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熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学研究
被引量：
5
1
作者
张艳慧
丁玉
李淑荣
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期302-307,共6页
目的制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学。方法乳化⁃超声分散法制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,测定粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠灌胃给药(12.5 mg/mL)后,于0.25、0.75、1、1.5、2、2....
目的制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学。方法乳化⁃超声分散法制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,测定粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠灌胃给药(12.5 mg/mL)后,于0.25、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定熊果酸血药浓度,计算主要药动学参数。结果所得制剂呈类球形或球形,平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量分别为(209.32±4.47)nm、-(10.82±0.42)mV、80.54%、3.57%;36 h内累积释放度低于70%,释药符合Weibull模型(R2=0.9906)。与原料药、磷脂复合物比较,纳米结构脂质载体tmax延长(P<0.05,P<0.01),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.01);与原料药比较,磷脂复合物、纳米结构脂质载体相对生物利用度分别增加至2.73、3.95倍。结论磷脂复合物纳米结构脂质载体可促进熊果酸体内吸收,提高其口服生物利用度。
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关键词
熊果酸
磷脂复合物
纳米结构脂质载体
制备
体内药动学
乳化⁃超声分散法
HPLC
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职称材料
题名
熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学研究
被引量：
5
1
作者
张艳慧
丁玉
李淑荣
机构
黄河科技学院
河南中医药大学第一附属医院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期302-307,共6页
文摘
目的制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学。方法乳化⁃超声分散法制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,测定粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药。大鼠灌胃给药(12.5 mg/mL)后,于0.25、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定熊果酸血药浓度,计算主要药动学参数。结果所得制剂呈类球形或球形,平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量分别为(209.32±4.47)nm、-(10.82±0.42)mV、80.54%、3.57%;36 h内累积释放度低于70%,释药符合Weibull模型(R2=0.9906)。与原料药、磷脂复合物比较,纳米结构脂质载体tmax延长(P<0.05,P<0.01),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.01);与原料药比较,磷脂复合物、纳米结构脂质载体相对生物利用度分别增加至2.73、3.95倍。结论磷脂复合物纳米结构脂质载体可促进熊果酸体内吸收,提高其口服生物利用度。
关键词
熊果酸
磷脂复合物
纳米结构脂质载体
制备
体内药动学
乳化⁃超声分散法
HPLC
Keywords
ursolic acid
phospholipids complex
nanostructured lipid carriers
preparation
in vivo pharma⁃cokinetics
emulsification⁃ultrasonic dispersion method
HPLC
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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被引量
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1
熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学研究
张艳慧
丁玉
李淑荣
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
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