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1,8-二羟基蒽醌铅/铜盐的合成及其燃烧催化作用 被引量:5
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作者 汪营磊 赵凤起 +2 位作者 姬月萍 安亭 汪伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期515-518,共4页
以1,8-二羟基蒽醌为原料制备了1,8-二羟基蒽醌铅(DHAAPb)和1,8-二羟基蒽醌铜(DHAACu)。采用红外光谱、元素分析及X-荧光对其结构进行了表征。研究了其对双基推进剂和RDX基改性双基推进剂(RDX-CMDB)燃烧性能的影响,结果表明,DHAAP... 以1,8-二羟基蒽醌为原料制备了1,8-二羟基蒽醌铅(DHAAPb)和1,8-二羟基蒽醌铜(DHAACu)。采用红外光谱、元素分析及X-荧光对其结构进行了表征。研究了其对双基推进剂和RDX基改性双基推进剂(RDX-CMDB)燃烧性能的影响,结果表明,DHAAPb在低压区(2~6 MPa)能显著提高双基推进剂的燃速,催化效率达到2.0以上;并使双基推进剂在10~16 MPa压力指数降低至0.1;DHAAPb和DHAAPb/DHAACu能使RDX-CMDB 2~6 MPa下燃速提高两倍以上,在6~18 MPa压力范围内,压力指数分别降低至0.29和0.16,且均能呈现平台燃烧。 展开更多
关键词 燃烧催化剂 1 8-二羟基蒽醌铅(DHAAPb) 1 8-二羟基蒽醌铜(DHAACu) 双基推进剂(CMDB) 合成 燃烧催化
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1,4-二羟基蒽醌与稀土离子的配位聚合物制备和性质 被引量:1
2
作者 秦梅 曾广赋 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期25-28,共4页
制备了三价稀土离子Ln ̄(3+)(Ln=La,Ce,Pr,Nb,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy和Y)与1,4-二羟基蒽醌的配位聚合物。考察了这些配合物的热稳定性、磁性、导电性和红外光谱。
关键词 二羟基蒽醌 配位聚合物 稀土 配合物
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醋酸镁比色法测定首乌丸中1,8-二羟基蒽醌的含量 被引量:3
3
作者 李伟 《广西中医学院学报》 2003年第4期49-50,共2页
[目的 ]运用醋酸镁比色法测定首乌丸中有效成分 1 ,8-二羟基蒽醌母环的含量 ,从而为控制该制剂的生产工艺及质量提供可靠方法。 [方法 ]以首乌丸中有效成分 1 ,8-二羟基蒽醌为考察指标 ,用醋酸镁甲醇显色。 [结果 ]1 ,8-二羟基蒽醌在2 4... [目的 ]运用醋酸镁比色法测定首乌丸中有效成分 1 ,8-二羟基蒽醌母环的含量 ,从而为控制该制剂的生产工艺及质量提供可靠方法。 [方法 ]以首乌丸中有效成分 1 ,8-二羟基蒽醌为考察指标 ,用醋酸镁甲醇显色。 [结果 ]1 ,8-二羟基蒽醌在2 4 .70 μg~ 1 97.6 0 μg范围内有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 99.38% ,RSD为 2 .5 0 %。 [结论 ]方法简便、可靠 。 展开更多
关键词 首乌丸 中药制剂 1 8-二羟基蒽醌 含量测定 醋酸镁比色法
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枯草杆菌蛋白酶与3,4-二羟基-2-蒽醌磺酸钠的作用机理 被引量:2
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作者 王兴明 丁立生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期459-463,共5页
用UV光谱法研究了枯草杆菌蛋白酶 (BSP)在pH =4 2 0的酸性溶液中与 3,4 二羟基 2 蒽醌磺酸钠(ARS)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为 5 15nm ,与试剂相比红移 95nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定 ,结果表... 用UV光谱法研究了枯草杆菌蛋白酶 (BSP)在pH =4 2 0的酸性溶液中与 3,4 二羟基 2 蒽醌磺酸钠(ARS)的相互作用。测得生成的缔合物的最大吸收峰为 5 15nm ,与试剂相比红移 95nm。应用平衡透析法、摩尔比法和双波长法进行测定 ,结果表明 ,表观摩尔吸光系数εB1=5 89× 10 3 L/ (mol·cm) ,εB2 =4 6 8×10 3 L/ (mol·cm) ,结合数n1=13和n2 =4 5 ,积累平衡常数 β1=5 2 7× 10 4L/mol和 β2 =3 5 4× 10 5L/mol。第 1类结合数完全符合BSP空间构象中活性中心的作用原子数。研究发现 ,该反应基本符合Scatchard模型 ,BSP与ARS之间的作用以电荷力为主、疏水力为辅。 展开更多
关键词 枯草杆菌蛋白酶 二羟基蒽醌磺酸钠 积累平衡常数
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三种羟基蒽醌类药物与溶菌酶的作用及其构效关系研究 被引量:3
5
作者 韩冬 宋志英 +3 位作者 付正卿 王娟 仝月菊 张爱平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期679-684,共6页
在模拟人体生理条件下,利用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法结合研究三种羟基蒽醌类药物(1,2-二羟基蒽醌、1,4-二羟基蒽醌和1,8-二羟基蒽醌)与溶菌酶(LYSO)相互作用机制,并探讨其构效关系。紫外结果初步显示,三种羟基蒽醌类药物... 在模拟人体生理条件下,利用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法结合研究三种羟基蒽醌类药物(1,2-二羟基蒽醌、1,4-二羟基蒽醌和1,8-二羟基蒽醌)与溶菌酶(LYSO)相互作用机制,并探讨其构效关系。紫外结果初步显示,三种羟基蒽醌类药物与LYSO发生相互作用。荧光结果进一步证实三种羟基蒽醌类药物均与LYSO发生结合,且对LYSO的荧光猝灭机制均为静态猝灭并伴随有非辐射能量转移。三种羟基蒽醌类药物与LYSO均存在一个结合位点,它们与LYSO形成1∶1复合物,在303K下,结合常数K分别为8.47×105、4.88×105和5.43×105L·mol-1,结合距离r分别为5.83、5.12和5.14nm,与溶菌酶作用后焓变分别为-41.2、-87.6和-39.0 kJ·mol-1,熵变分别为-22.4、-180和-19.1 J·mol-1·K-1。三种羟基蒽醌类药物与LYSO的作用力均为范德华力和氢键,且作用强弱不同,其顺序为:1,2-二羟基蒽醌>1,8-二羟基蒽醌>1,4-二羟基蒽醌。同步荧光法结果表明三种羟基蒽醌类药物与LYSO相互作用后均导致LYSO构象发生改变。研究结果表明,蒽醌环上羟基位置的不同对羟基蒽醌类药物与溶菌酶结合强弱有较大程度的影响。 展开更多
关键词 溶菌酶 1 4-二羟基蒽醌 光谱法 构效关系
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氨基蒽醌衍生物的合成及其用作锂电池正极材料的电化学性能 被引量:8
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作者 赵磊 王安邦 +3 位作者 王维坤 余仲宝 陈实 杨裕生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期596-602,共7页
合成了两种新型的有机正极材料——5-氨基-2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌(ADDAQ)和5-氨基-1,4-二羟基蒽醌(ADAQ),用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、元素分析(EA)、傅里叶红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱等方法对材料进行了表征,应用恒... 合成了两种新型的有机正极材料——5-氨基-2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌(ADDAQ)和5-氨基-1,4-二羟基蒽醌(ADAQ),用核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、元素分析(EA)、傅里叶红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱等方法对材料进行了表征,应用恒流充放电(GD/C)、循环伏安法(CV)、交流阻抗(EIS)等测试手段对材料的电化学性能进行了测试.实验结果表明:相比ADDAQ,ADAQ首次放电容量和循环性能都有显著提高.ADAQ的首次放电比容量为185mAh·g-1,50次循环之后容量为93mAh·g-1.并讨论了ADDAQ和ADAQ电化学性能差异的原因. 展开更多
关键词 锂电池 5-氨基-2 3-氢-1 4-二羟基蒽醌 5-氨基-1 4-二羟基蒽醌 有机正极材料 电化学性能
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树脂吸附法处理含邻苯二甲酸的废水 被引量:17
7
作者 张晓 张全兴 陈金龙 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期822-825,共4页
研究了含邻苯二甲酸的 1 ,4 -二羟基蒽醌染料生产废水的治理问题。采用树脂吸附工艺 ,当进水中邻苯二甲酸质量浓度为 50 0 0~ 70 0 0mg/L、CODCr为 80 0 0~ 1 0 0 0 0mg/L时 ,经处理后分别降至 1 0 0mg/L以下 ,吸附后的树脂用稀碱解... 研究了含邻苯二甲酸的 1 ,4 -二羟基蒽醌染料生产废水的治理问题。采用树脂吸附工艺 ,当进水中邻苯二甲酸质量浓度为 50 0 0~ 70 0 0mg/L、CODCr为 80 0 0~ 1 0 0 0 0mg/L时 ,经处理后分别降至 1 0 0mg/L以下 ,吸附后的树脂用稀碱解吸 ,脱附率大于 99 8%。邻苯二甲酸回收率≥ 90 % ,晶体纯度高达 99 6%以上。处理后的出水可依据厂家要求回用到水洗工段作洗涤水或经简单中和后直接排放。在有效处理高浓度有机化工废水的同时实现了资源化。 展开更多
关键词 染料 废水处理 邻苯甲酸 二羟基蒽醌 树脂吸附
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镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量 被引量:1
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作者 吴巧生 白小红 田杰 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第12期1099-1102,共4页
目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化... 目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00mg/L,检测限为0.31mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%。结论镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量。 展开更多
关键词 1 8-二羟基蒽醌 蒽醌类化合物 镁离子显色分光光度法 虎杖
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丹蒽醌对氧化脱胶苎麻纤维理化性能的调控 被引量:8
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作者 孟超然 毕雪蓉 +1 位作者 李佳蔚 郁崇文 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期78-85,共8页
为解决苎麻氧化脱胶中纤维易被过度氧化而性能受损的问题,在氧化脱胶液中添加了具有纤维素和半纤维素保护效果的试剂1,8-二羟基蒽醌(丹蒽醌),并通过调节1,8-二羟基蒽醌的用量实现了对苎麻纤维理化性能(张伸性能、聚合度、半纤维素含量... 为解决苎麻氧化脱胶中纤维易被过度氧化而性能受损的问题,在氧化脱胶液中添加了具有纤维素和半纤维素保护效果的试剂1,8-二羟基蒽醌(丹蒽醌),并通过调节1,8-二羟基蒽醌的用量实现了对苎麻纤维理化性能(张伸性能、聚合度、半纤维素含量、制成率等)的调控。结果表明:1,8-二羟基蒽醌用量越高,纤维中半纤维素含量、制成率越高;但纤维拉伸性能随1,8-二羟基蒽醌含量先升高后降低;当1,8-二羟基蒽醌的用量为2%时,脱胶的综合效果最佳,此时纤维的断裂功、聚合度、半纤维素含量、制成率比不使用1,8-二羟基蒽醌时分别提高了41.0%、2.0%、17.3%、7.0%;此外,使用1,8-二羟基蒽醌后,脱胶废水的COD值降低了40%,大幅度提高了氧化脱胶工艺的环保性。 展开更多
关键词 苎麻 氧化脱胶 1 8-二羟基蒽醌 半纤维素 纤维素 拉伸性能 制成率
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紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量 被引量:6
10
作者 潘小红 钟庆元 +1 位作者 刘玉玲 周利平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第4期1625-1630,共6页
目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用... 目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用乙醚萃取,用混合碱显色,以518 nm为检测波长。试验平均回收率为97.08%,相对标准偏差为3.96%(n=9),1,8-二羟基蒽醌在0.0020~0.0252 mg/m L浓度范围内呈良好线性关系(r^2=0.9996)。样品可于40~75 min内测定且稳定性良好。结论本方法操作简便、稳定性好且仪器设备成本较低,适用于保健食品中总蒽醌含量的测定。 展开更多
关键词 蒽醌 保健食品 紫外分光光度法 1 8-二羟基蒽醌
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罗汉果块根中药用成份提取及其药理作用初探 被引量:29
11
作者 陈全斌 汤桂梅 +1 位作者 徐庆 义祥辉 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期21-23,30,共4页
对罗汉果块根中药用成份的提取工艺流程及药理作用进行了初步探讨 ,结果表明其作为药材 ,具有广阔的市场前景。同时对药用成份进行了高效液相色谱、红外及紫外光谱谱图的初步表征 ,表明这种药用成份中含有大黄型蒽醌 (1 ,8-二羟基蒽醌... 对罗汉果块根中药用成份的提取工艺流程及药理作用进行了初步探讨 ,结果表明其作为药材 ,具有广阔的市场前景。同时对药用成份进行了高效液相色谱、红外及紫外光谱谱图的初步表征 ,表明这种药用成份中含有大黄型蒽醌 (1 ,8-二羟基蒽醌衍生物 ) 展开更多
关键词 罗汉果块根 中药 药用成份 提取 药理 表征 1 8-二羟基蒽醌衍生物
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读者园地 被引量:1
12
作者 吴诚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期692-692,共1页
关键词 茜素络合剂 金属离子 二羟基蒽醌 反应 三价 化学结构式 络合作用 氨甲基 乙酸 显色剂
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大黄腹膜透析液的成分分析研究
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作者 包国荣 傅晓晴 +1 位作者 杨思沅 张东升 《福建分析测试》 CAS 1997年第2期657-659,共3页
本文对大黄腹膜透析液的成分进行了分析研究,采用薄层层析法进行定性鉴别;以1,8Κ二羟基蒽醌为对照,1%醋酸镁甲醇液为显色剂,在510nm波长处测定制剂中的总蒽醌的含量。方法简便、快速,结果准确。
关键词 大黄 蒽醌 1 8-二羟基蒽醌 薄层层析 腹膜透析液
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用于纯化大黄素的分子印迹聚合物的制备与性能测试 被引量:1
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作者 陈立勇 骆玉涵 李红霞 《河北联合大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期89-92,共4页
采用本体聚合的方法,以1,8-二羟基蒽醌为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、丙酮为溶剂,合成了分子印迹聚合物,并对大黄素吸附性能和选择识别能力进行了研究。结果表明,1,8-二羟基蒽醌分子印迹聚合物对大黄... 采用本体聚合的方法,以1,8-二羟基蒽醌为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、丙酮为溶剂,合成了分子印迹聚合物,并对大黄素吸附性能和选择识别能力进行了研究。结果表明,1,8-二羟基蒽醌分子印迹聚合物对大黄素较好的选择性。 展开更多
关键词 大黄素 分子印迹聚合物 1 8-二羟基蒽醌 吸附性能
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