分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸渍法制备了 Ni O/ A- Si O2 、 Ni O/ G- Si O2 催化剂 .并用 ...分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸渍法制备了 Ni O/ A- Si O2 、 Ni O/ G- Si O2 催化剂 .并用 XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段 ,研究了制备方法对催化剂织构、结构和 Ni物种存在形态的影响 .发现Ni O- A- Si O2 和 Ni O- G- Si O2 催化剂上高度分散的 Ni O簇团与 Si O2 之间有较强的相互作用 ,其顺酐液相选择加氢转化率低于 10 % ;Ni O/ G- Si O2 催化剂上 ,以单一物种形态存在的 Ni O与 Si O2 相互作用弱 ,顺酐转化率为 42 % ;Ni O/ A- Si O2 催化剂上 ,以多种形态存在的微晶 Ni O与 Si O2 间的相互作用较复杂 ,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达 10 0 %和 98%展开更多
文摘分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸渍法制备了 Ni O/ A- Si O2 、 Ni O/ G- Si O2 催化剂 .并用 XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段 ,研究了制备方法对催化剂织构、结构和 Ni物种存在形态的影响 .发现Ni O- A- Si O2 和 Ni O- G- Si O2 催化剂上高度分散的 Ni O簇团与 Si O2 之间有较强的相互作用 ,其顺酐液相选择加氢转化率低于 10 % ;Ni O/ G- Si O2 催化剂上 ,以单一物种形态存在的 Ni O与 Si O2 相互作用弱 ,顺酐转化率为 42 % ;Ni O/ A- Si O2 催化剂上 ,以多种形态存在的微晶 Ni O与 Si O2 间的相互作用较复杂 ,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达 10 0 %和 98%
