5-二氯乙酰基-6-甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的一锅法合成

1

作者 叶非 王滨 +3 位作者 丁丽 付颖 岳明丽 曲丹丹 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期342-345,共4页

探索了以廉价的乙酰丙酸（1）、1,3-丙二胺（2）和二氯乙酰氯为原料,利用环合及酰基化反应,一锅法合成5-二氯乙酰基-6-甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷（4）。利用正交实验设计研究了反应过程中溶剂效应、反应温度、搅拌时间、... 探索了以廉价的乙酰丙酸（1）、1,3-丙二胺（2）和二氯乙酰氯为原料,利用环合及酰基化反应,一锅法合成5-二氯乙酰基-6-甲基-9-氧杂-1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烷（4）。利用正交实验设计研究了反应过程中溶剂效应、反应温度、搅拌时间、和原料物质的量比对化合物产率的影响,确定了合成标题化合物的优化实验条件为：以甲苯为溶剂,反应温度为35-40℃,搅拌时间1 h,乙酰丙酸与1,3-丙二胺的物质的量比为1：1时产率达到66.3%。产物结构经红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱进行表征。所用方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简便,适于工业化生产。 展开更多

关键词 安全剂 二氯乙酰基二氮杂二环 一锅法合成 工艺条件

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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷硝解产物中副产物的分离和鉴定 被引量：3

2

作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 陈博仁 徐永江 雷向阳 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期50-51,共2页

硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结... 硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结构进行鉴定 ,确定它为五硝基一氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (PNMCIW) ,这为改进 TADCIW的硝解条件提供了依据。 展开更多

关键词 高能量密度化合物 四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 五硝基一氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 结构鉴定

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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷的硝解研究 被引量：2

3

作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 王建全 陈博仁 雷向阳 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第3期16-19,共4页

研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TND... 研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TNDCIW) ,得率达到 94%～ 98% ,硝解时间短 ,硝硫混酸可以再利用 ;但用发烟硝酸 -五氧化二磷或浓硝酸 -浓硫酸硝解 TADCIW的得率很低。 展开更多

关键词 四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 硝解 四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 高能量密度化合物

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二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷分子和晶体结构 被引量：4

4

作者 冯泽旺 刘翠玲 +1 位作者 方涛 赵信歧 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期38-40,共3页

测定了制备 CL- 2 0的中间体二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的晶体结构 ,发现其分子中两个乙酰基处于笼子的一个七元环上 ,因而可以认为

关键词 二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 DATN CL-20 晶体结构 中间体

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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定 被引量：1

5

作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页

采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明 。 展开更多

关键词 脱苄 亚硝化 含能材料 鉴定 六硝基六氮杂异伍兹烷 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷

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降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究

6

作者 刘进全 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页

由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN 展开更多

关键词 材料合成 加工工艺 六硝基六氮杂异伍兹烷 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 五硝基-乙酰基六氮杂异伍兹烷

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1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯/碘化锂双催化体系催化ε-己内酯开环聚合

7

作者 王艳 肖慧萍 马叶群 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第5期18-22,35,共6页

为获得性能优异的生物降解高分子材料,应用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(Li I)双催化体系,以苯甲醇(BnOH)为引发剂,协同催化单体ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备聚己内酯(PCL),并利用高温凝胶色谱仪、超导核磁共振仪和... 为获得性能优异的生物降解高分子材料,应用1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/碘化锂(Li I)双催化体系,以苯甲醇(BnOH)为引发剂,协同催化单体ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备聚己内酯(PCL),并利用高温凝胶色谱仪、超导核磁共振仪和差示扫描量热仪等仪器对所得产物进行表征和分析.结果表明:①以甲苯作为溶剂,ε-CL浓度为2.0 mol/L,n(ε-CL)∶n(DBU)∶n(LiI)∶n(BnOH)=100∶1∶1∶1,25℃时反应40 min得到的聚合物性能最优,此时PCL产率为98.5%,数均分子质量为22.8 kg/mol,分散性指数为1.15;②最优条件下制备的产物PCL的熔融温度为58.4℃,结晶温度为25.7℃;③1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯/碘化锂双催化体系催化ε-己内酯开环聚合机理为“单体-活化”机理. 展开更多

关键词 聚己内酯 开环聚合 1 8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 碘化锂

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二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷的合成及表征 被引量：2

8

作者 谌飞 庞思平 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期55-56,69,共3页

研究了HB IW的氧化脱苄乙酰化反应,采用单电子氧化剂硝酸铈铵(Ⅳ)对六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW)进行氧化,制备出二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷(DATB IW)。用FT-IR、M S、1HNM R对其结构进行了鉴定。推测了对HB IW的氧化-脱苄化作用过... 研究了HB IW的氧化脱苄乙酰化反应,采用单电子氧化剂硝酸铈铵(Ⅳ)对六苄基六氮杂异伍兹烷(HB IW)进行氧化,制备出二乙酰基四苄基六氮杂异伍兹烷(DATB IW)。用FT-IR、M S、1HNM R对其结构进行了鉴定。推测了对HB IW的氧化-脱苄化作用过程机理。 展开更多

关键词 有机化学 六苄基六氮杂异伍兹烷 氧化 乙酰化 六苄基六氮杂异伍兹烷 二乙酰基 表征 合成 HBIW 乙酰化反应 FT-IR 1HNMR 氧化剂

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小分子法合成1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷工艺研究 被引量：2

9

作者 史楠 胡炳成 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期13-15,19,共4页

以甲醛、氨为起始原料,中间体不分离,经过缩合、乙酰化、硝解等反应得到1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN),考察了甲醛与氨的配比、缩合时间、乙酰化时间、硝酸用量及硝硫混酸的配比、加料温度和硝解时间等因素对DADN... 以甲醛、氨为起始原料,中间体不分离,经过缩合、乙酰化、硝解等反应得到1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN),考察了甲醛与氨的配比、缩合时间、乙酰化时间、硝酸用量及硝硫混酸的配比、加料温度和硝解时间等因素对DADN收率的影响,确立了最佳工艺。结果表明,当甲醛与氨的摩尔比为1:1.5,缩合反应时间60min,乙酰化时间25min,硝硫混酸摩尔比1:3,加料温度18℃,硝解时间为25min,DADN产率为84.4%。 展开更多

关键词 有机化学 1 5-二乙酰基-3 7-二硝基-1 3 5 7 -四氮杂辛烷 小分子法 硝解

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1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的硝解反应机理 被引量：2

10

作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期427-431,共5页

为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进... 为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进行了结构表征,确证其为1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN)和1-乙酰基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(SEX)。TAT先迅速硝解形成一硝基化合物,再快速硝化形成DADN,DADN中酰胺碱性降低,反应慢慢硝化形成SEX,SEX再以更慢的速度硝化形成HMX,其中k2>k1,k2>k3>k4。 展开更多

关键词 有机化学 五氧化氮(N2O5) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 奥克托今(HMX) 1 5-二乙酰基-3 7-二硝基-1 3 5 7 -四氮杂辛烷(DADN) 1-乙酰基-3 5 7-三硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(SEX) 硝解

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(+)-1R,3R,5S-1,8,8-三甲基-3-甲硫基-3-氧代-2,4,3-二氮磷杂二环[3,2,1]辛烷的合成、晶体结构和分子的绝对构型

11

作者 刘小兰 缪方明 +1 位作者 刘立建 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1483-1485,共3页

合成标题化合物的结构经X射线分析,其晶体空间群为P_(2_1),晶胞参数a=0.7566(1)、b=0.7708(2)、c=1.0255(1)nm,β=98.60(1)°,Z=2.分子骨架由磷、氮船式七元环组成,P—S键为e键,P—O键为a键。分子绝对构型根据分子中P、S原子对Cu K... 合成标题化合物的结构经X射线分析,其晶体空间群为P_(2_1),晶胞参数a=0.7566(1)、b=0.7708(2)、c=1.0255(1)nm,β=98.60(1)°,Z=2.分子骨架由磷、氮船式七元环组成,P—S键为e键,P—O键为a键。分子绝对构型根据分子中P、S原子对Cu Ka射线的反常散射效应确定。 展开更多

关键词 二氮磷杂二环 辛烷 合成 绝对构型

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(+)-1R,3R,5S-1,8,8-三甲基-3-硫代-3-(4-甲基苯氧基)-2,4,3-二氮磷杂二环[3,2,1]辛烷的合成和分子绝对构型

12

作者 刘小兰 缪方明 +1 位作者 刘立建 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1465-1468,共4页

合成的标题化合物用X射线衍射方法确定其分子的绝对构型,晶体空间群为P_(2_1 2_1 2_1),晶胞参数:a=0.8365(3)、b=0.8625(3)、c=2.3513(2)nm,Z=4.结构分析表明,分子骨架中存在3个环结构,即含磷、氮原子的船式七元环、椅式六元环以及由碳... 合成的标题化合物用X射线衍射方法确定其分子的绝对构型,晶体空间群为P_(2_1 2_1 2_1),晶胞参数:a=0.8365(3)、b=0.8625(3)、c=2.3513(2)nm,Z=4.结构分析表明,分子骨架中存在3个环结构,即含磷、氮原子的船式七元环、椅式六元环以及由碳原子组成的信封式五元环。P—S键为e键,P—O键为a键。 展开更多

关键词 二氮磷杂二环 辛烷 合成 绝对构型

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1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸配合物的合成、结构与磁性 被引量：4

13

作者 张瑞凤 师唯 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1272-1277,共6页

合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面... 合成了{[M(L)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O}n(M=Cu1,Co2;L=1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-1,4-二乙酸),并进行了元素分析、红外、热重、变温磁化率等表征。单晶结构表明这2个配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)均为六配位,八面体构型,每个金属离子与4个配体和2个水分子配位,每个配体采取μ2-桥联模式,形成二维层状结构。磁性研究结果显示配合物1中Cu(Ⅱ)离子之间存在弱的反铁磁相互作用,配合物2中Co(Ⅱ)离子处于中等强度的配位场。 展开更多

关键词 Cu(Ⅱ)配合物 Co(Ⅱ)配合物 1 4-二氮杂二环【2.2.2】辛烷-1 4-二乙酸 磁性 晶体结构

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9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成

14

作者 李叶青 陆明 +2 位作者 吕春绪 朱赛键 刘启发 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期345-349,共5页

以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元... 以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元反应生成N-氨基-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨醇,以2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑啉(DFI)为氟化剂进行氟化得9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤。Mitsunobu反应在室温即可进行,不需深冷等苛刻条件。经红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物结构进行了表征。 展开更多

关键词 反-羟基-D-脯氨酸 二氯嘌呤 含氟氮杂核苷 MITSUNOBU反应 二氟二甲基咪唑啉

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六硝基六氮杂异伍兹烷中硝解不完全产物的分离和鉴定

15

作者 王才 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期192-194,共3页

本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、... 本文采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出了由三种不同硝解基质合成的六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)中所含的主要硝解不完全产物。并用 FTIR、1HNMR、MS(CI)及元素分析等对它们进行了鉴定 ,确证其为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷。由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW)经亚硝解脱苄再硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质为一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 1 %左右 (高效液相色谱 (HPLC)归一化法测定 )。由 TADBIW经氧化硝解制得的 HNIW(试样 )中的主要杂质也是一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 ,含量在 5%左右。由六乙酰基六氮杂异伍兹烷 (HAIW)制得的 HNIW(试样 ) 展开更多

关键词 六硝基六氨杂异伍兹烷 一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 硝解 分离 鉴定 不完全产物 薄层色谱 TLC 色谱方法

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三维网状有机-无机杂化型DABCO锰配合物的合成及性能研究

16

作者 吕美霞 胡宏志 +2 位作者 刘洋 夏合娜孜·吐尔逊江 刘尊奇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期139-145,共7页

室温下以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-甲基氯化物[DABCO-CH_(2)Cl]^(+)·Cl^(-)、MnCl_(2)·4H_(2)O和氢溴酸为原料,在甲醇和水的混合溶液中以缓慢蒸发方式,得到一种氢键三维网状结构有机-无机杂化型锰配合物[HDABCO-CH_(2)Cl]&#... 室温下以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷-甲基氯化物[DABCO-CH_(2)Cl]^(+)·Cl^(-)、MnCl_(2)·4H_(2)O和氢溴酸为原料,在甲醇和水的混合溶液中以缓慢蒸发方式,得到一种氢键三维网状结构有机-无机杂化型锰配合物[HDABCO-CH_(2)Cl]·MnBr_(4)(1),通过单晶X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、热重分析仪、介电性能测试仪对晶体材料的结构、热性能和电性能进行分析和测试。单晶结构分析表明:合成的化合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,其中[HDABCO-CH_(2)Cl]^(2+)阳离子和[MnBr_(4)]^(2-)四面体阴离子在晶体内部通过氢键相互作用形成三维网状结构;随着温度的改变,[HDABCO-CH_(2)Cl]^(2+)阳离子发生扭动、[MnBr_(4)]2-四面体阴离子发生伸缩变形,引起晶体在240~270K范围内产生显著的可逆介电异常现象。 展开更多

关键词 1 4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 氢键 三维网状结构 锰配合物 介电异常

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具有可逆热致变色有机-无机杂化铜化合物的合成及表征 被引量：1

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作者 李明丽 张秀秀 +3 位作者 饶文俊 魏振宏 王玲玉 蔡琥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1137-1142,共6页

在浓盐酸水溶液中,碘化N,N-二甲基-1,5-二氮杂环[3.2.1]辛烷([3.2.1-Me2dabco]I2)和碘化1-氨基-1,4-二氮杂环[2.2.2]辛烷([2.2.2-NH2dabco]I)与氯化铜反应得到2种有机-无机杂化铜化合物[3.2.1-Me2dabco][Cu Cl4](1)和[2.2.2-NH2dabco][C... 在浓盐酸水溶液中,碘化N,N-二甲基-1,5-二氮杂环[3.2.1]辛烷([3.2.1-Me2dabco]I2)和碘化1-氨基-1,4-二氮杂环[2.2.2]辛烷([2.2.2-NH2dabco]I)与氯化铜反应得到2种有机-无机杂化铜化合物[3.2.1-Me2dabco][Cu Cl4](1)和[2.2.2-NH2dabco][Cu Cl4](2)。X射线单晶结构衍射证实化合物1和2中的无机阴离子是[Cu Cl4]2-四面体。化合物1和2表现出可逆的热致变色现象,随着温度升高,它们的颜色从黄色变为红色,这应该是由[Cu Cl4]2-四面体的变形引起的。 展开更多

关键词 1 4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷 氯化铜 热致变色 有机无机杂化 晶体结构

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DBU-GAC型CO2吸附剂性能研究 被引量：11

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作者 周宏仓 肖旭 +4 位作者 何都良 Nana Agyemang Prempeh 章文斌 谢文杰 徐露 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第35期78-83,共6页

为了实现烟气CO2的低成本、高效捕集,研究负载1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯(1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene,DBU)的颗粒活性炭(granular activated carbon,GAC)吸附剂对CO2捕集性能。DBU负载率越高,吸附剂比表面积、总孔容积... 为了实现烟气CO2的低成本、高效捕集,研究负载1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯(1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene,DBU)的颗粒活性炭(granular activated carbon,GAC)吸附剂对CO2捕集性能。DBU负载率越高,吸附剂比表面积、总孔容积和微孔容积越小,平均孔径与负载率呈明显的负相关性;Langmuir模型是拟合DBU在GAC上吸附行为拟合优度最佳的模型,DBU在GAC上单分子层吸附要多于多分子层吸附;DBU-GAC吸附剂在低于140℃时具有良好的热稳定性,DBU能抑制吸附剂水分蒸发,有利于DBU与CO2耗水反应;DBU溶液对CO2具有很高的捕集效率,是常用一乙醇胺-甲基二乙醇胺(monoethanolamine-methyl-diethanolamine,MEA-MDEA)复合胺溶液的2.6～3.3倍;GAC负载适量DBU对模拟烟气CO2具有良好的捕集效率,消除膜封效应能提高DBU-GAC吸附剂对CO2的吸附容量。 展开更多

关键词 1 8-二氮杂二环[5 4 0]十一碳-7-烯 颗粒活性炭 吸附剂 性能 CO2

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TATBIW与TADBIW的氢解反应特性 被引量：2

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作者 韩卫荣 欧育湘 +3 位作者 张雪红 黄兴 牟微 高岩磊 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第2期153-155,共3页

研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引... 研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引起二次氢解催化剂中毒;但当催化剂用量加大到1%时,仍可得到TATBIW氢解完全的产物三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)。 展开更多

关键词 有机化学 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW) 三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW) 氢解 催化剂

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活性炭负载DBU流化床吸附CO_2反应条件研究 被引量：1

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作者 何都良 秦晋凯 +5 位作者 林海翔 常李强 单龙 张露 谢婕 周宏仓 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期199-204,共6页

采用浸渍法将DBU负载到活性炭上制成吸附剂。通过扫描电镜、N_2吸附分析仪、热重分析仪对吸附剂进行表征测定,并在流化床上进行正交实验,研究不同反应条件对活性炭负载DBU吸附CO_2的影响。结果表明:影响活性炭负载DBU流化床吸附CO_2的... 采用浸渍法将DBU负载到活性炭上制成吸附剂。通过扫描电镜、N_2吸附分析仪、热重分析仪对吸附剂进行表征测定,并在流化床上进行正交实验,研究不同反应条件对活性炭负载DBU吸附CO_2的影响。结果表明:影响活性炭负载DBU流化床吸附CO_2的主要因素是CO_2浓度,其次是DBU负载率和吸附剂质量;最佳反应条件是DBU负载率7.4%,气流量0.8 L/min,水蒸气预处理时间5 min,CO_2浓度10%,吸附剂质量10 g,再生温度为100℃。 展开更多

关键词 吸附 CO_2 1 8-二氮杂二环[5 4 0]十一碳-7-烯 活性炭 正交实验

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