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聚乙酰基对苯撑二甲基的合成及其热降解性能的研究 被引量:1
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作者 浦鸿汀 孙霞容 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第F05期257-259,共3页
通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构,并用热重分析(TGA)法研究了聚合物膜的热降解性能,结果表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历乙酰... 通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构,并用热重分析(TGA)法研究了聚合物膜的热降解性能,结果表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历乙酰基降解、连接苯环的亚甲基和苯环的降解3个阶段。尽管聚乙酰基对苯撑二甲基的初始热降解温度低于聚对苯撑二甲基,但仍有普通热塑性高分子材料的热稳定性。聚乙酰基对苯撑二甲基是一类优良的、具有一定极性从而具有较好底物附着力的敷形涂层材料。 展开更多
关键词 乙酰基对苯撑二甲基二聚体 乙酰基对苯甲基 化学气相沉积 热降解
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化学气相沉积聚合制备聚乙酰基对苯撑二甲基及其性能的研究
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作者 浦鸿汀 孙霞容 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1756-1759,1763,共5页
通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构.与聚对苯撑二甲基聚合物相比引入乙酰基后聚合物的溶解性、介电常数和损耗因子均有所提高.将红外光谱与热重(TG)分... 通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构.与聚对苯撑二甲基聚合物相比引入乙酰基后聚合物的溶解性、介电常数和损耗因子均有所提高.将红外光谱与热重(TG)分析相结合研究了聚合物膜的热降解性能,表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历3个阶段,首先是乙酰基降解,接着是连接苯环的亚甲基,最后是苯环的降解.尽管聚乙酰基对苯撑二甲基的初始热降解温度低于聚对苯撑二甲基,但仍有普通热塑性高分子材料的热稳定性.聚乙酰基对苯撑二甲基是一类优良的、具有一定极性从而具有较好底物附着力的敷形涂层材料. 展开更多
关键词 化学气相沉积 对苯甲基 乙酰基对苯甲基 介电常数 损耗因子 降解
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聚对苯(撑)二甲基膜的化学气相沉积(CVD)聚合 被引量:7
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作者 孙霞容 浦鸿汀 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第3期54-56,53,共4页
采用化学气相沉积(CVD)聚合工艺制备的对苯撑二甲基聚合物可广泛应用在航天、航空、军工、电子、生物医学工程、控制系统、文物保护、纳米材料和磁性材料等诸多领域。综述了聚对苯(撑)二甲基系列膜的化学气相沉积聚合工艺和原理,介绍了... 采用化学气相沉积(CVD)聚合工艺制备的对苯撑二甲基聚合物可广泛应用在航天、航空、军工、电子、生物医学工程、控制系统、文物保护、纳米材料和磁性材料等诸多领域。综述了聚对苯(撑)二甲基系列膜的化学气相沉积聚合工艺和原理,介绍了底物温度和沉积舱压力等主要因素对膜沉积率的影响和膜的一些主要性能,并讨论了典型的Parylene N膜的光氧降解性能。 展开更多
关键词 对苯甲基 化学气相沉积 CVD 光氧降解性能 化学结构 高分子材料
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聚苯撑醚砜缩聚过程的研究
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作者 于同隐 李善君 +1 位作者 府寿宽 纪才圭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第6期895-900,共6页
本文报导了聚苯撑醚砜碱法缩聚动力学的研究。首先合成了有关的单体及二聚体的模拟化合物,然后进行了反应速率常数的测定。其结果是:(1)两组带有取代基的苯衍生物相互作用时,其反应速率常数等于不带取代基的苯衍生物和带取代基的反应速... 本文报导了聚苯撑醚砜碱法缩聚动力学的研究。首先合成了有关的单体及二聚体的模拟化合物,然后进行了反应速率常数的测定。其结果是:(1)两组带有取代基的苯衍生物相互作用时,其反应速率常数等于不带取代基的苯衍生物和带取代基的反应速率常数以及取代基组成相反的另一组速率常数的乘积。(2)对于聚苯撑醚砜缩聚反应必须采用多个反应速率常数来计算动力学过程。 展开更多
关键词 反应速率常数 衍生物 反应 动力学 取代基
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2,6-二羟基-3,5-二硝基甲苯的合成新工艺 被引量:1
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作者 毛婷婷 陈汉庚 +2 位作者 徐继伟 胡燕红 金宁人 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1431-1436,共6页
以2,6-二氯甲苯为原料经过硝化反应获得2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯(DCDNT),纯度为99.79%(HPLC,下同),收率98.40%;再经亲核取代反应制得2,6-二甲氧基-3,5-二硝基甲苯(DMDNT),纯度为96.90%,收率88.36%;最后在硫酸中酸性脱甲基反应合成... 以2,6-二氯甲苯为原料经过硝化反应获得2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯(DCDNT),纯度为99.79%(HPLC,下同),收率98.40%;再经亲核取代反应制得2,6-二甲氧基-3,5-二硝基甲苯(DMDNT),纯度为96.90%,收率88.36%;最后在硫酸中酸性脱甲基反应合成MDNR,纯度为99.40%,收率93.15%。MDNR的结构经过FTIR、MS、-1HNMR定性和表征,总收率可达80%以上,操作方便。 展开更多
关键词 2 6-羟基-3 5-硝基甲 2 6-甲氧基-3 5-硝基甲 2 6-氯-3 5-硝基甲 对苯甲基口恶唑 精细化工中间
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Rh(I)中间体及抗高血压药物用手性催化剂的合成及性能研究
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作者 刘桂华 郭旭虎 +4 位作者 高安丽 杨军 凡兴强 许明明 余娟 《贵金属》 CAS 北大核心 2023年第3期7-12,共6页
在微压状态下,以95%的乙醇为溶剂,三氯化铑、乙烯等为原料,合成了Rh(I)中间体,产率85%;再以该中间体、1,5-环辛二烯、四氟硼酸银和(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基膦基)苯为原料,四氢呋喃为溶剂合成了Rh(I)手性催化剂,产率91.09%。采用... 在微压状态下,以95%的乙醇为溶剂,三氯化铑、乙烯等为原料,合成了Rh(I)中间体,产率85%;再以该中间体、1,5-环辛二烯、四氟硼酸银和(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基膦基)苯为原料,四氢呋喃为溶剂合成了Rh(I)手性催化剂,产率91.09%。采用元素分析、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS-ESI+和IR对其化学结构进行了表征。以合成抗高血压药物雷米普利为反应模型进行催化活性评价,结果表明,该手性催化剂与商业对照品的催化活性相当,转化率≥70%,产品光学纯度≥98%。 展开更多
关键词 (乙烯)氯铑 (+)-1 2-双((2S 5S)-2 5-甲基膦基)(1 5-环辛烯)四氟硼酸铑(I) 合成 结构 催化性能
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PPO/SiO_2碱性阴离子交换膜的制备与表征 被引量:13
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作者 徐铜文 吴永会 罗婧艺 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期192-195,222,共5页
本研究是基于聚(2,6-二甲基-1,4-苯撑氧)(PPO)所进行的系列改性工作.PPO进行溴化,得到两种溴化度的溴化PPO(BPPO),再进行羟基化和季铵化反应,随后与小分子烷氧基硅烷进行sol-gel反应,热处理后将膜浸泡在碱液中转化为OH-型... 本研究是基于聚(2,6-二甲基-1,4-苯撑氧)(PPO)所进行的系列改性工作.PPO进行溴化,得到两种溴化度的溴化PPO(BPPO),再进行羟基化和季铵化反应,随后与小分子烷氧基硅烷进行sol-gel反应,热处理后将膜浸泡在碱液中转化为OH-型,得到两种系列的碱性阴离子交换膜.膜具有平整均-的外观形貌和良好的机械性能(4.5~12MPa,36%~580A),膜的厚度范围为0.09~0.12mm.水含量(WROH)范围为62%~1459/6,离子交换容量为1.6~2.2mmol/g.膜具有良好的抗碱能力,在2mol/LNaOH中浸泡192h后,其IEC仍能保持在原有的82%以上.低溴化度BPPO制备的膜具有更高的抗溶胀能力,在60℃水中浸泡44h后,溶胀度范围为117%~297%,高溴化度BPPO制备的膜有高的电导率(室温条件下为0.036-0.041S/cm),说明所制备的碱性阴离子交换膜有潜力应用于碱性膜燃料电池领域. 展开更多
关键词 (2 6-甲基-1 4-氧)(PPO) 杂化膜 阴离子交换膜 燃料电池
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