酯交换法合成乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯新工艺研究 被引量：4

1

作者 余武斌 李郁锦 +2 位作者 高建荣 陈云 屠慧刚 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期365-367,419,共4页

研究了以甲基丙烯酸羟乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,采用酸催化酯交换合成乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)的新工艺.重点考察了不同催化剂及其用量、反应温度、酯醇摩尔比等工艺参数对反应收率的影响.实验选择了较优工艺参数组合:n(酯)∶n(... 研究了以甲基丙烯酸羟乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,采用酸催化酯交换合成乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)的新工艺.重点考察了不同催化剂及其用量、反应温度、酯醇摩尔比等工艺参数对反应收率的影响.实验选择了较优工艺参数组合:n(酯)∶n(醇)=2∶1,催化剂用量为甲基丙烯酸羟乙酯质量0.6%,阻聚剂用量为甲基丙烯酸羟乙酯质量200×10-6,反应温度120℃,反应时间1.5 h.收率达91.78%. 展开更多

关键词 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 酯交换 催化剂 工艺优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯的合成 被引量：2

2

作者 司动磊 刘福胜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1707-1709,1713,共4页

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙酰乙酸乙酯(AAA)为原料,固体酸为催化剂,采用酯交换法合成了乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)。采用单因素和正交实验的方法对反应条件进行了探究,确定较佳的反应条件为:n(AAA)∶n(HEMA)=3∶1,反应温度130℃... 以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙酰乙酸乙酯(AAA)为原料,固体酸为催化剂,采用酯交换法合成了乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)。采用单因素和正交实验的方法对反应条件进行了探究,确定较佳的反应条件为:n(AAA)∶n(HEMA)=3∶1,反应温度130℃,反应时间3 h,催化剂的用量4.5%(HEMA),阻聚剂的用量0.3%(HEMA)。在上述条件下,产品收率93%以上,含量97%,采用FTIR和1H NMR对产品结构进行了表征。 展开更多

关键词 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯( AAEM) 甲基丙烯酸羟乙酯( HEMA) 酯交换 乙酰乙酸乙酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯/乙二胺体系对室温自交联苯丙乳液性能的影响 被引量：7

3

作者 马小龙 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期6-12,共7页

为克服线型结构苯丙乳液聚合物的缺点,采用半连续种子预乳化工艺在乳液聚合中引入乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM),以乙二胺(EDA)为交联剂,获得室温自交联苯丙乳液。研究了AAEM/EDA体系对苯丙乳液聚合物性能的影响,以及在水性涂料中的... 为克服线型结构苯丙乳液聚合物的缺点,采用半连续种子预乳化工艺在乳液聚合中引入乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM),以乙二胺(EDA)为交联剂,获得室温自交联苯丙乳液。研究了AAEM/EDA体系对苯丙乳液聚合物性能的影响,以及在水性涂料中的应用。结果表明,该体系能够在苯丙乳液成膜时发生室温自交联,提高聚合物的耐水性、耐溶剂性、热稳定性与物理机械性能,并改善苯丙乳液涂料漆膜的光泽、耐洗刷性、附着力、耐盐水性与耐盐雾性。 展开更多

关键词 室温自交联 苯丙乳液 水性涂料 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 乙二胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯的聚合

4

作者 李玉廷 张伟 +3 位作者 张敏 张岩 王瑾珊 黄家贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期94-97,共4页

对甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯 (TFAOEMA)的阴离子聚合及原子转移自由基聚合进行了研究。常用的阴离子引发剂如丁基锂、1 ,1 -二苯基己基锂等很难引发 TFAOEMA的阴离子聚合 ,而碱性较弱的引发剂如三乙基铝却容易引发 ,且产率较高。以氯化... 对甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯 (TFAOEMA)的阴离子聚合及原子转移自由基聚合进行了研究。常用的阴离子引发剂如丁基锂、1 ,1 -二苯基己基锂等很难引发 TFAOEMA的阴离子聚合 ,而碱性较弱的引发剂如三乙基铝却容易引发 ,且产率较高。以氯化亚铜、五甲基二乙基三胺、溴代丙酸乙酯为引发体系的 TFAOEMA的本体原子转移自由基聚合符合活性聚合特征。但在四氢呋喃为溶剂的原子转移自由基聚合中却存在活性中心失活现象。以末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯为大分子引发剂 ,引发 TFAOE-MA的原子转移自由基聚合 。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯 聚合 阴离子聚合 原子转移自由基聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征 被引量：1

5

作者 栗明献 彭政 +2 位作者 姚兴芳 赵敏 巴信武 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期36-39,共4页

用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 (DMC)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚制得一种新型阳离子聚合物 ,讨论了溶剂、引发剂用量和单体比例等因素对共聚反应及产物的影响 ,得出了最佳反应条件 。

关键词 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 阳离子聚合物 抗静电剂 合成 表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯改性丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及其性能 被引量：8

6

作者 杜方凯 李梦汝 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期74-79,共6页

采用预乳化半连续工艺合成了乙酰乙酰氧基丙烯酸酯压敏胶乳液,以乙二胺为交联剂对其进行了交联改性。探讨了交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及胶膜压敏粘接性能的影响。研究结果表明:随着AAEM含量的增加,乳液的粒... 采用预乳化半连续工艺合成了乙酰乙酰氧基丙烯酸酯压敏胶乳液,以乙二胺为交联剂对其进行了交联改性。探讨了交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及胶膜压敏粘接性能的影响。研究结果表明:随着AAEM含量的增加,乳液的粒径变大,乳胶膜耐水性能显著提高。当AAEM用量为单体总量的3%(wt,质量分数)时,所制备的压敏胶带具有很好的压敏粘接性能平衡和耐高温性能。 展开更多

关键词 共聚改性 乳液 交联 甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯 压敏胶

在线阅读 下载PDF 职称材料

酯加成法合成甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯的工艺研究 被引量：1

7

作者 钟世强 邢晓华 +3 位作者 贾丽萍 崔佳惠 李潜潜 刘健 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期37-40,46,共5页

甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)是非常重要的功能性乙烯基不饱和单体,在室温下很容易与固化剂发生反应,广泛用于丙烯酸酯的乳液聚合产品及丙烯酸酯溶液聚合产品的交联固化。本文以甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮为原料,研究了酯加成法合... 甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)是非常重要的功能性乙烯基不饱和单体,在室温下很容易与固化剂发生反应,广泛用于丙烯酸酯的乳液聚合产品及丙烯酸酯溶液聚合产品的交联固化。本文以甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮为原料,研究了酯加成法合成AAEM工艺,考察了原料物质的量比、酯化温度、酯化反应时间、不同催化剂及用量、不同阻聚剂及用量等对反应收率和产品质量的影响,结果表明:最优工艺条件为甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮的物质的量比为1∶1.1,加入0.5%的催化剂三乙胺、0.05%的对羟基苯甲醚,升温到50℃反应6 h,反应得到的AAEM产品,反应总收率在90%以上,经GC检测产品主含量在98%以上。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯 酯加成法 合成 迈克尔加成

在线阅读 下载PDF 职称材料

N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯及其甲苯/正庚烷渗透汽化性能 被引量：1

8

作者 周曼华 武亚伟 +2 位作者 李战胜 张守海 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期104-109,共6页

性能优异的渗透汽化膜是芳烃/烷烃渗透汽化分离技术工业化应用的基础."孔填充"复合膜作为值得关注的芳烃/烷烃渗透汽化膜的研究方向之一,其分离性能主要由功能性接枝聚合物层决定.借鉴工业上分离精制芳烃的优秀溶剂N-甲酰吗... 性能优异的渗透汽化膜是芳烃/烷烃渗透汽化分离技术工业化应用的基础."孔填充"复合膜作为值得关注的芳烃/烷烃渗透汽化膜的研究方向之一,其分离性能主要由功能性接枝聚合物层决定.借鉴工业上分离精制芳烃的优秀溶剂N-甲酰吗啉的分子结构,设计合成了含吗啉酰胺基团的新型聚氧乙烯甲基丙烯酸酯大分子单体——N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,作为制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的大分子接枝单体.采用核磁氢谱(^(1)H NMR)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)表征和确认了所合成的N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子结构.平衡溶胀和溶胀吸附-脱附实验的结果表明,与含羟端基的PEO500OHMA以及含甲醚端基的MePEO500MA商品聚氧乙烯甲基丙烯酸酯类大分子单体相比,N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯具有较大的甲苯/正庚烷溶解选择性系数和较低的溶胀度,是理想的制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的接枝单体. 展开更多

关键词 渗透汽化 芳烃/烷烃分离 N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯 溶解选择性

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理 被引量：4

9

作者 唐黎明 郭伟 +1 位作者 刘德山 周其庠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期78-80,共3页

乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明＊郭伟刘德山周其庠（清华大学化工系北京１０００８４）关键词乙酰乙酸基，聚丙烯酸酯，聚氨酯，双键，交联机理１９９６－０８－２０收稿，１９９６－１２－０５修回近年来，含... 乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明＊郭伟刘德山周其庠（清华大学化工系北京１０００８４）关键词乙酰乙酸基，聚丙烯酸酯，聚氨酯，双键，交联机理１９９６－０８－２０收稿，１９９６－１２－０５修回近年来，含有乙酰乙酸基团的聚合物在涂料、粘合... 展开更多

关键词 乙酰乙酸基 聚丙烯酸酯 聚氨酯 交联反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲基丙烯酸甲酯对阳离子型丙烯酰胺双水相共聚合过程的影响

10

作者 王刚 单国荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期426-430,共5页

以2,2’-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,在聚乙二醇(PEG)水溶液中采用双水相聚合法进行了丙烯酰胺(AM)/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)的三元共聚合,与AM/DMC共聚进行对比,系统研究了疏水单体MM... 以2,2’-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,在聚乙二醇(PEG)水溶液中采用双水相聚合法进行了丙烯酰胺(AM)/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)的三元共聚合,与AM/DMC共聚进行对比,系统研究了疏水单体MMA在双水相聚合过程中所起的作用。通过紫外分光光度计在线检测双水相聚合的相分离过程,发现当MMA浓度增大时,分相时的临界转化率和临界分子量均减小,说明MMA具有促进相分离的功能。通过改进溴化法确定单体转化率,发现MMA能加速双水相聚合反应速率。通过旋转黏度计测试聚合体系的表观黏度,发现MMA的引入会增大体系的表观黏度。通过激光粒度仪检测聚合体系的液滴尺寸及分布,发现MMA能加快聚合物液滴的成长。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酰胺 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 双水相共聚合

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液的合成及室温交联改性 被引量：9

11

作者 雷亮 夏正斌 +1 位作者 邢俊恒 钟理 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期561-566,共6页

采用半连续种子乳液聚合法合成了核壳型乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液,并采用1,6-己二胺对其进行了室温交联改性。探讨了乳液聚合反应条件和交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及乳胶膜性能的影响。结果表明:当乳化剂... 采用半连续种子乳液聚合法合成了核壳型乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液,并采用1,6-己二胺对其进行了室温交联改性。探讨了乳液聚合反应条件和交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及乳胶膜性能的影响。结果表明:当乳化剂十二烷基联苯醚二磺酸钠(DSB)、引发剂过硫酸钾(KPS)用量分别为单体总量的1.5%(wt)和0.5%(wt)时,单体转化率高,凝胶率低。透射电镜(TEM)分析显示乳胶粒呈明显的核壳结构,粒径约为130 nm。DSC、TGA和力学性能测试表明交联提高了乳胶膜的玻璃化转变温度、热稳定性及力学性能。随着AAEM用量的增加,乳胶膜的性能逐渐得到提高。当AAEM用量为单体总量的7%(wt)时,加入己二胺的乳液仍贮存稳定,可以单组分包装,并且交联后的乳胶膜性能优异。 展开更多

关键词 丙烯酸酯 乳液 室温交联 甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

松香基甲基丙烯酸酯单体的合成和聚合活性分析 被引量：6

12

作者 王基夫 林明涛 +2 位作者 王春鹏 俞娟 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期20-24,共5页

以脱氢枞酸为原料,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与甲基丙烯酸-β-羟基乙基酯进行酯化,合成脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,纯度为99.8%。并分别采用了FT-IR、GC-MS、13C NMR,DSC和GPC对其结构和性能进行表征。研究结果表明,脱氢枞酸(... 以脱氢枞酸为原料,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与甲基丙烯酸-β-羟基乙基酯进行酯化,合成脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,纯度为99.8%。并分别采用了FT-IR、GC-MS、13C NMR,DSC和GPC对其结构和性能进行表征。研究结果表明,脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯是一种熔点为54.23℃的白色晶体,在引发剂的存在下可以发生聚合反应,均聚物相对分子质量为20 000～30 000,玻璃化转变温度约为73.97℃。 展开更多

关键词 脱氢枞酸 甲基丙烯酸-β-羟基乙基酯 脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

Cu(Ⅱ)有机磷酸酯配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物的近红外吸收性能研究 被引量：3

13

作者 陈凌霞 胡呈元 +1 位作者 周晓东 刘训创 《红外技术》 CSCD 北大核心 2008年第10期607-610,共4页

以苯甲酸铜和磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯反应,制备了一种近红外吸收剂,将其与甲基丙烯酸甲酯共聚,制备了近红外吸收滤光片,研究了该滤光片的近红外吸收性能,紫外-可见-近红外光谱表明:Cu(Ⅱ)有机磷酸酯配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物具有良... 以苯甲酸铜和磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯反应,制备了一种近红外吸收剂,将其与甲基丙烯酸甲酯共聚,制备了近红外吸收滤光片,研究了该滤光片的近红外吸收性能,紫外-可见-近红外光谱表明:Cu(Ⅱ)有机磷酸酯配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物具有良好的近红外吸收性能,随着聚合物中Cu(Ⅱ)含量的增加,滤光片吸收近红外线强度和吸收波长范围都随之增大,Cu(Ⅱ)含量为10.5%的共聚物滤光片在685～1070 nm波长范围红外线透过率低于0.01%,光谱辐射计测试的该样品的光谱辐亮度值在740～930 nm波长范围内低于1×10-12。 展开更多

关键词 磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯 苯甲酸铜 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 近红外吸收

在线阅读 下载PDF 职称材料

对乙酰氨基苯乙酸乙酯同分异构体的分子蒸馏分离 被引量：8

14

作者 许松林 王淑华 应安国 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-24,共4页

为满足对乙酰氨基苯乙酸乙酯后续结晶分离工艺的需要,将分子蒸馏技术首次应用于同分异构体的预分离．考察了预热温度、蒸馏温度、操作压力和操作级数等工艺参数对两组分相对含量和分离效率的影响．研究表明, 对乙酰氨基苯乙酸乙酯预分... 为满足对乙酰氨基苯乙酸乙酯后续结晶分离工艺的需要,将分子蒸馏技术首次应用于同分异构体的预分离．考察了预热温度、蒸馏温度、操作压力和操作级数等工艺参数对两组分相对含量和分离效率的影响．研究表明, 对乙酰氨基苯乙酸乙酯预分离的适宜条件为:预热温度50℃,蒸馏温度90℃,操作压力2．0 Pa,进料速率80～100 mL／h．经4级分子蒸馏操作即可将同分异构体中两组分的质量比由0．948降低到0．405,分离效率为0．392． 展开更多

关键词 对乙酰氨基苯乙酸乙酯 同分异构体 分子蒸馏 分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

端乙酰乙酸酯基聚醚的合成与表征 被引量：1

15

作者 朱博雅 徐强 +1 位作者 王贵友 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期332-336,共5页

以端羟基聚醚和双乙烯酮为原料合成了新型端乙酰乙酸酯基聚醚,通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等方法对其结构进行了表征。结果表明:聚醚与双乙烯酮反应生成端乙酰乙酸酯基聚醚的同时生成了可以稳定存在的烯醇结构的互变异构体。所合成的新... 以端羟基聚醚和双乙烯酮为原料合成了新型端乙酰乙酸酯基聚醚,通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等方法对其结构进行了表征。结果表明:聚醚与双乙烯酮反应生成端乙酰乙酸酯基聚醚的同时生成了可以稳定存在的烯醇结构的互变异构体。所合成的新型端乙酰乙酸酯基聚醚与胺端基化合物反应生成具有优良力学性能的聚醚亚胺材料。 展开更多

关键词 端乙酰乙酸酯基聚醚 聚醚弹性体 双乙烯酮

在线阅读 下载PDF 职称材料

异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯接枝真丝织物的制备及性能测试 被引量：1

16

作者 邢铁玲 肖勇 陈国强 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期826-830,共5页

为开发具有良好抗菌性能的真丝内衣面料,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以真丝大分子制备引发剂,以CuBr/N,N,N′,N′′,N′′-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,以水/乙醇为介质,将单体异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯(DEAEMA)接枝到真丝... 为开发具有良好抗菌性能的真丝内衣面料,采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以真丝大分子制备引发剂,以CuBr/N,N,N′,N′′,N′′-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,以水/乙醇为介质,将单体异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯(DEAEMA)接枝到真丝织物上。X-线光电子能谱(XPS)检测Br以共价键方式固定到了真丝织物的表面,显示真丝大分子引发剂制备成功;衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和差热扫描分析(DSC)均表明DEAEMA单体已接枝到真丝织物上,且织物的热稳定性能提高,热焓随接枝率的升高而降低;X-射线衍射图谱表明接枝反应主要发生在蚕丝纤维的无定形区,而结晶结构基本未改变。接枝后的真丝织物经季铵化处理后具有很好的抗菌性能,且抑菌率随接枝率增加而提高。 展开更多

关键词 真丝 接枝 原子转移自由基聚合法 异丁酰酸-2-二乙氨基乙酯 抗菌性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

蒙脱土改性丙烯酸乳液的制备及性能表征 被引量：1

17

作者 何佳杰 向贤伟 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期14-17,21,共5页

采用十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)插层剂与钠基蒙脱土(Na-MMT)进行离子交换,制备了有机化蒙脱土(OMMT)。将制备得到的有机化蒙脱土与丙烯酸类单体进行乳液共聚合,同时引入功能单体乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM),制得了常温下能发生自... 采用十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)插层剂与钠基蒙脱土(Na-MMT)进行离子交换,制备了有机化蒙脱土(OMMT)。将制备得到的有机化蒙脱土与丙烯酸类单体进行乳液共聚合,同时引入功能单体乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM),制得了常温下能发生自交联反应的蒙脱土改性丙烯酸乳液。红外光谱分析测试结果表明:蒙脱土有机化改性效果良好,丙烯酸乳液共聚合反应完全;TEM测试显示,乳液插层聚合过程中被剥离开来的蒙脱土片层,很好地插层在了乳胶粒子之间;阻隔性测试表明:制得的乳胶膜的透气系数和水蒸气透过系数下降。 展开更多

关键词 蒙脱土 丙烯酸乳液 阻隔性 自交联 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰辅酶A含量对酿酒酵母乙酸乙酯合成的影响 被引量：13

18

作者 郑楠 郭庆焕 +5 位作者 何亚辉 钱泓 赵东 陈叶福 郭学武 肖冬光 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第5期150-156,共7页

通过缺失乙酰辅酶A水解酶(ACH)基因和过表达乙酰辅酶A合成酶(ACS)基因技术提高酿酒酵母合成乙酰辅酶A(acetylCo A)能力的同时,过表达醇酰基转移酶(ATF)基因,提高乙酸乙酯合成能力,并考察acetyl-Co A含量对酿酒酵母合成乙酸乙酯能力的影... 通过缺失乙酰辅酶A水解酶(ACH)基因和过表达乙酰辅酶A合成酶(ACS)基因技术提高酿酒酵母合成乙酰辅酶A(acetylCo A)能力的同时,过表达醇酰基转移酶(ATF)基因,提高乙酸乙酯合成能力,并考察acetyl-Co A含量对酿酒酵母合成乙酸乙酯能力的影响。结果表明,敲除ACH1基因、且在敲除ACH1基因基础上过表达ACS1、ACS2基因均能提高酿酒酵母Acetyl-Co A含量,进而提高乙酸乙酯含量。较亲本菌株α5,缺失突变株α5ΔACH1、重组菌株α5-A1、α5-A2的Acetyl-Co A的含量均分别提高了52.5%、80.33%、52.79%,乙酸乙酯含量分别提高10.59%、26.12%、23.70%。在敲除ACH1基因、过表达ACS1和ACS2基因的基础上同时过表达ATF1基因,得到工程菌株A1-ATF1和A2-ATF1,较亲本菌株α5,乙酸乙酯含量分别提高226.09%、530.43%、289.57%,工程菌株A1-ATF1乙酸乙酯产量最高,为72.52 mg/L。研究表明,提高乙酰辅酶A含量能够促进乙酸乙酯的合成,为提高乙酸乙酯生成量提供了新思路。 展开更多

关键词 乙酰辅酶A 乙酸乙酯 醇乙酰基转移酶 基因敲出 基因过表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

两种2-叠氮-2-脱氧差向异构二糖乙酸酯糖基化能力的差异─半乳糖基乙酰氨基甘露糖PEG苷及其二聚体的选择性合成

19

作者 李庆 李辉 +1 位作者 蔡孟深 李中军 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期43-43,共1页

关键词 差向异构体 乙酸酯 糖基化 乙酰氨基 甘露糖 半乳糖基 二聚体 选择性合成 叠氮 北京医科大学

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙酰乙酸基化合物在热固性涂料中的应用

20

作者 钱伯容 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期26-31,共6页

乙酰乙酸基能与许多不同类型的树脂混溶，可有来制备热固性涂料，其交联机理有许多种类型。采用新型甲基丙烯酸酯单体──甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙酯合成了带乙酰乙酸官能团的内烯酸树脂，聚酯树脂是采用与乙酰乙酸酯进行酯交换方法实现... 乙酰乙酸基能与许多不同类型的树脂混溶，可有来制备热固性涂料，其交联机理有许多种类型。采用新型甲基丙烯酸酯单体──甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙酯合成了带乙酰乙酸官能团的内烯酸树脂，聚酯树脂是采用与乙酰乙酸酯进行酯交换方法实现乙酰乙酸化的，乙酰乙酸基官能团的引入可降低溶液的粘度，降低玻璃化转变温度。采用乙酰乙酸化的丙烯酸树脂与普通氨基树脂或异氰酸酯进行交联，制备热固性涂料，其性能与用相当的羟基树脂的涂料很相似。本文还讨论了一些其他潜在的交联反应。 展开更多

关键词 乙酰乙酸基 热固性 涂料 涂料

在线阅读 下载PDF 职称材料