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星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方
被引量：
5
1
作者
王可可
易丽昕
姜明燕
《医药导报》
CAS
2015年第5期644-648,共5页
目的采用星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,以获得稳定的乳状液。方法分别考察了乳化剂、盐酸文拉法辛、聚乙二醇和氯化钠用量对乳剂黏度、离心破坏率和平均粒径等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评&q...
目的采用星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,以获得稳定的乳状液。方法分别考察了乳化剂、盐酸文拉法辛、聚乙二醇和氯化钠用量对乳剂黏度、离心破坏率和平均粒径等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评"归一值"与4个因素之间的数学关系,根据总评"归一值"的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 4个因素和3个评价指标及总评"归一值"之间存在定量关系。优选的最佳处方:乳化剂P135为0.48 g,盐酸文拉法辛0.40 g,聚乙二醇0.26 g及氯化钠0.025 g。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论所建立的模型预测性良好,可用于优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,并获得性质稳定的乳状液。
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关键词
文拉
法
辛
盐酸
星点设计
效应面
油包水乳液
乳化-超声分散法
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职称材料
葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备
被引量：
11
2
作者
胡瑞瑞
张家梁
郝海军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2571-2576,共6页
目的制备葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物后,乳化-超声分散法制备其纳米结构脂质载体。以脂质用量、固液脂质比、投药量、乳化剂浓度为影响因素,包封率为评价指标,正交试验优化处方。5%甘露醇制备冻干...
目的制备葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物后,乳化-超声分散法制备其纳米结构脂质载体。以脂质用量、固液脂质比、投药量、乳化剂浓度为影响因素,包封率为评价指标,正交试验优化处方。5%甘露醇制备冻干粉,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释放度、体内药动学行为。结果最佳处方为脂质用量350 mg,固液脂质比5∶1,投药量45 mg,乳化剂浓度1.0%。冻干前后,粒径、Zeta电位、包封率、载药量无明显变化。纳米结构脂质载体24 h内累积释放度高于原料药、磷脂复合物,相对生物利用度分别提高到200.41%、158.22%。结论磷脂复合物纳米结构脂质载体可促进葫芦素B体内吸收,提高其生物利用度。
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关键词
葫芦素B
磷脂复合物
纳米结构脂质载体
制备
乳化-超声分散法
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职称材料
蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
被引量：
6
3
作者
周开
张佩琛
+2 位作者
郝海军
付金芳
范明松
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1401-1405,共5页
目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-N...
目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(含40 mg/kg蒙花苷)后,HPLC法测定蒙花苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的粒径为(216.72±3.57)nm,Zeta电位为(-8.7±0.7)mV,包封率为82.06%,载药量为4.72%。与原料药比较,磷脂复合物、固体脂质纳米粒tmax延长(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.05,P<0.01),以后者更明显(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度分别增加至1.39、2.89倍。结论固体脂质纳米粒可进一步促进蒙花苷磷脂复合物体内吸收,提高其生物利用度。
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关键词
蒙花苷
磷脂复合物
固体脂质纳米粒
制备
体内药动学
乳化-超声分散法
HPLC
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职称材料
题名
星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方
被引量：
5
1
作者
王可可
易丽昕
姜明燕
机构
中国医科大学附属第一医院药学部
中国医科大学药学院
中国医科大学附属第四医院药学部
出处
《医药导报》
CAS
2015年第5期644-648,共5页
文摘
目的采用星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,以获得稳定的乳状液。方法分别考察了乳化剂、盐酸文拉法辛、聚乙二醇和氯化钠用量对乳剂黏度、离心破坏率和平均粒径等指标的影响。用线性方程和二次多项式描述各指标及总评"归一值"与4个因素之间的数学关系,根据总评"归一值"的最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 4个因素和3个评价指标及总评"归一值"之间存在定量关系。优选的最佳处方:乳化剂P135为0.48 g,盐酸文拉法辛0.40 g,聚乙二醇0.26 g及氯化钠0.025 g。优化处方各指标的预测值和目标值接近。结论所建立的模型预测性良好,可用于优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方,并获得性质稳定的乳状液。
关键词
文拉
法
辛
盐酸
星点设计
效应面
油包水乳液
乳化-超声分散法
Keywords
Venlafaxine,hydrochloride
Central composite design
Response surface
W/O emulsion
Emulsification
-
ultrasound divergence method
分类号
R971.4 [医药卫生—药品]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备
被引量：
11
2
作者
胡瑞瑞
张家梁
郝海军
机构
郑州澍青医学高等专科学校
河南应用职业技术学院
上海雷允上药业有限公司技术中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2571-2576,共6页
基金
河南省教育厅重点项目(16A351008)
文摘
目的制备葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物后,乳化-超声分散法制备其纳米结构脂质载体。以脂质用量、固液脂质比、投药量、乳化剂浓度为影响因素,包封率为评价指标,正交试验优化处方。5%甘露醇制备冻干粉,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释放度、体内药动学行为。结果最佳处方为脂质用量350 mg,固液脂质比5∶1,投药量45 mg,乳化剂浓度1.0%。冻干前后,粒径、Zeta电位、包封率、载药量无明显变化。纳米结构脂质载体24 h内累积释放度高于原料药、磷脂复合物,相对生物利用度分别提高到200.41%、158.22%。结论磷脂复合物纳米结构脂质载体可促进葫芦素B体内吸收,提高其生物利用度。
关键词
葫芦素B
磷脂复合物
纳米结构脂质载体
制备
乳化-超声分散法
Keywords
cucurbitacin B
phospholipids complex
nanostructured lipid carriers
preparation
emulsion
-
ultrasonic dispersion method
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
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职称材料
题名
蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
被引量：
6
3
作者
周开
张佩琛
郝海军
付金芳
范明松
机构
郑州澍青医学高等专科学校
上海雷允上药业有限公司技术中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1401-1405,共5页
基金
上海市科委专项计划(17DZ1900107)。
文摘
目的制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学。方法乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量。SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(含40 mg/kg蒙花苷)后,HPLC法测定蒙花苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的粒径为(216.72±3.57)nm,Zeta电位为(-8.7±0.7)mV,包封率为82.06%,载药量为4.72%。与原料药比较,磷脂复合物、固体脂质纳米粒tmax延长(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.05,P<0.01),以后者更明显(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度分别增加至1.39、2.89倍。结论固体脂质纳米粒可进一步促进蒙花苷磷脂复合物体内吸收,提高其生物利用度。
关键词
蒙花苷
磷脂复合物
固体脂质纳米粒
制备
体内药动学
乳化-超声分散法
HPLC
Keywords
buddleoside
phospholipids complex
solid lipid nanoparticles
preparation
in vivo pharmacoki
-
netics
emulsion
-
ultrasonic dispersion method
HPLC
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
星点设计效应面法优化盐酸文拉法辛油包水乳剂处方
王可可
易丽昕
姜明燕
《医药导报》
CAS
2015
5
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下载PDF
职称材料
2
葫芦素B磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备
胡瑞瑞
张家梁
郝海军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2019
11
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职称材料
3
蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
周开
张佩琛
郝海军
付金芳
范明松
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
在线阅读
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职称材料
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