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二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究
被引量:
3
1
作者
王德传
张奕华
+3 位作者
彭司勋
朱东亚
姚红红
尤启冬
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期1-7,共7页
目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基...
目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基并测定目标化合物的 i NOS抑制活性。结果和结论 :合成了二硫戊环异硫脲类化合物 ( ZW1~ 2 4) ,其结构均经 MS、1 HNMR、IR及元素分析鉴定。初步药理试验表明一些化合物具有显著的 i NOS抑制活性 ,其中 ZW-6、ZW-9、ZW-1 9、ZW-2 3、ZW-2 4的活性与正在 期临床研究的对照药氨基胍相当 ,ZW-2 1的活性大于氨基胍。
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关键词
PAF受体拮抗剂
败血性休克
二戊环类化合物
异硫脲
合成
一氧化氮合酶抑制剂
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职称材料
二硫戊环胍类和脒类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性
被引量:
4
2
作者
王德传
张奕华
+2 位作者
彭司勋
朱东亚
奚涛
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期296-301,共6页
目的 :寻找iNOS/PAF双重抑制剂。方法 :以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基 ,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果和结论 :合成了二硫戊环胍类...
目的 :寻找iNOS/PAF双重抑制剂。方法 :以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基 ,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果和结论 :合成了二硫戊环胍类化合物 (WG1 10 )和二硫戊环脒类化合物 (WM1 4)。初步药理试验表明 ,化合物WG3、4、7-9具有显著的iNOS抑制活性 ,其中WG8的活性与正在Ⅲ期临床研究的对照药氨基胍相当 ,WG3、4、9的活性大于氨基胍。化合物WG1、7、10 、WM1、4具有显著的PAF受体拮抗活性。
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关键词
iNOS/PAF双重抑制剂
PAF受体拮抗荆
INOS抑制剂
二
硫
戊
环
类化合物
胍
脒
合成
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职称材料
锰(Ⅱ)-戊二酮多环配合物的合成与光漂白性能
3
作者
黄睿
申伟成
沈永嘉
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期186-189,共4页
1,3-丙酮二羧酸二甲酯与吡啶-2-甲醛、甲醛、甲胺经Mannich反应生成了一种含戊二酮单元的刚性多环化合物2,4-二(2-吡啶基)-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-N,N-二甲基-1,5-二甲酸甲酯,其结构经1 H-NMR和MS表征。该化合物为配体与锰(Ⅱ)...
1,3-丙酮二羧酸二甲酯与吡啶-2-甲醛、甲醛、甲胺经Mannich反应生成了一种含戊二酮单元的刚性多环化合物2,4-二(2-吡啶基)-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-N,N-二甲基-1,5-二甲酸甲酯,其结构经1 H-NMR和MS表征。该化合物为配体与锰(Ⅱ)离子络合,反应得到一种锰(Ⅱ)配合物,通过紫外吸收光谱表明,锰(Ⅱ)配合物在233~286nm范围内有较强的吸收,最大吸收峰为258nm;光漂白测试的结果表明,锰(Ⅱ)配合物与洗涤剂的质量比为0.1%~0.3%时,在10~30°C的温度范围内经洗涤和光照,可去除棉布上的红墨水污渍。
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关键词
锰(Ⅱ)-配合物
戊
二
酮多
环
类化合物
合成
光漂白性能
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职称材料
题名
二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究
被引量:
3
1
作者
王德传
张奕华
彭司勋
朱东亚
姚红红
尤启冬
机构
中国药科大学新药研究中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期1-7,共7页
基金
国家自然科学基金!资助项目 (No.39770 86 9)
文摘
目的 :寻找抑制诱生型一氧化氮合酶 ( i NOS)和血小板活化因子 ( PAF)并能在治疗败血性休克方面优于现有药物的化合物。方法 :以 PAF受体拮抗剂 2 ,4 -二芳基 -1 ,3-二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有抑制 i NOS活性的异硫脲基并测定目标化合物的 i NOS抑制活性。结果和结论 :合成了二硫戊环异硫脲类化合物 ( ZW1~ 2 4) ,其结构均经 MS、1 HNMR、IR及元素分析鉴定。初步药理试验表明一些化合物具有显著的 i NOS抑制活性 ,其中 ZW-6、ZW-9、ZW-1 9、ZW-2 3、ZW-2 4的活性与正在 期临床研究的对照药氨基胍相当 ,ZW-2 1的活性大于氨基胍。
关键词
PAF受体拮抗剂
败血性休克
二戊环类化合物
异硫脲
合成
一氧化氮合酶抑制剂
Keywords
PAF receptor antagonist
iNOS inhibitor
septic shock
dithiolane compounds
isothiourea
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R631.4 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
二硫戊环胍类和脒类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性
被引量:
4
2
作者
王德传
张奕华
彭司勋
朱东亚
奚涛
机构
中国药科大学新药研究中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期296-301,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No 3 9770 869)~~
文摘
目的 :寻找iNOS/PAF双重抑制剂。方法 :以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基 ,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果和结论 :合成了二硫戊环胍类化合物 (WG1 10 )和二硫戊环脒类化合物 (WM1 4)。初步药理试验表明 ,化合物WG3、4、7-9具有显著的iNOS抑制活性 ,其中WG8的活性与正在Ⅲ期临床研究的对照药氨基胍相当 ,WG3、4、9的活性大于氨基胍。化合物WG1、7、10 、WM1、4具有显著的PAF受体拮抗活性。
关键词
iNOS/PAF双重抑制剂
PAF受体拮抗荆
INOS抑制剂
二
硫
戊
环
类化合物
胍
脒
合成
Keywords
iNOS/PAF dual inhibitors
PAF receptor antagonist
iNOS inhibitor
Dithiolane compounds
Guanidine
Amidine
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
锰(Ⅱ)-戊二酮多环配合物的合成与光漂白性能
3
作者
黄睿
申伟成
沈永嘉
机构
华东理工大学精细化工研究所
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期186-189,共4页
文摘
1,3-丙酮二羧酸二甲酯与吡啶-2-甲醛、甲醛、甲胺经Mannich反应生成了一种含戊二酮单元的刚性多环化合物2,4-二(2-吡啶基)-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-N,N-二甲基-1,5-二甲酸甲酯,其结构经1 H-NMR和MS表征。该化合物为配体与锰(Ⅱ)离子络合,反应得到一种锰(Ⅱ)配合物,通过紫外吸收光谱表明,锰(Ⅱ)配合物在233~286nm范围内有较强的吸收,最大吸收峰为258nm;光漂白测试的结果表明,锰(Ⅱ)配合物与洗涤剂的质量比为0.1%~0.3%时,在10~30°C的温度范围内经洗涤和光照,可去除棉布上的红墨水污渍。
关键词
锰(Ⅱ)-配合物
戊
二
酮多
环
类化合物
合成
光漂白性能
Keywords
manganese(Ⅱ)-complex
bispidone
synthesis
photobleaching performance
分类号
O614.5 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二硫戊环异硫脲类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性研究
王德传
张奕华
彭司勋
朱东亚
姚红红
尤启冬
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
二硫戊环胍类和脒类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性
王德传
张奕华
彭司勋
朱东亚
奚涛
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
锰(Ⅱ)-戊二酮多环配合物的合成与光漂白性能
黄睿
申伟成
沈永嘉
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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