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胡麻乙酰乳酸合成酶ALS基因家族的鉴定与分析
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作者 徐晨梦 齐燕妮 +5 位作者 王利民 李闻娟 党照 赵玮 张建平 刘自刚 《西北农业学报》 北大核心 2025年第4期761-770,共10页
通过生物信息学方法对8个基因组中的ALS基因进行了鉴定,并对胡麻(‘陇亚10号’)ALS基因进行了重点分析。结果表明:在‘陇亚10号’‘黑亚14号’、白亚麻、大豆、木薯、拟南芥、水稻、玉米基因组中分别鉴定到ALS基因6、6、5、4、4、1、3和... 通过生物信息学方法对8个基因组中的ALS基因进行了鉴定,并对胡麻(‘陇亚10号’)ALS基因进行了重点分析。结果表明:在‘陇亚10号’‘黑亚14号’、白亚麻、大豆、木薯、拟南芥、水稻、玉米基因组中分别鉴定到ALS基因6、6、5、4、4、1、3和2个;进化分析显示ALS基因家族进化具有单、双子叶物种特异性;LuALS分布在5条染色体上,启动子区含有大量响应环境刺激的作用元件。克隆到5个LuALS基因,大多成员不含内含子;编码的氨基酸序列长度为650~669aa,分子质量介于70205.37~73064u,等电点介于6.27~7.02,定位于叶绿体;共鉴定到22个motif,其中有18个motif存在于所有LuALS蛋白。LuALS全部成员参与了片段复制事件,进化中受到了纯化选择压力。qRT-PCR结果表明,LuALS基因在突变体‘R10’中的表达量普遍高于‘陇亚10号’,但表达模式不尽相同,由此推测所有LuALS成员都可能与除草剂抗性相关。 展开更多
关键词 胡麻 基因家族 除草剂 表达分析 乙酰乳酸合成酶
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水稻乙酰乳酸合酶Ala179Val突变赋予ALS抑制剂类除草剂广谱抗性
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作者 安晨 韶也 +2 位作者 彭彦 毛毕刚 赵炳然 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期259-269,共11页
为了鉴定新型水稻突变体ALS179对乙酰乳酸合酶(ALS,acetolactate synthase)抑制剂类除草剂的抗性,本研究以野生型水稻华航31(HH31)、耐咪唑啉酮除草剂水稻ALS627突变体和甲基磺酸乙酯(EMS,ethyl methyl sulfone)诱变的新型水稻突变体ALS... 为了鉴定新型水稻突变体ALS179对乙酰乳酸合酶(ALS,acetolactate synthase)抑制剂类除草剂的抗性,本研究以野生型水稻华航31(HH31)、耐咪唑啉酮除草剂水稻ALS627突变体和甲基磺酸乙酯(EMS,ethyl methyl sulfone)诱变的新型水稻突变体ALS179为试验材料,通过不同浓度下的4类乙酰乳酸合酶抑制剂类除草剂包衣浸种和苗期喷施处理,进一步测定表型及相关酶活性指标来探究突变体ALS179的抗性。结果表明,经过除草剂包衣浸种以及苗期喷施处理后,突变体ALS179对苯磺隆、咪唑乙烟酸、双草醚及啶磺草胺具有不同程度的抗性,且乙酰乳酸合酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性随除草剂浓度的升高呈下降趋势。除了20×,30×的咪唑乙烟酸处理条件下过氧化氢酶和过氧化物酶的酶活性低于野生型HH31外,其他处理条件下ALS179的乙酰乳酸合酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶的酶活性均高于野生型HH31。因此,本研究发现Ala179Val突变赋予了对ALS抑制剂类除草剂的广谱抗性,为后续ALS类除草剂广谱抗性水稻品系的培育提供遗传种质资源。 展开更多
关键词 水稻 乙酰乳酸合酶 ALS抑制剂类除草剂 广谱抗性
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多花黑麦草乙酰乳酸合酶多克隆抗体制备及在检测其他杂草上的应用
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作者 刘宇 高海涛 +1 位作者 董立尧 冯致科 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期254-261,共8页
农田杂草抗性不断加剧,除草剂靶标蛋白积累水平检测对于解析杂草对除草剂的抗性机制非常重要。为检测除草剂靶标酶乙酰乳酸合酶(acetolactate synthase, ALS),丰富对该酶的研究手段,本研究将多花黑麦草Lolium multiflorum Lamk.的ALS基... 农田杂草抗性不断加剧,除草剂靶标蛋白积累水平检测对于解析杂草对除草剂的抗性机制非常重要。为检测除草剂靶标酶乙酰乳酸合酶(acetolactate synthase, ALS),丰富对该酶的研究手段,本研究将多花黑麦草Lolium multiflorum Lamk.的ALS基因片段插入到原核表达载体pGEX-2TK上,转化导入大肠杆菌BL21感受态细胞中,诱导表达并纯化获得重组融合蛋白GST-LmALS,通过免疫小鼠获得抗ALS多克隆抗体。采用间接ELISA法测定多克隆抗体的效价,结果显示,该抗体的效价可达到1∶256 000。采用Western blot方法进一步对ALS抗体的特异性进行测试,结果表明,制备的抗ALS多克隆抗体可以检测到多花黑麦草ALS,并且还可以用于其他多种杂草的ALS检测;该抗体的成功制备将为后续除草剂靶标酶ALS的生化特性研究奠定良好的基础。 展开更多
关键词 多花黑麦草 除草剂靶标酶 乙酰乳酸合酶ALS 多克隆抗体
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荠菜对乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂的抗性水平及其分子机制 被引量:12
4
作者 张乐乐 郭文磊 +3 位作者 李伟 赵宁 刘伟堂 王金信 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期717-723,共7页
为明确荠菜种群对苯磺隆的抗性水平及其靶标抗性产生的分子机制,采用整株水平测定法测定了荠菜对苯磺隆及其他5种乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂的抗性水平,同时扩增和比对了荠菜抗性和敏感种群之间ALS基因的差异。结果显示:与敏感... 为明确荠菜种群对苯磺隆的抗性水平及其靶标抗性产生的分子机制,采用整株水平测定法测定了荠菜对苯磺隆及其他5种乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂的抗性水平,同时扩增和比对了荠菜抗性和敏感种群之间ALS基因的差异。结果显示:与敏感种群15-ZMD-1相比,抗性种群15-ZMD-5对苯磺隆产生了高水平抗性,抗性倍数为219.6;15-ZMD-5种群不同单株中共存在3种突变方式,分别为ALS基因197位点脯氨酸(CCT)突变为亮氨酸(CTT)、574位点色氨酸(TGG)突变为亮氨酸(TTG)以及单株同时发生上述197和574位点的氨基酸突变。15-ZMD-5抗苯磺隆种群对嘧草硫醚、啶磺草胺和氟唑磺隆均产生了高水平的交互抗性,抗性倍数分别为41.2、79.3和87.8;对双氟磺草胺和咪唑乙烟酸产生了低水平的交互抗性,抗性倍数分别为8.5和5.6。分析表明,荠菜抗性种群ALS基因发生的氨基酸突变可能是导致其对ALS抑制剂类除草剂产生抗性的重要原因之一。 展开更多
关键词 荠菜 乙酰乳酸合成酶 抗性水平 基因突变 交互抗性
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乙酰乳酸合酶活性的简易测定方法建立 被引量:12
5
作者 陈以峰 李宜慰 +4 位作者 汤日圣 李永丰 梅传生 翟其楷 刘宁政 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期213-218,共6页
乙酰乳酸合酶(EC4,1,3,18)(简称ALS)是磺酰脲类等新型除草剂的靶标。该酶催化2个丙酮酸(或1个丙酮酸与1个α-丁酮酸)形成乙酰乳酸(或乙酰羟丁酸)。利用间接比色法测定该酶活性,即将产物乙酰乳酸脱梭形成3-... 乙酰乳酸合酶(EC4,1,3,18)(简称ALS)是磺酰脲类等新型除草剂的靶标。该酶催化2个丙酮酸(或1个丙酮酸与1个α-丁酮酸)形成乙酰乳酸(或乙酰羟丁酸)。利用间接比色法测定该酶活性,即将产物乙酰乳酸脱梭形成3-羟基丁酮,再与肌酸及甲萘酚形成粉红色复合物,该复合物在530nm处有最大吸收。本文对影响测定该酶活性的各种因素作了比较,认为提取液中省去甘油,提取液及反应液中省去FAD,提高反应液中丙酮酸钠浓度至100mmo1/L,降低显色剂浓度至0.083%(体积分数)肌酸/0.83%(质量分数)甲萘酚能提高该测定方法的准确性与灵敏度,降低成本,由此建立了适用于测定罔草等杂草ALS活性的技术。 展开更多
关键词 乙酰乳酸合酶 活性 测定 绿黄隆
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玉米乙酰乳酸合成酶活性的测定及其性质初探 被引量:10
6
作者 范志金 于维强 +4 位作者 艾应伟 陈俊鹏 胡继业 钱传范 李正名 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2003年第2期19-23,共5页
为了解抑制剂对乙酰乳酸合成酶 (ALS)的作用机制 ,建立生理生化水平上 ALS酶抑制剂的筛选方法。详细研究了玉米离体和活体乙酰乳酸合成酶 (AL S)活性的测定方法。对酶反应条件的研究表明 ,底物丙酮酸钠的浓度和辅助因子氯化硫胺素焦磷酸... 为了解抑制剂对乙酰乳酸合成酶 (ALS)的作用机制 ,建立生理生化水平上 ALS酶抑制剂的筛选方法。详细研究了玉米离体和活体乙酰乳酸合成酶 (AL S)活性的测定方法。对酶反应条件的研究表明 ,底物丙酮酸钠的浓度和辅助因子氯化硫胺素焦磷酸盐 (TPP)、黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD)以及氯化镁 (Mg Cl2 )的浓度在一定范围内对酶的反应有影响 ,温度和酸度也是影响该酶反应的重要因素 ;对酶反应产物显色反应的研究发现 ,α-萘酚和肌酸单钠盐共同协调影响显色反应的进行。玉米 AL S酶的比活力与反应时间呈线性关系 ,符合 Michaelis- Meten方程。烟嘧磺隆是玉米 ALS酶的非竞争性抑制剂 ,农大 1 0 8玉米 ALS的 Km为 (7.51± 1 .0 0 ) mmol· L- 1 。 展开更多
关键词 生物化学 烟嘧磺隆 乙酰乳酸合成酶 玉米
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油菜乙酰乳酸合酶突变体S638N的酶学特性及其对ALS类除草剂的抗性 被引量:6
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作者 胡茂龙 浦惠明 +4 位作者 龙卫华 高建芹 戚存扣 张洁夫 陈松 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1353-1360,共8页
在对油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因Bn ALS1R克隆与功能验证基础上,为比较抗性基因编码的乙酰乳酸合酶突变体S638N酶学特性及其对ALS类除草剂抗性与野生型的差异,构建基因原核表达载体,在大肠杆菌中表达S638N和野生型的重组融合蛋白。SDS-P... 在对油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因Bn ALS1R克隆与功能验证基础上,为比较抗性基因编码的乙酰乳酸合酶突变体S638N酶学特性及其对ALS类除草剂抗性与野生型的差异,构建基因原核表达载体,在大肠杆菌中表达S638N和野生型的重组融合蛋白。SDS-PAGE和Western blot分析表明,S638N和野生型均能表达出约74 k D的特异性重组蛋白。纯化目的蛋白,在不同温度和pH条件下,测定S638N和野生型的酶活性。结果显示,温度和pH对突变酶活性的影响与野生型相同,表现为先升后降,在37℃、pH 7.0条件下催化活性均最高。同时,该突变酶的酶学动力学参数Km和Vmax与野生型没有显著差异,其对3个辅助因子的响应曲线也与野生型类似,缺少其中任何一个辅助因子均使突变酶S638N基本都没有活性。然而,突变酶S638N对IMI类除草剂抗性显著高于野生型,而对Su类除草剂敏感性和野生型相同。因此,突变酶S638N具有对IMI类除草剂的专一抗性,但未改变酶学反应特征。 展开更多
关键词 油菜 咪唑啉酮类除草剂 乙酰乳酸合酶 S638N 除草剂抗性
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高密度培养基因工程大肠杆菌生产α-乙酰乳酸脱羧酶 被引量:10
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作者 蒙健宗 李晓明 +6 位作者 王青艳 卢福燊 周志强 李庆业 李丛 韦函忠 黄日波 《广西科学》 CAS 2001年第4期284-286,290,共4页
在 30 0 0 L 发酵罐中 ,利用分批补料培养技术高密度培养含分泌型重组质粒 p ETGAU- 10的大肠杆菌TG1,生产α-乙酰乳酸脱羧酶。通过控制发酵条件 ,发酵液的细胞密度 (OD60 0 )可达 30 .5 ,且胞外α-乙酰乳酸脱羧酶活力最高达 890 U .ml-... 在 30 0 0 L 发酵罐中 ,利用分批补料培养技术高密度培养含分泌型重组质粒 p ETGAU- 10的大肠杆菌TG1,生产α-乙酰乳酸脱羧酶。通过控制发酵条件 ,发酵液的细胞密度 (OD60 0 )可达 30 .5 ,且胞外α-乙酰乳酸脱羧酶活力最高达 890 U .ml- 1 ,达到较为理想的工业化生产的要求。 展开更多
关键词 Α-乙酰乳酸脱羧酶 分批补料 高密度培养 基因工程菌 胞外酶 发酵 大肠杆菌
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除草剂与乙酰乳酸合成酶相互作用的分子机理研究进展 被引量:10
9
作者 姜玲 王相晶 向文胜 《农药学学报》 CAS CSCD 2007年第1期6-13,共8页
综述了酵母乙酰乳酸合成酶(ScALS)与磺酰脲类除草剂氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl,CE)形成的复合物在0.28nm分辨率下的晶体结构及拟南芥乙酰乳酸合成酶(AtALS)与磺酰脲类和咪唑啉酮类除草剂复合物的三维结构。除草剂的分子结构与酶、底物... 综述了酵母乙酰乳酸合成酶(ScALS)与磺酰脲类除草剂氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl,CE)形成的复合物在0.28nm分辨率下的晶体结构及拟南芥乙酰乳酸合成酶(AtALS)与磺酰脲类和咪唑啉酮类除草剂复合物的三维结构。除草剂的分子结构与酶、底物并不相似,但它们与酶形成的复合物可阻断底物进入酶活性位点通路而起抑制作用。连接磺酰脲的10个氨基酸残基同样连接咪唑喹啉酸,另有6个残基只与磺酰脲而不与咪唑喹啉酸相连,有2个残基只与咪唑喹啉酸而不与磺酰脲相连,即两种抑制剂占据了特别的重叠位点,但以不同方式连接。抗性杂草的产生是因为突变株ALS的残基位点变异,从而引起除草剂与ALS结合方式的变化。这些研究对进一步理解除草剂与靶分子的作用方式及除草剂的分子药物设计具有重要的指导作用。 展开更多
关键词 乙酰乳酸合成酶 脲类除草剂 咪唑啉酮类除草剂 分子机理
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离子注入选育α-乙酰乳酸脱羧酶菌株 被引量:24
10
作者 惠友权 黄建新 孔锁贤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期251-254,共4页
采用离子注入技术对一株产 α-乙酰乳酸脱羧酶的地衣芽孢杆菌 (Bacillus Licheniformis)BL391进行诱变处理。结果表明 ,在 N+注入剂量为 50× 1 0 15/cm2时 ,诱变效果较好。从正变菌株中反复筛选 ,得到一株产酶量高的菌株 HL1 1 5,... 采用离子注入技术对一株产 α-乙酰乳酸脱羧酶的地衣芽孢杆菌 (Bacillus Licheniformis)BL391进行诱变处理。结果表明 ,在 N+注入剂量为 50× 1 0 15/cm2时 ,诱变效果较好。从正变菌株中反复筛选 ,得到一株产酶量高的菌株 HL1 1 5,比原出发菌株的酶活提高了 40 %左右。经过连续传代实验 ,其遗传性状稳定。 展开更多
关键词 离子注入 Α-乙酰乳酸脱羧酶 地衣芽孢杆菌 菌株选育 诱变处理 贵传性状
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杂草对乙酰乳酸合成酶抑制剂的抗药性研究进展 被引量:4
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作者 卢宗志 张朝贤 +2 位作者 傅俊范 李贵军 李茂海 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第7期18-22,共5页
综述了有关杂草对乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂抗性产生的历史与现状、抗性机制、抗性杂草的适合度、抗性基因的利用及抗药性的测定技术,提出了我国在该类除草剂研究和应用方面存在的问题及今后的研发方向。
关键词 杂草 乙酰乳酸合成酶 抗药性 抗性基因
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植物乙酰乳酸合成酶抑制剂作用方式及机理研究进展 被引量:14
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作者 于澄宇 何蓓如 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期221-227,共7页
以拟南芥Arabidopsis thaliana等植物为主要对象,系统评述了乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂在作用靶标、选择性机制、毒性机理及化学杀雄作用等方面的研究进展。ALS是磺酰脲类、咪唑啉酮类等多种除草剂的共同作用靶标,最新研究又发现苯磺隆... 以拟南芥Arabidopsis thaliana等植物为主要对象,系统评述了乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂在作用靶标、选择性机制、毒性机理及化学杀雄作用等方面的研究进展。ALS是磺酰脲类、咪唑啉酮类等多种除草剂的共同作用靶标,最新研究又发现苯磺隆、酰嘧磺隆等多种ALS抑制剂可作为敏感植物的化学杀雄剂。目前该研究领域的薄弱环节是ALS抑制剂的毒性机理,先后提出了支链氨基酸饥饿、核酸合成受阻、ALS底物积累、养分转运障碍、无氧呼吸等假说,但均未能被证实。借助高通量的代谢组学、转录组学、蛋白质组学检测技术将能够更全面地揭示ALS抑制剂的生理生化效应,为研究其毒性机理提供新证据。 展开更多
关键词 乙酰乳酸合成酶 除草剂 化学杀雄剂 作用机理 植物毒性
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一种耐低温α-乙酰乳酸脱羧酶在枯草芽孢杆菌中的高效表达 被引量:5
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作者 李静静 徐美娟 +1 位作者 张显 饶志明 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-523,共8页
从Bacillus subtilis L5-20染色体上克隆得到ALDC基因alsD,构建重组表达载体pMA5-alsD-His,将其转化到B.subtilis WB600中。SDS-PAGE结果显示ALDC在重组B.subtilisWB600中成功表达,其相对分子质量(Mr)为32×103。采用Ni柱亲和层析... 从Bacillus subtilis L5-20染色体上克隆得到ALDC基因alsD,构建重组表达载体pMA5-alsD-His,将其转化到B.subtilis WB600中。SDS-PAGE结果显示ALDC在重组B.subtilisWB600中成功表达,其相对分子质量(Mr)为32×103。采用Ni柱亲和层析纯化重组ALDC,所得纯酶的比酶活为272.3 U/mg,总回收率为89.8%。该重组ALDC最适反应温度仅为25℃,在20~35℃范围内均表现出较高的活性。Ni2+对ALDC有一定的激活作用,Fe3+使ALDC活性完全丧失。经摇瓶培养,重组菌的ALDC酶活为27.0 U/mL,约为出发菌酶活的70倍。经5 L的发酵罐发酵放大试验,ALDC酶活最高可达75.9 U/mL。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 Α-乙酰乳酸脱羧酶 耐低温 Ni柱亲和层析 酶学性质
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油菜乙酰乳酸合酶基因BnALS3的亚细胞定位、原核表达及其酶活分析 被引量:3
14
作者 胡茂龙 龙卫华 +6 位作者 高建芹 陈锋 周晓婴 张维 陈松 张洁夫 浦惠明 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期309-317,共9页
为了研究油菜乙酰乳酸合酶基因BnALS3的亚细胞定位与酶学特性,以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品系N131为材料,采用RT-PCR法克隆到BnALS3的c DNA序列。该序列含有一个长度为1 959bp的开放阅读框,编码蛋白为652个氨基酸,在N端含有一个... 为了研究油菜乙酰乳酸合酶基因BnALS3的亚细胞定位与酶学特性,以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品系N131为材料,采用RT-PCR法克隆到BnALS3的c DNA序列。该序列含有一个长度为1 959bp的开放阅读框,编码蛋白为652个氨基酸,在N端含有一个由49个氨基酸残基组成的叶绿体信号肽序列。将该信号肽序列构建至植物表达载体35S::BnALS3-GFP,利用拟南芥原生质体细胞进行瞬时表达,结果显示BnALS3蛋白定位在叶绿体中。构建去除叶绿体信号肽序列的BnALS3原核表达载体p Czn1-BnALS3,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达。SDS-PAGE和Western Blot检测显示,在11℃条件下以终浓度为0.2mmol·L^(-1)的IPTG诱导8h后,p Czn1-BnALS3基因在大肠杆菌中成功表达,融合蛋白His-BnALS3呈部分可溶性,分子量约为67k D。酶活分析表明,原核表达的His-BnALS3最适反应p H值为7.0,最佳反应温度为37℃,酶学常数Km值和Vmax值分别为6.55mmol·L^(-1)和6.40μmol·mg^(-1)·h^(-1)。 展开更多
关键词 油菜 乙酰乳酸合酶 叶绿体信号肽 亚细胞定位 融合蛋白 原核表达 酶活
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丙酯草醚对几种果树乙酰乳酸合成酶活性的影响 被引量:3
15
作者 韩明丽 兰大伟 +2 位作者 刘永立 叶庆富 龙自立 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期250-253,共4页
丙酯草醚是我国具有自主知识产权的一种新型高效除草剂。以草莓、葡萄、猕猴桃的试管苗为试材,探讨了丙酯草醚对草莓、葡萄和猕猴桃及其乙酰乳酸合成酶活性的影响,为在果园中使用该除草剂提供理论依据。结果表明,丙酯草醚对葡萄有明显... 丙酯草醚是我国具有自主知识产权的一种新型高效除草剂。以草莓、葡萄、猕猴桃的试管苗为试材,探讨了丙酯草醚对草莓、葡萄和猕猴桃及其乙酰乳酸合成酶活性的影响,为在果园中使用该除草剂提供理论依据。结果表明,丙酯草醚对葡萄有明显的伤害作用,对草莓和猕猴桃影响不大;用丙酯草醚处理草莓、葡萄、猕猴桃的试管苗时,丙酯草醚对葡萄乙酰乳酸合成酶活性有较大的抑制作用,对草莓和猕猴桃的乙酰乳酸合成酶活性的影响较小。将高质量浓度的丙酯草醚直接加入到乙酰乳酸合成酶提取液中,丙酯草醚对3种果树的乙酰乳酸合成酶活性均有较高的抑制率。 展开更多
关键词 草莓 葡萄 猕猴桃 丙酯草醚 乙酰乳酸合成酶
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杂草对乙酰乳酸合成酶抑制剂抗药性研究进展 被引量:6
16
作者 刘伟 王金信 +1 位作者 杨广玲 鲁梅 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第4期7-12,共6页
乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂已经成为一类广泛使用的除草剂。综述了杂草对ALS抑制剂类除草剂抗药性的产生与发展、抗性机理、抗性基因应用等方面的研究进展。其抗性产生机理主要有杂草对除草剂代谢能力增强、ALS基因突变导致对... 乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂已经成为一类广泛使用的除草剂。综述了杂草对ALS抑制剂类除草剂抗药性的产生与发展、抗性机理、抗性基因应用等方面的研究进展。其抗性产生机理主要有杂草对除草剂代谢能力增强、ALS基因突变导致对除草剂敏感性降低和ALS含量提高等。 展开更多
关键词 乙酰乳酸合成酶 除草剂 抗药性
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啶磺草胺对新疆主要小麦品种乙酰乳酸合成酶活性的影响 被引量:5
17
作者 李亚东 董雪 +2 位作者 贺双 胡佳月 杨德松 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期560-567,共8页
小麦田常用除草剂啶磺草胺水分散粒剂(WG)作用靶标为乙酰乳酸合成酶(ALS)。通过研究不同品种小麦的ALS对啶磺草胺WG的耐受性,确定啶磺草胺WG对不同品种小麦的安全浓度,筛选耐药性较好的小麦品种。利用室外盆栽法,将用清水浸泡24h的小麦... 小麦田常用除草剂啶磺草胺水分散粒剂(WG)作用靶标为乙酰乳酸合成酶(ALS)。通过研究不同品种小麦的ALS对啶磺草胺WG的耐受性,确定啶磺草胺WG对不同品种小麦的安全浓度,筛选耐药性较好的小麦品种。利用室外盆栽法,将用清水浸泡24h的小麦种子播种在花盆里,待幼苗长至3~4叶期后,喷施不同浓度的啶磺草胺WG,施药5d后提取各处理小麦ALS酶并测定其活力。结果表明:啶磺草胺WG的用量为11.25g/hm^2时,对各品种的ALS酶活抑制率与其他处理用量间存在极显著差异;高于11.25g/hm^2后,不同浓度对小麦的ALS酶活抑制率间无显著差异(部分品种存在差异),表明啶磺草胺WG在盆栽试验中对小麦的安全用量应低于11.25g/hm^2,最高不能达到13.5g/hm^2。在施药用量为11.25g/hm^2时,耐药性较好的小麦品种为‘新冬20号’‘京411’‘中优9507’‘济麦22’‘藁城8901’‘伊农16号’‘新冬36号’‘99AR144-1’,其ALS酶活性出现升高现象。啶磺草胺WG在小麦田施用时应严格控制其用量,建议田间用量应不超过13.5g/hm^2。对于敏感品种应适当减少用量并配合保护剂使用,对于敏感性较高小麦品种应更换其他安全药剂,以防产生药害。 展开更多
关键词 啶磺草胺WG 小麦 乙酰乳酸合成酶(ALS) 酶活性
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α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌发酵培养基碳源与氮源的优化 被引量:5
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作者 赵春海 阚振荣 +1 位作者 安卫红 朱研研 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期313-317,322,共6页
对枯草芽孢杆菌3226_5进行碳源、氮源的优化.分别选取单糖、二糖、低聚糖、多糖等7种碳源,以及有机氮和无机氮等9种氮源进行单因子实验,并通过正交试验优化出碳源、氮源的最佳组合.结果表明,以25g/LC2为碳源,12.5g/LN1,7.5g/LN2,5g/LN5,... 对枯草芽孢杆菌3226_5进行碳源、氮源的优化.分别选取单糖、二糖、低聚糖、多糖等7种碳源,以及有机氮和无机氮等9种氮源进行单因子实验,并通过正交试验优化出碳源、氮源的最佳组合.结果表明,以25g/LC2为碳源,12.5g/LN1,7.5g/LN2,5g/LN5,8g/LN酸为氮源的培养基,酶活比原培养基提高了2.73倍. 展开更多
关键词 Α-乙酰乳酸脱羧酶 碳源 氮源
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α-乙酰乳酸脱羧酶在啤酒酿造中的应用 被引量:3
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作者 王传荣 张安宁 徐大好 《中国酿造》 CAS 北大核心 2003年第2期35-36,共2页
关键词 Α-乙酰乳酸脱羧酶 啤酒 酿造 风味
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乙酰乳酸合成酶的制备、分离与纯化 被引量:5
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作者 曹殿芳 周家驹 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第2期332-333,共2页
乙酰乳酸合成酶[1](acetolactatesynthase,ALS)是目前国际上除草剂研究的前沿热点.它能催化一分子丙酮酸脱羧并与另一分子丙酮酸缩合成一分子乙酰乳酸,从而导致侧链氨基酸缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生... 乙酰乳酸合成酶[1](acetolactatesynthase,ALS)是目前国际上除草剂研究的前沿热点.它能催化一分子丙酮酸脱羧并与另一分子丙酮酸缩合成一分子乙酰乳酸,从而导致侧链氨基酸缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成.存在于细菌和植物组织中[2... 展开更多
关键词 乙酰乳酸 合成酶 制备 分离 纯化
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