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3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究
1
作者
刘兴平
梁晓天
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期60-62,共3页
3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20S-22-醇1 是合成2的前体,而后者是合成高效植物激素油菜甾醇内酯3及其类似物的关键中间体.
关键词
立体选择性
硼
氢化反应
二环已基硼烷
硼
氢化钠
三氟化
硼
油菜甾醇内酯
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职称材料
题名
3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究
1
作者
刘兴平
梁晓天
机构
兰州大学有机化学研究所
中国医学科学院药物研究所
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期60-62,共3页
文摘
3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20S-22-醇1 是合成2的前体,而后者是合成高效植物激素油菜甾醇内酯3及其类似物的关键中间体.
关键词
立体选择性
硼
氢化反应
二环已基硼烷
硼
氢化钠
三氟化
硼
油菜甾醇内酯
Keywords
Stereoselective borohydrogenation
Dicyclohexylboronane
Sodium borohyd-ride
Boron trifluoride
Brassinolide
分类号
O629.23 [理学—有机化学]
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作者
出处
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操作
1
3,5-环-6-甲氧基-孕甾-20(22)-烯立体选择性硼氢化反应的研究
刘兴平
梁晓天
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1989
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