顶空气相色谱法测定纺织品中的1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷 被引量：3

1

作者 吕庆 王志娟 +3 位作者 张庆 李海玉 郭项雨 白桦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1430-1433,共4页

采用顶空气相色谱法测定纺织品中1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷的含量。样品在顶空瓶中于100℃平衡30min后,通过HP-5MS色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。两种物质的线性范围均为1.0~250mg·kg-1,检出限均为0.25 mg·... 采用顶空气相色谱法测定纺织品中1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷的含量。样品在顶空瓶中于100℃平衡30min后,通过HP-5MS色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。两种物质的线性范围均为1.0~250mg·kg-1,检出限均为0.25 mg·kg-1,测定下限均为0.83mg·kg-1。加标回收率在95.1%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.3%~2.1%之间。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 1 1-二氯乙烷 1 2-二氯乙烷 纺织品

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应用玻璃微米/纳米管和循环伏安法研究邻菲咯啉加速质子在水/1,2-二氯乙烷界面的转移过程 被引量：9

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作者 袁艺 苏彬 邵元华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1819-1823,共5页

利用循环伏安法研究了玻璃微米 /纳米管支持的水 / 1 ,2 -二氯乙烷 ( DCE)界面上邻菲咯啉加速质子的转移过程 .将装有水溶液的微米 /纳米管插入到 DCE溶液中 ,可以形成微米 /纳米级 -液 /液界面 ,在选定的实验条件下 ,其作用类似于微米 ... 利用循环伏安法研究了玻璃微米 /纳米管支持的水 / 1 ,2 -二氯乙烷 ( DCE)界面上邻菲咯啉加速质子的转移过程 .将装有水溶液的微米 /纳米管插入到 DCE溶液中 ,可以形成微米 /纳米级 -液 /液界面 ,在选定的实验条件下 ,其作用类似于微米 /纳米电极 .用微米管考察了此加速转移过程的半波电位与 p H值 ( 1 .1～7.5 )的关系 ,利用 Matsuda等提出的理论公式计算了邻菲咯啉与质子在有机相和水相中的络合常数比 .并用纳米管计算得到邻菲咯啉加速质子在水 / DCE界面转移过程中的标准速率常数 ( k0 )和转移系数 (α)分别为( 0 .1 83± 0 .0 5 4 ) cm/ s和 0 .70± 0 . 展开更多

关键词 玻璃微米/纳米管 液/液界面 邻菲咯啉 质子转移 水 1 2-二氯乙烷 反应动力学 循环伏安法

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氧气法乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂 被引量：2

3

作者 朱洪法 余江逢 刘棣生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期434-437,共4页

对用共沉淀法研制的乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂的制备工艺条件进行了考察，并用流化床反应装置对催化剂的活性及选择性进行评价，其结果ＨＣｌ转化率＞９９．５％，二氯乙烷纯度＞９８．５％。

关键词 乙烯氧氯化 二氯乙烷 催化剂 氧气法

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顶空毛细管气相色谱法测定水中的1,2-二氯乙烷 被引量：4

4

作者 杨丽莉 纪英 陈妍妍 《化学分析计量》 CAS 2005年第3期52-53,共2页

采用顶空毛细管气相色谱法测定水中1,2-二氯乙烷的含量。用HP-1毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,1,2-二氯乙烷的线性良好,最低检测浓度为0.01mg/L,加标回收率为88.9%～93.5%,测定结果的相对标准偏差不大于4.3%(n=6)。

关键词 毛细管气相色谱法 二氯乙烷 顶空 电子捕获检测器 相对标准偏差 水 加标回收率 检测浓度 测定结果 柱分离

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氧气法乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂的工业应用

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作者 朱洪法 余江逢 +3 位作者 刘棣生 侯锡明 赵书方 王瑞田 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期668-671,共4页

乙烯氧氯化催化剂用于２０万吨／年氯乙烯装置上，经４年运行结果表明，在２１０℃、０．１８ＭＰａ的反应条件下，当ＨＣｌ、Ｃ２Ｈ４及Ｏ２通过流化床时，ＨＣｌ转化率＞９９．５％，产品ＥＤＣ纯度＞９８．５％。

关键词 氧气法 聚氯乙烯 氧氯化 二氯乙烷催化剂 乙烯

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气相色谱-质谱联用法测定纺织品中1,2-二氯乙烷 被引量：4

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作者 连秋燕 朱峰 +2 位作者 林宁婷 杨瑜榕 卫敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期427-431,共5页

建立了气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定纺织品中1,2-二氯乙烷的方法.样品经甲醇超声提取后,以TG-624（30 m＆#215;0.32 mm＆#215;1.8 μm）为色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行定性定量分析、外标法定量.结果表明：... 建立了气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定纺织品中1,2-二氯乙烷的方法.样品经甲醇超声提取后,以TG-624（30 m＆#215;0.32 mm＆#215;1.8 μm）为色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行定性定量分析、外标法定量.结果表明：在0.05～30 mg/L范围内,1,2-二氯乙烷的线性关系良好,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.50 mg/kg.在0.5、1.0、5.0 mg/kg 3个加标水平下,粘纤、聚酯、羊毛、锦纶、桑蚕丝、腈纶、棉7种纺织品基底的加标回收率为85.2％ ～ 101.4％,相对标准偏差（RSD）为4.0％～7.4％.该方法简便、准确,灵敏度和精密度高,适用于纺织品中1,2-二.氯乙烷的分析检测. 展开更多

关键词 纺织品 1 2-二氯乙烷 气相色谱-质谱联用法 gas chromatography-mass SPECTROMETRY (GC-MS)

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1,2-二氯乙烷及其降解产物的GC-MS法测定 被引量：2

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作者 连秋燕 《印染》 北大核心 2015年第1期39-43,共5页

建立了气相色谱-质谱联用法（GC-MS）N定纺织品中1，2-二氯乙烷及其降解产物的方法。样品经甲醇超声提取后，降解物2．氯乙醇可直接用气质联用仪测定，氯乙酸经衍生为氯乙酸甲酯后，用气质联用仪测定，外标法定量。结果表明：在0．05～3... 建立了气相色谱-质谱联用法（GC-MS）N定纺织品中1，2-二氯乙烷及其降解产物的方法。样品经甲醇超声提取后，降解物2．氯乙醇可直接用气质联用仪测定，氯乙酸经衍生为氯乙酸甲酯后，用气质联用仪测定，外标法定量。结果表明：在0．05～30mg／L范围内，1，2-二氯乙烷、2-氯乙醇、氯乙酸的线性相关系数分别为0．9996、0．9990、0．9990，在较宽的质量浓度范围内有很好的线性关系；方法的检测低限均为0．5mg／kg。7种阴性纺织品，在0．5、1．0和5．0mg／kg3个加标水平下，1，2-二氯乙烷、2-氯乙醇、氯乙酸的平均回收率范围为85．0％～101．6％，相对标准偏差为3．7％～7．9％。该方法简便、准确、灵敏度和精密度高，适用于纺织品中1，2-二氯乙烷及其降解产物的分析检测。 展开更多

关键词 测试 气相色谱法 质谱法 1 2-二氯乙烷 2-氯乙醇 氯乙酸 纺织品

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气相色谱法测定水中二氯甲烷和二氯乙烷

8

作者 张弘 《能源与环境》 2015年第3期63-64,共2页

采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限... 采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限分别为0.29μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.0%-104.2%和93.5%-105.1%。 展开更多

关键词 吹扫捕集 气相色谱法 水 二氯甲烷 二氯乙烷

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一起工作场所空气中1,2-二氯乙烷中毒应急检测分析

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作者 黄辉涛 梁素丹 陈剑刚 《宜春学院学报》 2013年第6期120-121,125,共3页

目的:介绍一起工作场所空气中1,2-二氯乙烷的检测,防止气相色谱法测定过程中的定性错误。方法:通过改变气相色谱仪的测定条件及用气质联用的方法,对样品进行再测定,达到准确定性的目的。结果:应用气相色谱法对1,2-二氯乙烷及乙酸丁酯进... 目的:介绍一起工作场所空气中1,2-二氯乙烷的检测,防止气相色谱法测定过程中的定性错误。方法:通过改变气相色谱仪的测定条件及用气质联用的方法,对样品进行再测定,达到准确定性的目的。结果:应用气相色谱法对1,2-二氯乙烷及乙酸丁酯进行测定,在保留时间上完成重叠,必须通过更换不同极性的柱子或气质联用仪的方法进行鉴定。结论:气相色谱仪在样品的定性上有一定的风险,宜通过不同的条件进行再测定,提高实验结果的准确性。 展开更多

关键词 二氯乙烷 气相色谱法 气质联用法 职业卫生

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1,1,1-三氟二氯乙烷的制备研究

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作者 丁康生 《化学世界》 CAS CSCD 1992年第5期201-206,共6页

本文给出了氟里昂灭火剂,发泡剂、清洗剂替代物1,1,1-三氟二氯乙烷的一些重要特性参数,较系统的介绍了它的制备方法——气相氟化法、气相氢化法、气相氯化法、气相歧化法和液相氟化法。同时还用实例,重点介绍了应用气相氟化法制备三氟... 本文给出了氟里昂灭火剂,发泡剂、清洗剂替代物1,1,1-三氟二氯乙烷的一些重要特性参数,较系统的介绍了它的制备方法——气相氟化法、气相氢化法、气相氯化法、气相歧化法和液相氟化法。同时还用实例,重点介绍了应用气相氟化法制备三氟二氯乙烷的研究结果,给出了实验装置,色谱分析方法和一种新型催化剂——MgF_2复合催化剂。 展开更多

关键词 三氟二氯乙烷 气相氟化法 制备

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1,3-二硫环戊烷系列化合物的合成新方法 被引量：2

11

作者 冯驸 余爱农 胡卫兵 《中国调味品》 CAS 北大核心 2010年第4期115-116,共2页

用Bunte Salt法,以1,2-二氯乙烷和一系列的醛(酮)为原料,乙醇为溶剂,合成了5个环戊烷硫醚类香料(a～e),结果表明,该方法具有操作简单,产率高,环境污染小等优点。用IR,1HNMR和MS证实了目标化合物结构。

关键词 1 2-二氯乙烷 合成 香料 Bunte Salt法 反应

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发烟硫酸有机溶剂磺化法合成1,5-萘二磺酸

12

作者 刘福德 谢秀荣 +1 位作者 邵仕香 穆兰云 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期3-4,共2页

以 1 ,2二氯乙烷为溶剂 ,用发烟硫酸有机溶剂磺化法合成 1 ,5萘二磺酸 ,对影响反应的因素做了探讨。得到的较佳反应条件为 :发烟硫酸质量分数为 3 0 % ,萘 /SO3(物质的量比 ) =1∶ 2 .2 5,反应温度 5℃ ,反应时间为 8h,1 ,5萘二磺酸收率... 以 1 ,2二氯乙烷为溶剂 ,用发烟硫酸有机溶剂磺化法合成 1 ,5萘二磺酸 ,对影响反应的因素做了探讨。得到的较佳反应条件为 :发烟硫酸质量分数为 3 0 % ,萘 /SO3(物质的量比 ) =1∶ 2 .2 5,反应温度 5℃ ,反应时间为 8h,1 ,5萘二磺酸收率 76.5% 展开更多

关键词 1 5-苯二磺酸 萘 发烟硫酸 磺化法 1 2-二氯乙烷 有机溶剂

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顶空-气相色谱法测定聚氨酯泡沫塑料中三种氟利昂物质的含量 被引量：5

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作者 谈金辉 陆勋元 +2 位作者 涂红艳 叶丽 姚亮 《福建分析测试》 CAS 2014年第1期5-8,共4页

建立了顶空-气相色谱电子捕获器法测定聚氨酯泡沫塑料中残留一氟三氯甲烷(R11)、1,1,2,2,-四氟-1,2-二氯乙烷(R114)、1-氟-1,1-二氯甲烷含量(R141b)的方法。方法采用GS-GasPro专用气体柱实现三种化合物良好的分离,方法具有良好的线性关... 建立了顶空-气相色谱电子捕获器法测定聚氨酯泡沫塑料中残留一氟三氯甲烷(R11)、1,1,2,2,-四氟-1,2-二氯乙烷(R114)、1-氟-1,1-二氯甲烷含量(R141b)的方法。方法采用GS-GasPro专用气体柱实现三种化合物良好的分离,方法具有良好的线性关系,R11、R114、R141b的相关系数分别为0.998,0.999和0.999;加标回收率为75-99.2%,标准偏差在5.7-8.9%,方法的检出限分别为0.15mg/kg、2.5 mg/kg、2.5 mg/kg。 展开更多

关键词 顶空-气相色谱法 聚氨酯泡沫塑料 氟利昂 测定 物质 三氯甲烷 二氯乙烷 甲烷含量

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青岛海湾化学有限公司改进乙烯法制氯乙烯工艺

14

作者 无 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期104-104,共1页

青岛海湾化学有限公司通过改进乙烯法制氯乙烯工艺,使产品纯度达99.99%,超出专利商给出的纯度99.98%的考核指标。虽然纯度仅提高了0.01百分点,但对于整个工艺来说,却是一个质的飞跃。该公司400 kt/a氯乙烯装置于2016年10月投产,是目前... 青岛海湾化学有限公司通过改进乙烯法制氯乙烯工艺,使产品纯度达99.99%,超出专利商给出的纯度99.98%的考核指标。虽然纯度仅提高了0.01百分点,但对于整个工艺来说,却是一个质的飞跃。该公司400 kt/a氯乙烯装置于2016年10月投产,是目前国内采用乙烯法制备氯乙烯的单套产能最大的装置,存在裂解反应杂质多、精馏塔精馏效果不好、裂解原料二氯乙烷纯度不高导致氯乙烯纯度超标的问题。 展开更多

关键词 氯乙烯 裂解原料 裂解反应 乙烯法 二氯乙烷 产品纯度 精馏塔 考核指标

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海湾化学改进乙烯法制氯乙烯工艺

15

作者 无 《石油化工技术与经济》 2020年第1期35-35,共1页

青岛海湾化学有限公司(以下简称海湾化学)改进乙烯法制氯乙烯工艺,产品纯度达99.99%,超出专利商给出的纯度99.98%的考核指标。虽然纯度仅提高了0.01%,但对于整个工艺来说却是一个质的飞跃。海湾化学400 kt/a氯乙烯装置于2016年10月投产... 青岛海湾化学有限公司(以下简称海湾化学)改进乙烯法制氯乙烯工艺,产品纯度达99.99%,超出专利商给出的纯度99.98%的考核指标。虽然纯度仅提高了0.01%,但对于整个工艺来说却是一个质的飞跃。海湾化学400 kt/a氯乙烯装置于2016年10月投产,是目前国内采用乙烯法制备氯乙烯单套产能最大的装置,存在裂解反应杂质多、精馏塔精馏效果不好以及裂解原料二氯乙烷纯度不高等问题导致氯乙烯纯度不达标。 展开更多

关键词 氯乙烯 裂解原料 裂解反应 乙烯法 二氯乙烷 产品纯度 精馏塔 考核指标

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乙撑胺行业发展现状与趋势

16

作者 王帅 《精细石油化工进展》 CAS 2024年第5期36-43,共8页

乙撑胺作为一种重要的精细化工原料,在合成特种功能材料添加剂、医药和农药中间体、杀菌剂、漂白剂、表面活性剂及造纸等领域具有重要应用。本文主要介绍了乙撑胺行业发展现状,包括二氯乙烷法和乙醇胺法2种生产工艺、全球主要生产企业... 乙撑胺作为一种重要的精细化工原料,在合成特种功能材料添加剂、医药和农药中间体、杀菌剂、漂白剂、表面活性剂及造纸等领域具有重要应用。本文主要介绍了乙撑胺行业发展现状,包括二氯乙烷法和乙醇胺法2种生产工艺、全球主要生产企业的产能及生产装置、国内外需求量及发展趋势、国内进出口及原料供给等情况。最后,基于乙撑胺行业发展现状,从产业链布局、生产技术和市场供需等方面分析该行业未来发展趋势并提出相应建议,以期助力我国乙撑胺行业高质量发展。 展开更多

关键词 乙撑胺 二氯乙烷法(edc法) 乙醇胺法(MEA法) 多乙烯多胺

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端烯基液晶冠醚推动钠离子在微液/液界面的转移 被引量：5

17

作者 佟月红 黄载福 +1 位作者 邵元华 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1803-1806,共4页

用循环伏安法研究新型载体端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移 ,结果表明 ,钠离子的转移由扩散控制 .探讨了影响钠离子转移的因素 ,如端烯基液晶冠醚和钠离子的浓度等 .求算出端烯基液晶冠醚在 1 ,2 -二氯乙烷中的扩散系数为 ( 2 .6 1±... 用循环伏安法研究新型载体端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移 ,结果表明 ,钠离子的转移由扩散控制 .探讨了影响钠离子转移的因素 ,如端烯基液晶冠醚和钠离子的浓度等 .求算出端烯基液晶冠醚在 1 ,2 -二氯乙烷中的扩散系数为 ( 2 .6 1± 0 .1 2 )× 1 0 - 6cm2 /s,端烯基液晶冠醚和钠离子在 1 ,2 -二氯乙烷中所形成的配合物稳定常数 lgβo=5 . 展开更多

关键词 离子转移 微液/液界面 端烯基液晶冠醚 钠离子 循环伏安法 1 2-二氯乙烷 电化学转移 配合物

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金磁纳米微粒表面蛋白偶联率的测定 被引量：1

18

作者 杨冬 马建中 +1 位作者 高敏 崔亚丽 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2014年第5期86-90,99,共6页

金磁纳米微粒因兼具独特的光学性质及超顺磁性而受到广泛关注.对这种复合材料表面标记蛋白的定量为后续应用提供了必要的前提,也为免疫探针的构建提供了空间分布的基本信息.鉴于此,本研究对金磁纳米微粒表面偶联蛋白进行定量.表面改性... 金磁纳米微粒因兼具独特的光学性质及超顺磁性而受到广泛关注.对这种复合材料表面标记蛋白的定量为后续应用提供了必要的前提,也为免疫探针的构建提供了空间分布的基本信息.鉴于此,本研究对金磁纳米微粒表面偶联蛋白进行定量.表面改性的金磁纳米微粒表面含有大量羧基,为后续的蛋白偶联提供了偶联位点,以碳二亚胺(EDC)作为连接因子可将链亲合素(SA)化学键合于金磁纳米微粒表面.为得到准确的蛋白偶联率,以三氯乙酸排除EDC对Lowry法的干扰,结合金磁纳米微粒密度的计算以及SA的相对分子量,可以确定其偶联率为18个SA/金磁微粒. 展开更多

关键词 偶联率 金磁纳米微粒 Lowry法 edc干扰

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乙二胺的生产技术与市场状况 被引量：15

19

作者 宗弘元 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第6期49-52,共4页

概述了国内外乙二胺的市场现状及发展前景,介绍了乙二胺的生产技术及进展,提出应结合我国的资源和市场优势,加快乙二胺及其联产品的开发和生产。

关键词 乙二胺 生产技术 市场 乙醇胺 消费 二氯乙烷法 缩合工艺

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PLGA-b-PEG纳米粒的合成与表征

20

作者 焦方文 张盼盼 +2 位作者 徐有伟 王集会 刘玉红 《食品与药品》 CAS 2015年第6期390-393,共4页

目的以生物可降解材料聚乳酸羟基乙酸聚合物(PLGA)为载体,连接聚乙二醇(PEG)分子,制备PLGA-b-PEG纳米粒。方法采用EDC/NHS催化法和乳化溶媒蒸发法合成PLGA-b-PEG纳米粒,用1H NMR(CDCl3,400 MHz)表征,通过透射电子显微镜观察纳米粒的形... 目的以生物可降解材料聚乳酸羟基乙酸聚合物(PLGA)为载体,连接聚乙二醇(PEG)分子,制备PLGA-b-PEG纳米粒。方法采用EDC/NHS催化法和乳化溶媒蒸发法合成PLGA-b-PEG纳米粒,用1H NMR(CDCl3,400 MHz)表征,通过透射电子显微镜观察纳米粒的形态。结果 1H NMR(CDCl3,400 MHz)显示PLGA-b-PEG聚合物具有良好的的峰形和位移,透射电子显微镜下观察纳米粒大小均一,粒径为200 nm。结论此法成功制备了PLGA-b-PEG纳米粒。 展开更多

关键词 PLGA-b-PEG纳米粒 edc/NHS催化法 乳化溶媒蒸发法

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