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乙酸甲酯-甲醇-三乙胺-水的分离工艺与经济评价
1
作者 杨德明 代志先 张宇 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1920-1925,共6页
针对乙酸甲酯-甲醇-三乙胺-水四元共沸物系的分离,鉴于乙酸甲酯-甲醇共沸组成随压力变化较为敏感及三乙胺与水的互溶度随温度变化也较为敏感这些特性,提出了变压热集成精馏耦合分相分离工艺及与带中间再沸器的完全MVR热泵精馏耦合液-液... 针对乙酸甲酯-甲醇-三乙胺-水四元共沸物系的分离,鉴于乙酸甲酯-甲醇共沸组成随压力变化较为敏感及三乙胺与水的互溶度随温度变化也较为敏感这些特性,提出了变压热集成精馏耦合分相分离工艺及与带中间再沸器的完全MVR热泵精馏耦合液-液分相工艺。选用NRTL热力学计算模型,以能耗、年总费用及热力学效率等作为工艺评价指标,利用ASPEN软件对以上提出的分离工艺进行了模拟与优化。结果表明,无论是能耗还是综合经济效益,带中间再沸器的分级MVR热泵精馏耦合分相工艺较变压热集成精馏耦合分相工艺,其能耗降低了31.7%,ATC节省了27.8%,热力学效率提高了4.91%;高温可明显降三乙胺和水的互溶度,于131.6℃时分相可以得到纯度较高的三乙胺。 展开更多
关键词 乙酸甲酯-甲醇-三乙胺-水 变压精馏 MVR热泵精馏 液-液分相 年总费用
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晶态层状苯乙胺-N，N-双甲基膦酸锆的合成及层间距异常分析 被引量：1
2
作者 邹晓川 傅相锴 +3 位作者 李跃东 龚必伟 陈俊显 涂小波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期290-295,共6页
本文用氢氟酸络合法合成了高结晶度的苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆(ZBEDP),用1HNMR、31PNMR、FTIR、TG-DSC、XRD和SEM对其进行了结构表征和形貌分析。热重研究表明该化合物具有较好的热稳定性,直到400℃层状结构才开始破坏。XRD和SEM结果表... 本文用氢氟酸络合法合成了高结晶度的苯乙胺-N,N-双甲基膦酸锆(ZBEDP),用1HNMR、31PNMR、FTIR、TG-DSC、XRD和SEM对其进行了结构表征和形貌分析。热重研究表明该化合物具有较好的热稳定性,直到400℃层状结构才开始破坏。XRD和SEM结果表明ZBEDP具有典型的层状结构,其层间距(1.70nm)比α-ZrP(0.76nm)增加了0.94nm。有趣的是ZBEDP的层间距比少一个C原子的苄胺-N,N-双甲基膦酸锆(ZBMDP)减少了0.06nm,与烷胺双膦酸锆的层间距线性关系相反。ZBEDP层间距反常现可能是-NCH2CH2C6H5部分在层板间的空间排列不同于ZBMDP所致。 展开更多
关键词 苯乙胺 苯乙胺-N N-双甲基膦酸 苯乙胺-N N-双甲基膦酸锆 层状化合物 层间距
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钯掺杂SnO_(2)强化界面电荷传输用于三乙胺检测
3
作者 刘锦梅 冯韶涵 +3 位作者 孙丽霞 李子萱 廖丹葵 孙建华 《广西大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期424-435,共12页
为了促进SnO_(2)基金属氧化物半导体的界面电荷传输和表面反应,基于贵金属掺杂策略,通过溶剂热法和原位还原法制备了钯掺杂SnO_(2)微球复合材料(Pd-SnO_(2)),成功在Pd-SnO_(2)复合材料上构建了Pd活性物种并用于三乙胺气体传感。结果表明... 为了促进SnO_(2)基金属氧化物半导体的界面电荷传输和表面反应,基于贵金属掺杂策略,通过溶剂热法和原位还原法制备了钯掺杂SnO_(2)微球复合材料(Pd-SnO_(2)),成功在Pd-SnO_(2)复合材料上构建了Pd活性物种并用于三乙胺气体传感。结果表明:由于Pd活性物种有效促进了界面电荷转移并显著加速了材料表面反应动力学,优化后的质量分数为5%的Pd-SnO_(2)的复合材料显示出了多重传感优势。具体地,在132℃的操作温度下,其对质量浓度为50 mg/L三乙胺显示了超大的响应值(1 406),是SnO_(2)响应值(26)的54倍。此外,5%Pd-SnO_(2)还显示出了优越的选择性、超低的检测限和良好的长期稳定性。 展开更多
关键词 二氧化锡 钯掺杂 三乙胺 气敏特性 电荷载流子传输
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GO/WO_(3)复合材料的制备及对三乙胺气敏性能研究
4
作者 张玲 轩岩岩 +4 位作者 张慧敏 吕露 袁颖楠 常薇 刘斌 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期159-162,169,共5页
通过超声复合制备了氧化石墨烯GO含量不同(质量分数分别为2.5%,5%,10%)的氧化石墨烯/氧化钨(GO/WO_(3))复合材料,通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪、气敏元件测试仪对复合材料的结构、形貌和气敏性能进行... 通过超声复合制备了氧化石墨烯GO含量不同(质量分数分别为2.5%,5%,10%)的氧化石墨烯/氧化钨(GO/WO_(3))复合材料,通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪、气敏元件测试仪对复合材料的结构、形貌和气敏性能进行了表征和测试。结果表明:制备的GO/WO_(3)复合材料对三乙胺具有良好的选择性和稳定性;最佳工作温度为190℃时,对100ppm三乙胺气体的灵敏度达到了12.1;响应时间和恢复时间分别为21s和29s。 展开更多
关键词 氧化钨 氧化石墨烯 三乙胺 复合材料 气敏性能
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基于Pd修饰SnO_(2)的三乙胺气体传感器
5
作者 王振宇 丁海珍 +3 位作者 王渝鑫 郭子政 谭烁君 赵静 《半导体技术》 北大核心 2025年第11期1107-1113,共7页
采用溶剂热法和煅烧合成了金属有机框架(MOF)衍生Pd修饰的SnO_(2)复合材料,以此为基础制作了纯SnO_(2)和一系列Pd/SnO_(2)气体传感器。使用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪对样品进行表征,结果显示Pd的修饰使复... 采用溶剂热法和煅烧合成了金属有机框架(MOF)衍生Pd修饰的SnO_(2)复合材料,以此为基础制作了纯SnO_(2)和一系列Pd/SnO_(2)气体传感器。使用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪对样品进行表征,结果显示Pd的修饰使复合材料中氧空位含量有所增加,而复合材料的晶相结构及形貌未发生显著变化。气敏测试结果表明,Pd/SnO_(2)-0.2%传感器在160℃下对50×10^(-6)体积分数的三乙胺(TEA)的响应为700,并且可以快速响应(3s),同时具有良好的选择性和较低的检测限(1×10^(-6)),其优异的气敏性能归因于Pd的催化作用和溢出效应。本研究结果可为高性能TEA气体传感器研究提供参考。 展开更多
关键词 SnO_(2) Pd 溶剂热 三乙胺(TEA) 金属有机框架(MOF)
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超高效合相色谱-质谱法快速分离和检测苯乙胺类物质异构体
6
作者 胡爽 武磊 +2 位作者 黄钰 姚晓飞 花镇东 《分析测试学报》 北大核心 2025年第5期853-859,867,共8页
苯乙胺类物质是目前滥用较为严重的一类新精神活性物质,具有种类繁多、潜在危害性大、存在大量同分异构体等特点。异构体的结构和性质非常相似,对其准确区分和鉴定,是公安禁毒分析工作面临的难题和挑战。该研究建立了对苯乙胺类物质位... 苯乙胺类物质是目前滥用较为严重的一类新精神活性物质,具有种类繁多、潜在危害性大、存在大量同分异构体等特点。异构体的结构和性质非常相似,对其准确区分和鉴定,是公安禁毒分析工作面临的难题和挑战。该研究建立了对苯乙胺类物质位置异构体和碳链异构体进行快速分离和检测的超高效合相色谱-质谱方法。在最优条件下,采用Waters ACQUITY UPC^(2)BEH色谱柱,超临界流体CO_(2)为主要流动相,20 mmol/L的甲酸铵-甲醇溶液为改性剂,柱温60℃进行梯度洗脱,使用三重四极杆质谱检测,8.0 min内可实现12种异构体的基本或基线分离。方法的检出限为0.02~0.5 ng/mL,保留时间的相对标准偏差均小于0.30%。与常规的超高效液相色谱-质谱检测方法相比,该方法对异构体的分离效果优异,为苯乙胺类物质的准确定性分析提供了新手段。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 质谱 苯乙胺类 异构体 新精神活性物质
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MOFs衍生Co掺杂In_(2)O_(3)材料的制备及三乙胺气敏性质研究
7
作者 唐玉悦 常格格 +2 位作者 刘芳冰 高晨 徐燕 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期142-146,152,共6页
三乙胺在染料、农药、医药生产中应用广泛,是一种易燃、易爆的挥发性有机物。暴露于高浓度三乙胺会对人体健康和环境安全造成严重威胁。探索高灵敏度、高选择性快速响应的三乙胺气敏传感材料至关重要。以2-氨基对苯二甲酸为配体,通过溶... 三乙胺在染料、农药、医药生产中应用广泛,是一种易燃、易爆的挥发性有机物。暴露于高浓度三乙胺会对人体健康和环境安全造成严重威胁。探索高灵敏度、高选择性快速响应的三乙胺气敏传感材料至关重要。以2-氨基对苯二甲酸为配体,通过溶剂热法合成了Co掺杂In基金属有机框架前驱体。经热解后得到Co掺杂In_(2)O_(3)材料。利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等表征手段研究了Co掺杂量和升温速率对Co掺杂In_(2)O_(3)形貌和物相结构的影响。将Co掺杂In_(2)O_(3)材料组装成气敏元件并进行气敏性能测试。结果表明:Co^(2+)掺杂的In_(2)O_(3)对三乙胺具有良好气敏性质,在最佳温度(160℃)下,对100×10^(-6)三乙胺的响应值可达81.27,并对三乙胺气体表现出优异选择性响应性质。 展开更多
关键词 金属有机框架 氧化铟 三乙胺 气敏材料
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ZnSnO_(3)/NiO异质结构的制备及其三乙胺气敏性能
8
作者 杜丽勇 刘燚 杨国利 《无机化学学报》 北大核心 2025年第4期729-740,共12页
在本研究中,我们采用共沉淀法和退火处理合成了ZnSnO_(3)/NiO异质结构。随后对基于上述敏感材料的传感器进行了气敏特性分析。结果表明,当Ni与Zn的物质的量之比为1∶2时,传感器性能最佳。具体来说,ZnSnO_(3)/NiO-2基传感器在220℃下对10... 在本研究中,我们采用共沉淀法和退火处理合成了ZnSnO_(3)/NiO异质结构。随后对基于上述敏感材料的传感器进行了气敏特性分析。结果表明,当Ni与Zn的物质的量之比为1∶2时,传感器性能最佳。具体来说,ZnSnO_(3)/NiO-2基传感器在220℃下对100μL·L^(-1)的三乙胺气体的响应值达到70.6,是纯ZnSnO_(3)基传感器的6.1倍。并且该传感器还具有短的响应/恢复时间(1 s/18 s)、良好的选择性、重复性以及长期稳定性。此外,对增强的气敏传感机制进行了系统地研究。 展开更多
关键词 异质结构 ZnSnO_(3)/NiO 三乙胺 气敏性能 气敏机理
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毛细管气相色谱法测定复方盐酸金刚乙胺胶囊中的盐酸金刚乙胺 被引量：13
9
作者 韩加怡 傅红云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期683-683,共1页
关键词 毛细管气相色谱法 盐酸金刚乙胺 复方盐酸金刚乙胺胶囊
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臭氧与二乙胺和三乙胺气相反应的速率常数(英文) 被引量：2
10
作者 盖艳波 葛茂发 王炜罡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1768-1772,共5页
利用自制的烟雾箱系统研究了臭氧与二乙胺和三乙胺的气相反应动力学.实验过程中保证二乙胺和三乙胺浓度远远大于臭氧浓度,使得实验在准一级条件下进行.加入环己烷以消除实验过程中可能产生的OH自由基对反应的影响.在(298±1)K和1.01... 利用自制的烟雾箱系统研究了臭氧与二乙胺和三乙胺的气相反应动力学.实验过程中保证二乙胺和三乙胺浓度远远大于臭氧浓度,使得实验在准一级条件下进行.加入环己烷以消除实验过程中可能产生的OH自由基对反应的影响.在(298±1)K和1.01×105Pa条件下,测得臭氧与二乙胺和三乙胺反应的绝对速率常数值分别为(1.33±0.15)×10-17和(8.20±1.01)×10-17cm3·molecule-1·s-1.与文献中已有的其它胺类的臭氧反应数据比较后发现,臭氧与胺的反应可以用亲电反应机制来解释.另外,通过对比发现,臭氧与三取代的烷基胺类的反应速率要远远大于其与二取代的烷基胺类的反应速率.这在一定程度上可有助于解释外场观测到的气溶胶相中二烷基胺盐较多的事实.利用测得的速率常数和大气中臭氧浓度,还估算了二乙胺和三乙胺与臭氧反应的大气寿命.结果显示,与臭氧的反应是二乙胺和三乙胺在大气中的一种重要的消除途径,尤其是在污染严重地区. 展开更多
关键词 动力学 臭氧 二乙胺 三乙胺 速率常数
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等离子体聚合法制备聚二乙胺 被引量：1
11
作者 向建南 张伟强 +1 位作者 颜永红 尹霞 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1997年第3期34-39,共6页
以二乙胺为单体，采用等离子体聚合法，在盖玻片等基片上制得了稳定性和附着性均好的聚二乙胺膜。考察了聚合工艺参数对聚合物性状及表现形貌的影响，红外光谱与元素分析结果表明聚合膜的结构具有高度支化与交联特征。
关键词 二乙胺 聚二乙胺 等离子体聚合 聚合膜
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R-和S-α-苯乙胺-D-酒石酸盐在四种溶剂中溶解度的测定及关联 被引量：1
12
作者 黄强 高莹玉 +2 位作者 牛柏林 班春兰 张蕊 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2013年第1期39-43,共5页
采用动态法测定了常压下R-α-苯乙胺-D-酒石酸和S-α-苯乙胺-D-酒石酸非对映体盐在甲醇、乙醇、DMF和丙酮与水体积比为5∶2的溶液中的溶解度.在这几种溶剂中,两种非对映体盐的溶解度随温度的升高而增大.用简化方程、Apelblat方程和四参... 采用动态法测定了常压下R-α-苯乙胺-D-酒石酸和S-α-苯乙胺-D-酒石酸非对映体盐在甲醇、乙醇、DMF和丙酮与水体积比为5∶2的溶液中的溶解度.在这几种溶剂中,两种非对映体盐的溶解度随温度的升高而增大.用简化方程、Apelblat方程和四参数多项式对溶解度数据进行了关联,其平均绝对相对偏差的范围分别为0.66<AARD<2.67,0.72<AARD<7.69,1.09<AARD<13.64. 展开更多
关键词 R-α-苯乙胺-D-酒石酸 S-α-苯乙胺-D-酒石酸 溶解度 关联
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N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐的合成
13
作者 楚进锋 王学斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2415-2418,共4页
以2-乙氧基乙胺和3-氯-1-丙醇等为起始原料,经7步反应,制备了N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺(PNP5)盐酸盐,其中关键步骤是后两步.PNP5盐酸盐的结构和组成通过IR,1HNMR,13CNMR,31PNMR,MS和元素分析等方法确认.
关键词 N N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐 叔膦配合物 2-乙氧基乙胺 3-氯-1-丙醇
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噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性及NO产量和cGMP含量的影响 被引量：23
14
作者 王洪斌 范宏刚 +3 位作者 卢德章 胡魁 张建涛 李静 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1599-1605,共7页
动态观察噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性、NO产量、cGMP含量的影响,以探讨NO/cGMP信号转导系统对噻环乙胺全麻分子机理的调控。SD大鼠168只,随机分为对照组和高、低剂量组(腹腔注射60、30 mg/kg噻环乙胺),每个剂量组又分为麻醉组、恢复... 动态观察噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性、NO产量、cGMP含量的影响,以探讨NO/cGMP信号转导系统对噻环乙胺全麻分子机理的调控。SD大鼠168只,随机分为对照组和高、低剂量组(腹腔注射60、30 mg/kg噻环乙胺),每个剂量组又分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,放射免疫法测定脑cGMP含量。在两个剂量的麻醉组,不但大脑皮层、海马和丘脑的NOS活性受到明显抑制,而且显著减少上述脑区NO产量和cGMP含量(与对照组相比,P<0.05)。在高、低剂量的恢复Ⅰ组上述3个脑区的NOS活性、NO产量、cGMP含量均有不同程度的恢复,在恢复Ⅱ组除丘脑cGMP含量明显低于对照组(P<0.05)外,其余指标均显著恢复(与对照组相比,P>0.05)。两个剂量组脑干、小脑的NOS活性、NO产量和cGMP含量均无明显的改变。噻环乙胺的麻醉作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区NO/cGMP信号转导系统相关。 展开更多
关键词 噻环乙胺 NO/CGMP 信号转导 分子机理
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液相色谱-串联质谱法测定动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的残留量 被引量：32
15
作者 陈慧华 韦敏珏 +2 位作者 周炜 朱聪英 应永飞 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期226-232,共7页
采用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的金刚烷胺和金刚乙胺经V(乙腈)∶V(1.0%三氯乙酸)=50∶50的混合溶液超声提取,混合阳离子交换柱净化,氮气吹... 采用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的金刚烷胺和金刚乙胺经V(乙腈)∶V(1.0%三氯乙酸)=50∶50的混合溶液超声提取,混合阳离子交换柱净化,氮气吹干后,用1mL V(甲醇)∶V(0.2%甲酸)=10∶90的溶液溶解残渣,液相色谱-串联质谱法测定,色谱保留时间和质谱碎片离子丰度比定性,外标法定量。该方法测得在鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等动物组织中,金刚烷胺和金刚乙胺的检出限(LOD)均为0.4μg/kg,定量限(LOQ)均为1.0μg/kg;在0.5～100.0μg/L线性范围内,相关系数r2均大于0.999。添加回收率实验表明,以上4种动物组织中添加水平为1.0～100μg/kg时,金刚烷胺和金刚乙胺的平均回收率在70.7%～92.3%之间,相对标准偏差为1.7%～11.7%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 动物组织 金刚烷胺 金刚乙胺 残留量
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分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留 被引量：22
16
作者 林涛 樊建麟 +3 位作者 刘兴勇 陈兴连 李彦刚 刘宏程 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1169-1174,共6页
建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2∶98,v/v）提取后,提取液经氮气吹干至1 mL后,利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化,过滤膜后分析。采用ZO... 建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2∶98,v/v）提取后,提取液经氮气吹干至1 mL后,利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化,过滤膜后分析。采用ZORBAX C18色谱柱分离,用1 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%（v/v）甲酸）-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式。结果表明,金刚烷胺和金刚乙胺在0.15~10.0μg/L范围内具有较好的线性关系,鸡蛋和鸡肉中的检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.20μg/kg。当2种药物在鸡蛋和鸡肉中的加标水平为0.2、1.0和2.0μg/kg时,平均回收率范围为89%~108%,相对标准偏差范围为5.0%~8.6%。该方法能够满足鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量分析的要求。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱 串联质谱 金刚烷胺 金刚乙胺 鸡蛋 鸡肉
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乙胺丁醇的合成 被引量：17
17
作者 白国义 陈立功 +2 位作者 邢鹏 李阳 闫喜龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期943-945,949,共4页
对手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体———乙胺丁醇的合成进行了系统研究。以1 丁烯、氯气和乙腈为原料,合成了(R,S) 2 氨基丁醇,收率50 7%;选用L (+) 酒石酸拆分(R,S) 2 氨基丁醇,得到酸式(S) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率9... 对手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体———乙胺丁醇的合成进行了系统研究。以1 丁烯、氯气和乙腈为原料,合成了(R,S) 2 氨基丁醇,收率50 7%;选用L (+) 酒石酸拆分(R,S) 2 氨基丁醇,得到酸式(S) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率94 3%;滤液经处理后,得到酸式(R) 2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐,收率99 0%;将两种酸式2 氨基丁醇的L (+) 酒石酸盐分别进行水解,得到(S) 2 氨基丁醇和(R) 2 氨基丁醇,收率均达85 0%以上;最后,以(S) 2 氨基丁醇和1,2 二氯乙烷为原料,合成了乙胺丁醇,收率81 3%。此外,选用骨架镍催化剂,对(R) 2 氨基丁醇进行了消旋化反应,收率72 7%;将水解得到的酒石酸钠晶体用于L (+) 酒石酸的回收,收率82 5%。 展开更多
关键词 乙胺丁醇 2-氨基丁醇 L-(+)-酒石酸 拆分 消旋
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巯基乙胺改性蛭石对水体中Ag(I)的吸附性能研究 被引量：13
18
作者 陈理想 吴平霄 +1 位作者 杨林 祝雅杰 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1109-1115,共7页
用巯基乙胺（MEA）来改性天然蛭石,并利用FTIR、BET、TG-DSC等手段对蛭石和改性蛭石进行表征,分析结果显示MEA成功负载到蛭石上.同时,研究改性蛭石对Ag＋的吸附性能,结果表明,经过巯基乙胺改性后蛭石的吸附能力得到较大提升Ag＋的去除率... 用巯基乙胺（MEA）来改性天然蛭石,并利用FTIR、BET、TG-DSC等手段对蛭石和改性蛭石进行表征,分析结果显示MEA成功负载到蛭石上.同时,研究改性蛭石对Ag＋的吸附性能,结果表明,经过巯基乙胺改性后蛭石的吸附能力得到较大提升Ag＋的去除率从20%提升到79%,吸附大约在200min达到平衡,吸附剂最佳投加量为2g/L左右,p H值在6～12范围内都有较好的吸附效果.Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型能够很好的解释VER和MEA-VER对Ag＋的吸附过程.VER和MEA-VER对Ag＋的吸附机理主要有电荷吸附和配位吸附。 展开更多
关键词 巯基乙胺 蛭石 Ag+ 吸附
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柱前衍生化高效液相色谱法测定固定剂量复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度 被引量：16
19
作者 孙进 宋洪涛 +2 位作者 张天虹 王卓 何仲贵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期164-167,共4页
建立了快速、灵敏和准确的柱前衍生化高效液相色谱测定固定剂量复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度的方法。在无水环境下,盐酸乙胺丁醇与苯乙基异氰酸酯发生柱前衍生化反应的最佳反应的物质的量比为1∶6,检测波长为215nm。该... 建立了快速、灵敏和准确的柱前衍生化高效液相色谱测定固定剂量复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度的方法。在无水环境下,盐酸乙胺丁醇与苯乙基异氰酸酯发生柱前衍生化反应的最佳反应的物质的量比为1∶6,检测波长为215nm。该法成功地用于由4种药物组成的复方抗结核制剂中盐酸乙胺丁醇的含量和溶出度的测定。 展开更多
关键词 柱前衍生化 高效液相色谱法 盐酸乙胺丁醇 固定剂量复方制剂
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巯基乙胺稳定的水溶性CdTe纳米粒子的合成与表征 被引量：24
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作者 秦元斌 杨曦 于俊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期851-855,共5页
用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较... 用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较大。在pH为6.1时,纳米粒子体系在橙红波段的荧光量子产率达到了9%左右。控制实验条件,合成了各种尺寸的CdTe纳米粒子,荧光发射光谱在520￣600nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),红外吸收光谱(FTIR)表征了CdTe粒子的分散性、形貌、晶型。 展开更多
关键词 CDTE 巯基乙胺 荧光 量子点
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