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基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成(英文)
1
作者 徐海云 冯翠兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期739-746,共8页
由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-... 由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-Zard方法具有操作简便、试剂价廉易得、溶剂毒性低和产率更高等优点。另外,在3硝-基-1,1,1三-氟-2丁-醇(1a)通过乙酰化反应转变为中间体1b的过程中,用沸腾温度下的甲苯溶液与乙酰氯代替浓硫酸催化下的酸酐反应体系;合成化合物1b的最优化的反应条件被确定为:乙酰氯与反应物1a之间的摩尔比为1.2∶1,反应时间为3～3.5 h。又根据改进的卟啉合成法,在低温下用过量氢化铝锂还原吡咯1,将还原所得的尚未干燥或储存的粗产物α-羟甲基-三氟甲基-4甲-基吡咯(1c),立即在未经处理的三氯甲烷溶剂中,以三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂进行四聚化反应,然后用2,3二-氯-5,6二-氰基-1,4苯-醌(DDQ)氧化,合成出含三氟甲基取代的卟啉衍生物2。研究发现,由化合物1c制备产物2时,用BF3.OEt2取代p-TsOH作为催化剂,在确定的反应条件下,能够将产物2的收率由14%提高至50%。 展开更多
关键词 乙氧羰基三氟甲基甲基吡咯 乙酰氯 三氟化硼.乙醚催化剂 Barton-Zard反应 三氟甲基取代的卟啉
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含三氟甲基二胺单体对聚酰亚胺薄膜性能的影响 被引量：1
2
作者 陈晓玲 王经逸 +3 位作者 施伟章 吉顺峰 陈政 庄群 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期41-45,共5页
以2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯(TFMB)和2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFBAPP)两种含三氟甲基的二胺单体与4,4'-联苯醚二酐(ODPA)进行三元共聚,通过改变两种二胺单体的物质的量比,制备了6种含... 以2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯(TFMB)和2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFBAPP)两种含三氟甲基的二胺单体与4,4'-联苯醚二酐(ODPA)进行三元共聚,通过改变两种二胺单体的物质的量比,制备了6种含三氟甲基的透明聚酰亚胺(PI)薄膜,研究了TFMB和HFBAPP两种单体对PI薄膜的结构、热性能、力学性能和光学性能的影响。结果表明,所得的PI薄膜已经完全热亚胺化并引入了含氟基团,具有较好的热性能,玻璃化转变温度为230.5~245.2℃,5%热失重温度为480.9~503.7℃,10%热失重温度517.3~534.0℃,当TFMB和HFBAPP的物质的量比为8∶2时,薄膜的热性能表现最佳;TFMB的加入可以提高薄膜的拉伸强度,当TFMB和HFBAPP的物质的量比为6∶4时,薄膜的拉伸强度达到最大(95.26 MPa),断裂伸长率为4.40%;所得薄膜的光学性能表现良好,紫外-可见光范围内的最大透过率均在86.47%以上,当TFMB和HFBAPP的物质的量比为5∶5时,薄膜的光学性能最优,450 nm处的透过率为87.28%,紫外-可见光范围内的最大透过率为91.34%。以上结果表明,在HFBAPP中适量引入TFMB有利于提高PI薄膜的性能。 展开更多
关键词 聚酰亚胺薄膜 三氟甲基 热性能 透过率 拉伸强度 共聚
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3-(1H-四唑)-7-(三氟甲基)-1,2,4-三唑[5,1-c]-1,2,4-三嗪-4-氨基的制备及性能 被引量：2
3
作者 张荣政 陆明 许元刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期584-590,共7页
以5-(三氟甲基)-1,2,4-三唑-3-胺为原料,两步合成了一种含氟稠环含能化合物3-(1H-四唑)-7-(三氟甲基)-1,2,4-三唑[5,1-c]-1,2,4-三嗪-4-氨基(2)。采用X射线单晶体衍射仪确定了目标化合物的晶体结构,通过核磁共振、傅里叶红外光谱、差示... 以5-(三氟甲基)-1,2,4-三唑-3-胺为原料,两步合成了一种含氟稠环含能化合物3-(1H-四唑)-7-(三氟甲基)-1,2,4-三唑[5,1-c]-1,2,4-三嗪-4-氨基(2)。采用X射线单晶体衍射仪确定了目标化合物的晶体结构,通过核磁共振、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪对其进行了结构测试与性能表征,通过EXPLO5预测了爆轰性能,采用BAM标准方法进行了感度测定。结果表明,合成过程高效、无毒、简单,所得目标化合物的晶体2·DMF属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=4.9035(10)Å,b=10.219(2)Å,c=15.194(3)Å,V=720.4(3)Å^(3),α=107.163(6)°,β=92.486(7)°,γ=96.4438(7)°,Z=2;其理论爆速爆压分别为6933 m·s^(-1)和17.1 GPa,撞击感度>40 J,摩擦感度>360 N。 展开更多
关键词 性能计算 有机合成 热分解温度 晶体结构 三氟甲基
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2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基-吡咯的合成 被引量：7
4
作者 蔡超君 胡炳成 吕春绪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期798-802,共5页
由乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯及丁酮等原料经过肟化、Claisen缩合、还原缩合成环得到2-乙氧羰基-4，5-二甲基·吡咯（7），溴化生成2-乙氧羰基-3-溴4，5-二甲基-吡咯（8），最后经过甲酰化反应得到目标产物2-乙氧羰基-3-溴4-甲基-5-甲... 由乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯及丁酮等原料经过肟化、Claisen缩合、还原缩合成环得到2-乙氧羰基-4，5-二甲基·吡咯（7），溴化生成2-乙氧羰基-3-溴4，5-二甲基-吡咯（8），最后经过甲酰化反应得到目标产物2-乙氧羰基-3-溴4-甲基-5-甲酰基-吡咯（9）。研究了反应条件对化合物7的合成反应的影响，确立了最佳反应条件为：pH值为3．8，锌粉与反应原料（化合物1）的摩尔比2．8：1，反应温度90～95℃，产率达到59．9％。同时就溴化反应中的溶剂以及甲酰化反应中的氧化剂对两类反应的影响分别进行了研究，结果表明溴化反应的最佳溶剂为四氯化碳，反应产率达到86．7％，甲酰化反应的最佳氧化剂为硝酸铈铵，产率达到89．3％。合成产物的结构经化合物的元素分析、精确质量数、^1H NMR、IR和GC—MS测试得到了表征。 展开更多
关键词 乙氧羰基二甲基吡咯 乙氧羰基溴二甲基吡咯 乙氧羰基溴甲基甲酰基吡咯
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2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基吡咯的制备 被引量：1
5
作者 蔡超君 胡炳成 +1 位作者 吕春绪 刘登红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1099-1103,共5页
以2-乙氧羰基-3-溴-4,5-二甲基吡咯为原料,合成了托尼卟吩A的重要中间体2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基吡咯,考察了不同氧化剂、温度及时间对产物收率的影响。结果表明,当以硝酸铈铵为氧化剂,且它与反应物的摩尔比为4.2∶1,反应温度为... 以2-乙氧羰基-3-溴-4,5-二甲基吡咯为原料,合成了托尼卟吩A的重要中间体2-乙氧羰基-3-溴-4-甲基-5-甲酰基吡咯,考察了不同氧化剂、温度及时间对产物收率的影响。结果表明,当以硝酸铈铵为氧化剂,且它与反应物的摩尔比为4.2∶1,反应温度为0℃,反应时间为1.5 h时,产物的收率达到最高值94.2%。 展开更多
关键词 2-乙氧羰基-3-溴-4 5-二甲基吡咯 2-乙氧羰基-3-溴4-甲基-5-甲酰基吡咯 硝酸铈铵
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含三氟甲基吡啶结构农药研究进展
6
作者 薄琳 叶非 +1 位作者 于清锋 付颖 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1037-1052,共16页
基于有效片段重组是新农药创制的重要策略之一。三氟甲基吡啶是农药中常见的结构片段,也是近年来被广泛关注的农药活性亚结构,其衍生物通常具有特殊的生物活性。本文总结了目前已商品化的含三氟甲基吡啶片段的农药,并综述了近三年国内... 基于有效片段重组是新农药创制的重要策略之一。三氟甲基吡啶是农药中常见的结构片段,也是近年来被广泛关注的农药活性亚结构,其衍生物通常具有特殊的生物活性。本文总结了目前已商品化的含三氟甲基吡啶片段的农药,并综述了近三年国内外具有生物活性的三氟甲基吡啶衍生物的研发情况,为新农药创制提供结构设计依据。 展开更多
关键词 活性片段 三氟甲基吡啶衍生物 新农药创制 分子设计 生物活性
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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成工艺研究 被引量：1
7
作者 来虎钦 穆金霞 +1 位作者 曾庆斌 李万梅 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第6期692-694,699,共4页
以对氯苯甘氨酸为原料,在催化剂的作用下生成4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3唑-5酮,再在三乙胺的催化下生成2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,收率为86.1%,纯度达97%以上。操作简便,反应条件比较温和,对环境的污染较小,适合于工业化生产。
关键词 2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈 合成工艺 对氯苯甘氨酸 催化剂 三乙胺 杂环化合物
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高纯4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑锂的制备与性能研究 被引量：1
8
作者 杨水艳 杨明霞 辛婉婉 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期74-79,共6页
以4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑(TDI)和无水氯化锂为原料,制备高纯4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑锂(LiTDI)。考察了原料物质的量比、反应温度和反应时间对粗品收率的影响,以及重结晶溶剂、溶剂用量、降温速率、重结晶时间对产品纯度和收率的... 以4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑(TDI)和无水氯化锂为原料,制备高纯4,5-二氰基-2-三氟甲基咪唑锂(LiTDI)。考察了原料物质的量比、反应温度和反应时间对粗品收率的影响,以及重结晶溶剂、溶剂用量、降温速率、重结晶时间对产品纯度和收率的影响。实验结果表明:在m(DMC)/m(TDI)=2、n(LiCl)/n(TDI)=1、反应温度为45℃、反应时间为5 h条件下,反应液经过滤-浓缩-降温结晶后,粗品收率可达78%;在重结晶溶剂为乙二醇二甲醚、m(乙二醇二甲醚)/m(LiTDI粗品)=2、降温速率为3℃/h、结晶时间为10 h条件下,制得的LiTDI纯度≥99.95%、收率可达88%。此外,LiTDI作为锂离子电池添加剂,可以显著提升锂电池的常温和高温循环性能。 展开更多
关键词 4 5-二氰基-2-三氟甲基咪唑锂 4 5-二氰基-2-三氟甲基咪唑 氯化锂 锂电池
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三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的合成:光诱导CF_(3)Br参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应
9
作者 马然松 毕吉利 胡雨来 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期55-63,共9页
利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基... 利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的可能性,丰富了芳基化试剂的种类,明确了芳基化过程进行的条件,并探讨了反应机理.该方法具有反应条件温和、操作简单和底物价廉易得等优点,为含三氟甲基1,1-二芳基烷烃衍生物的合成提供了一种简捷有效的途径. 展开更多
关键词 光催化 三氟溴甲烷 三氟甲基/芳基化 1 1-二芳基烷烃衍生物
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2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成
10
作者 徐海云 来兰梅 刘瑛 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期227-231,共5页
以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应... 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应的总收率为38.95%.而采用"一锅煮"合成方法制备化合物4可使反应的总收率达到49.76%.考察了在该反应体系的pH值为3.8～4.0时,其他一些反应条件对目标化合物4合成收率的影响,确定了最佳的反应条件为:锌粉与反应物1的摩尔比为2.9:1,反应温度为95～100℃.所合成的化合物的结构用元素分析、IR、1HNMR等测试手段进行了表征. 展开更多
关键词 2-乙氧羰基-3-甲基-4 5-四亚甲基吡咯 乙酰乙酸乙酯 加成环化 环己酮
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Mn(acac)_(3)诱导1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯自由基环化合成4-三氟甲基喹啉衍生物
11
作者 姚团利 汪珂 +1 位作者 朱双 李涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期84-93,共10页
开发了一种新的由锰[Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)]催化1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯与芳基硼酸的自由基6-endo-trig环化反应.该反应条件温和,可在没有任何外部氧化剂、配体或添加剂的情况下,得到各种高区域选择性和化学选择性的4-三氟甲基-2-... 开发了一种新的由锰[Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)]催化1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯与芳基硼酸的自由基6-endo-trig环化反应.该反应条件温和,可在没有任何外部氧化剂、配体或添加剂的情况下,得到各种高区域选择性和化学选择性的4-三氟甲基-2-芳基喹啉衍生物. 展开更多
关键词 三乙酰丙酮锰诱导 异腈 苯硼酸 4-三氟甲基喹啉
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新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02对肺癌细胞增殖的影响及其分子机制
12
作者 李玉磊 李萍 +4 位作者 马金珠 凌云云 左梦雨 丁振宇 薛良军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期645-652,共8页
目的:探讨新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02抑制人肺癌A549和H1299细胞活力及增殖的分子机制。方法:采用CCK-8和EdU法测定不同浓度的WW02(6.25、12.5、25、50μg/mL)对A549和H1299的细胞活力及增殖影响;不同浓度的WW02刺激A549和H1... 目的:探讨新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02抑制人肺癌A549和H1299细胞活力及增殖的分子机制。方法:采用CCK-8和EdU法测定不同浓度的WW02(6.25、12.5、25、50μg/mL)对A549和H1299的细胞活力及增殖影响;不同浓度的WW02刺激A549和H1299细胞24h后,通过免疫印记(Westernblot)实验检测不同浓度WW02作用下Akt及mTOR磷酸化水平的变化;通过MOE Dock对WW02与Akt跟mTOR进行了分子对接。结果:用不同浓度(6.25、12.5、25、50μg/mL)WW02处理A549和H1299细胞后,A549及H1299细胞的活力较DMSO对照组呈浓度依赖性下降(P<0.05);细胞的增殖较DMSO对照组呈浓度依赖性下降(P<0.05)。与DMSO对照组相比,WW02刺激24h后,A549细胞中Akt及mTOR的磷酸化水平下降(12.5、12.5、25、50μg/mL WW02作用下,P<0.05);而与DMSO对照组相比,WW02刺激24h后H1299细胞中Akt及mTOR的磷酸化水平下降(25、50μg/mL WW02作用下,P<0.05);结合模式分析发现,WW02与Akt和mTOR结合较强,WW02与mTOR的最高打分为-8.3kcal/mol,而WW02与Akt的最高打分为-7.3kcal/mol。结论:WW02抑制肺癌A549及H1299细胞的活力与增殖,其作用机制可能通过直接结合Akt及mTOR蛋白进而抑制Akt及mTOR磷酸化来实现。 展开更多
关键词 溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮 细胞增殖 AKT MTOR WW02
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三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成
13
作者 毛理江 邵振平 +1 位作者 王荣 王友富 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期211-216,共6页
螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲... 螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮。该方法具有反应条件温和、不需要金属参与和原子经济性高等优点。 展开更多
关键词 螺环吲哚酮 三氟甲基 串联反应 原子经济性
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含2-三氟甲基苯并咪唑杂环化合物的合成 被引量：16
14
作者 刘方明 鲁文杰 +2 位作者 张正方 王宝雷 刘育亭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1242-1247,共6页
以 2 三氟甲基苯并咪唑 1 乙酰肼为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的 1,3 ,4 二唑啉及均三唑并噻二唑衍生物 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR,1 H NMR和 MS确证 ,并对其波谱性质进行了讨论 .
关键词 三氟甲基 苯并咪唑 恶二唑啉 均三唑并噻二唑
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三氟甲基化合物的合成 被引量：4
15
作者 陈献 乔旭 +2 位作者 崔咪芬 张进平 汤吉海 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期63-66,共4页
利用三氟甲基化试剂可有效地在各种化合物中引入三氟甲基,以此增强其生理活性和特殊性能,使三氟甲基化合物在农药、医药、材料、染料等领域的应用愈加广泛。综述了新型三氟甲基化试剂的研究动向与各种三氟甲基化的方法,探讨了三氟甲基... 利用三氟甲基化试剂可有效地在各种化合物中引入三氟甲基,以此增强其生理活性和特殊性能,使三氟甲基化合物在农药、医药、材料、染料等领域的应用愈加广泛。综述了新型三氟甲基化试剂的研究动向与各种三氟甲基化的方法,探讨了三氟甲基化合物合成领域的发展方向。 展开更多
关键词 三氟甲基 三氟甲基化试剂 亲核反应 亲电反应 三氟甲基化 甲基化合物 合成 甲基化试剂 特殊性能 生理活性 医药
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新型三氟甲基吡啶类衍生物的合成及生物活性测试研究 被引量：8
16
作者 钱旭红 唐军 +4 位作者 陈卫东 张荣 黄德音 倪长春 郭庆铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期224-226,共3页
新型三氟甲基吡啶类衍生物的合成及生物活性测试研究钱旭红，唐军，陈卫东，张荣，黄德音，倪长春，郭庆铭（华东理工大学农用化学品研究所，上海，２００２３７）（上海市农药研究所）关键词氟代物，吡啶，合成，生物活性，化学农药不... 新型三氟甲基吡啶类衍生物的合成及生物活性测试研究钱旭红，唐军，陈卫东，张荣，黄德音，倪长春，郭庆铭（华东理工大学农用化学品研究所，上海，２００２３７）（上海市农药研究所）关键词氟代物，吡啶，合成，生物活性，化学农药不少吡啶类化合物是有着广泛前途的生物... 展开更多
关键词 三氟甲基吡啶 生物活性 农药
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新(4′-三氟甲基嘧啶基)-2-苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性 被引量：10
17
作者 王红学 李芳 +3 位作者 许丽萍 李永红 王素华 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-67,共4页
以单取代苯磺酰脲除草剂NK92825和NK94827为基础,将三氟甲基引入嘧啶环中,设计合成了17个新的4′-三氟甲基嘧啶苯磺酰脲化合物,产物结构均经1H NMR及元素分析确证.目标化合物经盆栽试验,结果表明,部分化合物有较好的除草活性.
关键词 磺酰脲 三氟甲基嘧啶 除草活性
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1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷的阴离子开环(共)聚合研究进展 被引量：10
18
作者 易玲敏 詹晓力 陈丰秋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期5-9,共5页
1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)的阴离子开环聚合可以合成优越耐油耐溶剂性能的聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS),但在开环聚合过程中“反咬”与再分布副反应严重,要得到高分子量、高产率的氟硅聚合物材料,必... 1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)的阴离子开环聚合可以合成优越耐油耐溶剂性能的聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS),但在开环聚合过程中“反咬”与再分布副反应严重,要得到高分子量、高产率的氟硅聚合物材料,必须严格控制聚合反应条件。文中总结了本体、溶液、细乳液中F3的阴离子开环聚合影响因素、机理与动力学,以及F3与其它单体共聚合反应等方面的研究进展。 展开更多
关键词 甲基三氟丙基环三硅氧烷 聚甲基三氟丙基硅氧烷 氟硅聚合物 阴离子开环聚合
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以二(三氟甲基磺酰)亚胺锂为基底的室温熔融盐电解质热学及电化学性质的比较研究 被引量：15
19
作者 梁宏莹 吴锋 +1 位作者 陈立泉 黄学杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期305-309,共5页
制备了一系列二 (三氟甲基磺酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3 ) 2 ,Li TFSI]与尿素及其衍生物形成的新型室温熔融盐电解质 ,并对其热学性质及电导率进行了比较研究 .受甲基取代基的影响 ,Li TFSI-甲基脲体系的共熔温度最低 ,为 -38℃ .Li TF... 制备了一系列二 (三氟甲基磺酰 )亚胺锂 [Li N( SO2 CF3 ) 2 ,Li TFSI]与尿素及其衍生物形成的新型室温熔融盐电解质 ,并对其热学性质及电导率进行了比较研究 .受甲基取代基的影响 ,Li TFSI-甲基脲体系的共熔温度最低 ,为 -38℃ .Li TFSI-尿素体系的室温电导率最高 ,为 1 .74× 1 0 - 4 S/ cm,5 0℃电导率为 1 .2 4×1 0 - 3 S/ cm. 展开更多
关键词 电化学性质 室温熔融盐电解质 热学性质 离子电导率 二(三氟甲基磺酰)亚胺锂 尿素 甲基脲
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间三氟甲基硝基苯的超临界催化加氢 被引量：5
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作者 徐振元 严新焕 +2 位作者 许丹倩 楼芝英 胡智燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期293-296,共4页
研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢... 研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢气浓度为0.6molL-1,反应空速为1.0min-1的条件下,间三氟甲基硝基苯的转化率为99.5%,选择性为100%。同时,在45℃时超临界催化加氢反应速度是液相加氢时的29倍。 展开更多
关键词 间三氟甲基硝基苯 间三氟甲基苯胺 超临界二氧化碳 催化加氢 合成
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