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利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体
被引量：
10
1
作者
郑文丽
宋航
+1 位作者
梁彦明
付超
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期239-241,共3页
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5...
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1 54～1 67。此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程lnk=a+cCb+blnCb中保留因子k和分离因子α与强极性洗脱剂组分b的浓度Cb的关系,对拆分机理进行了讨论。
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关键词
二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸型手性固定相
手性
拆分
丙卡特罗
药物对映体
高效液
相
色谱法
Β2受体兴奋剂
手性
药物
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题名
利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体
被引量：
10
1
作者
郑文丽
宋航
梁彦明
付超
机构
四川大学化工学院制药与生物工程系
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期239-241,共3页
文摘
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1 54～1 67。此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程lnk=a+cCb+blnCb中保留因子k和分离因子α与强极性洗脱剂组分b的浓度Cb的关系,对拆分机理进行了讨论。
关键词
二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸型手性固定相
手性
拆分
丙卡特罗
药物对映体
高效液
相
色谱法
Β2受体兴奋剂
手性
药物
Keywords
high performance liquid chromatography
chiral stationary phase
3,5
-
dinitrobenzoylphenylglycine
enantiomeric separation
procaterol
分类号
R914.4 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体
郑文丽
宋航
梁彦明
付超
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
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