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白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
被引量:
7
1
作者
杨娟
钟莹
+1 位作者
尚曙玉
贾安
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期841-846,共6页
目的制备白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外稳定性、体外释药。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、磷脂复合物、...
目的制备白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外稳定性、体外释药。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、磷脂复合物、固体脂质纳米粒0.5%CMC-Na混悬液(20 mg/kg),于0、2、4、8、12、24 h采血,HPLC法测定白藜芦醇血药浓度,计算主要药动学参数。结果固体脂质纳米粒平均粒径为218.6 nm,Zeta电位为-15.6 mV,包封率为84.07%,载药量为2.62%,48 h内累积溶出度为76.18%,白藜芦醇含量在48 h内无明显变化。与原料药、磷脂复合物比较,固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_t、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),其相对生物利用度与原料药相比增加至3.00倍。结论固体脂质纳米粒可提高白藜芦醇磷脂复合物体外溶出度和稳定性,促进该成分体内吸收。
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关键词
白藜芦醇
磷脂复合物
固体脂质纳米粒
制备
体内药动学
乳化超声-低温固化
法
HPLC
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职称材料
川陈皮素固体脂质纳米粒的制备
被引量:
8
2
作者
张小飞
邢传峰
果秋婷
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1857-1862,共6页
目的通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计...
目的通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为。结果川陈皮素固体脂质纳米粒的包封率为(91.8±2.7)%,粒径为(189.6±23.4)nm,Zeta电位为-31.8 mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,48 h累积释放为55%。结论固体脂质纳米粒能改善川陈皮素水难溶性,有望提高其在体内的生物利用度。
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关键词
川陈皮素
固体脂质纳米粒
热熔
乳化超声-低温固化
法
中心复合设计
-
效应面法
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职称材料
白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备
被引量:
8
3
作者
李宏伟
付金芳
范明松
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期564-569,共6页
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量...
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。
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关键词
白杨素
固体脂质纳米粒
水凝胶骨架缓释片
制备
乳化超声-低温固化
法
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职称材料
白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为
被引量:
18
4
作者
杨金枝
孙文霞
+2 位作者
王姣姣
崔锋
郝海军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期76-80,共5页
目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-...
目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果所得纳米粒平均粒径为(207.15±30.59)nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为(-34.8±5.9)m V,36 h内累积释放度达84.36%。其Cmax、AUC0~t分别为(9.04±1.52)μg/m L、(33.67±3.47)μg·h/m L,明显高于原料药(P<0.01)。结论固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征。
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关键词
白杨素
固体脂质纳米粒
制备
药动学
乳化超声-低温固化
HPLC
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职称材料
题名
白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
被引量:
7
1
作者
杨娟
钟莹
尚曙玉
贾安
机构
黄河科技学院医学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期841-846,共6页
基金
2017年河南省高等学校重点研究项目(18B360010)。
文摘
目的制备白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外稳定性、体外释药。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、磷脂复合物、固体脂质纳米粒0.5%CMC-Na混悬液(20 mg/kg),于0、2、4、8、12、24 h采血,HPLC法测定白藜芦醇血药浓度,计算主要药动学参数。结果固体脂质纳米粒平均粒径为218.6 nm,Zeta电位为-15.6 mV,包封率为84.07%,载药量为2.62%,48 h内累积溶出度为76.18%,白藜芦醇含量在48 h内无明显变化。与原料药、磷脂复合物比较,固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_t、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),其相对生物利用度与原料药相比增加至3.00倍。结论固体脂质纳米粒可提高白藜芦醇磷脂复合物体外溶出度和稳定性,促进该成分体内吸收。
关键词
白藜芦醇
磷脂复合物
固体脂质纳米粒
制备
体内药动学
乳化超声-低温固化
法
HPLC
Keywords
resveratrol
phospholipids complex
solid lipid nanoparticles
preparation
in vivo pharmacokinetics
emulsion ultrasonic
-
low temperature solidifying method
HPLC
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
川陈皮素固体脂质纳米粒的制备
被引量:
8
2
作者
张小飞
邢传峰
果秋婷
机构
陕西中医学院药学院陕西省中药制药重点学科
大连美罗大药厂
咸阳职业技术学院医学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1857-1862,共6页
文摘
目的通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为。结果川陈皮素固体脂质纳米粒的包封率为(91.8±2.7)%,粒径为(189.6±23.4)nm,Zeta电位为-31.8 mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,48 h累积释放为55%。结论固体脂质纳米粒能改善川陈皮素水难溶性,有望提高其在体内的生物利用度。
关键词
川陈皮素
固体脂质纳米粒
热熔
乳化超声-低温固化
法
中心复合设计
-
效应面法
Keywords
nobiletin
solid lipid nanoparticles
melt
-
emulsion ultrasonication and low temperature
-
solidifica
-
tion methods
central composite design
-
response surface methodology (CCD
-
RSM)
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备
被引量:
8
3
作者
李宏伟
付金芳
范明松
机构
黄河科技学院
郑州澍青医学高等专科学校
上海雷允上药业有限公司技术中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期564-569,共6页
文摘
目的制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。方法乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC 15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片。在单因素试验基础上,以HPMC 15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合。结果最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12 h内累积释放度为93.19%。水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存。结论该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片。
关键词
白杨素
固体脂质纳米粒
水凝胶骨架缓释片
制备
乳化超声-低温固化
法
Keywords
chrysin
solid lipid nanoparticles
hydrogel matrix sustained
-
release tablets
preparation
emulsification ultrasound
-
low temperature solidification method
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为
被引量:
18
4
作者
杨金枝
孙文霞
王姣姣
崔锋
郝海军
机构
郑州澍青医学高等专科学校
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期76-80,共5页
文摘
目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果所得纳米粒平均粒径为(207.15±30.59)nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为(-34.8±5.9)m V,36 h内累积释放度达84.36%。其Cmax、AUC0~t分别为(9.04±1.52)μg/m L、(33.67±3.47)μg·h/m L,明显高于原料药(P<0.01)。结论固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征。
关键词
白杨素
固体脂质纳米粒
制备
药动学
乳化超声-低温固化
HPLC
Keywords
chrysin
solid lipid nanoparticles
preparation
pharmacokinetics
emulsification ultrasonication
-
low temperature solidification
HPLC
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究
杨娟
钟莹
尚曙玉
贾安
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
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职称材料
2
川陈皮素固体脂质纳米粒的制备
张小飞
邢传峰
果秋婷
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
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职称材料
3
白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片的制备
李宏伟
付金芳
范明松
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020
8
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职称材料
4
白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为
杨金枝
孙文霞
王姣姣
崔锋
郝海军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018
18
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职称材料
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