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正丁醇在N,N-二甲基甲酰胺+水溶液中的体积性质 被引量:4
1
作者 白同春 韩世钧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期273-277,共5页
测定了 2 98.1 5K时正丁醇 +N ,N -二甲基甲酰胺 ( DMF) +水三元系的密度 .求出正丁醇在 DMF+水混合溶剂中的表观摩尔体积 .观察到 :( 1 ) Φ0 ,E2 ~ fm 与 VEDMF~ fm 之间存在相似变化关系 ,其中 Φ0 ,E2 为正丁醇的过量无限稀释表... 测定了 2 98.1 5K时正丁醇 +N ,N -二甲基甲酰胺 ( DMF) +水三元系的密度 .求出正丁醇在 DMF+水混合溶剂中的表观摩尔体积 .观察到 :( 1 ) Φ0 ,E2 ~ fm 与 VEDMF~ fm 之间存在相似变化关系 ,其中 Φ0 ,E2 为正丁醇的过量无限稀释表观摩尔体积 ,VEDMF为 DMF+水二元系中 DMF的过量偏摩尔体积 ,fm 为混合溶剂中DMF的摩尔分数 .( 2 ) B1 ~fm 与 Φ0 ,E2 ~ fm 之间存在反向变化关系 .B1 为体积第二维里系数 .这些关系反映了溶质的溶剂化对溶质间相互作用的影响 .溶质的疏水水化越强 ,溶剂化溶质之间的“同分子对”相互作用就越弱 .利用定标粒子理论 ,讨论了空腔体积和相互作用体积对Φ02 ~ fm,B1 ~ fm 展开更多
关键词 正丁醇 二甲基甲酰胺 表观体积 溶质溶剂化
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苯、噻吩、水、二甲基甲酰胺体系相平衡研究 被引量:1
2
作者 刘兵 郑英峨 赵维彭 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期115-117,共3页
对101.3kPa下苯-DMF、苯-噻吩、噻吩-DMF二元体系,苯-噻吩-DMF三元体系,苯-噻吩-水-DMF四元体系VLE数据进行了热力学关联,并用二元体系的相平衡数据对三元体系进行了热力学推算.关联精度符合设计要求.
关键词 相平衡 汽液平衡 噻吩 二甲基甲酰胺
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加电解质分离2-甲基吡嗪-水混合物
3
作者 任洪东 崔现宝 +1 位作者 杨志才 张宾山 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期949-952,共4页
提出“精馏-加电解质萃取”联合过程分离2-甲基吡嗪(MP)-水混合物,其中加电解质萃取是工艺的关键。MP-水混合物加电解质萃取过程的最佳工艺条件为:选用质量分数为60%的NaOH水溶液作萃取剂,萃取温度30~40℃,萃取比m(NaOH水溶液)/m(MP-... 提出“精馏-加电解质萃取”联合过程分离2-甲基吡嗪(MP)-水混合物,其中加电解质萃取是工艺的关键。MP-水混合物加电解质萃取过程的最佳工艺条件为:选用质量分数为60%的NaOH水溶液作萃取剂,萃取温度30~40℃,萃取比m(NaOH水溶液)/m(MP-水混合物)=0.5/1。NaOH对MP-水共沸物脱水率达95.5%,萃取后有机相中ω(MP)=96.1124%;并研究了NaOH水溶液作为萃取剂的稳定性。实验表明,NaOH水溶液性能稳定,易回收,可循环使用。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪—混合物 NAOH 加电解质萃取 分离
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大环疏水效应:冠醚在DMF+H_2O混合物中的焓对作用 被引量:1
4
作者 程维娜 胡新根 邵爽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2114-2122,共9页
利用等温滴定微量热法测定了298.15 K时12-冠-4、15-冠-5、18-冠-6和4,13-二氮杂-18-冠-6四种冠醚在纯水及不同质量分数(w=0-0.3)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+H_2O混合物中的稀释焓,根据McMillan-Mayer理论计算得到相应的焓对作用系数(h_(x... 利用等温滴定微量热法测定了298.15 K时12-冠-4、15-冠-5、18-冠-6和4,13-二氮杂-18-冠-6四种冠醚在纯水及不同质量分数(w=0-0.3)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+H_2O混合物中的稀释焓,根据McMillan-Mayer理论计算得到相应的焓对作用系数(h_(xx)).实验发现,h_(xx)均为较大的正值,表明在冠醚-冠醚自相互作用中疏水性成分占绝对优势,主要表现为两种机制:(1)当疏水-疏水作用发生时,共球交盖使得水结构形成减少,对h_(xx)有正的贡献;(2)当疏水-亲水作用发生时,共球交盖使得水结构破坏增加,对h_(xx)有正的贡献.此外,四种冠醚h_(xx)的大小关系为:h_(xx)(18-冠-6)>h_(xx)(4,13-二氮杂-18-冠-6)≈h_(xx)(15-冠-5)>h_(xx)(12-冠-4),表明冠醚环越大,疏水-疏水作用越强,存在显著的大环疏水效应. 展开更多
关键词 冠醚 二甲基甲酰胺+水混合物 稀释焓 焓对作用 -亲平衡 大环疏效应 等温滴定微量热法
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基于混合物理论的非饱和土的热-水-力耦合分析模型Ⅰ 被引量:19
5
作者 秦冰 陈正汉 +3 位作者 方振东 孙树国 方祥位 王驹 《应用数学和力学》 CSCD 北大核心 2010年第12期1476-1488,共13页
以混合物理论为基础研究了非饱和土的热-水-力多场耦合问题.将非饱和土视为由土骨架、液态水、水蒸气、干燥气体及溶解气体共5种组分构成的混合物,在组分的质量、动量守恒方程及整体能量守恒方程的基础上,引入了37个补充方程以形成封闭... 以混合物理论为基础研究了非饱和土的热-水-力多场耦合问题.将非饱和土视为由土骨架、液态水、水蒸气、干燥气体及溶解气体共5种组分构成的混合物,在组分的质量、动量守恒方程及整体能量守恒方程的基础上,引入了37个补充方程以形成封闭方程组.其中,利用水与水蒸气的化学势改变量相同,推导了在气压力变化条件下水与水蒸气相变平衡所满足的限制方程.最终控制方程以增量形式给出,6个方程求解6个未知量(3个土骨架位移、水压力、气压力及温度),充分反映了热膨胀、热渗流、水的相变、气体溶解及土骨架变形等多种现象的耦合过程. 展开更多
关键词 非饱和土 温度 热--力 混合物理论
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膜蒸馏分离甲酸-水共沸混合物 被引量:13
6
作者 孔瑛 吴庸烈 徐纪平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期35-37,共3页
共沸混合物的分离通常是采用共沸蒸馏或萃取蒸馏来进行。本文研究了用膜蒸馏技术来分离甲酸-水共沸混合物的可能性。结果表明,采用膜蒸馏来处理甲酸-水溶液时不存在共沸现象。表明膜蒸馏在分离共沸物方面具有潜在的应用价值。
关键词 膜蒸馏 分离 甲酸 共沸混合物
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官能团化MCM-41在分离低碳醇-水混合物中的应用 被引量:3
7
作者 管莲秀 李军平 +3 位作者 王秀芝 赵宁 魏伟 孙予罕 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1282-1286,共5页
采用一步法水热合成了介孔材料氯丙基官能团化的MCM-41(Cl(CH2)3-MCM-41)、氨丙基官能团化MCM-41(NH2(CH2)3-MCM-41)、甲基官能团化MCM-41(CH3-MCM-41)和氯丙基官能团化硅胶,并考察了它们作为气相色谱固定相分离低碳醇-水混合物的情况... 采用一步法水热合成了介孔材料氯丙基官能团化的MCM-41(Cl(CH2)3-MCM-41)、氨丙基官能团化MCM-41(NH2(CH2)3-MCM-41)、甲基官能团化MCM-41(CH3-MCM-41)和氯丙基官能团化硅胶,并考察了它们作为气相色谱固定相分离低碳醇-水混合物的情况。实验结果表明,Cl(CH2)3-MCM-41能够分离低碳醇-水混合物中的各组分,随水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇极性的减小,各分子与Cl(CH2)3-MCM-41的作用力增强,保留时间延长。氯丙基官能团化硅胶、NH2(CH2)3-MCM-41)和CH3-MCM-41均不能分离低碳醇-水混合物,表明介孔材料规则的孔道结构、表面嫁接基团等对低碳醇-水混合物的分离有重要影响。同时考察了Cl(CH2)3-MCM-41的氯丙基负载量对低碳醇-水混合物分离效果的影响,结果表明,当氯丙基的摩尔分数为15%时,分离效果最佳。 展开更多
关键词 介孔材料 MCM-41 低碳醇 混合物 分离
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水-乙醇二元体系共沸混合物的热力学研究 被引量:4
8
作者 南照东 谭志诚 孙立贤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期626-630,共5页
用全自动低温绝热量热计测定了水、乙醇以及水和乙醇组成的共沸混合物在不同温区的摩尔热容Cρ.m建立了共沸混合物Cρ,m与温度T的函数关系,结果表明,水和乙醇组成的共沸混合物在98.496 K发生玻璃态转化,在158.939 K和270.95 K发生固-液... 用全自动低温绝热量热计测定了水、乙醇以及水和乙醇组成的共沸混合物在不同温区的摩尔热容Cρ.m建立了共沸混合物Cρ,m与温度T的函数关系,结果表明,水和乙醇组成的共沸混合物在98.496 K发生玻璃态转化,在158.939 K和270.95 K发生固-液相变.获得了其相应的相变焓和相变熵.计算了以298.15 K为基准的该共沸混合物的热力学函数和超额热力学函数. 展开更多
关键词 绝热量热法 热容 共沸混合物 乙醇
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跨临界碳氢二元混合物的水动力学与传热特性实验研究 被引量:1
9
作者 杨竹强 李天卉 +3 位作者 高天泽 韩瑞岩 张博 刘峰 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期140-147,共8页
针对超燃冲压发动机热防护所采用的再生主动冷却技术中的流动不稳定问题,对亚超临界二元碳氢混合物的流动及传热特性进行了实验研究。基于流动方向对水动力学特性影响的实验结果,即水平管路较竖直管路更容易发生静态不稳定现象,研究了... 针对超燃冲压发动机热防护所采用的再生主动冷却技术中的流动不稳定问题,对亚超临界二元碳氢混合物的流动及传热特性进行了实验研究。基于流动方向对水动力学特性影响的实验结果,即水平管路较竖直管路更容易发生静态不稳定现象,研究了水平管内不同混合比例的二元混合物的水动力学及传热特性。结果显示:流动不稳定起始点(OFI)与换热过程极值点对应,说明水动力学特性与其换热过程具有耦合关系;二元混合物的水动力学特性基本规律与纯物质相同,增加易挥发物的比例会使OFI对应的质量流量向更大的方向移动。通过包含3个对OFI有影响的参数的两组无量纲数对混合物流动不稳定起始点进行线性拟合,得到了混合物的静态不稳定区间的起始边界。此项研究将OFI与传热过程进行耦合分析,对预测混合物的流动不稳定边界以及发动机主动冷却技术的通道设计具有参考价值。 展开更多
关键词 动力学 传热 二元混合物 超临界 小通道
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井筒中油水混合物粘度的实验室测定 被引量:1
10
作者 王尤富 白亚新 +1 位作者 席锐 张保国 《江汉石油学院学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期47-48,共2页
分析了已有的确定井筒中油水混合物粘度方法的不足 ;提出了用细管流变仪测定井筒中油水混合物粘度的方法。实例计算结果表明 。
关键词 油井 原油 混合物 乳状液 井眼 井筒 粘度 测定
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含盐液体混合物的粘度 Ⅰ.乙醇-水-氯化锂系统粘度的测定和关联 被引量:1
11
作者 虞大红 刘洪来 许宝安 《华东化工学院学报》 CSCD 1990年第2期166-175,共10页
报道了在20、30、40和50℃下,水-氯化锂和乙酵-氯化锂二元系及氯化锂浓度为0.1、0.2、0.3和0.4mol LiCl/kg溶剂下的水-乙酵-氯化锂三元系液体粘度的测定结果。结合李伯耿等人的拟两元模型和Wei等人的局部组成型液体粘度模型,提出了关联... 报道了在20、30、40和50℃下,水-氯化锂和乙酵-氯化锂二元系及氯化锂浓度为0.1、0.2、0.3和0.4mol LiCl/kg溶剂下的水-乙酵-氯化锂三元系液体粘度的测定结果。结合李伯耿等人的拟两元模型和Wei等人的局部组成型液体粘度模型,提出了关联含盐三元系液体粘度的拟两元局部组成模型,经对所测的十六组液体粘度数据进行关联,最大平均偏差4.3%,最小平均偏差1.3%。 展开更多
关键词 液体混合物 盐效应 粘度 乙醇
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加盐萃取分离吡啶水混合物 被引量:15
12
作者 田庆来 谢全安 《河北化工》 2002年第2期44-45,48,共3页
介绍了加盐萃取分离吡啶水混合物的工艺 ,给出了加盐萃取实验结果 。
关键词 加盐萃取 分离 吡啶混合物 精馏 炼焦
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中空纤维膜分离有机混合物中水的研究
13
作者 杨伯伦 李剑君 +2 位作者 杨三八 王华军 赵景联 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期92-96,共5页
利用聚乙烯醇 (PVA)中空纤维膜 ,以渗透蒸发技术分离了乙醇 水、叔丁醇 水以及乙醇 叔丁醇 水混合物 .根据研究体系的实际 ,定义了分离系数、渗透通量以及渗透蒸发分离指数的数学表达式 ,并以此为基准 ,考察了分离条件与上述分离特性参... 利用聚乙烯醇 (PVA)中空纤维膜 ,以渗透蒸发技术分离了乙醇 水、叔丁醇 水以及乙醇 叔丁醇 水混合物 .根据研究体系的实际 ,定义了分离系数、渗透通量以及渗透蒸发分离指数的数学表达式 ,并以此为基准 ,考察了分离条件与上述分离特性参数间的关系 .实验结果表明 :渗透蒸发分离指数随温度及供给液浓度的增加呈单调递增趋势 ,随供给液流速的增加呈先增后减的趋势 . 展开更多
关键词 中空纤维膜 乙醇 叔丁醇 有机混合物 分离
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粗颗粒煤水混合物的稠度和流变特性的研究
14
作者 蒋旭光 倪明江 +4 位作者 严建华 杨家林 池涌 黄国权 岑可法 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期191-195,共5页
燃煤增压流化床的燃料制备与输送系统往往需采用气力输送方法送入加压罐后再送入炉内,系统复杂.采用煤水混合燃料泵送技术则可解决上述困难.提出了用塌落度测定方法判断0~6mm粗颗粒煤水混合物的可泵性,并选择适于泵送的较佳颗... 燃煤增压流化床的燃料制备与输送系统往往需采用气力输送方法送入加压罐后再送入炉内,系统复杂.采用煤水混合燃料泵送技术则可解决上述困难.提出了用塌落度测定方法判断0~6mm粗颗粒煤水混合物的可泵性,并选择适于泵送的较佳颗粒级配.建立了泵送与管道输送试验台进行粗颗粒徐州煤水混合物的流变特性试验,所得的泵送流变试验数据处理后的模型,可用于商用粗颗粒煤水混合物输送系统的设计计算. 展开更多
关键词 增压流化床 混合物 稠度 流变特性 煤炭加工
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有机硅膜对醇-水混合物的渗透汽化分离
15
作者 贺拂 刘又年 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期108-112,共5页
在硅橡胶中加入交联剂,制备成有机硅膜.该膜对醇-水混合物具有良好的分离性能,实验表明:交联剂的用量,交联方式均对膜性能有很大的影响,膜内支撑材料和料液浓度对膜的渗透性能也有影响,HV法和RTV法制得的透醇膜对酒精的选... 在硅橡胶中加入交联剂,制备成有机硅膜.该膜对醇-水混合物具有良好的分离性能,实验表明:交联剂的用量,交联方式均对膜性能有很大的影响,膜内支撑材料和料液浓度对膜的渗透性能也有影响,HV法和RTV法制得的透醇膜对酒精的选择因子分别约为7和5,其通量分别约为15×10-3kg/(m2·h)和40×10-3kg/(m2·h). 展开更多
关键词 有机硅膜 渗透汽化 分离 醇-混合物 发酵
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增压流化床煤水混合物流变特性影响因素分析
16
作者 孟令杰 章名耀 +1 位作者 秦显燕 付丹萍 《燃烧科学与技术》 CAS CSCD 2000年第1期24-27,共4页
从悬浮体流变机理和煤水混合物中煤粉颗粒的堆积形态分析入手 ,提出了关于煤水混合物悬浮体的流变机理假设 ,并在此基础上讨论了诸因素对煤水混合物流变特性的影响和煤水混合物配制的最佳颗粒度配比。
关键词 混合物 流变特性 煤粒度分布 增压流化床
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聚丙烯酸甲酯膜分离水-乙醇混合物的研究
17
作者 崔永芳 陈晓钧 姜炜 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 1991年第3期1-8,共8页
本文介绍以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺为基本原料合成的一种新型聚合物膜材料,并用渗透蒸发法通过该膜对水-乙醇混合物进行分离;研究了料液浓度、料液温度等评价条件对膜透过速率和分离系数的影响;计算了膜对不同浓度料液的表观透过活化能... 本文介绍以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺为基本原料合成的一种新型聚合物膜材料,并用渗透蒸发法通过该膜对水-乙醇混合物进行分离;研究了料液浓度、料液温度等评价条件对膜透过速率和分离系数的影响;计算了膜对不同浓度料液的表观透过活化能;测试了膜的溶胀度和溶胀膜的组成,利用测定结果讨论了溶液在膜中的溶解和扩散对透过速率和分离系数的影响。还利用红外分光光度计、电镜、动态粘弹测试仪等粗略探讨了膜的微观结构。 展开更多
关键词 聚丙烯酸甲酯膜 渗透蒸发法 分离 -乙醇混合物
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细长体穿越冰-水混合物的出水流场数值模拟 被引量:8
18
作者 蔡晓伟 宣建明 +2 位作者 王宝寿 李巍 张军 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期79-90,共12页
针对极地强烈的军事需求,对细长体穿越冰-水混合物出水现象进行研究的重要性日益凸显。借鉴ANSYS/LS-DYNA软件包在流体与固体耦合问题中的成功应用,将任意拉格朗日-欧拉方法应用到细长体穿越冰-水混合物的出水流场数值模拟研究。通过细... 针对极地强烈的军事需求,对细长体穿越冰-水混合物出水现象进行研究的重要性日益凸显。借鉴ANSYS/LS-DYNA软件包在流体与固体耦合问题中的成功应用,将任意拉格朗日-欧拉方法应用到细长体穿越冰-水混合物的出水流场数值模拟研究。通过细长体、冰块、海水、空气等复杂介质界面、运动系统的计算模型建模,开展接触、非接触工况下细长体出水流场的数值预报,获得两种工况下流场主要特征的动态变化规律,验证了该方法在此类问题中的适用性,为后续载荷计算和开展试验研究提供了有益的参考。 展开更多
关键词 细长体 冰-混合物 流场 数值计算
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水、丙二醇和丙二醇单甲醚混合物分离工艺 被引量:4
19
作者 王昇 张述伟 +1 位作者 李燕 郭洪臣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期973-977,共5页
开发了丙烯环氧化反应产物———水、丙二醇和丙二醇单甲醚混合物的分离工艺流程。采用渗透蒸发脱除了大部分水分,并利用双塔流程分离水、丙二醇和丙二醇单甲醚。以UNIFAC热力学方程作为物性计算方法进行了全流程模拟计算,以系统能耗最... 开发了丙烯环氧化反应产物———水、丙二醇和丙二醇单甲醚混合物的分离工艺流程。采用渗透蒸发脱除了大部分水分,并利用双塔流程分离水、丙二醇和丙二醇单甲醚。以UNIFAC热力学方程作为物性计算方法进行了全流程模拟计算,以系统能耗最低为目标,对重要的工艺参数进行了优化。提出的工艺方案可为工业装置设计提供参考。 展开更多
关键词 丙二醇 丙二醇单甲醚 混合物 分离工艺 共沸精馏 过程模拟
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水沙混合物裂隙渗流特性分析 被引量:3
20
作者 刘玉 韩雨 +2 位作者 张强 李猛 王志飞 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期874-880,共7页
水沙在裂隙或破碎岩石中的渗透特性具有复杂性,研究水沙裂隙渗流特性对于揭示突水溃沙机理具有重要意义。利用自制的水沙裂隙渗流试验仪器,通过改变沙粒径、浓度等因素进行水沙渗透试验,获得水沙在裂隙中流动的滞后性特征。通过水沙裂... 水沙在裂隙或破碎岩石中的渗透特性具有复杂性,研究水沙裂隙渗流特性对于揭示突水溃沙机理具有重要意义。利用自制的水沙裂隙渗流试验仪器,通过改变沙粒径、浓度等因素进行水沙渗透试验,获得水沙在裂隙中流动的滞后性特征。通过水沙裂隙渗流试验,得到了岩石裂隙中水沙渗流速度-压力梯度滞环曲线,分析了滞环曲线的特征,简单解释了滞后现象的原因。得到其渗透压力梯度与渗流速度在一个循环周期内形成了一条封闭滞后曲线,根据曲线的是否有交叉和往返曲线的距离分为4种变化类型;随沙粒径和沙浓度增大,曲线由Ⅰ型向Ⅳ型转化。滞后性指标用最大滞后量G_p和滞环面积S描述,随沙粒径和浓度增大,这两者均呈增大趋势,但增幅并不同步。进一步,利用ANSYS Fluent软件进行水沙裂隙渗流场的数值模拟,获得了在不同因素影响下渗流场的变化规律。数值模拟结果表明,粗糙裂隙流场物理量随时间波动;粗糙裂隙中水沙流动受壁面约束作用,表现出流场物理量空间分布的随机性。模拟结果显示裂隙中水沙渗流场不稳定,渗流场的压力损失与沙粒径呈反向变化。裂隙横截面上水沙流体时均速度和湍动能分布受沙粒径和沙体积浓度影响很大,表现为极值点的位置偏移。此研究可以为进一步研究浅埋煤层突水提供参考。 展开更多
关键词 裂隙 混合物 煤层突 滞后性 渗流场 采煤
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