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乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察
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作者 阳宇 杜晓华 +2 位作者 赵敏 罗碧怡 杨海峰 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期683-685,共3页
目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例MTMF的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为老年男性,临床表现为单发的无痛性实性肿物。3... 目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例MTMF的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为老年男性,临床表现为单发的无痛性实性肿物。3例均行肿块局部切除术,术后病理示温和的梭形细胞呈束状排列于玻璃样变的胶原化间质中,并混有不等的脂肪组织。免疫表型:desmin、CD34均呈阳性。患者预后较好,随访至今未见复发。结论 MTMF有典型的组织学形态及免疫表型特征,MTMF应与梭形细胞脂肪瘤、富细胞性血管纤维瘤、血管肌纤维母细胞瘤、孤立性纤维瘤及非典型脂肪瘤鉴别,并可通过免疫组化染色及基因检测协助确诊。 展开更多
关键词 软组织肿 乳腺型肌纤维母细胞瘤 病理 诊断
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男性乳腺型肌纤维母细胞瘤1例
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作者 罗一 钟鹏 李晓光 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第5期485-486,共2页
1病例简介男,58岁,主诉:右侧乳腺包块3个月。查体:右侧乳头后方扪及包块,质地韧,活动度良好,乳头无溢液,局部皮肤无凹陷、红肿,无乳房胀痛。MRI检查(图1A~F)提示:右侧乳腺占位性病变,考虑BI-RADS 3类,纤维腺瘤可能性大。行单纯乳腺肿块... 1病例简介男,58岁,主诉:右侧乳腺包块3个月。查体:右侧乳头后方扪及包块,质地韧,活动度良好,乳头无溢液,局部皮肤无凹陷、红肿,无乳房胀痛。MRI检查(图1A~F)提示:右侧乳腺占位性病变,考虑BI-RADS 3类,纤维腺瘤可能性大。行单纯乳腺肿块切除术完整切除肿瘤,术后病理见图1G。免疫组化:结蛋白(图1H)、平滑肌肌动蛋白(图1I)、CD34、波形蛋白、雌激素受体(+),S-100、上皮膜抗原、AE1/AE3、雄激素受体()。病理诊断:乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)。 展开更多
关键词 乳腺 肌纤维母细胞 磁共振成像 磁共振波谱成像 病例报告
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多模态超声诊断乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例
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作者 罗季平 周桃 +1 位作者 唐博 岳文胜 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第2期165-165,170,共2页
1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.... 1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.1 cm×0.4 cm不均质低回声结节;彩色多普勒血流显像(CDFI,图1C)提示:结节血流信号不丰富,Alder血流分级I级;频谱多普勒超声呈高阻血流频谱(图1D),超声诊断为BI-RADS 4a类。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞 乳腺 超声检查 多模态 病例报道
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肠系膜上皮样型炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习 被引量:9
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作者 张帆 焦南林 +2 位作者 张伟 曹明 赵国海 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期175-179,共5页
目的探讨肠系膜上皮样型炎性肌纤维母细胞瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic tumor,EIMT)的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学改变、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例肠系膜EIMT的临床病理学形态、免疫表... 目的探讨肠系膜上皮样型炎性肌纤维母细胞瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic tumor,EIMT)的临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学改变、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例肠系膜EIMT的临床病理学形态、免疫表型、分子遗传学以及治疗特点,并复习相关文献。结果肿瘤细胞排列疏密不等,部分呈片状或弥散,间质明显黏液样变性,见大量炎细胞浸润;瘤细胞呈圆形、多角形,少数为梭形,胞质丰富,嗜双色性,呈上皮样,染色质空泡状,见明显大核仁,核分裂象罕见;未见肿瘤性坏死。免疫表型:瘤细胞ALK、desmin、vimentin、CD30和D2-40均阳性,Ki-67增殖指数约30%,CK(AE1/AE3)、EMA、CD117、DOG1、CD34、SMA、S-100蛋白、HMB-45、CAM5.2、CD31、BCL-2、CD99、Calretinin、FⅧRAg和HBME-1均阴性。FISH检测显示ALK基因重排。结论 EIMT是一种炎性肌纤维母细胞瘤的罕见组织学类型,其诊断主要依据典型的组织学改变、免疫表型,特别是ALK在核膜和胞质阳性,分子遗传学改变将为靶向治疗提供可靠依据。治疗以手术治疗为主。 展开更多
关键词 肠系膜肿 上皮样炎性肌纤维母细胞 组织学 免疫表 分子遗传学
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《请您诊断》病例130答案:乳腺炎性肌纤维母细胞瘤 被引量:1
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作者 刘海荣 刘宇佳 +1 位作者 陈亮 张林 《放射学实践》 北大核心 2018年第1期98-99,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见、独特的、境界清楚的局灶性良性肿瘤样病变,发生于乳腺的IMT罕见。本文报道我院1例有完整病理、影像资料的乳腺IMT病例,并结合文献复习,以提高对本病的认识。
关键词 炎性肌纤维母细胞 乳腺 超声检查 磁共振成像 病理学
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乳腺多发增生结节并发肌纤维母细胞瘤一例 被引量:1
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作者 雷志毅 杨彦春 《放射学实践》 北大核心 2019年第6期707-708,共2页
病例资料 患者,女,26岁,发现左乳肿物1个月来查,否认有遗传性疾病及家族史。乳腺彩超显示:双乳回声欠均匀,左乳4点钟方向见大小约15 mm× 9 mm 实性低回声结节,边界欠清楚。BI-RADS 3级(图1)。
关键词 乳腺疾病 肌纤维母细胞 磁共振成像
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炎性肌纤维母细胞瘤 被引量:48
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作者 曹海光 刘素香 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期776-779,共4页
炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是近年被认识和正式命名的独立的中间型(低度恶性)肿瘤,涵盖了以往从炎性反应性病变到肿瘤的一系列诊断。发生于肺和全身各处,表现局部肿块,可伴有发热、体重减轻、盗汗及淋巴结肿大等全身症状。病变以单发或多... 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是近年被认识和正式命名的独立的中间型(低度恶性)肿瘤,涵盖了以往从炎性反应性病变到肿瘤的一系列诊断。发生于肺和全身各处,表现局部肿块,可伴有发热、体重减轻、盗汗及淋巴结肿大等全身症状。病变以单发或多灶发生,局部浸润性生长,侵犯血管,局部复发,少数病程进展快而致死。较大肿块局部浸润性生长临床和影像学颇似恶性肿瘤。组织学显示炎症背景下不同数量纤维母细胞、肌纤维母细胞、淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞,间质为粘液性、纤维血管性或胶原性。病变可类似炎症性反应性增生,也可出现坏死、细胞异型增生易与梭形细胞肉瘤/癌混淆。真正病因尚不清楚,已证实肿瘤内肌纤维母细胞有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排和表达,并有ALK基因与Rb-2蛋白基因的融合,证实肿瘤性增生本质。本文对该病的认识过程、遗传学研究、病理学、影像学及临床行为做一综述。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 中间 诊断
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韧带样型纤维瘤病的CT和MR诊断 被引量:35
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作者 周建军 周康荣 +3 位作者 曾蒙苏 王建华 丁建国 纪元 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第11期1700-1702,共3页
目的本文分析韧带样型纤维瘤病CT和MR平扫和增强特征,探讨影像学诊断价值。方法回顾性分析12例经手术病理证实的韧带样型纤维瘤病病例,术前经MR检查9例,CT检查3例。MR检查序列包括SET1WI、FSET2WI、STIR、SPGR平扫和多期的MR动态增强。... 目的本文分析韧带样型纤维瘤病CT和MR平扫和增强特征,探讨影像学诊断价值。方法回顾性分析12例经手术病理证实的韧带样型纤维瘤病病例,术前经MR检查9例,CT检查3例。MR检查序列包括SET1WI、FSET2WI、STIR、SPGR平扫和多期的MR动态增强。所有病例影像资料均经3名高年资医师分别阅片,分别确定病变浸润范围、信号特征和强化程度等,并与手术病理对照。结果12例韧带样型纤维瘤病病例中,腹部外7例(颈部2,肩1,四肢4),腹壁型3例(腹壁肌肉),腹内型2例(肠系膜1,腹膜后1)。肿瘤直径3.7~21.8cm,<5cm3例,5~10cm7例,>10cm2例,平均7.2cm。浸润性生长9例,膨胀生长3例。密度或信号相对均匀5例,不均匀7例。9例MR检查病例中,SET1WI呈等信号5例,略高信号4例。所有病例T2WI信号略高于肌肉,STIR为高信号,各序列常见低信号致密胶原纤维成分。无论肿瘤大小,STIR都清楚显示肿瘤边缘和境界。5例MR动态增强病例中,动脉期明显强化4例,显著强化1例;门脉期强化程度与动脉期相仿,强化趋于均匀。3例CT检查病例,肿瘤密度与肌肉相仿,密度均匀,形态不规则,境界欠清楚。1例病灶内可见形态正常的血管影。结论韧带样型纤维瘤病形态多不规则,信号不均匀,境界模糊不清,MRT2WI为略高信号,STIR为高信号,强化显著,病灶内常见致密胶原纤维形成低信号。CT和MR特征明显,多数病变术前可以诊断。 展开更多
关键词 纤维母细胞/肌纤维母细胞 韧带样纤维 影像学 增强 诊断
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