期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
二环已基二硫代磷酸酯合钴(Ⅱ)氧化反应的抑制作用 被引量:1
1
作者 贺敏强 俞阳 俞运鹏 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 2004年第1期81-84,共4页
为研究吡啶类化合物添加剂抑制Co(Ⅱ)配合物氧化的能力,用光谱法研究了二环已基二硫代磷酸酯-吡啶类化合物萃取体系中Co(Ⅱ)配合物的氧化反应 吡啶类化合物添加剂能有效迟缓Co(Ⅱ)配合物的氧化,不同吡啶类化合物添加剂对Co(Ⅱ)配合物的... 为研究吡啶类化合物添加剂抑制Co(Ⅱ)配合物氧化的能力,用光谱法研究了二环已基二硫代磷酸酯-吡啶类化合物萃取体系中Co(Ⅱ)配合物的氧化反应 吡啶类化合物添加剂能有效迟缓Co(Ⅱ)配合物的氧化,不同吡啶类化合物添加剂对Co(Ⅱ)配合物的氧化抑制能力不相同,其顺序为:4-甲基吡啶>吡啶>3,5-二甲基吡啶>2,4-二甲基吡啶>2,4,6-三甲基吡啶 展开更多
关键词 二环已基二硫代磷酸酯 钴配合物 吡啶 萃取
在线阅读 下载PDF
混合三烃基锡衍生物的研究Ⅹ.甲基二环己基锡二硫代磷酸酯的合成及生物活性 被引量:9
2
作者 杨志强 谢庆兰 周秀中 《应用化学》 CSCD 北大核心 1995年第2期29-32,共4页
合成了10种甲基二环己基锡-O,O-二烃基二硫代酸酸酯。利用IR、NMR,MS及元素分析确证了化合物的结构,生物活性测试结果表明,这类化合物具有较高的杀螨和除草活性。
关键词 二环 硫代磷酸 杀螨 除草
在线阅读 下载PDF
某些乙烯基磷酸酯类杀虫剂几何异构体的研究(Ⅲ)——O,O-二乙基-O-(1-甲基-2-乙氧甲酰基)乙烯基硫代磷酸酯的Z体向E体的异构化
3
作者 邵瑞链 董希阳 +1 位作者 张春造 李吉凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第4期333-335,共3页
我们已经对某些乙烯基磷酸酯几何异构体的立体专一性合成方法作了报导,本文将讨论借助于异构化反应将低生物活性的异构体转变为高活性体的方法。 含碳—碳双键有机化合物的几何异构化一般是通过热、光和催化剂来实现的,在酸性条件下的... 我们已经对某些乙烯基磷酸酯几何异构体的立体专一性合成方法作了报导,本文将讨论借助于异构化反应将低生物活性的异构体转变为高活性体的方法。 含碳—碳双键有机化合物的几何异构化一般是通过热、光和催化剂来实现的,在酸性条件下的异构化法近年来有不少报导。我们在对O,O-二乙基-O-(1-甲基,2-乙氧甲酰基)乙烯基硫代磷酸酯进行豆蚜测定时发现E体的毒力指数为Z体的18倍之多,故Z体向E体的异构化是个值得探讨的问题。 展开更多
关键词 几何异构体 异构化反应 硫代磷酸 有机化合物 (Ⅲ) 甲酰 毒力指数
在线阅读 下载PDF
O,O-二烷基-S-[N-(2-噻唑基)氨基甲酰甲基]一硫或二硫代磷酸酯的研究
4
作者 杨石先 蔡一江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第2期188-194,共7页
1.制备了一系列一硫和二硫代磷酸酯的钠盐和一系列2-氨基噻唑的衍生物,其中5-乙硫基-2-氨基噻唑、5-乙硫基-2-α-氯代乙酰氨基噻唑、5-氯-2-α-氯代乙酰氨基噻唑是文献中没有报导过的。2.通过硫代磷酸酯钠盐同2-α-氯代乙酰氨基噻唑或... 1.制备了一系列一硫和二硫代磷酸酯的钠盐和一系列2-氨基噻唑的衍生物,其中5-乙硫基-2-氨基噻唑、5-乙硫基-2-α-氯代乙酰氨基噻唑、5-氯-2-α-氯代乙酰氨基噻唑是文献中没有报导过的。2.通过硫代磷酸酯钠盐同2-α-氯代乙酰氨基噻唑或其衍生物的缩合,合成了通式为Y(R=Me、Et、i-Pr;X=O、S;Y=H、NO2、SCN、Cl、SEt)的新有机磷化合物28个。多数化合物的粗产率在90%以上。3.用红外光谱证实了所获得的一硫代磷酸酯具有硫醇式结构。 展开更多
关键词 硫代磷酸 有机磷化合物 噻唑 红外光谱 甲酰 噻唑
在线阅读 下载PDF
1,3-二环己基碳化二亚胺催化的阿魏酸对硝基苯酚酯一步合成法 被引量:8
5
作者 韦长梅 徐斌 +1 位作者 朱红军 王锦堂 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1184-1186,共3页
Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with ... Nitrophenyl ferulate was synthesized in one step without the protection of the hydroxyl of ferulic acid in the presence of 1,3 dicyclohexylcarbodiimide(DCC) as the catalyst. Thus, 15 20 g of ferulic acid reacted with 18 07 g of 4 nitrophenol for 24 h at room temperature in the presence of 22 44 g of DCC. The crude product was recrystallized from CHCl 3 to give 16 00 g of 4 nitrophenyl ferulate and the yield was 82 5%. Elemental analysis, IR and 1H NMR techniques were used to prove the structure of the product. 展开更多
关键词 阿魏酸对硝苯酚 二环碳化亚胺 催化 化反应
在线阅读 下载PDF
二环己基氧化锡催化合成二甲氧基碳酸双酚A二酯的研究
6
作者 丁敏 苏坤梅 +2 位作者 何小龙 李振环 程博闻 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期43-47,共5页
采取格式试剂法合成了二环己基氧化锡((C6H11)2SnO)、二苯基氧化锡(Ph2SnO)、二苄基氧化锡((PhCH2)2SnO)和二叔丁基苯基氧化锡((tert-BuPh)2SnO),并通过FT-IR、XPS和TG对合成有机氧化锡进行系统表征;利用所合成的有机氧化锡为催化剂,以... 采取格式试剂法合成了二环己基氧化锡((C6H11)2SnO)、二苯基氧化锡(Ph2SnO)、二苄基氧化锡((PhCH2)2SnO)和二叔丁基苯基氧化锡((tert-BuPh)2SnO),并通过FT-IR、XPS和TG对合成有机氧化锡进行系统表征;利用所合成的有机氧化锡为催化剂,以双酚A(BPA)和碳酸二甲酯(DMC)为原料,利用酯交换法合成二甲氧基碳酸双酚A二酯(BMBPA).研究结果表明:Ph2SnO在180℃时容易引发烷基化反应,空间位阻较高的(tert-BuPh)2SnO不利于目标化合物的合成,(C6H11)2SnO具有较高的酯交换催化效果;酯交换反应和烷基化反应的选择性主要受催化剂空间位阻和锡原子电负性高低影响;以(C6H11)2SnO为催化剂,BMBPA的优化合成工艺条件为反应温度180℃、时间10 h、DMC/BPA摩尔比15∶1、催化剂用量0.5 g,此条件下BPA的转化率为71.0%,BMBPA的选择性为26.5%,副反应烷基化比例为2.4%. 展开更多
关键词 甲氧碳酸双酚A 二环氧化锡 交换反应 聚碳酸
在线阅读 下载PDF
4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯 被引量:6
7
作者 李霞辉 张伟 +5 位作者 龚永平 赵谨 夏寒玉 王志刚 李川川 舒刚 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期110-114,120,共6页
【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料... 【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 贝诺 4-甲氨吡啶(DMAP) 二环亚胺(DCC) 正交优化
在线阅读 下载PDF
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的合成研究
8
作者 刘会君 吴永刚 +1 位作者 程敬丽 沈德隆 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第3期275-278,共4页
选用膦酸二乙酯路线 ,经O ,O 二乙基硫代磷酸铵盐、S 仲丁基 O ,O 二乙基硫代磷酸酯 ,合成S 仲丁基 O 乙基硫代磷酰氯。通过条件试验 ,得出较佳的工艺条件 ,收率达 70 %。
关键词 膦酸 S-仲丁-O O-硫代磷酸 S-仲丁-O-乙-O-乙硫化磷酰氯
在线阅读 下载PDF
超声波辐射下异阿魏酸对氯苯酚酯的一步合成 被引量:3
9
作者 程青芳 许兴友 +3 位作者 王启发 林俏 刘望军 杨绪杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期618-620,共3页
室温超声辐射下,4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,不需保护异阿魏酸分子中的羟基,异阿魏酸和对氯苯酚的一步反应直接合成了异阿魏酸对氯苯酚酯。在n(异阿魏酸):n(对氯苯酚):n(DCC):n(DMAP)=1:1.2:1.2:0.1... 室温超声辐射下,4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,不需保护异阿魏酸分子中的羟基,异阿魏酸和对氯苯酚的一步反应直接合成了异阿魏酸对氯苯酚酯。在n(异阿魏酸):n(对氯苯酚):n(DCC):n(DMAP)=1:1.2:1.2:0.1混合时,室温超声反应2.5h,得产率76.2%。目标化合物的结构经元素分析、1HNMR和IR测试技术得到确证。缩短了反应时间,提高了产率。 展开更多
关键词 异阿魏酸对氯苯酚 二环亚胺 甲氨吡啶 超声辐射
在线阅读 下载PDF
H_(12)MDI氨酯化反应动力学
10
作者 宋文生 王瑞 +1 位作者 王洋 李迪 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期97-100,9,共4页
依据—NCO与—OH二级反应特性,建立了动力学方程。采用二正丁胺滴定法,分别研究了4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H_(12)MDI)与聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)在不同温度下的反应特性。研究... 依据—NCO与—OH二级反应特性,建立了动力学方程。采用二正丁胺滴定法,分别研究了4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H_(12)MDI)与聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)在不同温度下的反应特性。研究结果表明:H_(12)MDI与PTMG、PBA和BDO反应活化能E a分别为60.9 k J/mol、113.0 k J/mol和42.2 k J/mol,H_(12)MDI与醇类化合物反应时活性较低。 展开更多
关键词 4 4’-二环甲烷异氰酸 聚四氢呋喃醚 聚己酸-1 4-丁 1 4’-丁 化反应动力学
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定血浆中含硫的有机磷代谢产物 被引量:4
11
作者 金忠秀 许媛媛 储成顶 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第9期1120-1123,共4页
采用气相色谱法(火焰光度检测器)检测血浆中有机磷农药的含硫代谢产物。经过相关的前处理及检测方法的优化后,血浆中有机磷的含硫代谢产物二乙基硫代磷酸酯和二乙基二硫代磷酸酯线性良好,杂质干扰少,回收率分别为92.46%和98.10%,日内精... 采用气相色谱法(火焰光度检测器)检测血浆中有机磷农药的含硫代谢产物。经过相关的前处理及检测方法的优化后,血浆中有机磷的含硫代谢产物二乙基硫代磷酸酯和二乙基二硫代磷酸酯线性良好,杂质干扰少,回收率分别为92.46%和98.10%,日内精密度分别为0.37%和0.23%。检出限分别为5.0μg/L和1.0μg/L。经实际样品分析,证明该分析方法操作简便、准确可靠、灵敏度较高。 展开更多
关键词 含硫代谢产物 有机磷农药 硫代磷酸 硫代磷酸 气相色谱法
在线阅读 下载PDF
三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构 被引量:1
12
作者 谢斌 邹立科 +1 位作者 毛治华 洪洲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期172-175,共4页
合成了含饱和四氮杂大环hmta(hmate =meso 5 ,7,7,12 ,14 ,14 六甲基1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷)和O ,O 二环己基二硫代磷酸的铜(Ⅱ)的三元配合物[Cu(hmta) {SSP(OC6H11) 2 } 2 ],通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振谱和电... 合成了含饱和四氮杂大环hmta(hmate =meso 5 ,7,7,12 ,14 ,14 六甲基1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷)和O ,O 二环己基二硫代磷酸的铜(Ⅱ)的三元配合物[Cu(hmta) {SSP(OC6H11) 2 } 2 ],通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振谱和电子光谱对其进行了表征,并用单晶X ray衍射法测定了它的晶体结构。配合物属三斜晶系,空间群为P - 1,晶胞参数为:a =8 174 ( 2 ) ,b =10 381( 3) ,c =15 4 19( 3) ,α=10 1 5 9( 2 )°,β=93 34( 2 )°,γ=10 3 76 ( 2 )°,V =12 37 3( 6 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 2 19mg/cm3 ,F( 0 0 0 ) =4 77,μ(MoKα) =0 714mm-1,最终偏离因子(I>2σ(Ⅰ) )R =0 0 382 ,wR =0 0 991,相应的可观测反射数为2 76 3。测定结果表明:配合物中的配体(C6H11) 2 PSS-为单齿配体,金属铜离子与(C6H11) 2 PSS-的S( 2 )原子和hmta的N原子形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性;同时晶胞中配合物的两配体之间形成了两种N -H… 展开更多
关键词 四氮杂大环 O O’-二环硫代磷酸 三元配合物 晶体结构
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部