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二吡啶甲基胺配合物修饰的肿瘤靶向性硅核壳纳米球(英文): 1; 作者陈秋云王玲昀 +2 位作者陈浩王娟高静《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1784-1789,共6页; 运用油包水微乳液方法制备了二吡啶甲基胺(dpa)及其锰(Ⅱ)和铁(Ⅲ)配合物修饰的Gd-DTPA配合物硅核壳纳米球,其中二吡啶甲基胺锰(Ⅱ)和铁(Ⅲ)配合物修饰的纳米球粒径分别为60和5nm。体外MRI成像研究表明3种纳米球能显著提高肿瘤细胞的磁... 展开更多; 关键词核壳纳米球配合物二吡啶甲基胺肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

点击化学在三羰基铼标记2,2'-二吡啶甲基胺衍生物中的应用: 2; 作者王成王妮 +1 位作者张岚周伟《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1244-1248,共5页; 首先合成了2,2'-二吡啶甲基胺的炔基衍生物(c)和叠氮衍生物(d),再通过"点击化学"生成了两种含有吡啶环的三齿螯合剂。2,2'-二吡啶甲基胺上的3个氮原子和三羰基铼进行配位生成冷标记产物,点击化学产率大于90%,冷标记... 展开更多; 关键词点击化学炔丙基甘氨酸三羰基铼 2 2'-二吡啶甲基胺三唑化合物精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

Cu(ClO_4)_2诱导的N-苯基二吡啶甲基胺的邻位苯甲基化及其溴桥联铜配合物的形成(英文) 被引量：1: 3; 作者马正平叶亚陈秋云《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2251-2256,共6页; N-苯基二吡啶甲基胺和苯甲基溴在Cu(ClO4)2存在的条件下反应导致N-苯基二吡啶甲基胺的邻位苯甲基化和一个新的溴桥联的双核铜配合物的形成。实验结果显示阴离子显著影响反应的选择性,CuCl2和Cu(NO3)2不能提高N-苯基二吡啶甲基胺邻位苯... 展开更多; 关键词苯甲基化铜配合物 N-苯基二吡啶甲基胺晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 4; 作者吕兆萍郭华 +1 位作者李国华杨红《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页; 研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,... 展开更多; 关键词 N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺 N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺缩合反应硝化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 5; 作者吕兆萍李国华杨红《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期307-309,312,共4页; 以邻苯二甲酰亚胺为起始原料，在常温条件下与氧氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾，其熔点352．8—353．4℃，收率95％。然后在70℃和微波辐射条件下，以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂，与2-氯-5-氯甲基吡啶反应20min，制备了N-（6-氯... 展开更多; 关键词 N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺亲核取代反应微波辐射氧化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二吡啶甲基胺配合物修饰的肿瘤靶向性硅核壳纳米球(英文): 1; 作者陈秋云王玲昀陈浩王娟高静; 机构江苏大学化学化工学院江苏大学药学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1784-1789,共6页; 基金国家自然基金(No.20971059) 江苏大学高级人才基金(No.06JDG050)资助项目; 文摘运用油包水微乳液方法制备了二吡啶甲基胺(dpa)及其锰(Ⅱ)和铁(Ⅲ)配合物修饰的Gd-DTPA配合物硅核壳纳米球,其中二吡啶甲基胺锰(Ⅱ)和铁(Ⅲ)配合物修饰的纳米球粒径分别为60和5nm。体外MRI成像研究表明3种纳米球能显著提高肿瘤细胞的磁共振成像效果,具备良好的肿瘤靶向性。生物活性数据显示三价铁配合物修饰的纳米球具备成像和抑制细胞生长的双重功能,而锰配合物修饰的纳米球不能抑制肿瘤细胞的生长,可作为低毒性的肿瘤成像剂。实验结果显示肿瘤靶向性配合物修饰的纳米球可发展成为新型多功能肿瘤靶向性纳米药物。; 关键词核壳纳米球配合物二吡啶甲基胺肿瘤; Keywords core-shell nanosphere complex di（picolyl）amine cancer; 分类号 O627.41 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名点击化学在三羰基铼标记2,2'-二吡啶甲基胺衍生物中的应用: 2; 作者王成王妮张岚周伟; 机构中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心中国科学院研究生院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1244-1248,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(10875163) 上海市科委资助项目(06OZ19506)~~; 文摘首先合成了2,2'-二吡啶甲基胺的炔基衍生物(c)和叠氮衍生物(d),再通过"点击化学"生成了两种含有吡啶环的三齿螯合剂。2,2'-二吡啶甲基胺上的3个氮原子和三羰基铼进行配位生成冷标记产物,点击化学产率大于90%,冷标记率大于80%。以炔丙基甘氨酸为原料,合成了1,2,3-三唑化合物,利用三唑环上的(N3)氮原子和氨基、羧基3个配位基团与三羰基铼水合物前体配位,点击化学产率大于90%,冷标记率大于90%。所合成的两种含有吡啶环的三齿配体和含有氨基酸的三唑化合物均可作为双功能螯合剂,是很有潜力的三羰基铼水合物放射性前体的标记配体。; 关键词点击化学炔丙基甘氨酸三羰基铼 2 2'-二吡啶甲基胺三唑化合物精细化工中间体; Keywords click chemistry 2-aminopent-4-ynoic acid tricarbonyl rhenium di- （ 2-picolyl ） amine triazole compounds fine chemical intermediates; 分类号 O626.26 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Cu(ClO_4)_2诱导的N-苯基二吡啶甲基胺的邻位苯甲基化及其溴桥联铜配合物的形成(英文) 被引量：1: 3; 作者马正平叶亚陈秋云; 机构江苏大学化学化工学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2251-2256,共6页; 基金国家自然科学基金(No.20971059) 江苏大学高级人才基金(No.06JDG050)资助项目; 文摘 N-苯基二吡啶甲基胺和苯甲基溴在Cu(ClO4)2存在的条件下反应导致N-苯基二吡啶甲基胺的邻位苯甲基化和一个新的溴桥联的双核铜配合物的形成。实验结果显示阴离子显著影响反应的选择性,CuCl2和Cu(NO3)2不能提高N-苯基二吡啶甲基胺邻位苯甲基化的选择性。NMR和元素分析数据证实N-苯基二吡啶甲基胺邻位苯甲基化产物的形成。X-射线晶体结构数据表明溴桥联的双核铜配合物中铜原子被3个N原子,1个配位溴离子和1个μ2-桥联的溴结合形成扭曲的三角双锥的构型。研究结果表明Cu(ClO4)2可作为N-苯基二吡啶甲基胺邻位烷基化反应的催化剂。研究结果有助于设计新的选择性苯甲基化催化剂。; 关键词苯甲基化铜配合物 N-苯基二吡啶甲基胺晶体结构; Keywords benzylation copper complex N-benzyl di（pyridylmethyl）amine crystal structure; 分类号 O614.121 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 4; 作者吕兆萍郭华李国华杨红; 机构南京农业大学理学院; 出处《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期388-392,共5页; 基金国家自然科学基金(29522002)资助项目; 文摘研究了N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-（5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1～143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、气谱-质谱（GC-MS）解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.; 关键词 N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺 N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺缩合反应硝化反应; Keywords N- （5-nitro-6-chloro-3-pyridinemethyl） phthalimide N- （6-chloro-3-pyridinemethyl） phthalimide condensation reaction nitrating reaction; 分类号 TQ453.6 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成: 5; 作者吕兆萍李国华杨红; 机构南京农业大学理学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期307-309,312,共4页; 文摘以邻苯二甲酰亚胺为起始原料，在常温条件下与氧氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾，其熔点352．8—353．4℃，收率95％。然后在70℃和微波辐射条件下，以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂，与2-氯-5-氯甲基吡啶反应20min，制备了N-（6-氯-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺，熔点140．3～140．5℃，收率98．5％。最后以双氧水为氧化剂，在75℃条件下，N原子氧化，合成了目标产物N-（6-氯-1-氧-3-吡啶甲基）邻苯二甲酰亚胺，熔点138．2～139．4℃，收率92％。利用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（^1HNMR）、气-质联用仪（GC—MS）解析并确定了中间产物及目标化合物的结构。; 关键词 N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺亲核取代反应微波辐射氧化反应; Keywords N-（ 6-chloro-1-oxy-3-pyridinemethyl ） phthalimide nucleophilic substitution microwave irradiation oxidation reaction; 分类号 TQ453.6 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	二吡啶甲基胺配合物修饰的肿瘤靶向性硅核壳纳米球(英文)	陈秋云王玲昀陈浩王娟高静	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	点击化学在三羰基铼标记2,2'-二吡啶甲基胺衍生物中的应用	王成王妮张岚周伟	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Cu(ClO_4)_2诱导的N-苯基二吡啶甲基胺的邻位苯甲基化及其溴桥联铜配合物的形成(英文)	马正平叶亚陈秋云	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成	吕兆萍郭华李国华杨红	《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	N-(6-氯-1-氧-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成	吕兆萍李国华杨红	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料