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基于遗传算法的PTP1B抑制剂的二维定量构效关系研究被引量：1: 1; 作者潘咏梅计明娟《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期695-700,共6页; 利用遗传算法,并结合线性回归和交叉验证方法,对一系列43个苯并呋喃/噻吩联二苯类PTP1B抑制剂作了二维定量构效关系的研究.计算得到了一组效果较好的定量构效关系模型.模型不仅具有好的回归能力,而且还具有很好的预测能力.同时,通过分... 展开更多; 关键词遗传算法 PTPlB抑制剂二维定量构效关系酪氨酸蛋白磷酸酯酶糖尿病药物分子参数; 在线阅读下载PDF 职称材料

整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系: 2; 作者林克江黄振桂 +4 位作者黄敏王舒韩沐芮李鹃利唐翊铭《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期502-507,共6页; 整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量... 展开更多; 关键词整合素αvβ3抑制剂非肽类小分子拮抗药二维定量构效关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

乙烯选择性齐聚取代PNP-Cr催化体系的二维定量构效关系被引量：7: 3; 作者唐思扬刘振 +3 位作者占兴稳程瑞华何雪莲刘柏平《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期131-142,共12页; 1-己烯和1-辛烯是制备高性能聚烯烃产品的重要共聚单体,近年来,PNP型铬系乙烯选择性三聚/四聚催化体系成为本领域研究热点。针对实验研究报道的系列氮上取代PNP型铬系催化剂,采用二维定量构效关系(QSPR)方法结合密度泛函理论(DFT)建立... 展开更多; 关键词二维定量构效关系计算化学乙烯三聚四聚催化剂分子模拟启发式方法最佳多元线性回归; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄酮衍生物作为P糖蛋白抑制剂的构效关系研究被引量：5: 4; 作者李燕王永华 +4 位作者杨凌张述伟蒋达刘长厚杨胜利《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-20,共6页; 黄酮类化合物对P糖蛋白外泵作用的抑制效果越来越引起人们的关注.使用偏最小二乘法(PLS)和M o lconnZ分子参数计算程序,首次成功地构建了特异性地结合到P糖蛋白NBD 2位点的黄酮类抑制剂的二维定量构效关系(2D-Q SAR)模型.所得到的模型(... 展开更多; 关键词黄酮类 P糖蛋白二维定量构效关系偏最小二乘法; 在线阅读下载PDF 职称材料

类黄酮构效关系研究进展被引量：2: 5; 作者方雅静何梦影 +1 位作者潘思轶徐晓云《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期146-154,共9页; 类黄酮在植物中大量存在并具有多种生理活性。具有C6-C3-C6骨架结构的类黄酮结构特征鲜明,对其结构与不同生理活性的构效关系研究是筛选和利用类黄酮的重要依据。随着类黄酮构效关系的研究方法不断地深入发展,从最初的定性构效关系研究... 展开更多; 关键词类黄酮二维定量构效关系三维定量构效关系全息定量构效关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究: 6; 作者康家雄李爱秀 +1 位作者靳玉瑞肖泽云《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期16-21,34,共7页; 以25个4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物为研究对象,利用遗传函数逼近法(GFA)构建了10个二维定量构效关系(2D-QSAR)模型,从中选取最优模型并检验其预测可靠性,并分析4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV... 展开更多; 关键词 4-氨基-1-羟基-2-氧-1 8-萘啶-3-甲酰胺整合酶链转移抑制剂遗传函数逼近法二维定量构效关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

异黄酮衍生物的合成、肿瘤多药耐药逆转活性及2D-QSAR研究被引量：2: 7; 作者芦金荣王凤潇 +4 位作者李运曼杨煜莫荣珍王艺玮黄文龙《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期296-302,共7页; 细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,... 展开更多; 关键词异黄酮多药耐药逆转活性 P-糖蛋白抑制剂合成二维定量构效关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于遗传算法的PTP1B抑制剂的二维定量构效关系研究被引量：1: 1; 作者潘咏梅计明娟; 机构中国科学院研究生院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期695-700,共6页; 基金国家自然科学基金(20273083 29992590)~~; 文摘利用遗传算法,并结合线性回归和交叉验证方法,对一系列43个苯并呋喃/噻吩联二苯类PTP1B抑制剂作了二维定量构效关系的研究.计算得到了一组效果较好的定量构效关系模型.模型不仅具有好的回归能力,而且还具有很好的预测能力.同时,通过分析在遗传优化过程中参数在精华种群中所占的比例,还得到了可能对活性影响较大的成分.计算结果表明,分子的4个参数:lgP(分配系数)、Area(表面积)、MW(分子量)以及Dip(偶极距)是影响化合物活性的最重要的参数,这对抑制剂的设计和改造提供了指导.; 关键词遗传算法 PTPlB抑制剂二维定量构效关系酪氨酸蛋白磷酸酯酶糖尿病药物分子参数; Keywords D-QSAR, Genetic algorithm, PTP1B inhibitors; 分类号 O629.8 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系: 2; 作者林克江黄振桂黄敏王舒韩沐芮李鹃利唐翊铭; 机构中国药科大学药物化学教研室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期502-507,共6页; 文摘整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,发现整合素αvβ3小分子拮抗药的活性与零阶价分子连接性指数、偶极矩、最大正电荷、最大负电荷存在良好的线性关系(r=0.91),获得较好的定量构效关系方程,并经分子对接验证,为进一步设计合成新的非肽类小分子提供理论指导。; 关键词整合素αvβ3抑制剂非肽类小分子拮抗药二维定量构效关系; Keywords integrin αvβ3 inhibitor non-peptide small molecular antagonist 2D-QSAR; 分类号 R914 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名乙烯选择性齐聚取代PNP-Cr催化体系的二维定量构效关系被引量：7: 3; 作者唐思扬刘振占兴稳程瑞华何雪莲刘柏平; 机构华东理工大学化学工程联合国家重点实验室; 出处《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期131-142,共12页; 基金国家自然科学基金项目(21174037 21004020) +1 种基金引智计划项目(B08021) 中央高校基本科研业务费专项资金项目~~; 文摘 1-己烯和1-辛烯是制备高性能聚烯烃产品的重要共聚单体,近年来,PNP型铬系乙烯选择性三聚/四聚催化体系成为本领域研究热点。针对实验研究报道的系列氮上取代PNP型铬系催化剂,采用二维定量构效关系(QSPR)方法结合密度泛函理论(DFT)建立了该催化体系1-己烯、1-辛烯选择性的线性回归模型。研究中同时采用了启发式方法和最佳多元线性回归方法,考察了自定义描述符和铬金属活性中心价态(包括一价和二价)对线性回归模型的影响。通过分析发现:基于DFT的自定义描述符的引入能够明显提高模型的相关性和稳定性;基于一价Cr的活性中心模型更适合关联乙烯三聚选择性,二价Cr的活性中心模型更适合关联乙烯四聚选择性;PNP-Cr骨架几何结构尤其是较小的PNP角度是获得较高1-己烯和1-辛烯选择性的关键。最后,根据最佳线性回归模型对新型PNP配体进行了预测,发现了9种新的PNP配体结构可能具有更高的1-辛烯或1-己烯/1-辛烯共选择性,为进一步的实验开发奠定了良好的理论基础。; 关键词二维定量构效关系计算化学乙烯三聚四聚催化剂分子模拟启发式方法最佳多元线性回归; Keywords 2D-QSPR computational chemistry ethylene trimerization/tetramerization catalysts molecularsimulation heuristic method best multi-linear regression; 分类号 TQ221.217 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄酮衍生物作为P糖蛋白抑制剂的构效关系研究被引量：5: 4; 作者李燕王永华杨凌张述伟蒋达刘长厚杨胜利; 机构大连理工大学化工学院大连水产学院生命科学与技术学院中科院大连化学物理研究所药用资源开发研究组; 出处《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-20,共6页; 基金大连理工大学-中科院大连化学物理研究所合作科研探索基金资助项目大连理工大学青年教师培养基金资助项目 +2 种基金中科院973(2003CCA03400) 863(2003AA223061) 大连化物所创新基金资助; 文摘黄酮类化合物对P糖蛋白外泵作用的抑制效果越来越引起人们的关注.使用偏最小二乘法(PLS)和M o lconnZ分子参数计算程序,首次成功地构建了特异性地结合到P糖蛋白NBD 2位点的黄酮类抑制剂的二维定量构效关系(2D-Q SAR)模型.所得到的模型(尤其是模型D)表现出良好的可靠性和预测性,较好地关联了该类化合物结构特点和其对P糖蛋白抑制活性.这些模型对进一步合成和开发黄酮类P糖蛋白抑制剂有指导作用.; 关键词黄酮类 P糖蛋白二维定量构效关系偏最小二乘法; Keywords flavonoid P-glycoprotein 2D-quantitative structure-activity relationship partial least squares method; 分类号 O621.12 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名类黄酮构效关系研究进展被引量：2: 5; 作者方雅静何梦影潘思轶徐晓云; 机构华中农业大学食品科技学院/环境食品学教育部重点实验室河南省农科院农副产品加工研究所; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期146-154,共9页; 基金国家自然科学基金项目(31171756); 文摘类黄酮在植物中大量存在并具有多种生理活性。具有C6-C3-C6骨架结构的类黄酮结构特征鲜明,对其结构与不同生理活性的构效关系研究是筛选和利用类黄酮的重要依据。随着类黄酮构效关系的研究方法不断地深入发展,从最初的定性构效关系研究,逐渐发展到依次出现的二维、三维和全息定量构效关系研究,极大地提高了对类黄酮活性研究的效率。本文从研究方法的角度,对近年来的类黄酮构效关系研究进展进行了综述。; 关键词类黄酮二维定量构效关系三维定量构效关系全息定量构效关系; Keywords flavonoids 2D-QSAR 3D-QSAR HQSAR; 分类号 TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究: 6; 作者康家雄李爱秀靳玉瑞肖泽云; 机构武警四川省总队医院药剂科武警后勤学院基础部药物设计实验室武警后勤学院卫勤系军事药学教研室; 出处《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期16-21,34,共7页; 基金国家自然科学基金项目(81241114,30472166),天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000),乐山市重点研究项目(20SZD086)。; 文摘以25个4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物为研究对象,利用遗传函数逼近法(GFA)构建了10个二维定量构效关系(2D-QSAR)模型,从中选取最优模型并检验其预测可靠性,并分析4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素。结果表明,最优2D-QSAR模型的R^(2)=0.7776、Q^(2)=0.6421、r^(2)=0.87、(r^(2)-r′02)/r^(2)=0.01、k′=0.97、r^(2)_(m)=0.58,具有较高的稳定性和外部预测能力;热力学描述符AlogP、电拓扑状态描述符ES_Sum_sssN、ES_Sum_ssCH 2和空间描述符Shadow_nu是影响4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素,其中Shadow_nu是最重要的微观结构因素。; 关键词 4-氨基-1-羟基-2-氧-1 8-萘啶-3-甲酰胺整合酶链转移抑制剂遗传函数逼近法二维定量构效关系; Keywords 4-amino-1-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide integrase strand transfer inhibitor genetic function approximation two-dimensional quantitative structure-activity relationship; 分类号 O641 [理学—物理化学] R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名异黄酮衍生物的合成、肿瘤多药耐药逆转活性及2D-QSAR研究被引量：2: 7; 作者芦金荣王凤潇李运曼杨煜莫荣珍王艺玮黄文龙; 机构中国药科大学有机化学教研室中国药科大学无机化学教研室中国药科大学生理学教研室中国药科大学新药研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期296-302,共7页; 文摘细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,设计、合成了29个衍生物,并检测了其多药耐药逆转活性。结果表明,大多数目标化合物对人白血病耐药细胞株K562/A02具有不同程度的耐药逆转作用,其中目标化合物8b逆转作用较强,逆转倍数为3.74。结合本课题组前期工作,运用二维定量构效关系(2D-QSAR),选用32个化合物构建构效关系模型,所建2D-QSAR模型的相关系数r2为0.821,交叉验证系数q2为0.692,研究结果可以为异黄酮类化合物MDR逆转作用的优化设计提供理论指导。; 关键词异黄酮多药耐药逆转活性 P-糖蛋白抑制剂合成二维定量构效关系; Keywords isoflavones multidrug resistance reversal activity P-glycoprotein inhibitor synthesis 2D-QSAR; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于遗传算法的PTP1B抑制剂的二维定量构效关系研究	潘咏梅计明娟	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系	林克江黄振桂黄敏王舒韩沐芮李鹃利唐翊铭	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	乙烯选择性齐聚取代PNP-Cr催化体系的二维定量构效关系	唐思扬刘振占兴稳程瑞华何雪莲刘柏平	《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	黄酮衍生物作为P糖蛋白抑制剂的构效关系研究	李燕王永华杨凌张述伟蒋达刘长厚杨胜利	《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	类黄酮构效关系研究进展	方雅静何梦影潘思轶徐晓云	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究	康家雄李爱秀靳玉瑞肖泽云	《化学与生物工程》 CAS	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	异黄酮衍生物的合成、肿瘤多药耐药逆转活性及2D-QSAR研究	芦金荣王凤潇李运曼杨煜莫荣珍王艺玮黄文龙	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料