张鹏云 陈卫东 +2 位作者 杨文龙 李春新 刘茵 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2011年第6期34-36,共3页
以3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚和2-氯乙醇为原料合成3,3′5,5′-四甲基联苯二羟乙基醚,再通过环氧氯丙烷法合成对称联苯型环氧树脂:4,4′-双(2-羟基乙基)-3,3′,5,5′-四甲基联苯二缩水甘油醚(BP1)。用傅里叶变换红外光谱和核磁氢谱表... 以3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚和2-氯乙醇为原料合成3,3′5,5′-四甲基联苯二羟乙基醚,再通过环氧氯丙烷法合成对称联苯型环氧树脂:4,4′-双(2-羟基乙基)-3,3′,5,5′-四甲基联苯二缩水甘油醚(BP1)。用傅里叶变换红外光谱和核磁氢谱表征了产物结构,用差示扫描量热法研究了BPI的非等温固化行为,用扫描电子显微镜研究了BPl的形态结构。4,4′-二氨基二苯甲烷比对苯二胺更适合作BP1的固化剂,加入固化剂后,BP1的韧性提高。 展开更多
关键词 环氧树脂 3 3’ 5 5’-甲基联苯 固化 合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部