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高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量 被引量：12
1
作者 茅纯 郑娟 邹耀华 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第1期193-195,共3页
目的：建立高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,以提高原质量标准。方法：样品用50%甲醇溶液提取,采用Phenomenex C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）分离;流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗... 目的：建立高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,以提高原质量标准。方法：样品用50%甲醇溶液提取,采用Phenomenex C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）分离;流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为348nm。结果：绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在2.8128～140.6400μg.mL-1、0.9580～47.9023μg.mL-1、0.9879～49.3944μg.mL-1范围具有良好的线性;加标回收率分别为99.1%、100.9%、100.1%;RSD分别为1.5%、1.8%、1.8%（n=9）。结论：该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑菊感冒片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 桑菊感冒片 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸
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二咖啡酰基奎宁酸MQA抗MPP^+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究
2
作者 信小兵 李林 +4 位作者 田星 张珂 刘丹妮 王航宇 王金辉 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期305-308,共4页
目的为了探讨二咖啡酰基奎宁酸(MQA)抗1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞损伤的作用及机制。方法通过建立MPP+所致的SH-SY5Y细胞损伤模型;MQA抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作... 目的为了探讨二咖啡酰基奎宁酸(MQA)抗1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞损伤的作用及机制。方法通过建立MPP+所致的SH-SY5Y细胞损伤模型;MQA抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤作用研究;Western blot检测AMPKβ1/2,LC3A/B,Beclin-1蛋白的表达。结果 MPP+可造成SH-SY5Y细胞损伤,并且在MPP+浓度为2.5 mmol/L时,模型最佳;MQA具有抗MPP+诱导的细胞损伤作用,能提高细胞存活率;MQA能降低AMPKβ1/2、LC3A/B、Beclin-1蛋白的表达。结论 MQA具有抗MPP+诱导的SH-SY5Y细胞损伤的作用,其机制可能与抑制细胞自噬有关。 展开更多
关键词 二咖啡酰基奎宁酸 AMPKβ1/2 BECLIN-1 LC3A/B 自噬
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3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸类成分含量比较 被引量：8
3
作者 陈有根 王志斌 戴俊东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期362-364,共3页
目的:比较3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸的含量差异。方法:用经典的水-醇法、石-硫法和改良石-硫法生产金银花提取物,用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含... 目的:比较3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸的含量差异。方法:用经典的水-醇法、石-硫法和改良石-硫法生产金银花提取物,用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,用分光光度法测定3种提取物中总绿原酸含量。结果:3种提取物中绿原酸含量分别为5.03、4.01、5.68,3,5-二咖啡酰奎宁酸含量分别为0.41、0.73、1.24,总绿原酸含量分别为13.53、19.85、27.87。结论:改良石-硫法生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸含量最高。 展开更多
关键词 金银花提取物 绿原酸 3 5-二咖啡酰基奎宁酸 总绿原酸
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UPLC-MS法测定羊耳菊中6种成分的含量 被引量：12
4
作者 侯靖宇 陆苑 +4 位作者 潘洁 兰燕宇 李春 陈思颖 王永林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1917-1921,共5页
建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）... 建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,用0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液作流动相,梯度洗脱,电喷雾电离源（ESI）,以多反应离子监测（MRM）检测。6种成分分别在0.058~42.000、0.178~129.630、0.087~63.400、0.288~69.930、0.172~125.500、0.184~134.130μg/m L浓度范围线性良好,平均回收率为97.84%~105.67%（RSD〈1%）。稳定性,重复性及精密度良好,本方法能简便、快捷、有效的测定羊耳菊药材中多种成分含量,为羊耳菊药材的全面质量控制提供了新的方法。 展开更多
关键词 羊耳菊 UPLC-MS/MS 东莨菪苷 1 3-O-二咖啡酰基奎宁酸 木犀草苷 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
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杏香兔耳风提取物基本理化性质研究 被引量：5
5
作者 徐兰 何双凤 +4 位作者 孙勇兵 张武岗 苏丹 何雁 罗晓健 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1061-1067,共7页
目的以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性。方法采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质... 目的以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性。方法采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数。结果37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小。绿原酸的水溶性最好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性最好。高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感。结论建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据。 展开更多
关键词 杏香兔耳风提取物 绿原酸 3 4-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-二咖啡酰基奎宁酸 4 5-二咖啡酰基奎宁酸 表观溶解度 表观油水分配系数
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银菊散结口服液质量标准研究 被引量：8
6
作者 付庆霞 王建成 任继东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期986-990,共5页
目的建立银菊散结口服液（金银花、菊花、桔梗、玄参等）的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、菊花、桔梗进行定性鉴别;并采用HPLC法同时测定金银花与菊花中绿原酸及木犀草苷、玄参中哈巴俄苷、菊花中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结... 目的建立银菊散结口服液（金银花、菊花、桔梗、玄参等）的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、菊花、桔梗进行定性鉴别;并采用HPLC法同时测定金银花与菊花中绿原酸及木犀草苷、玄参中哈巴俄苷、菊花中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结果薄层色谱斑点清晰;绿原酸、木犀草苷、哈巴俄苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.082 4～0.824μg、0.103 9～1.039μg、0.048～0.48μg、0.185 6～1.856μg范围内呈良好线性关系（r分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9）,平均回收率分别为100.67%、99.42%、99.79%、99.89%,RSD分别为0.75%、1.46%、0.81%、0.63%。结论该方法可准确用来定性、定量检测,具有简便、准确及专属性强的特点,可用于银菊散结口服液的质量控制。 展开更多
关键词 银菊散结口服液 绿原酸 木犀草苷 哈巴俄苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 TLC HPLC
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不同商品菊花的质量品质评价 被引量：3
7
作者 柳施一 熊永兴 +1 位作者 刘义梅 陈科力 《湖北农业科学》 2016年第8期2102-2104,2141,共4页
按照2010版《中国药典》所规定的方法测定不同商品菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat）中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3个指标性成分的含量。结果表明,除2份储存较久的样品外,其余29份样品的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-... 按照2010版《中国药典》所规定的方法测定不同商品菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat）中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3个指标性成分的含量。结果表明,除2份储存较久的样品外,其余29份样品的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量范围分别是0.20%～0.95%、0.11%～0.66%、0.66%～2.51%,27份样品的3个指标性成分含量均达到药典标准。不同商品菊花3个指标性成分存在较大差异,各地朵菊的质量明显好于饼菊,亳菊的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量最高,福白菊3个成分的总体含量较高。 展开更多
关键词 菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat) 含量测定 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸
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羊耳菊提取物主要活性成分在大鼠体内的组织分布研究 被引量：3
8
作者 吕婷 杨淑婷 +4 位作者 陆苑 巩仔鹏 李勇军 曹闯 王永林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2144-2152,共9页
为了研究大鼠灌胃羊耳菊提取物后7个指标成分在体内的组织分布情况,实验建立同时测定大鼠组织中4,5-二咖啡酰基奎宁酸、新绿原酸、绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、隐绿原酸、木犀草苷的UPLC-MS/MS方法,将羊耳菊... 为了研究大鼠灌胃羊耳菊提取物后7个指标成分在体内的组织分布情况,实验建立同时测定大鼠组织中4,5-二咖啡酰基奎宁酸、新绿原酸、绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、隐绿原酸、木犀草苷的UPLC-MS/MS方法,将羊耳菊提取物灌胃给予SD大鼠,分别于给药0.5、1.5、5 h取其主要脏器和组织,采用UPLC-MS/MS测定各时间点下7个指标成分在脏器和组织中的分布情况。大鼠灌胃羊耳菊提取物后,对于新绿原酸,其浓度0.5 h在小肠、肾、肺、肝达到峰值;1.5 h在胃、肌、脾达到峰值;5 h在心达到峰值。对于绿原酸,其浓度0.5 h在小肠、肾、肺、心达到峰值;1.5 h在胃、肌、脾、肝达到峰值。对于隐绿原酸,其浓度0.5 h在小肠、肾、肺达到峰值;1.5 h时在心、肝、脾、肺、胃达到峰值。对于1,3-二咖啡酰基奎宁酸,其浓度0.5 h在心、肺、肾、小肠达到峰值;1.5 h在肝、脾、肌、胃达到峰值。对于3,4-二咖啡酰基奎宁酸,其浓度0.5 h在小肠和肾达到峰值;1.5 h在肝、脾、肌、胃达到峰值;5 h在心、肺达到峰值。对于4,5-二咖啡酰基奎宁酸,其浓度0.5 h在小肠、肾、心达到峰值;1.5 h在肝、脾、肌、胃达到峰值;5 h在肺达到峰值。对于木犀草苷,其浓度0.5h在小肠和心达到峰值;1.5 h在肝、脾、胃达到峰值;5 h在肺和肾达到峰值。7个指标成分可迅速、广泛地分布在各组织器官中,脑组织中未检测到该7种成分。7种成分主要分布在胃、小肠和肾组织中,对肾脏表现出较强的亲和力,推测肾脏可能是羊耳菊的主要排泄器官之一。 展开更多
关键词 羊耳菊提取物 组织分布 4 5-二咖啡酰基奎宁酸 新绿原酸 绿原酸
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坚杆火绒草质量标准的研究 被引量：1
9
作者 赵雪莲 李奕松 +4 位作者 苏宏娜 谭玲 李文兵 杨正明 刘圆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期380-384,共5页
目的建立坚杆火绒草质量标准。方法显微法、TLC法进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量。结果显微特征明显,可见表皮细胞、气孔、非腺毛、... 目的建立坚杆火绒草质量标准。方法显微法、TLC法进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量。结果显微特征明显,可见表皮细胞、气孔、非腺毛、梯纹导管、螺纹导管、木纤维、薄壁细胞、花粉粒等。TLC斑点清晰,分离度好。6批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为0.92%~2.87%、7.28%~11.90%、1.08%~5.28%、20.38%~23.02%,绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在各自范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999),平均加样回收率分别为99.22%、98.96%,RSD分别为1.51%、1.46%。结论该方法合理可行,可用于坚杆火绒草的质量控制。 展开更多
关键词 坚杆火绒草 绿原酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 显微法 TLC HPLC
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大孔吸附树脂精制珍珠滴丸的工艺研究 被引量：1
10
作者 何峰 黄勇 +3 位作者 何迅 王爱民 李勇军 王永林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期432-435,共4页
目的:对珍珠滴丸大孔树脂吸附精制的方法进行工艺考察,选取最佳工艺条件。方法:以3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸和甘草酸的吸附量和解析率为考察指标,选用6种型号的大孔吸附树脂进行纯化。结果:D-101树脂吸附和解吸效果最佳,最优工艺条件为:... 目的:对珍珠滴丸大孔树脂吸附精制的方法进行工艺考察,选取最佳工艺条件。方法:以3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸和甘草酸的吸附量和解析率为考察指标,选用6种型号的大孔吸附树脂进行纯化。结果:D-101树脂吸附和解吸效果最佳,最优工艺条件为:上样浓度为0.25 g生药/mL,吸附流速为200 mL/h,洗脱剂70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱床体积。结论:大孔树脂吸附法可用于珍珠滴丸的精制。 展开更多
关键词 珍珠滴丸 3 4-O-二咖啡酰基-奎宁酸 甘草酸 大孔吸附树脂
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