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大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法对马来酸氯苯那敏的测定 被引量:2
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作者 李利军 吴美艳 +3 位作者 胡大春 邓春燕 黄文艺 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期799-803,共5页
建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)... 建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)为缓冲液(含10%甲醇,pH 9.1),以70%乙腈-200mmol/L NaCl为基体的适量浓度的标准品及样品,在进样时间120 s,分离电压20 kV,检测波长215 nm,采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长36 cm),环境温度25℃的条件下,可达到最佳的分离效果。优化条件下,马来酸氯苯那敏在14 min内出峰,理论塔板数为667 240,峰面积的相对标准偏差均小于4%。方法的线性范围为0.398~6.368 mg/L,检出限(S/N=3)为8.95μg/L,回收率为93%~102%。与在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(检出限为82.3μg/L)相比,该方法的灵敏度提高了近10倍。 展开更多
关键词 乙腈盐堆积 胶束电动毛细管色谱 大体积进样 马来酸氯苯那敏
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