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应用活细胞RNA检测纳米技术检测乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌MCF-7细胞的miR-142-3p表达
被引量：
1
1
作者
王媛
夏安婷
+4 位作者
王学辉
李庆章
王春梅
崔英俊
张莉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期594-598,共5页
传统的核酸检测技术如放射性核素、荧光、化学修饰的探针以及核酸扩增等技术无法检测活细胞中核酸的表达量。而活细胞RNA纳米检测技术和传统的检测技术相比,利用纳米金颗粒为探针能对活细胞进行检测,实验步骤更为简单,可以在自然的、无...
传统的核酸检测技术如放射性核素、荧光、化学修饰的探针以及核酸扩增等技术无法检测活细胞中核酸的表达量。而活细胞RNA纳米检测技术和传统的检测技术相比,利用纳米金颗粒为探针能对活细胞进行检测,实验步骤更为简单,可以在自然的、无扩增的条件下观察RNA,这可真实地反应基因表达与表型之间的关系。miRNA是一类非编码RNA,其长度为20~24个碱基,在生命活动中起重要的作用。本文应用活细胞RNA检测纳米技术结合荧光定量PCR分别检测正常的乳腺上皮细胞系及乳腺上皮癌细胞系中内源性miR-142-3p的表达,发现乳腺癌细胞系内源性miR-142-3p的表达显著高于正常乳腺上皮细胞系中miR-142-3p的表达,结果提示miR-142-3p可能在乳腺癌细胞发生发展中起到调控作用。
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关键词
活
细胞
RNA检测纳米技术
乳腺
上皮
细胞
系
乳腺上皮癌细胞系
miR-142-3p
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职称材料
miR-142-3p在MCF-7细胞中靶向调节AKT pathway活性机理
2
作者
王春梅
张玥
+5 位作者
赵峰
门晶晶
王保胜
王赛赛
崔英俊
张莉
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期44-49,共6页
为探究miR-142-3p在MCF-7细胞中作用机理,采用RNA免疫共沉淀技术和双荧光素酶报告基因技术筛选及验证miR-142-3p作用靶基因;蛋白质免疫印迹技术验证靶基因及其介导的PI3K-AKT-mTOR信号通路蛋白表达量及通路活性;应用实时荧光定量PCR验...
为探究miR-142-3p在MCF-7细胞中作用机理,采用RNA免疫共沉淀技术和双荧光素酶报告基因技术筛选及验证miR-142-3p作用靶基因;蛋白质免疫印迹技术验证靶基因及其介导的PI3K-AKT-mTOR信号通路蛋白表达量及通路活性;应用实时荧光定量PCR验证靶基因PTEN对miR-142-3p调节关系。结果表明,miR-142-3p靶向调节AKT和PTEN表达;miR-142-3p过表达组中PI3K-AKT-mTOR通路活性显著降低;miR-142-3p抑制组中PI3K-AKT-mTOR通路活性显著上升;抑制PTEN表达显著提高miR-142-3p表达量。因此miR-142-3p靶向调节AKT和PTEN表达继而抑制PI3K-AKT-mTOR信号通路活性,PTEN与miR-142-3p存在调节关系。
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关键词
miR-142-3p
PI3K-AKT-mTOR信号通路
乳腺上皮癌细胞系
PTEN
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职称材料
题名
应用活细胞RNA检测纳米技术检测乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌MCF-7细胞的miR-142-3p表达
被引量：
1
1
作者
王媛
夏安婷
王学辉
李庆章
王春梅
崔英俊
张莉
机构
东北农业大学乳品科学教育部重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期594-598,共5页
基金
国家自然科学基金项目(No.31072103)~~
文摘
传统的核酸检测技术如放射性核素、荧光、化学修饰的探针以及核酸扩增等技术无法检测活细胞中核酸的表达量。而活细胞RNA纳米检测技术和传统的检测技术相比,利用纳米金颗粒为探针能对活细胞进行检测,实验步骤更为简单,可以在自然的、无扩增的条件下观察RNA,这可真实地反应基因表达与表型之间的关系。miRNA是一类非编码RNA,其长度为20~24个碱基,在生命活动中起重要的作用。本文应用活细胞RNA检测纳米技术结合荧光定量PCR分别检测正常的乳腺上皮细胞系及乳腺上皮癌细胞系中内源性miR-142-3p的表达,发现乳腺癌细胞系内源性miR-142-3p的表达显著高于正常乳腺上皮细胞系中miR-142-3p的表达,结果提示miR-142-3p可能在乳腺癌细胞发生发展中起到调控作用。
关键词
活
细胞
RNA检测纳米技术
乳腺
上皮
细胞
系
乳腺上皮癌细胞系
miR-142-3p
Keywords
nanotechnology of RNA detection in living cells
mammary epithelial cell line
breastepithelial cancer cell line
miR-142-3p
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
miR-142-3p在MCF-7细胞中靶向调节AKT pathway活性机理
2
作者
王春梅
张玥
赵峰
门晶晶
王保胜
王赛赛
崔英俊
张莉
机构
东北农业大学乳品科学教育部重点实验室
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期44-49,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31571338)
文摘
为探究miR-142-3p在MCF-7细胞中作用机理,采用RNA免疫共沉淀技术和双荧光素酶报告基因技术筛选及验证miR-142-3p作用靶基因;蛋白质免疫印迹技术验证靶基因及其介导的PI3K-AKT-mTOR信号通路蛋白表达量及通路活性;应用实时荧光定量PCR验证靶基因PTEN对miR-142-3p调节关系。结果表明,miR-142-3p靶向调节AKT和PTEN表达;miR-142-3p过表达组中PI3K-AKT-mTOR通路活性显著降低;miR-142-3p抑制组中PI3K-AKT-mTOR通路活性显著上升;抑制PTEN表达显著提高miR-142-3p表达量。因此miR-142-3p靶向调节AKT和PTEN表达继而抑制PI3K-AKT-mTOR信号通路活性,PTEN与miR-142-3p存在调节关系。
关键词
miR-142-3p
PI3K-AKT-mTOR信号通路
乳腺上皮癌细胞系
PTEN
Keywords
miR-142-3p
PI3K-AKT-mTOR signalling pathway
breast epithelial cancer line
PTEN
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用活细胞RNA检测纳米技术检测乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌MCF-7细胞的miR-142-3p表达
王媛
夏安婷
王学辉
李庆章
王春梅
崔英俊
张莉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miR-142-3p在MCF-7细胞中靶向调节AKT pathway活性机理
王春梅
张玥
赵峰
门晶晶
王保胜
王赛赛
崔英俊
张莉
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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已选择
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