手性Ti(Ⅳ)/聚合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 被引量：3

1

作者 董春娥 张俊龙 +3 位作者 郑维忠 支永刚 张良辅 于作龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期779-782,共4页

设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底... 设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响 。 展开更多

关键词 手性聚合物 不对称加成反应 二乙基锌 西佛碱 钛(Ⅳ) 不对称催化反应 芳香醛

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1,4-双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物的合成及其吸附性能 被引量：12

2

作者 崔元臣 陈权 马跃东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期968-971,共4页

采用低温固相反应合成了 1 ,4-双 -(二硫代羧基 )哌嗪乙基聚合物 ,用它作为吸附剂对废水中的重金属离子和苯胺进行了吸附和解吸性能测试。结果表明 ,聚合物能够定量的吸附重金属离子 ,对 Ag+ 、Pd2 + 有较高的吸附容量 ,吸附率分别达到 ... 采用低温固相反应合成了 1 ,4-双 -(二硫代羧基 )哌嗪乙基聚合物 ,用它作为吸附剂对废水中的重金属离子和苯胺进行了吸附和解吸性能测试。结果表明 ,聚合物能够定量的吸附重金属离子 ,对 Ag+ 、Pd2 + 有较高的吸附容量 ,吸附率分别达到 98.2 %和 95 .4% ;对初始质量浓度为 5 0 0 mg/ L的苯胺废水进行一次性处理 ,苯胺质量浓度降低为 1 0 mg/ L左右 ,吸附剂具有优良的再生性能 ,可以反复使用。 展开更多

关键词 双-(二硫代羧基)哌嗪乙基聚合物 固相合成 吸附性能 废水 重金属离子 苯酚

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N-2-氰乙基吡咯/3,4-乙烯二氧噻吩电致变色共聚物的制备及性能

3

作者 李慧娴 孙肖梦 +4 位作者 许天旭 邢小静 杜宪超 邱东方 程新峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2645-2651,2659,共8页

以N-2-氰乙基吡咯(CNPy)和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为原料,通过电化学聚合制备了导电聚合物P(CNPy-co-EDOT)膜。采用FTIR、SEM、电化学工作站、UV-Vis吸收光谱对P(CNPy-co-EDOT)膜进行了表征,通过光谱电化学法,探究了n(CNPy)∶n(EDOT)对P... 以N-2-氰乙基吡咯(CNPy)和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为原料,通过电化学聚合制备了导电聚合物P(CNPy-co-EDOT)膜。采用FTIR、SEM、电化学工作站、UV-Vis吸收光谱对P(CNPy-co-EDOT)膜进行了表征,通过光谱电化学法,探究了n(CNPy)∶n(EDOT)对P(CNPy-co-EDOT)膜电致变色转换和开路稳定性的影响。结果表明,EDOT的引入能够显著提高CNPy的合成膜能力,形成了具有电化学氧化还原活性和光学吸收特性的P(CNPy-co-EDOT)膜;P(CNPy-co-EDOT)膜具有较低的禁带宽度(1.70~2.32 e V)和利于电解质离子传输的多孔状颗粒堆积结构;由n(CNPy)∶n(EDOT)=3∶7制备的P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜具有显著的多色电致变色特性,在不同外加电压下,呈现出黄褐色(–0.8 V)、草绿色(0.4 V)到蓝色(1.0 V)的丰富颜色变化;P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜的光学对比度为35.7%,响应时间为0.76 s,着色效率为219.6 cm^(2)/C;P(CNPy_(3)-co-EDOT_(7))膜在氧化态和还原态的透过率几乎没有变化,能维持原来的色泽,不会出现显著的褪色现象,显示出优异的光存储性能。 展开更多

关键词 导电聚合物 氰乙基吡咯 3 4-乙烯二氧噻吩 电化学聚合 电致变色 功能材料

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基于异氰尿酸双(2-羧乙基)酯与镧系金属Eu(Ⅲ)、La(Ⅲ)合成的配位聚合物结构及性能研究

4

作者 李运涛 党蓓君 +1 位作者 张亚男 殷海菊 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2016年第4期76-83,共8页

为探究pH值对配位聚合物结构的影响,本文基于异氰尿酸双(2-羧乙基)酯(简称H_2bci)配体与镧系金属(Eu(III)、La(III)),通过调节反应体系的pH值在水热170℃条件下合成了两例新颖结构的配位聚合物:{[Eu(bci)·H_2O]·2H_2O}_n(1),{... 为探究pH值对配位聚合物结构的影响,本文基于异氰尿酸双(2-羧乙基)酯(简称H_2bci)配体与镧系金属(Eu(III)、La(III)),通过调节反应体系的pH值在水热170℃条件下合成了两例新颖结构的配位聚合物:{[Eu(bci)·H_2O]·2H_2O}_n(1),{[La2(bci)_2(H_2O)_2]·0.5H_2O}2n(2).通过X射线单晶衍射仪对配位聚合物结构进行了分析,结果表明配合物1为由两种不同一维无限纳米管间接相连成具有2节点(5,6)-连接的3维拓扑网络模型,配合物2为两个金属中心且含有孔道的一维结构,拓扑简化得5节点(3,3,4,6,6)-连接的一维孔状拓扑网络模型,并在氢键弱作用力下形成三维的超分子网络结构.通过FTIR、PXRD、TGA、荧光等对配合物的结构及性能进行了表征. 展开更多

关键词 异氰尿酸双(2-羧乙基)酯 镧系金属 配位聚合物 荧光

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2-巯基乙磺酸铜配位聚合物的合成与晶体结构 被引量：2

5

作者 胡兴亮 钟新仙 +1 位作者 赵志愿 蒋毅民 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1042-1045,共4页

以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并... 以2-巯基乙磺酸钠为配体,2,2'-联吡啶,4,4'-联吡啶为辅助配体,与硝酸铜反应,得到一种一维链状配位聚合物[CuL(4,4'-bipy)(2,2'-bipy)H2O]n(L=-O3S-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-SO3-),通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用X射线衍射测定了其结构。结果表明:该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=0.8385(2)nm,b=1.3764(3)nm,c=2.1719(5)nm,β=93.391(3)°,V=2.5023(10)nm3,Z=4。 展开更多

关键词 2-巯基乙磺酸钠 2 2-联吡啶 4 4-联吡啶 配位聚合物 晶体结构

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C_(60)丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯马来酸聚合物铅盐的合成 被引量：1

6

作者 邓能梅 金波 +3 位作者 卜兴兵 彭汝芳 赵凤起 楚士晋 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-93,共6页

以TNT和甲醛为原料,首先得到2,4,6-三硝基苯乙醇(TNPE),TNPE和丙二酰氯经酯化反应合成得到丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯(TNPEM),TNPEM与C60通过Bingel反应制备了C60丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯(FTNPEM)。FTNPEM再与马来酸和硝酸... 以TNT和甲醛为原料,首先得到2,4,6-三硝基苯乙醇(TNPE),TNPE和丙二酰氯经酯化反应合成得到丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯(TNPEM),TNPEM与C60通过Bingel反应制备了C60丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯(FTNPEM)。FTNPEM再与马来酸和硝酸铅通过共聚合成盐反应得到含能的C60丙二酸二(2,4,6-三硝基苯乙基)酯马来酸聚合物铅盐5。采用FT-IR、UV-Vis、GPC、XPS、XRD等表征方法对聚合物及其铅盐的结构进行了分析。利用差热分析法(DTA)和热重分析法(TGA)对聚合物铅盐5的热稳定性及其对RDX的热分解催化作用进行了研究。结果表明,在空气气氛下,聚合物铅盐5初始分解峰值温度为239℃,表明产物热稳定性良好。对RDX热分解催化作用研究结果表明,聚合物铅盐5能加速RDX的分解,并使RDX分解峰温降低6℃。 展开更多

关键词 安全工程 C60丙二酸二(2 4 6-三硝基苯乙基)酯 C60丙二酸二(2 4 6-三硝基苯乙基)酯马来酸聚合物铅盐 热稳定性

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甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合物合成和应用研究进展 被引量：4

7

作者 符星琴 张跃军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期657-664,共8页

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合物是一类带有季铵盐基团的高分子聚电解质,具有带正电荷、水溶性好、特征黏度易于控制、高效无毒等特点,广泛应用于石油开采、造纸、纺织、废水和污泥处理等行业中。首先,概述了聚甲基丙烯酰氧乙基三... 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵聚合物是一类带有季铵盐基团的高分子聚电解质,具有带正电荷、水溶性好、特征黏度易于控制、高效无毒等特点,广泛应用于石油开采、造纸、纺织、废水和污泥处理等行业中。首先,概述了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)在提高产物特征黏度方面的合成研究进展,指出了PDMC在分子结构上的最新研究方向;然后,介绍了共聚物聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺〔P(DMC-AM)〕的合成进展,重点探讨了溶液聚合法、乳液聚合法和其他聚合法对聚合物序列结构和特征黏度影响的研究进展;接着,对比不同性质的污泥处理实例,阐述了污泥性质对共聚物P(DMC-AM)絮凝性能的影响规律;最后,归纳了P(DMC-AM)在合成和应用中的问题并对未来的发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 阳离子聚合物 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 聚合方法 污泥处理

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含2-异丙基氨基-4,6-二(3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪π-共轭聚合物的合成及性能

8

作者 阿布都克尤木.阿布都热西提 阿卜杜合拜尔.米尔扎 +2 位作者 古丽加娜提.排他尔拜合提亚.艾海提 吐尼莎古丽.阿吾提 司马义.努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期34-40,共7页

以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2′-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共... 以二价钯配合物作为催化剂,将2-异丙基氨基-4,6-二(2′-溴-3,4-乙撑二氧噻基)-1,3,5-三嗪分别与1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯、1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯、2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴交替共聚合成了3种π-共轭聚合物P1,P2和P3。经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安法、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,并对聚合物在CHCl3溶液的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在CHCl3中的紫外-可见最大吸收波长分别在443nm和431nm处出现。在CHCl3溶液中聚合物P1,P2和P3最大发射峰分别位于507nm,511nm和543nm,其聚合物薄膜的最大发射波长分别为573nm,557nm和559nm。与P1和P2相比,P3的酸致变色敏感性高于2个数量级。聚合物P1和P2均在-2.0~0V出现n-掺杂峰。聚合物X射线衍射谱图显示聚合物均有一定的结晶性。 展开更多

关键词 2-异丙基氨基-4 6-二(2′-溴-3 4-乙撑二氧噻基)-1 3 5-三嗪 π-共轭聚合物 酸致变色 二价钯配合物

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阻燃凝胶聚合物电解质的制备及其性能研究 被引量：1

9

作者 张结雨 张顺 +2 位作者 李宁 曾芳磊 丁建宁 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2529-2540,共12页

本工作采用原位聚合工艺制备阻燃凝胶聚合物电解质,将1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚(HFE)引入电解质体系中,在提高电解质的阻燃性能的同时,还可以通过调节多硫化物的溶解程度来抑制锂硫电池的“穿梭效应”。对比未添加HFE(HFE-0... 本工作采用原位聚合工艺制备阻燃凝胶聚合物电解质,将1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚(HFE)引入电解质体系中,在提高电解质的阻燃性能的同时,还可以通过调节多硫化物的溶解程度来抑制锂硫电池的“穿梭效应”。对比未添加HFE(HFE-0)和添加不同含量HFE的电解质的阻燃性能和电化学性能发现,DOL、DME和HFE体积比为1∶0.5∶0.5时(HFE-0.5)凝胶聚合物电解质具有最优的阻燃性能和电化学性能。通过扫描电子显微镜(SEM)和电化学技术等表征测试手段,对比分析了使用HFE-0和HFE-0.5电解质的锂硫电池和磷酸铁锂电池的电化学性能及其相应的锂负极在循环后的表面形貌,结果表明,使用HFE-0.5电解质的锂硫电池在0.1 C的倍率下循环100圈后仍可保持706 mAh/g的放电比容量,容量保持率达到84.59%,循环性能明显优于未添加HFE的电解质。此外,使用HFE-0.5电解质的磷酸铁锂电池在0.2 C的倍率下循环110圈后的放电比容量仍可达到117.2 mAh/g,说明所制备的凝胶聚合物电解质也可适用于磷酸铁锂电池体系。本文设计的阻燃凝胶聚合物电解质有助于推动锂硫电池的发展和应用。 展开更多

关键词 锂硫电池 阻燃凝胶聚合物电解质 1 1 2 2-四氟乙基-2 2 3 3-四氟丙基醚 电化学性能

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竹红菌乙素镁、锌配位聚合物的光物理和光生物性质 被引量：1

10

作者 郭创龙 欧植泽 +3 位作者 高云燕 王中丽 金和林 李海霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2682-2690,共9页

竹红菌乙素(HB)能与Mg^(2+)和Zn^(2+)形成重复单元元数为5-20的配化聚合物(Mg^(2+)-HB,Zn^(2+)-HB),利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,傅里叶变换红外(FTIR)光谱,核磁共振氢谱(~1H NMR)对其进行了表征.Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB的单重态氧... 竹红菌乙素(HB)能与Mg^(2+)和Zn^(2+)形成重复单元元数为5-20的配化聚合物(Mg^(2+)-HB,Zn^(2+)-HB),利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,傅里叶变换红外(FTIR)光谱,核磁共振氢谱(~1H NMR)对其进行了表征.Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB的单重态氧量子产率分别为HB的1.2倍和0.42倍.瞬态吸收实验表明:氧气能够猝灭Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB的三重态,其效率可超过96%.系间窜越效率(φ_T)和将能量传递给氧气并能产生单重态氧的三重态光敏剂的比例(f_Δ~T)对HB及其金属配合物的单重态氧量子产率有较大影响.电子自旋共振(EPR)实验结果表明:Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB产生半醌负离子自由基的能力较弱,进而降低了Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB光敏产生超氧负离子自由基的能力.紫外-可见吸收光谱与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT DNA)熔链温度实验表明:Mg^(2+)-HB和Zn^(2+)-HB可通过静电作用与DNA结合.有氧条件下,Mg^(2+)-HB,HB和Zn^(2+)-HB对小牛胸腺DNA的光敏损伤效率分别为32%,25%和22%.活性氧猝灭实验表明Mg^(2+)-HB主要通过单重态氧光敏损伤DNA. 展开更多

关键词 竹红菌乙素 配位聚合物 单重态氧 超氧负离子自由基 DNA光损伤

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应用介孔分子印迹聚合物萃取粮食中的乙酰甲胺磷 被引量：5

11

作者 谭钰清 孙梦谣 +3 位作者 刘宇婷 张伽宜 李智昊 陈立钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期811-816,共6页

以乙酰甲胺磷为模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,表面活性剂正十二烷胺(DDA)为介孔模板剂,正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶技术制备乙酰甲胺磷介孔分子印迹聚合物(MIP),并对其进行了表征。Scatchard分析表明,该聚合... 以乙酰甲胺磷为模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,表面活性剂正十二烷胺(DDA)为介孔模板剂,正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶技术制备乙酰甲胺磷介孔分子印迹聚合物(MIP),并对其进行了表征。Scatchard分析表明,该聚合物对乙酰甲胺磷有两种结合方式,最大表观结合量Qmax1=47.03mg/g,Qmax2=90.31mg/g;平衡解离常数kd1=57.14mg/L,kd2=188.68mg/L。吸附动力学测定结果显示,其对乙酰甲胺磷的吸附符合准二级动力学模型;吸附热力学测定结果显示其吸附为放热过程。将该聚合物用于基质固相分散萃取(MSPD)粮食中乙酰甲胺磷,最佳条件为:聚合物与样品的质量比为1∶1,研磨时间为8min,淋洗剂为乙醇-水(2∶1,体积比),洗脱剂为乙腈-乙酸溶液(19∶1,体积比)。所得洗脱液采用高效液相色谱法检测,测得乙酰甲胺磷的线性范围为0.03~0.3μg/g,检出限为0.015μg/g,回收率为92.5%~97.1%,相对标准偏差为2.9%~3.7%。该方法兼具介孔分子印迹技术的高选择性如和MSPD技术的快速分离性,为乙酰甲胺磷残留分析提供了新思路。 展开更多

关键词 乙酰甲胺磷 介孔分子印迹聚合物 粮食 基质固相分散萃取 高效液相色谱

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改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的制备、表征及其絮凝脱水性能的研究 被引量：30

12

作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 林裕卫 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期986-989,共4页

采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5～4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4... 采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5～4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4.0G-DMC新型阳离子树状聚合物.并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)方法对其结构进行表征.FTIR和NMR表征结果显示,合成的产物为改性的阳离子树状聚合物.絮凝脱水性能实验结果表明,改性后的阳离子树状聚合物具有良好的絮凝脱水性能. 展开更多

关键词 聚酰胺-胺 树状聚合物 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 絮凝 聚合 阳离子型

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N,N-二(2-氨基乙基)-1，3-丙二胺的合成 被引量：3

13

作者 张晓云 杨海琴 +2 位作者 吴伟 李再峰 夏道宏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期508-510,共3页

将二乙烯三胺与乙酸乙酯回流,二乙烯三胺的伯氨基被酰基保护后,仲胺基与丙烯腈进行加成,然后用RaneyNi催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺。TLC检测每一步反应,总收率67.4%。对中间体和目标产物进行了1H NM... 将二乙烯三胺与乙酸乙酯回流,二乙烯三胺的伯氨基被酰基保护后,仲胺基与丙烯腈进行加成,然后用RaneyNi催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺。TLC检测每一步反应,总收率67.4%。对中间体和目标产物进行了1H NMR和元素分析表征。 展开更多

关键词 二乙烯三胺 N N-(2-氨基乙基)-1 3-丙二胺 丙烯腈 精细化工中间体

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易溶性聚(N-乙基苯胺)的合成及表征 被引量：3

14

作者 周海骏 邹俊 +2 位作者 郭伟杰 李新贵 黄美荣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期22-24,共3页

采用乳液聚合法合成了具有较好溶解性能的聚(N-乙基苯胺),并用红外光谱和紫外光谱对聚合产物进行了表征。研究表明,乳化剂的用量对产物的分子量和产率有较大的影响,当乳化剂/单体摩尔比为1∶2时,聚(N-乙基苯胺)具有最大的分子量和产率... 采用乳液聚合法合成了具有较好溶解性能的聚(N-乙基苯胺),并用红外光谱和紫外光谱对聚合产物进行了表征。研究表明,乳化剂的用量对产物的分子量和产率有较大的影响,当乳化剂/单体摩尔比为1∶2时,聚(N-乙基苯胺)具有最大的分子量和产率。盐酸掺杂态聚(N-乙基苯胺)的电导率为1.03×10-5S cm-1。此外,聚(N-乙基苯胺)具有明显的溶致变色性能。 展开更多

关键词 聚(N-乙基苯胺) 易溶性聚合物 溶致变色性能

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两性聚合物的制备及其应用研究 被引量：3

15

作者 杜翠鸣 王坤余 +1 位作者 刘白玲 苏德强 《皮革科学与工程》 CAS 2007年第1期37-42,共6页

为制备一种对染色废水有显著脱色效果的絮凝剂,采用溶液聚合法,将两种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)分别与丙烯酰胺(AM),丙烯酸(AA)共聚,合成了两性聚合物。研究了阳离子单体种类和引发体系... 为制备一种对染色废水有显著脱色效果的絮凝剂,采用溶液聚合法,将两种阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)分别与丙烯酰胺(AM),丙烯酸(AA)共聚,合成了两性聚合物。研究了阳离子单体种类和引发体系对两性聚合物合成的影响,单体配比对合成产物特性黏数[η]的影响,确定了合适的制备条件:以AM、AA和DAC为单体,过硫酸铵为引发剂,单体的质量比为AM:AA:DAC=6:2 :4、体系pH为6．5。探讨了聚合物的用量、阴阳离子比例以及染色废水的温度、pH对脱色效果的影响。结果表明,所制备的两性聚合物,对皮革染色废水的脱色率达92％以上。常温(25℃)条件下,合成产物对皮革染色废水脱色的较佳pH值为3～4。 展开更多

关键词 两性聚合物 絮凝剂 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 特性黏数 染色废水 脱色

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阳离子单体DAC及其聚合物与牛血清白蛋白之间的相互作用 被引量：2

16

作者 史楠 高保娇 陈涛 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-74,共8页

以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理... 以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理。研究结果表明:在水溶液中,单体DAC与BSA之间可产生强静电相互作用,凭借此强次价键力,单体DAC与BSA可形成主-客体复合物,且在中性溶液中,单体DAC与BSA之间的静电相互作用最强。接枝大分子PDAC与BSA之间也具有强静电相互作用,接枝微粒SiO2-g-PDAC对BSA可产生强吸附作用。当介质的pH在BSA的等电点(4.7)附近时,接枝微粒对BSA的吸附容量最大;升高温度不利于主-客体之间的静电相互作用,接枝微粒对BSA的吸附容量随温度升高而降低。 展开更多

关键词 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 牛血清白蛋白 主-客体相互作用 接枝聚合物

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水溶性接枝聚多糖的研究 Ⅱ.丙烯酰胺对淀粉与二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐接枝的影响 被引量：5

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作者 胡子恒 张黎明 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-58,共4页

采用自由基溶液聚合法 ,以硝酸铈铵 (CAN) 酸为引发体系 ,研究了淀粉与二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐 (DMAPS)的接枝共聚反应。考察了引发剂用量、酸度、淀粉加入量、单体浓度、温度等条件对接枝反应的影响 。

关键词 淀粉 接枝共聚 甜菜碱型两性聚合物 二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐 水溶性接枝聚多糖

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甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征 被引量：1

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作者 栗明献 彭政 +2 位作者 姚兴芳 赵敏 巴信武 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期36-39,共4页

用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 (DMC)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚制得一种新型阳离子聚合物 ,讨论了溶剂、引发剂用量和单体比例等因素对共聚反应及产物的影响 ,得出了最佳反应条件 。

关键词 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 阳离子聚合物 抗静电剂 合成 表征

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基于三(2-羧乙基)异氰尿酸酯与稀土金属的配合物合成、晶体结构及性质 被引量：2

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作者 张亚男 殷海菊 +2 位作者 党蓓君 黄文欢 龚国强 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2016年第3期104-110,共7页

以合成新颖结构的荧光材料为目标,基于三(2-羧乙基)异氰尿酸酯(简称H_3tci)基础单元与稀土金属,在水热170℃条件下合成了一系列新颖的具有相同构型的配位聚合物,即{[Ln(tci)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(Ln=Dy(1)、Eu(2)、Gd(3)、La(4)、Nd... 以合成新颖结构的荧光材料为目标,基于三(2-羧乙基)异氰尿酸酯(简称H_3tci)基础单元与稀土金属,在水热170℃条件下合成了一系列新颖的具有相同构型的配位聚合物,即{[Ln(tci)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(Ln=Dy(1)、Eu(2)、Gd(3)、La(4)、Nd(5)、Sm(6)).通过X射线单晶衍射仪、FTIR、PXRD、TGA、荧光等,对聚合物的结构及性能进行了表征.结构分析表明:配合物为二维平面结构,在氢键作用下形成了三维网状结构,热稳定性能好,且配合物1、2、5、6具有良好的荧光性能. 展开更多

关键词 三(2-羧乙基)异氰尿酸酯 稀土金属 聚合物 荧光

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水溶性接枝聚多糖的研究 Ⅲ. 丙烯酰胺对淀粉与二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐接枝的影响 被引量：1

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作者 胡子恒 张黎明 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期44-48,共5页

采用自由基溶液聚合法 ,以硝酸铈铵 (CAN) 酸为引发体系 ,在淀粉与二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐 (DMAPS)的二元接枝共聚反应的基础上 ,研究了淀粉与丙烯酰胺AM和DMAPS的三元接枝共聚反应 ,并着重比较了丙烯酰胺的加入对接枝反应... 采用自由基溶液聚合法 ,以硝酸铈铵 (CAN) 酸为引发体系 ,在淀粉与二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐 (DMAPS)的二元接枝共聚反应的基础上 ,研究了淀粉与丙烯酰胺AM和DMAPS的三元接枝共聚反应 ,并着重比较了丙烯酰胺的加入对接枝反应条件以及接枝产物结构性能的影响。应用了红外光谱及元素分析对产物进行了结构表征 。 展开更多

关键词 淀粉 接枝共聚反应 甜菜碱型两性聚合物 二甲基丙烯酸酯乙基季铵丙磺酸内盐 丙烯酰胺 水溶性 接枝聚多糖

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