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双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量
1
作者
平星
刘佩玉
《中国兽药杂志》
北大核心
1998年第3期17-19,共3页
利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同，降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例，再用双波长分光光度法消除其干扰，测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．７...
利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同，降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例，再用双波长分光光度法消除其干扰，测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．７％；变异系数ＣＶ＝０．５６％。
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关键词
二甲氧苄氨嘧啶
预混剂
分光光度法
含量测定
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职称材料
三甲氧基苯甲醛合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化反应新工艺
被引量：
3
2
作者
王琳
杨浩
+2 位作者
陈文涛
行文茹
姚兴芝
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期1072-1075,共4页
在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中 ,提出了改 1次回流为 2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺 ,收率提高到 90 % ,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为 :“单甲...
在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中 ,提出了改 1次回流为 2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺 ,收率提高到 90 % ,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为 :“单甲醚”用量为 1 0 g时 ,第 1次回流温度为 80℃ ,回流时间 2 h,第 2次回流温度为 84～ 86℃ ,时间 3 h,环化阶段加入乙二醇单甲醚为溶剂 ,用量为 3 0 m L,硝酸胍用量为 1 1 g,反应温度1 0 0℃ ,反应时间 4h。产物经 IR、吸光度、熔点等分析鉴定 ,各项性能指标均符合中华人民共和国药典要求。
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关键词
合成
环化反应
工艺
三
甲
氧
基苯
甲
醛
三
甲
氧
苄
二
氨
嘧
啶
杀菌剂
抗菌药
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职称材料
动物源性食品中磺胺类药物增效剂残留的高效液相色谱-串联质谱法测定
被引量：
21
3
作者
蒋原
沈崇钰
+4 位作者
姚义刚
丁涛
贾涛
赵厚民
徐锦忠
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期834-837,841,共5页
利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定了蜂蜜、蜂王浆、触鱼、鳗鱼、猪肉、猪肾、猪肝、鸡肉、牛肉和牛奶中的三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶和奥美普林3种磺胺类药物增效剂。除蜂王浆基质直接用10％三氯乙酸溶液提取外，其余基质均用1...
利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定了蜂蜜、蜂王浆、触鱼、鳗鱼、猪肉、猪肾、猪肝、鸡肉、牛肉和牛奶中的三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶和奥美普林3种磺胺类药物增效剂。除蜂王浆基质直接用10％三氯乙酸溶液提取外，其余基质均用10％三氯乙酸一乙腈（体积比7：3）混合溶液提取，提取溶液过阳离子交换固相萃取柱进行富集和净化。采用C18色谱柱，流动相为甲醇和0．1％甲酸溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测，对3种磺胺类药物增效剂残留进行定性，选择信号最强的子离子进行定量。在2—100ug／L范围内，分析物的线性相关系数r〉0．992。通过实际样品添加回收实验，所有基质定量下限为5．0ug／kg，3个添加水平的回收率为63％～89％，相对标准偏差为3．2％-6．9％。
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关键词
高效液相色谱-串联质谱
磺胺类药物增效剂
动物源性食品
三
甲
氧
苄
氨
嘧
啶
二甲氧苄氨嘧啶
奥美普林
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职称材料
题名
双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量
1
作者
平星
刘佩玉
机构
江苏省兽药监察所
出处
《中国兽药杂志》
北大核心
1998年第3期17-19,共3页
文摘
利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶（ＤＶＤ）在酸性条件下溶解度不同，降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例，再用双波长分光光度法消除其干扰，测定ＤＶＤ含量。浓度Ｃ与ΔＡ的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．７％；变异系数ＣＶ＝０．５６％。
关键词
二甲氧苄氨嘧啶
预混剂
分光光度法
含量测定
Keywords
Diaveridine, Premixture of Sulfamethoxydiazine and Diaveridine, Double wavelength UV spectrometer
分类号
TQ460.7 [化学工程—制药化工]
TQ463.54 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
三甲氧基苯甲醛合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化反应新工艺
被引量：
3
2
作者
王琳
杨浩
陈文涛
行文茹
姚兴芝
机构
南阳师范学院化学系
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期1072-1075,共4页
基金
河南省教育厅科技攻关项目 (2 0 0 0 5 3 0 0 0 8)
文摘
在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中 ,提出了改 1次回流为 2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺 ,收率提高到 90 % ,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为 :“单甲醚”用量为 1 0 g时 ,第 1次回流温度为 80℃ ,回流时间 2 h,第 2次回流温度为 84～ 86℃ ,时间 3 h,环化阶段加入乙二醇单甲醚为溶剂 ,用量为 3 0 m L,硝酸胍用量为 1 1 g,反应温度1 0 0℃ ,反应时间 4h。产物经 IR、吸光度、熔点等分析鉴定 ,各项性能指标均符合中华人民共和国药典要求。
关键词
合成
环化反应
工艺
三
甲
氧
基苯
甲
醛
三
甲
氧
苄
二
氨
嘧
啶
杀菌剂
抗菌药
Keywords
trimethoxybenzaldehyde,trimethoprim,cyclization
分类号
TQ463.54 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
动物源性食品中磺胺类药物增效剂残留的高效液相色谱-串联质谱法测定
被引量：
21
3
作者
蒋原
沈崇钰
姚义刚
丁涛
贾涛
赵厚民
徐锦忠
机构
江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
江苏省食品营养成分与有毒有害物质检测中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期834-837,841,共5页
基金
科技部质检工艺项目(200810099)
江苏省科技厅资助项目(BM2007511)
文摘
利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定了蜂蜜、蜂王浆、触鱼、鳗鱼、猪肉、猪肾、猪肝、鸡肉、牛肉和牛奶中的三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶和奥美普林3种磺胺类药物增效剂。除蜂王浆基质直接用10％三氯乙酸溶液提取外，其余基质均用10％三氯乙酸一乙腈（体积比7：3）混合溶液提取，提取溶液过阳离子交换固相萃取柱进行富集和净化。采用C18色谱柱，流动相为甲醇和0．1％甲酸溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测，对3种磺胺类药物增效剂残留进行定性，选择信号最强的子离子进行定量。在2—100ug／L范围内，分析物的线性相关系数r〉0．992。通过实际样品添加回收实验，所有基质定量下限为5．0ug／kg，3个添加水平的回收率为63％～89％，相对标准偏差为3．2％-6．9％。
关键词
高效液相色谱-串联质谱
磺胺类药物增效剂
动物源性食品
三
甲
氧
苄
氨
嘧
啶
二甲氧苄氨嘧啶
奥美普林
Keywords
high performance liquid chromatography -tandem mass spectrometry （HPLC -MS/ MS）
suffonamides potentiator
animal origin food
trimethoprim （ TMP ）
diaveridine （ DVD ）
ormetoprim （OMP）
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
R978.24 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量
平星
刘佩玉
《中国兽药杂志》
北大核心
1998
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
三甲氧基苯甲醛合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化反应新工艺
王琳
杨浩
陈文涛
行文茹
姚兴芝
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
动物源性食品中磺胺类药物增效剂残留的高效液相色谱-串联质谱法测定
蒋原
沈崇钰
姚义刚
丁涛
贾涛
赵厚民
徐锦忠
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
21
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职称材料
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