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有机磷酸酯碱性水解速率的量子化学计算及QSAR预测模型: 1; 作者丁保君张雅雯 +1 位作者姜琦陈景文《环境化学》北大核心 2025年第8期2895-2902,共8页; 有机磷酸酯(OPEs)是一类备受关注的新污染物,碱催化水解是OPEs降解的重要途径,碱催化水解二级速率常数(kB)是评价其环境持久性的重要参数,但大多数OPEs缺少kB数据.本研究通过比较9种OPEs实验测定与密度泛函理论(DFT)计算的lgkB值,筛选... 展开更多; 关键词有机磷酸酯密度泛函理论定量构效关系碱催化二级水解速率常数.; 在线阅读下载PDF 职称材料

臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究被引量：11: 2; 作者林晓璇刘国光 +5 位作者李若白孔青青陈智明李富华陈平陆一达《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第2期598-605,共8页; 利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始pH值,臭氧流量(Q_(O_3)),反应温度(T)及KET初始浓度(C_0)对臭氧降解KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O_3和羟... 展开更多; 关键词臭氧氧化羟基自由基酮洛芬表观动力学方程二级速率常数; 在线阅读下载PDF 职称材料

UV-LED/NaClO工艺降解水中邻苯基苯酚的活性组分贡献和影响因素被引量：2: 3; 作者赖成然李青松 +4 位作者马晓雁李国新陈国元王吉苹蔡力童《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期766-774,共9页; 采用紫外发光二极管协同次氯酸钠(UV-LED/NaClO)工艺对水中邻苯基苯酚(OPP)去除进行研究,以硝基苯(NB)、苯甲酸(BA)和二甲氧基苯(DMOB)为探针物质,采用竞争动力学确定了UV-LED/NaClO工艺中HO·、Cl·和ClO·的稳态浓度及其... 展开更多; 关键词邻苯基苯酚紫外发光二极管/NaClO 自由基相对贡献二级速率常数; 在线阅读下载PDF 职称材料

双酚A在河口水中的光解动力学被引量：8: 4; 作者房岐徐子豪 +3 位作者刘宁彧赵群田森林李英杰《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1659-1666,共8页; 为研究双酚A(BPA)在河口水中的光解动力学及水中重要溶解性组分对其光解的影响,在广西钦州大榄江连接茅尾海的河口水域采取水样,通过模拟日光实验研究了河口水中BPA的光解动力学,及河口水中的重要溶解性组分Cl^-,Br^-,溶解性有机质(DOM)... 展开更多; 关键词双酚A 河口水光解动力学激发三重态溶解性有机质卤素自由基二级反应速率常数; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名有机磷酸酯碱性水解速率的量子化学计算及QSAR预测模型: 1; 作者丁保君张雅雯姜琦陈景文; 机构大连理工大学化学学院工业生态与环境工程教育部重点实验室; 出处《环境化学》北大核心 2025年第8期2895-2902,共8页; 基金国家重点研究发展计划(2022YFC3902100) 国家自然科学基金(22136001)资助.; 文摘有机磷酸酯(OPEs)是一类备受关注的新污染物,碱催化水解是OPEs降解的重要途径,碱催化水解二级速率常数(kB)是评价其环境持久性的重要参数,但大多数OPEs缺少kB数据.本研究通过比较9种OPEs实验测定与密度泛函理论(DFT)计算的lgkB值,筛选了10种单点能计算方法.发现在IEFPCM/B3LYP/6-311++G(2d,2p)水平进行几何优化,在IEFPCM/B3LYP/6-311++g(3df,2pd)水平计算单点能时,得到的lgkB值与实验测定值拟合效果最好,相关系数(R^(2))为0.93,均方根误差(ERMS)为0.35.结合计算及实验得到的36个kB值,采用极端梯度提升(XGBoost)算法,筛选量子化学等描述符,构建了OPEs的lgkB预测模型,验证集的R^(2)为0.88,ERMS为0.47,三折交叉验证系数(R^(2) CV)为0.70.发现OPEs的kB值在1.26×10^(-8)—8.80×10^(-2) mol^(-1)·L·s^(-1)范围内,含烷基的OPEs不容易水解,其次是含氯代烷基的OPEs,含芳基的OPEs最易水解.所构建的模型为快速、准确预测OPEs的kB值提供方法基础,为评估OPEs的环境持久性提供数据支持.; 关键词有机磷酸酯密度泛函理论定量构效关系碱催化二级水解速率常数.; Keywords organophosphate density functional theory quantitative structure-activity relationship base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant; 分类号 X131.2 [环境科学与工程—环境科学] O6 [理学—化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究被引量：11: 2; 作者林晓璇刘国光李若白孔青青陈智明李富华陈平陆一达; 机构广东工业大学环境科学与工程学院; 出处《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第2期598-605,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(21377031) 广东省科技项目(2013B020800009); 文摘利用臭氧(O_3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始pH值,臭氧流量(Q_(O_3)),反应温度(T)及KET初始浓度(C_0)对臭氧降解KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O_3和羟基自由基(·OH)分别对KET降解的贡献率.采用竞争法,以布洛芬和苯甲酸为分子探针,分别测定了KET与O_3,·0H的二级反应速率常数.结果表明,不同实验条件下臭氧降解KET符合准一级动力学.pH值,Q_(O_3)及T的增大促进了KET降解,C_0的增大抑制了KET的降解.通过对实验数据进行拟合得到表观一级动力学的幂指数方程(k=154439exp(-32831/RT)Q_(O_3))^(0.679)C_0^(-0.2)[OH^-]^(0.07)).体系中O_3和·OH同时对KET存在氧化作用.在设定的条件下,pH值为4,7和10时O_3对KET降解的贡献率分别为18.4%,11.0%和6.2%,而·OH对KET降解的贡献率分别为81.6%,89.0%和93.8%.测得KET与O_3的二级反应速率常数为1.09L/(mol·s),与·OH的二级反应速率常数为8.82×l0~9L/(mol·s).; 关键词臭氧氧化羟基自由基酮洛芬表观动力学方程二级速率常数; Keywords ozonation ketoprofen apparent kinetics equation hydroxyl radical second-order rate constant; 分类号 X131.2 [环境科学与工程—环境科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UV-LED/NaClO工艺降解水中邻苯基苯酚的活性组分贡献和影响因素被引量：2: 3; 作者赖成然李青松马晓雁李国新陈国元王吉苹蔡力童; 机构厦门理工学院水资源环境研究所浙江工业大学土木工程学院厦门市水资源利用与保护重点实验室; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期766-774,共9页; 基金国家自然科学基金(51878582,41801219) 福建省科技计划引导性资助项目(2021Y0041) +1 种基金福建省高校新世纪优秀人才支持计划(JA14227)。; 文摘采用紫外发光二极管协同次氯酸钠(UV-LED/NaClO)工艺对水中邻苯基苯酚(OPP)去除进行研究,以硝基苯(NB)、苯甲酸(BA)和二甲氧基苯(DMOB)为探针物质,采用竞争动力学确定了UV-LED/NaClO工艺中HO·、Cl·和ClO·的稳态浓度及其与OPP的二级反应速率常数,研究OPP降解过程中不同组分的贡献,考察NaClO投加量和pH对OPP去除及不同组分贡献的影响。结果表明:UV-LED/NaClO可以有效降解OPP,其降解拟一级动力学常数为0.2752 min^(-1)(拟合优度R^(2)=0.9934)。当NaClO投加量为3 mg·L^(-1)时,HO·、Cl·和ClO·稳态浓度分别为1.22×10^(-13)、1.08×10^(-14)和1.38×10^(-12) mol·L^(-1),其与OPP的二级反应速率常数分别为1.86×10^(9)、1.33×10^(11)和2.18×10^(8) L·mol^(-1)·s^(-1),在此条件下NaClO、UV-LED、HO·、ClO·、Cl·及其他组分对OPP去除的相对贡献分别为22.17%、19.15%、5.01%、6.44%、31.13%和16.1%。Cl·、NaClO、UV-LED和其他组分对OPP去除贡献较大。中性条件有利于OPP的降解,ClO·的贡献随pH的增加而增大,而Cl·的贡献则随pH的增加而降低,HO·贡献几乎不受pH影响。增加NaClO投加量可以增大OPP的去除和ClO·的相对贡献,但HO·和Cl·的相对贡献则随NaClO投加量的增加而减小。; 关键词邻苯基苯酚紫外发光二极管/NaClO 自由基相对贡献二级速率常数; Keywords o-phenylphenol UV-LED/NaClO radical relative contribution second-order rate constants; 分类号 X703 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双酚A在河口水中的光解动力学被引量：8: 4; 作者房岐徐子豪刘宁彧赵群田森林李英杰; 机构昆明理工大学环境科学与工程学院; 出处《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1659-1666,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(21707058) 云南省优秀青年基金资助项目(2019FI004) 昆明理工大学引进高层次人才学科建设经费资助项目(1411909411)。; 文摘为研究双酚A(BPA)在河口水中的光解动力学及水中重要溶解性组分对其光解的影响,在广西钦州大榄江连接茅尾海的河口水域采取水样,通过模拟日光实验研究了河口水中BPA的光解动力学,及河口水中的重要溶解性组分Cl^-,Br^-,溶解性有机质(DOM),NO3^-和HCO3^-对BPA光解的影响.结果表明,河口水中BPA的光解速率常数k值比纯水中大,且上游水样中BPA的k值是下游水样的2.5倍.稳态光解实验表明DOM及其与卤素离子作用显著影响BPA的光解,虽然NO3^-也影响BPA光解,但与DOM共存时,NO3^-的影响不明显.自由基淬灭和竞争反应动力学实验发现激发三重态DOM(3DOM*)和卤素自由基(HRS)是决定河口水样中BPA光降解的主要活性物种,且3DOM*与BPA的反应活性(二级反应速率常数k3DOM*,BPA=4.42×10^8L/(mol·s)要高于HRS与BPA的反应活性(kBPA,Cl·=2.11×10^8L/(mol·s),kBPA,Cl2·-=8.5×10^6L/(mol·s).下游水样中高含量的卤素离子(292mmol/L)易淬灭3DOM*产生反应活性较低的HRS,致使下游水体中BPA的光解速率低于上游水体.; 关键词双酚A 河口水光解动力学激发三重态溶解性有机质卤素自由基二级反应速率常数; Keywords bisphenol A estuarine water photodegradation kinetics triplet-excited state dissolved organic matter halogen radicals:second-order reaction rate constant; 分类号 X522 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	有机磷酸酯碱性水解速率的量子化学计算及QSAR预测模型	丁保君张雅雯姜琦陈景文	《环境化学》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究	林晓璇刘国光李若白孔青青陈智明李富华陈平陆一达	《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心	2017	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	UV-LED/NaClO工艺降解水中邻苯基苯酚的活性组分贡献和影响因素	赖成然李青松马晓雁李国新陈国元王吉苹蔡力童	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	双酚A在河口水中的光解动力学	房岐徐子豪刘宁彧赵群田森林李英杰	《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	8	在线阅读下载PDF 职称材料