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BP神经网络计算乙醇-环己烷-水体系汽-液平衡 被引量:9
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作者 郭宁 崔志芹 +2 位作者 云志 钱仁渊 史美仁 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期91-93,共3页
基于带动量因子的 BP神经网络 ,以实验测定的乙醇 (1) -环己烷 (2 ) -水 (3)体系在 35℃、5 0℃、6 5℃的汽液平衡数据为训练和预测样本进行了计算 ,选择温度、X1 和 X2 3个参数作为输入 ,Y1 、Y2 和 Y3作为输出 ,隐层单元数为 9,学习... 基于带动量因子的 BP神经网络 ,以实验测定的乙醇 (1) -环己烷 (2 ) -水 (3)体系在 35℃、5 0℃、6 5℃的汽液平衡数据为训练和预测样本进行了计算 ,选择温度、X1 和 X2 3个参数作为输入 ,Y1 、Y2 和 Y3作为输出 ,隐层单元数为 9,学习速率为 0 .5 ,动量因子为 0 .12 8。对 Y1 ,Y2 ,Y3,神经网络计算的训练平均误差分别为 :0 .0 0 71,0 .0 101,0 .0 0 6 0 ,预测平均误差分别为 :0 .0 0 6 5 ,0 .0 12 4 ,0 .0 0 6 0 ,小于 NRTL 模型计算的相应误差。为相平衡计算提供了新的有效的工具。 展开更多
关键词 计算 乙醇-环己烷-水体系 -液平衡 神经网络 BP算法 动量因子 相平衡 化工分离技术
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水-环己烷-乙醇体系的液液平衡研究 被引量:5
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作者 居红芳 徐桦 +1 位作者 邵艳芳 殷文宇 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期643-647,共5页
用GC-14B气相色谱仪测定了水-环己烷-乙醇体系在298.15K、308.15K、318.15K和328.15K的等温截面相图。所用方法是内标法,内标物为乙酸乙酯,溶剂正丁醇。实验测定了除水以外各组分的保留时间和相对校正因子,相对校正因子的实验值与文献... 用GC-14B气相色谱仪测定了水-环己烷-乙醇体系在298.15K、308.15K、318.15K和328.15K的等温截面相图。所用方法是内标法,内标物为乙酸乙酯,溶剂正丁醇。实验测定了除水以外各组分的保留时间和相对校正因子,相对校正因子的实验值与文献值很接近。在单相区域,对实验准确度进行了验证,均方根实验误差1.51%。给出了四个等温截面的两相平衡实验数据和相应的示意图。其相图特征与水-正己烷-甲醇体系相仿;当醇浓度不大时,存在较大的水相、油相共存区域;醇浓度较大时为单相区域。但在水-环己烷-乙醇体系中,单相区域随温度增加明显增大。 展开更多
关键词 -己烷-乙醇 液液平衡 气相色谱 内标法
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乙醇-环己烷-水汽液平衡数据的测定与关联 被引量:5
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作者 崔志芹 钱仁渊 +1 位作者 云志 史美仁 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期87-90,共4页
用鼓泡平衡釜测定了乙醇 环己烷 水体系在 35℃ ,5 0℃ ,6 5℃的汽液平衡数据 ,用NRTL方程进行了关联 ,得到环己烷 水的模型参数 ,并预测了 2 丙醇 环己烷 水、四氢呋喃 环己烷 水体系的汽液平衡数据。关联气相总平均偏差为 0 .0... 用鼓泡平衡釜测定了乙醇 环己烷 水体系在 35℃ ,5 0℃ ,6 5℃的汽液平衡数据 ,用NRTL方程进行了关联 ,得到环己烷 水的模型参数 ,并预测了 2 丙醇 环己烷 水、四氢呋喃 环己烷 水体系的汽液平衡数据。关联气相总平均偏差为 0 .0 2 0 6 ,两个体系的平均预测偏差分别为 0 .0 15 3和 0 .0 118。 展开更多
关键词 汽液平衡 鼓泡平衡釜 乙醇-环己烷-水体系 数据测量 乙醇 共沸蒸馏
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环己烷-水-乙醇三元液系相图测定实验 被引量:4
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作者 葛华才 刘仕文 +1 位作者 蒋荣英 肖逸凡 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2011年第12期34-35,43,共3页
开发了环己烷-水-乙醇三元液系相图测定实验,介绍了该实验的测定方法和测定结果。解决了目前普遍开设的以苯为主的三元液系存在毒性大和刺激性强等问题。
关键词 己烷--乙醇系统 -液相图 实验
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SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图及温度对相图的影响 被引量:3
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作者 朱艳 姚卫琴 +2 位作者 陈少杰 田龙昭 原帅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1254-1257,共4页
绘制了35,45,55,65℃下,十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水体系的拟三元相图.分析了温度对相图和微乳液区域的影响.结果表明,温度对油包水(W/O)反相微乳液区域大小有影响,但影响较小,温度对水包油(O/W)微乳液区域的影响较大,且随温... 绘制了35,45,55,65℃下,十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水体系的拟三元相图.分析了温度对相图和微乳液区域的影响.结果表明,温度对油包水(W/O)反相微乳液区域大小有影响,但影响较小,温度对水包油(O/W)微乳液区域的影响较大,且随温度的增加,区域增大.电导率曲线与相图吻合很好,并用电解质溶液理论进行了解释. 展开更多
关键词 SDS 正戊醇-己烷-拟三元相图 微乳液 电导率
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环己烷-乙醇-离子液体液液相平衡数据测定及关联
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作者 卢摇 杨帆 +5 位作者 陈洪亮 林童 张亲亲 辛华 张弢 张志刚 《化学工程》 CSCD 北大核心 2024年第1期59-63,共5页
环己烷-乙醇是化工生产中常见的共沸体系,溶剂萃取是分离环己烷-乙醇的重要途径。在常压,303.15 K实验条件下,以[EMIM][OTF](1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐)、[EMIM][SCN](1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐)、[EMIM][DCA](1-乙基-3-甲基咪... 环己烷-乙醇是化工生产中常见的共沸体系,溶剂萃取是分离环己烷-乙醇的重要途径。在常压,303.15 K实验条件下,以[EMIM][OTF](1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐)、[EMIM][SCN](1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐)、[EMIM][DCA](1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐)3种离子液体为萃取剂,测定环己烷-乙醇的液液相平衡数据。利用分配系数和选择性评价不同离子液体的萃取性能。此外,根据Othmer-Tobias和Hand方程对相平衡实验数据进行一致性和可靠性校验。最后,采用Aspen Plus软件选择NRTL模型对相平衡数据进行关联,获得二元交互作用参数,并将其用于计算相应的相平衡组成。通过研究发现,计算值和实验值的均方根偏差小于0.02,表明NRTL模型能够准确描述三元相平衡过程。 展开更多
关键词 己烷-乙醇 离子液体 相平衡 溶剂萃取 分配系数 NRTL模型
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水-环己烷-二乙二醇丁醚三元体系的三液相相平衡
7
作者 侯海云 刘松涛 耿信鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2249-2253,共5页
用改进的相体积法测定了水-环己烷-二乙二醇丁醚三元体系的相平衡,给出了不同温度下平衡共存三液相的体积分数及平衡共存三液相的相密度的共存曲线.实验结果表明,在平衡共存三液相中,水、环己烷和二乙二醇丁醚的体积分数随温度改变的变... 用改进的相体积法测定了水-环己烷-二乙二醇丁醚三元体系的相平衡,给出了不同温度下平衡共存三液相的体积分数及平衡共存三液相的相密度的共存曲线.实验结果表明,在平衡共存三液相中,水、环己烷和二乙二醇丁醚的体积分数随温度改变的变化曲线分别是倒'S'型,正'S'型,'结'型;将共存三液相的体积分数转化为对应的相密度后,相密度随温度改变的变化曲线也是规整的倒'S'型;而且,3条'S'曲线形状均表现出不对称的特性.因此,密度也可以用作描述体系的相平衡,而且在描述体系临界标度率时,密度可能是一个很好的序参量. 展开更多
关键词 共存曲线 密度 序参量 -己烷-二乙二醇丁醚
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己烷-乙醇-水双相溶剂浸出法提取欧李仁油的研究 被引量:7
8
作者 肖咏梅 陈玮 +3 位作者 王多荣 薛勇 汤丽娜 卢奎 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期14-17,共4页
利用己烷 -乙醇 -水构成的双相溶剂同时提取欧李仁中的油脂和苦杏仁甙 ,通过单因素实验和正交实验 ,确定了最佳提取条件为 :乙醇浓度 75 %、料醇比 1∶3、料烷比 1∶4、时间 4h、温度4 0℃、碱浓度 0 .15 % ,在此条件下 ,提油率为 4 6 .... 利用己烷 -乙醇 -水构成的双相溶剂同时提取欧李仁中的油脂和苦杏仁甙 ,通过单因素实验和正交实验 ,确定了最佳提取条件为 :乙醇浓度 75 %、料醇比 1∶3、料烷比 1∶4、时间 4h、温度4 0℃、碱浓度 0 .15 % ,在此条件下 ,提油率为 4 6 .6 % ,粕中苦杏仁甙残余量为 0 .4 4%。 展开更多
关键词 己烷-乙醇- 双相溶剂浸出法 欧李仁油 油脂 提取条件 苦杏仁甙
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水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究 被引量:9
9
作者 杨忠华 曾嵘 +5 位作者 吴高明 杨改 常煦 徐翩 张海辉 姚曼 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页
以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机... 以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。 展开更多
关键词 生物催化 不对称还原 手性醇 S-α-乙醇 -有机溶剂两相体系 面包酵母细胞
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空气辅助挥发冷凝过程分离环己烷-乙醇 被引量:5
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作者 穆钰君 黄崇顺 +1 位作者 宋爽 白鹏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期922-924,927,共4页
提出了空气辅助挥发冷凝过程分离共沸物的新方法,以共沸物环己烷-乙醇为研究对象,考察了新分离方法的分离效果。实验结果表明,在两种不同的原料组成下所得产品全部突破了共沸组成。与水萃取法相比,空气辅助挥发冷凝法分离环己烷-乙醇具... 提出了空气辅助挥发冷凝过程分离共沸物的新方法,以共沸物环己烷-乙醇为研究对象,考察了新分离方法的分离效果。实验结果表明,在两种不同的原料组成下所得产品全部突破了共沸组成。与水萃取法相比,空气辅助挥发冷凝法分离环己烷-乙醇具有不形成新的共沸物的优点。 展开更多
关键词 空气辅助 挥发冷凝过程 共沸物分离 己烷-乙醇
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水-正已烷-乙醇体系的液液平衡研究 被引量:6
11
作者 徐桦 居红芳 +1 位作者 王雯 黄娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期409-412,共4页
Four isothermal sections at 298.15K,308.15K,318.15K and 328.15K in system water-n-hexane-ethanol were measured by gas chromatograph method.The innerscaling method was used to determine the concentrations of n-hexane a... Four isothermal sections at 298.15K,308.15K,318.15K and 328.15K in system water-n-hexane-ethanol were measured by gas chromatograph method.The innerscaling method was used to determine the concentrations of n-hexane and ethanol in this ternary system.Ethy1 acetate was chosen as the sample of inner-scaling because of its separability and fit retainning time.Acetylacetone was chosen as diluent of the oil phase andn-butyl alcohol was chosen as diluent of the water phase.The experimental data of four isothermal sections at 298.15K,308.15K,318.15K adn 328.15K in system water-n-hexane-ethanol at normal pressure were given.Four schematic figures were also given.The character of these phase diagrams was analysed.They were compared with the phase diagram of system water-n-hexane-methanol.The possible causes of experimental error were discussed.The root mean square error of measurement is 1.47%. 展开更多
关键词 -正已烷-乙醇体系 三元系等温截面相图 液液平衡 气相色谱 内标法
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水、低碳醇与环己烷间的液-液平衡的测定与推算 被引量:1
12
作者 史美仁 单正君 +2 位作者 李志宝 张菊珍 秦金平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期261-267,共7页
用浊点法与折光分析相结合的方法测定了水-异丁醇-环己烷三元系(体系Ⅰ)30℃下的液-液平衡相图。用色谱分析方法测定了水-若干低碳醇(体系Ⅱ)及水-低碳醇-环己烷(体系Ⅲ)的液-液平衡关系。用UNIQUAC模型预测,实测值与计算值平均偏差对... 用浊点法与折光分析相结合的方法测定了水-异丁醇-环己烷三元系(体系Ⅰ)30℃下的液-液平衡相图。用色谱分析方法测定了水-若干低碳醇(体系Ⅱ)及水-低碳醇-环己烷(体系Ⅲ)的液-液平衡关系。用UNIQUAC模型预测,实测值与计算值平均偏差对体系Ⅰ为0.49%(mol,下同),对体系Ⅱ为O.71%。体系Ⅲ为1.07%。 展开更多
关键词 低碳醇 己烷 -液平衡
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[RuI_4^-]从乙醇-水-硫酸铵析相体系中的“绿色”化学萃取分离 被引量:1
13
作者 牛明改 司学芝 +1 位作者 张秀兰 马万山 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1203-1205,共3页
试验表明,在保持乙醇与水的体积比为3比7的条件下,如乙醇3.0mL与水7.0mL混合,加入硫酸铵3.0g(即每1mL溶液中含硫酸铵0.3g),充分振荡后,此溶液可分成界面清晰的醇-水两相。如溶液中含钌(Ru3+),且同时含浓度达到3.0×10-3 mol·L-... 试验表明,在保持乙醇与水的体积比为3比7的条件下,如乙醇3.0mL与水7.0mL混合,加入硫酸铵3.0g(即每1mL溶液中含硫酸铵0.3g),充分振荡后,此溶液可分成界面清晰的醇-水两相。如溶液中含钌(Ru3+),且同时含浓度达到3.0×10-3 mol·L-1的碘化钾,则钌将以[RuI4-][C2H5OH2+]离子缔合物的形式萃取入乙醇相中。上述萃取体系的酸度要求在pH 0.5~4.4范围内。进一步试验了钌与其他12种金属离子(Al 3+、Zn2+、Mn2+、Pb2+、Ni 2+、Cr3+、Ga3+、Co2+、Fe3+、Mg2+、Ag+及V5+)共存的二元或多元体系的分离情况,结果都较满意,萃取率在98.9%~99.5%之间。此分离方法避免用有害的有机溶剂,有利于环境保护。 展开更多
关键词 乙醇--硫酸铵萃取体系 碘化钾 析相分离
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乙醇-水体系中纤维状ZrAPO-11分子筛的合成与表征 被引量:2
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作者 罗小林 陈亚芍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1046-1051,共6页
以二异丙胺为模板剂,在乙醇-水体系中合成了纤维状结构的ZrAPO-11分子筛。利用XRD、SEM、N2物理吸附BET和吡啶吸附FTIR等技术对所合成的产物进行了表征。表征结果显示,增大醇水比,ZrAPO-11分子筛的形貌从棒状转变为纤维状;Zr离子的引入... 以二异丙胺为模板剂,在乙醇-水体系中合成了纤维状结构的ZrAPO-11分子筛。利用XRD、SEM、N2物理吸附BET和吡啶吸附FTIR等技术对所合成的产物进行了表征。表征结果显示,增大醇水比,ZrAPO-11分子筛的形貌从棒状转变为纤维状;Zr离子的引入有助于分子筛的结晶并改善晶体的形貌;利用HF的配合作用,ZrAPO-11分子筛的形貌也从块状转变为片状,最终转变为纤维状;在醇水体系中HF作用下,ZrAPO-11分子筛的结晶速率明显减缓;所合成的ZrAPO-11分子筛为长度约15μm、宽度50 nm、厚度约10 nm的纳米纤维,比表面积高达397.4 m2/g,并具有较多的B酸中心。 展开更多
关键词 乙醇-体系 ZrAPO—11分子筛 纤维结构 晶体
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对氨基苯酚在乙醇-水体系中溶解度的测定与关联 被引量:1
15
作者 金珊 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期95-97,共3页
测定了对氨基苯酚在水、乙醇和乙醇-水混合溶剂中的溶解度。将水中溶解度的实测值与文献值进行了比较,符合良好。用溶解度模型和S-H活度系数方程对实验数据进行回归,得出了模型计算所需要的二元交互作用参数lij,建立了计算对氨基苯酚溶... 测定了对氨基苯酚在水、乙醇和乙醇-水混合溶剂中的溶解度。将水中溶解度的实测值与文献值进行了比较,符合良好。用溶解度模型和S-H活度系数方程对实验数据进行回归,得出了模型计算所需要的二元交互作用参数lij,建立了计算对氨基苯酚溶解度的热力学模型,回归及计算结果与实验值符合良好。该模型可对较高温度下对氨基苯酚在混合溶剂中的溶解度进行预测。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 乙醇-体系 溶解度 测定 固液平衡 热力学模型
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无机盐对乙醇-水体系LF-NMR弛豫特性的影响及主成分分析
16
作者 刘敏 王欣 刘宝林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1220-1226,共7页
该文研究了不同浓度(0~9%)的Na Cl,Mg SO4或Na OH对乙醇-水体系LF-NMR弛豫特性的影响,并应用主成分分析(PCA)对样品的弛豫特性进行了分析。研究表明:无机盐种类和浓度会对水及乙醇-水体系的LF-NMR弛豫特性产生影响。无机盐-水二元... 该文研究了不同浓度(0~9%)的Na Cl,Mg SO4或Na OH对乙醇-水体系LF-NMR弛豫特性的影响,并应用主成分分析(PCA)对样品的弛豫特性进行了分析。研究表明:无机盐种类和浓度会对水及乙醇-水体系的LF-NMR弛豫特性产生影响。无机盐-水二元体系仅存在1个弛豫峰,且弛豫时间:Mg SO4〉Na OH〉Na Cl。而无机盐-乙醇-水三元体系则存在2个弛豫峰,Na Cl/Na OH-乙醇-水体系的弛豫峰分别位于200~330 ms和1 300~1 600 ms处;而Mg SO4-乙醇-水体系则位于约250~335 ms和1 620~1 707 ms处。不同种类无机盐、水和乙醇-水体系间的LF-NMR弛豫特性差异均可在PCA得分图上有效反映,且随着无机盐浓度的增加,各浓度梯度在主成分得分图中亦呈规律性分布。说明基于样品的LF-NMR弛豫特性,结合主成分分析法可快速分析无机盐对水/乙醇-水的缔合特性。 展开更多
关键词 低场核磁共振(LF-NMR) 无机盐 乙醇-体系 弛豫特性
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乙醇对氢化可的松在氯仿-水体系中分配行为的影响
17
作者 邓劲光 胡熙恩 朱永 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期369-372,共4页
氢化可的松在氯仿-水体系中分配系数的公式指出,用氢化可的松在两相中的溶解度可以预测其分配系数,通过实验分别研究了乙醇的浓度对氢化可的松在氯仿和水中溶解度及在两相中分配系数的影响。实验结果表明,乙醇的浓度与氢化可的松在... 氢化可的松在氯仿-水体系中分配系数的公式指出,用氢化可的松在两相中的溶解度可以预测其分配系数,通过实验分别研究了乙醇的浓度对氢化可的松在氯仿和水中溶解度及在两相中分配系数的影响。实验结果表明,乙醇的浓度与氢化可的松在水中的溶解度呈线性关系:与氢化可的松在氯仿中的溶解度呈指数关系;与氢化可的松在氯仿-水体系中的分配系数呈抛物线关系。此结果与理论预测存在偏差,这是由于乙醇在氯仿-水体系中分配系数很小,对氢化可的松在系统的平衡有较大影响造成的。综合以上因素,以及考虑到产量和生产成本等指标,证实了生产工艺中确定的乙醇浓度为水相体积的5%是合理的,为进一步回收乙醇提供了实验和理论基础。 展开更多
关键词 萃取 氢化可的松 分配系数 乙醇 氯仿-体系
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环己烷-乙醇-异丁醇三元系汽液平衡 被引量:3
18
作者 唐健红 钱仁渊 +1 位作者 崔志芹 史美仁 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期76-79,共4页
用鼓泡平衡釜测定了环己烷 乙醇 异丁醇体系在35℃、45℃、60℃、75℃时的等温汽液平衡,用NRTL方程关联实验数据,计算值与测定值符合较好,气相组成平均偏差为0 0069(摩尔分数)。此外,还考察了环己烷浓度对乙醇和异丁醇间相对挥发度的影响。
关键词 己烷-乙醇-异丁醇 汽液平衡 鼓泡平衡釜 浓度 挥发度
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水-乙醇体系对双极膜中间界面层的影响 被引量:3
19
作者 刘小菏 李秋花 +1 位作者 葛亮 徐铜文 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期309-314,共6页
选取Neosepta BP-1,Fumasep FBM,CJ-BPM三种商业标准双极膜作为研究对象,以水-乙醇为研究体系,通过改变不同乙醇含量,测定双极膜的交流阻抗谱,并且对双极膜的耐溶剂性能进行评价,结果表明BP-1具有良好的耐溶剂性,FBM,CJ-BPM耐溶剂性相... 选取Neosepta BP-1,Fumasep FBM,CJ-BPM三种商业标准双极膜作为研究对象,以水-乙醇为研究体系,通过改变不同乙醇含量,测定双极膜的交流阻抗谱,并且对双极膜的耐溶剂性能进行评价,结果表明BP-1具有良好的耐溶剂性,FBM,CJ-BPM耐溶剂性相对较弱;水解离现象发生在Li Cl水-乙醇混合溶液中,随着乙醇含量的增加,双极膜的阻值增加,而水解离程度降低。这种现象可以解释为醇解离能力要远远小于水解离能力,因此乙醇的存在使得中间界面层区域的水浓度降低,进而降低了水解离程度;通过简化算法计算出了不同乙醇含量下,BP-1,FBM的中间界面层厚度,更直观地看出乙醇对双极膜水解离性能的影响。 展开更多
关键词 -乙醇体系 离子交换 电化学 交流阻抗谱
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乙醇-水体系3D纳/微米球形磷酸铁的制备与表征 被引量:5
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作者 吴康 李军 陈明 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期41-45,共5页
提出了一种在温和条件下制备高振实密度球形磷酸铁的简单方法。制备过程中无需引入碱性物质调节p H和添加其他模板剂,仅以九水合硝酸铁[Fe(NO3)·9H2O]和磷酸(H3PO4)为原料,在乙醇-水体系中即可制备3D纳/微米球形磷酸铁(记为FPE)。... 提出了一种在温和条件下制备高振实密度球形磷酸铁的简单方法。制备过程中无需引入碱性物质调节p H和添加其他模板剂,仅以九水合硝酸铁[Fe(NO3)·9H2O]和磷酸(H3PO4)为原料,在乙醇-水体系中即可制备3D纳/微米球形磷酸铁(记为FPE)。采用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪(XRD)、热重-差式扫描量热仪(TG-DSC)、比表面积测试仪(BET)等对制备的磷酸铁进行表征分析。结果显示,制备的磷酸铁具有3D纳/微米球形结构,平均一次粒径为27.2 nm,二次粒径D50为3.75μm。FPE的组成为二水合磷酸铁(FePO4·2H2O),纯度较高,具有介孔结构,平均孔径为2.75 nm,比表面积为22.41 cm2/g,同时具有较高的振实密度(1.34 g/cm3)。3D纳/微米球形磷酸铁制备方法简单,性能优异,以其为前驱体制备的磷酸铁锂(LiFePO4/C)具有较高的振实密度(1.46 g/cm3),在0.2C倍率下的放电比容量为157.9 mA·h/g。 展开更多
关键词 乙醇-体系 球形磷酸铁 纳/微米结构
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