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阿昔洛韦-乙交酯-丙交酯共聚物毫微粒制备工艺的优化选择 被引量：7
1
作者 徐颖 周世文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期253-256,共4页
目的 :筛选制备阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物毫微粒 (ACV PLGA NP)的优化工艺。方法 :单因素试验初选制备ACV PLGA NP的 pH值范围、聚乙烯醇 (Polyvinylalcohol ,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实... 目的 :筛选制备阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物毫微粒 (ACV PLGA NP)的优化工艺。方法 :单因素试验初选制备ACV PLGA NP的 pH值范围、聚乙烯醇 (Polyvinylalcohol ,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实验 ,进行结果预测及验证。结果 :优化工艺与PLGA分子量及丙酮浓度无关 ,pH值为 1 5 ,PVA浓度为 5 0mg/ml,ACV浓度为 0 8mg/ml。按优化条件制备的ACV PLGA NP平均包封率为 61 0 0 %,载药量为 6 79%。结论 :按照均匀设计法优选的条件制备ACV PLGA NP ,其目标量在预测值范围内。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物 毫微粒
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铋/锡催化L-丙交酯与乙交酯本体开环共聚
2
作者 郑文 张建纲 +4 位作者 张跃胜 刘雄 包建娜 张先明 陈文兴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期39-51,共13页
为探究金属催化剂辛酸亚锡(Sn(Oct)_(2))与次水杨酸铋(BiSS)对L-丙交酯(L-LA)与乙交酯(GA)本体开环聚合(ROP)反应过程及产物性能的影响,使用不同含量的Sn(Oct)_(2)或BiSS合成一系列聚丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)。通过核磁共振波谱仪、... 为探究金属催化剂辛酸亚锡(Sn(Oct)_(2))与次水杨酸铋(BiSS)对L-丙交酯(L-LA)与乙交酯(GA)本体开环聚合(ROP)反应过程及产物性能的影响,使用不同含量的Sn(Oct)_(2)或BiSS合成一系列聚丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)。通过核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪对聚合物的微观结构、聚合反应动力学和相对分子质量进行了表征,借助热重分析仪和差示扫描量热仪对聚合物的热性能进行了分析。结果表明,BiSS是一种非常有吸引力的催化剂,在ROP制备PLGA共聚物中获得了与Sn(Oct)_(2)类似的结果,其催化性能可与Sn(Oct)_(2)相媲美。BiSS催化制备的PLGA的热稳定性显著提高,例如,1000×10^(-6)Bi催化制备的PLGA73在氮气氛围下的T_(5)%和T_(90)%分别为269.6℃和379.2℃,相较于Sn(Oct)_(2)分别升高了36℃和82.7℃。由BiSS催化制备的PLGA链段具有更高的随机性和更短的L-LA序列长度。BiSS可以替代商业使用的Sn(Oct)_(2)用于生产生物医学领域应用的低毒性PLGA。 展开更多
关键词 L-丙交酯 乙交酯 金属催化剂 开环聚合
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用于气溶胶过滤的聚(丙交酯-己内酯)纳米纤维膜
3
作者 李昊林 李袁帅 +3 位作者 罗国营 李大红 胡晓波 袁明伟 《塑料工业》 北大核心 2025年第3期150-157,共8页
本文以L-丙交酯和ε-己内酯为原料,制备了绿色可生物降解的聚(丙交酯-己内酯)(PLA-PCL)共聚物,并将其作为静电纺丝原料,利用静电纺丝技术制备了纳米纤维过滤膜。经核磁共振仪、傅里叶变换红外光谱仪对共聚物的结构进行了分析。通过热重... 本文以L-丙交酯和ε-己内酯为原料,制备了绿色可生物降解的聚(丙交酯-己内酯)(PLA-PCL)共聚物,并将其作为静电纺丝原料,利用静电纺丝技术制备了纳米纤维过滤膜。经核磁共振仪、傅里叶变换红外光谱仪对共聚物的结构进行了分析。通过热重分析仪、X射线衍射仪、扫面电镜、口罩过滤效率及气流阻力测试仪对电纺纤维膜进行分析与表征,研究了纺丝液中不同共聚物质量分数对纤维膜的结构与过滤效率的影响。结果表明,所制备的PLA-PCL共聚物结构与理论一致,成功合成了嵌段共聚物。随着纺丝液中共聚物质量分数的增加,纺丝液黏度升高,纤维的直径逐步均匀,纤维膜表面呈现粗糙变化趋势,纺丝3 h后对NaCl气溶胶颗粒的过滤效率达到99%,同时保持低压降。因此,PLA-PCL共聚物纤维膜是一种具有竞争力的医用防护口罩过滤层过滤材料,在理论和实际应用中具有重要作用。 展开更多
关键词 静电纺丝 聚(丙交酯-己内酯) 气溶胶过滤 生物可降解 共聚
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乙交酯-L-丙交酯共聚物纤维非晶区取向的声速法表征 被引量：3
4
作者 李健 黄庆 +1 位作者 李鑫 袁晓燕 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期9-12,共4页
采用DSC、WAXD和声速等方法对物质的量比约为90∶10的乙交酯-L-丙交酯共聚物（PGLA910）纤维非晶区取向函数的表征进行了研究。纤维经拉伸和充分的热定型,其DSC和WAXD的结果表明,PGLA910中只有PGA部分发生了结晶。通过测定结晶度为5%～... 采用DSC、WAXD和声速等方法对物质的量比约为90∶10的乙交酯-L-丙交酯共聚物（PGLA910）纤维非晶区取向函数的表征进行了研究。纤维经拉伸和充分的热定型,其DSC和WAXD的结果表明,PGLA910中只有PGA部分发生了结晶。通过测定结晶度为5%～30%的纤维声速,计算出声模量,按照聚合物纤维两相模型得出PGLA910的晶区和非晶区特征横向模量分别为E^0t,c=9.35GPa,E^0t,am=3.21GPa。根据此特征值,计算出不同样品的非晶区取向函数。对不同拉伸工艺条件下7种样品的热收缩测定发现,纤维的非晶区取向函数与热收缩率之间有较好的线性关系,证实了该方法是可靠的。 展开更多
关键词 乙交酯-L-丙交酯共聚物纤维 非晶区取向函数 声速法 表征
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地塞米松-乙交酯丙交酯共聚物作为药物洗脱支架的涂层研究 被引量：1
5
作者 张江 刘阳 +4 位作者 吴婧 许芷菡 杨晓婷 王进 黄楠 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期8070-8074,共5页
采用溶液浇注法制备了以乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)为载体、地塞米松为药物的载药薄膜。傅立叶红外光谱(FT-IR)结果显示地塞米松被有效地分散在PLGA中;水接触角测试结果表明相比于PLGA薄膜,地塞米松的引入增加了薄膜的亲水性。载药薄膜... 采用溶液浇注法制备了以乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)为载体、地塞米松为药物的载药薄膜。傅立叶红外光谱(FT-IR)结果显示地塞米松被有效地分散在PLGA中;水接触角测试结果表明相比于PLGA薄膜,地塞米松的引入增加了薄膜的亲水性。载药薄膜的体外药物释放行为表明地塞米松存在突释现象,6d后呈现出较好的线性释放特征。体外生物学评价表明装载地塞米松的PLGA表面既对血小板的粘附与激活具有一定的抑制作用,又显著地抑制平滑肌细胞的粘附与增殖。采用超声雾化喷涂法制备了地塞米松药物洗脱支架,扫描电镜观察表明支架表面涂层光滑均匀且连续,支架撑开后没有产生剥落和裂纹。 展开更多
关键词 药物洗脱支架 乙交酯丙交酯共聚物 地塞米松 药物释放 血小板粘附 平滑肌增生
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己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物的合成与性能研究 被引量：3
6
作者 邓冰锋 黄从树 +2 位作者 王晶晶 谢志鹏 任润桃 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期6-11,共6页
以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成... 以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯三元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI三聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能。结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5~10μg/(cm2·d)。 展开更多
关键词 己内酯 乙交酯 丙交酯 嵌段共聚 降解 力学性能
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生物降解ε-己内酯/d,l-丙交酯共聚物的合成与表征 被引量：7
7
作者 甘志华 景遐斌 张杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期5-7,共3页
采用一种新型的稀土配位化合物Ｙ（ＣＦ３ＣＯＯ）３／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３为催化剂，制备了不同组成的ε－己内酯／ｄ，ｌ－丙交酯共聚物，并用ＧＰＣ、ＮＭＲ和ＤＳＣ表征了共聚物的结构．结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例，... 采用一种新型的稀土配位化合物Ｙ（ＣＦ３ＣＯＯ）３／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３为催化剂，制备了不同组成的ε－己内酯／ｄ，ｌ－丙交酯共聚物，并用ＧＰＣ、ＮＭＲ和ＤＳＣ表征了共聚物的结构．结果表明通过改变初始投料中两种单体的比例，可以调节共聚酯的化学结构，而共聚物的形态则受结构影响很大． 展开更多
关键词 己内酯 丙交酯 催化剂 生物降解 共聚物
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聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成 被引量：4
8
作者 王玉东 张孝彦 +3 位作者 刘晓琼 付鹏 刘民英 赵清香 《郑州大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期26-28,共3页
以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用... 以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚丙交酯 嵌段共聚物 活性阴离子聚合 配位-插入开环聚合
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高分子质量聚(L-丙交酯-co-己内酯)无规共聚物的制备及性能 被引量：3
9
作者 申雄军 陈晓峰 李贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1-6,12,共7页
以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并... 以L-乳酸和ε-己内酯为原料,采用L-丙交酯与ε-己内酯在辛酸亚锡(Sn(oct)2)催化下开环共聚,制备了高分子质量的3种不同的聚(L-丙交酯-co-己内酯)(P(LLA-CL))无规共聚物,即P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLACL)65/35无规共聚物;并用红外光谱和核磁共振对其结构进行了确认。采用纤维取向模压成型,对3种P(LLA-CL)材料中己内酯含量与材料性能之间的关系进行了研究。研究发现,P(LLA-CL)85/15、P(LLA-CL)75/25和P(LLA-CL)65/35都是部分结晶的,它们的力学强度、结晶度、玻璃化转变温度和熔融温度随着己内酯含量的增加而降低,并发现3种P(LLA-CL)原材料经加工后,结晶度都有所降低。 展开更多
关键词 L-丙交酯 己内酯 无规共聚物 制备 性能
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L-丙交酯/ε-己内酯共聚物的合成与性能研究 被引量：2
10
作者 马聪鹤 柴云 张普玉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期34-37,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、乙二醇为引发剂、L-丙交酯和ε-已内酯为反应单体,采用开环聚合的方法合成一系列单体配比不同的共聚物PCLA。采用红外分析、核磁共振分析表征了PCLA的结构,采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪分析了PCLA的热性能... 以辛酸亚锡为催化剂、乙二醇为引发剂、L-丙交酯和ε-已内酯为反应单体,采用开环聚合的方法合成一系列单体配比不同的共聚物PCLA。采用红外分析、核磁共振分析表征了PCLA的结构,采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪分析了PCLA的热性能和相对分子质量,通过测量接触角观察了PCLA的亲水性。结果表明,引发剂乙二醇的使用以及改变单体配比可以调节PCLA的分子结构、相对分子质量和热性能,但对其亲水性影响不大。 展开更多
关键词 L-丙交酯 Ε-己内酯 开环聚合 共聚物 性能
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有机氨钙催化合成乙交酯ε-己内酯AB型嵌段共聚物 被引量：1
11
作者 杜锡光 陈莉 +1 位作者 梁奇志 陈学思 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期113-118,共6页
　以有机配体氨钙为催化剂,采用分段加入聚合单体的方法,先合成具有活性的PCL,然后用PCL作为大分子引发剂,引发了乙交酯和ε-己内酯的开环聚合,形成了一系列乙交酯和ε-己内酯的AB型嵌段共聚物.用核磁、GPC、DSC及黏度法对嵌段共聚物进... 　以有机配体氨钙为催化剂,采用分段加入聚合单体的方法,先合成具有活性的PCL,然后用PCL作为大分子引发剂,引发了乙交酯和ε-己内酯的开环聚合,形成了一系列乙交酯和ε-己内酯的AB型嵌段共聚物.用核磁、GPC、DSC及黏度法对嵌段共聚物进行了表征,确定了嵌段共聚物的结构.研究了嵌段共聚物的热力学性能和结晶性. 展开更多
关键词 有机配体氨钙催化剂 开环聚合 乙交酯 Ε-己内酯 活性聚合 嵌段共聚物
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裂解甲基化研究丙交酯-己内酯共聚物结构及稳定性 被引量：1
12
作者 胡定煜 罗爱芹 +1 位作者 傅若农 王身国 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第6期773-776,共4页
利用样品裂解后小分子产物相对量随裂解温度变化的 F- t曲线 ,分析丙交酯 -己内酯共聚物的热稳定性变化 ,用裂解甲基化方法结合质谱对共聚物的裂解产物进行鉴定 .结果表明 ,共聚物在 350℃开始裂解 ,约在 4 50℃裂解完全 ,热稳定性比其... 利用样品裂解后小分子产物相对量随裂解温度变化的 F- t曲线 ,分析丙交酯 -己内酯共聚物的热稳定性变化 ,用裂解甲基化方法结合质谱对共聚物的裂解产物进行鉴定 .结果表明 ,共聚物在 350℃开始裂解 ,约在 4 50℃裂解完全 ,热稳定性比其均聚体差 .在组成上以丙交酯链段为主 . 展开更多
关键词 裂解气相色谱 裂解甲基化 丙交酯-己内酯共聚物
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L-丙交酯-乙交酯-ε-己内酯共聚物模压工艺的正交设计 被引量：1
13
作者 朱爱臣 王勤 +3 位作者 王传栋 刘阳 杜旭 马丽霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期105-108,共4页
以L-丙交酯、乙交酯和ε-己内酯为原料开环聚合合成三元共聚物PLLGC。通过正交试验设计研究了预热温度、模压压力、模压温度、模压时间等因素对PLLGC模压材料性能的影响,确定了PLLGC材料最佳的模压工艺。研究了不同因素对PLLGC模压材料... 以L-丙交酯、乙交酯和ε-己内酯为原料开环聚合合成三元共聚物PLLGC。通过正交试验设计研究了预热温度、模压压力、模压温度、模压时间等因素对PLLGC模压材料性能的影响,确定了PLLGC材料最佳的模压工艺。研究了不同因素对PLLGC模压材料的拉伸强度、密度、模压后分子量及分子量分布的影响,通过极差分析结果表明,PLLGC三元共聚物的最佳模压工艺条件:预热温度为150℃,模压压力为8 MPa,模压温度为100℃,模压时间为10 min。 展开更多
关键词 L 丙交酯-乙交酯-ε-己内酯三元共聚物 正交试验 模压成型
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溶解沉淀后进样-气相色谱法测定缓释制剂载体丙交酯乙交酯共聚物中单体的残留量 被引量：1
14
作者 吴倩倩 马丽霞 +2 位作者 刘阳 董浩 王宪朋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期646-650,共5页
为了降低丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)对单体残留量测定结果的影响,以二氯甲烷为溶剂,正己烷为沉淀剂,进行了题示项目的研究.取样品约0.1 g,加7 mL二氯甲烷(溶剂)溶解后,置于10 mL容量瓶中,加正己烷(沉淀剂)稀释至刻度.摇匀并离心后,取上... 为了降低丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)对单体残留量测定结果的影响,以二氯甲烷为溶剂,正己烷为沉淀剂,进行了题示项目的研究.取样品约0.1 g,加7 mL二氯甲烷(溶剂)溶解后,置于10 mL容量瓶中,加正己烷(沉淀剂)稀释至刻度.摇匀并离心后,取上清液作为供试品溶液.以Agilent HP-INNOWax毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,采用气相色谱法测定上述溶液中乙交酯和丙交酯两种单体的含量.结果表明,采用溶解沉淀法,有效降低直接进样法所带来的系统污染,也大幅提高了检测准确度.两种单体的质量浓度在0.005~0.060 g·L^(-1)内均与对应的峰面积呈线性关系,乙交酯和丙交酯的检出限(3S/N)分别为2.0,1.0 mg·L^(-1),加标回收率分别为97.0%,101%.对混合对照品溶液和供试品溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%.方法用于分析3批样品,两种单体残留量均小于0.050%. 展开更多
关键词 气相色谱法 丙交酯乙交酯共聚物(PLGA) 单体残留 缓释制剂
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L-丙交酯与ε-己内酯共聚物微观结构与热力学性能研究
15
作者 鲁越 熊左春 +2 位作者 张胜蓝 熊成东 陈栋梁 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期29-33,共5页
以辛酸亚锡作为催化剂催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)的本体开环共聚合。通过改变聚合单体投料比,合成了不同组分的系列共聚物。根据共聚物的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析结果,利用伯努利统计法计算出了共聚物理论和实验嵌段平均长... 以辛酸亚锡作为催化剂催化L-丙交酯(L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)的本体开环共聚合。通过改变聚合单体投料比,合成了不同组分的系列共聚物。根据共聚物的核磁共振氢谱(1H-NMR)分析结果,利用伯努利统计法计算出了共聚物理论和实验嵌段平均长度。结果表明,随着共聚物中己内酰摩尔含量从0.1增加到0.5,共聚物中的双乳酰实验嵌段平均长度(LeLL)从20.0下降到4.2,己内酰实验嵌段平均长度(LCe)从2.4增加到4.2。根据共聚物的差示扫描量热分析结果,考察了共聚物的热力学性能。结果表明,随着共聚物中己内酰摩尔含量的增加,共聚物的熔点(Tm)从161.3℃下降到120.5℃,熔融焓(ΔHm)从31.5 J/g下降到8.0 J/g,玻璃化转变温度(Tg)从51.5℃下降到-3.2℃。 展开更多
关键词 L-丙交酯 Ε-己内酯 共聚物 微观结构 热力学性能
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L-丙交酯与环氧氯丙烷共聚物的合成与表征
16
作者 胡勇 杨卫峰 程树军 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期277-280,共4页
以系列烷基铝为催化剂,制得丙交酯与环氧氯丙烷的共聚物.分别考察了Al(Oct)3 、 Sn(Oct)2·4Al(Oct)3、Al(Oct)3·0.5H2O、 AlEt3、AlEt3*0.5H2O催化下聚合的情况,结果表明:认为在烷基铝的催化下,丙交酯和环氧氯丙烷可以共聚,... 以系列烷基铝为催化剂,制得丙交酯与环氧氯丙烷的共聚物.分别考察了Al(Oct)3 、 Sn(Oct)2·4Al(Oct)3、Al(Oct)3·0.5H2O、 AlEt3、AlEt3*0.5H2O催化下聚合的情况,结果表明:认为在烷基铝的催化下,丙交酯和环氧氯丙烷可以共聚,其中部分水解烷基铝催化效果较好. 聚合反应的最佳温度为100 ℃.在此温度下,随着反应时间的增加,共聚物的分子量和产率皆提高.环氧氯丙烷用量增加,聚合物的产率和分子量呈下降趋势.用1H-NMR、GPC、DSC对产物进行测试和表征. 展开更多
关键词 L-丙交酯 环氧氯丙烷 共聚物 合成 表征 烷基铝 催化剂 聚乳酸 生物相容性
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3-甲基吗啉-2,5-二酮与 L-丙交酯共聚物的制备和表征 被引量：3
17
作者 朱彩虹 陈强 +2 位作者 田伟伟 沈健 林思聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第7期96-98,共3页
以辛酸亚锡为催化剂,合成了3-甲基吗啉-2,5-二酮(MMD)与L-丙交酯(L-LA)的共聚物,并用FT-IR、HNMR、粘度测定法对共聚物进行了表征.结果表明,氨基酸被引入到聚乳酸的主链中,且聚合物的组成可根据投料比例的不同在较大范围内调节.
关键词 甲基吗啉二酮 丙交酯 共聚物 聚L-乳酸 制备 生物材料
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纳米羟基磷灰石-聚(己内酯-丙交酯)共聚物复合材料 被引量：2
18
作者 邹铁梅 李昊 +2 位作者 陈雷 许戈文 黄毅萍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期356-362,共7页
通过纳米羟基磷灰石(HA)的羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(LA),制备了HA-P(CL-LA)复合材料。采用TEM、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等对复合物的结构进行了表征。结果表明:HA在复合物中的分散较均匀,并且保持了原来... 通过纳米羟基磷灰石(HA)的羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,再接枝不同量的丙交酯(LA),制备了HA-P(CL-LA)复合材料。采用TEM、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR等对复合物的结构进行了表征。结果表明:HA在复合物中的分散较均匀,并且保持了原来的针状或棒状形貌;共聚物中n(ε-CL)/n(LA)随着单体投料中n(ε-CL)/n(LA)的增加而增加;样品在制备过程中没有发生丙交酯与己内酯之间的酯交换,只发生了丙交酯自身的酯交换,共聚物中丙交酯链段主要以全同序列为主。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石 Ε-己内酯 丙交酯 酯交换
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L-丙交酯／ε-己内酯配比对共聚物微结构和性能的影响 被引量：4
19
作者 王勤 王传栋 +1 位作者 刘阳 马丽霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期61-64,共4页
辛酸亚锡催化下开环聚合制备不同物质的量比L-丙交酯/ε-己内酯(LLA/CL)共聚物。核磁共振(1H和13C-NMR)结果表明,共聚物组成与投料比基本一致,聚合过程中酯交换反应导致序列结构重新分布,二级酯交换系数(TII[CLC])随CL用量增加而增大。... 辛酸亚锡催化下开环聚合制备不同物质的量比L-丙交酯/ε-己内酯(LLA/CL)共聚物。核磁共振(1H和13C-NMR)结果表明,共聚物组成与投料比基本一致,聚合过程中酯交换反应导致序列结构重新分布,二级酯交换系数(TII[CLC])随CL用量增加而增大。共聚物组成明显影响单元序列长度,各序列长度随相应单体投料量增加而增大,CL投料比≤50%的平均序列长度(LLL和LC)与相应的无规序列长度(LRC和LRLL)较接近,共聚物趋于无规分布。差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)表明共聚物是结晶态聚合物,结晶性与单元序列长度密切相关。共聚物组成显著影响其力学性能,随CL物质的量分数增加,且≤35%时表现出屈服形变的特点,具有热塑性弹性体的特征。 展开更多
关键词 聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯) 微结构 L-丙交酯 Ε-己内酯 物质的量比 力学性能
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聚(丙交酯-己内酯)的制备及性能 被引量：1
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作者 尹琪琦 陈荣盈 +2 位作者 王昱 丁亚北 李宏利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期18-26,共9页
以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLC... 以L-丙交酯(L-LA)与ε-己内酯(ε-CL)为原料,制备了3种不同比例的聚(丙交酯-己内酯)共聚物(PLCL),通过螺杆挤出将其加工成型。核磁共振氢谱和红外光谱结果表明,制备的PLCL结构与理论产物结构一致,凝胶渗透色谱结果显示3种不同比例的PLCL相对分子质量均在10万以上。拉伸性能及接触角测量结果表明,材料结构牢固且为亲水性,力学性能较好,并且通过与现有非降解骨科材料比较,能达到应用要求。热分析和降解实验结果显示,随着L-丙交酯的含量增多,PLCL的热稳定性降低,降解速率变快。细胞毒性研究表明,3种材料的细胞存活率均超过100%,具有一定增殖作用,显示出其在骨科材料中的应用前景。 展开更多
关键词 L-丙交酯 Ε-己内酯 聚(丙交酯-己内酯) 共聚 骨科材料
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