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气相色谱-质谱法同时测定水性涂料中的五种乙二醇醚及其酯类化合物 被引量:15
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作者 周宇艳 程欲晓 +2 位作者 陈潜 张琳 马明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1999-2001,共3页
建立了气相色谱-质谱法同时测定水性涂料中5种乙二醇醚及其酯类化合物的方法.向涂料样品中加入甲醇提取目标物,充分振荡、静置后取上层清液加入无水硫酸钠净化除水,再经0.45μm针式过滤器过滤后进行GC-MS定性定量分析.结果表明,在15—90... 建立了气相色谱-质谱法同时测定水性涂料中5种乙二醇醚及其酯类化合物的方法.向涂料样品中加入甲醇提取目标物,充分振荡、静置后取上层清液加入无水硫酸钠净化除水,再经0.45μm针式过滤器过滤后进行GC-MS定性定量分析.结果表明,在15—900 mg·kg-1浓度范围内,方法线性关系良好,样品的加标回收率为96%—101%,相对标准偏差(n=6)在0.4%—2.6%之间,检出限为0.1—1 mg·kg-1.该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,可用于水性涂料中5种乙二醇醚及其酯类化合物的分析. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 乙二醇醚及其酯类化合物 水性涂料
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纺织品中乙二醇醚类和相关酯类化合物的检测
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作者 黄宗雄 潘行星 +1 位作者 连秋燕 沈燕 《针织工业》 北大核心 2025年第9期101-106,共6页
通过气质联用法实现对纺织品中19种乙二醇醚类和相关酯类化合物的分析和检测。试验包括前处理过程、萃取溶剂、萃取时间以及气质联用仪的参数优化。通过棉、羊毛、聚酯、锦纶和腈纶贴衬布样品的加标试验,得到目标化合物的回收率和相对... 通过气质联用法实现对纺织品中19种乙二醇醚类和相关酯类化合物的分析和检测。试验包括前处理过程、萃取溶剂、萃取时间以及气质联用仪的参数优化。通过棉、羊毛、聚酯、锦纶和腈纶贴衬布样品的加标试验,得到目标化合物的回收率和相对标准偏差。结果表明:19种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别为80.84%~115.73%和1.15%~9.75%,线性范围为0.1~2.5 mg/L,通过空白棉布样品加标试验得到方法的定量限为2.0 mg/kg。此方法具有操作简单、测试快速的特点,并且回收率、精密度和定量限都能满足日常分析检测要求,适用于纺织品中19种乙二醇醚类和相关酯类化合物的同时检测。 展开更多
关键词 纺织品 乙二醇醚类物质 气质联用法 有机溶剂 检测
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仿天然产物酚酸酯类化合物的合成及防污性能研究 被引量:1
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作者 林心蕊 董苗 +4 位作者 郑迪文 盛宏伟 陈俊华 薛行华 杨建新 《涂料工业》 CAS 北大核心 2025年第1期24-30,共7页
采用酚酸类化合物与卤代烃反应,制备出一系列具有良好防污性能的酚酸酯类仿天然产物防污剂。通过核磁共振氢谱仪(1H NMR)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对合成的化合物结构进行表征,并对该化合物分别进行了抑藻、抑菌性测试及实海挂板... 采用酚酸类化合物与卤代烃反应,制备出一系列具有良好防污性能的酚酸酯类仿天然产物防污剂。通过核磁共振氢谱仪(1H NMR)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对合成的化合物结构进行表征,并对该化合物分别进行了抑藻、抑菌性测试及实海挂板防污性测试。结果表明:这8种化合物对旋链角毛藻、三角褐指藻及小球藻均有良好的抑制作用(抑藻率高达90%)且在金黄色葡萄球菌和溶珊瑚弧菌的抑菌测试中也表现出良好的抑制效果。此外,选取6种酚酸酯类化合物作为防污剂,与树脂及助剂混合制备防污涂料。经过实海挂板试验,其中4种化合物展现出良好的防污效果。制备的苯甲酸型酚酸酯类化合物比肉桂酸型酚酸酯类化合物的防污效果更好。 展开更多
关键词 酚酸类防污剂 酚酸酯类化合物 抑菌 抑藻 海洋防污性能
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GC-MS/MS法测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物
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作者 孙渝 周利 +1 位作者 张新富 孙荷芝 《茶叶科学》 北大核心 2025年第4期625-636,共12页
建立了气相色谱-串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。茶鲜叶中的邻苯二甲酸酯类化合物经0.1%乙酸乙腈提取、氯化钠盐析、Florisil固相萃取柱净化、... 建立了气相色谱-串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定茶鲜叶中20种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。茶鲜叶中的邻苯二甲酸酯类化合物经0.1%乙酸乙腈提取、氯化钠盐析、Florisil固相萃取柱净化、乙腈定容,色谱程序升温分离,多反应监测模式扫描(Multiple reaction monitoring,MRM),外标法定量。通过优化样品提取、净化以及色谱条件,目标化合物在0.010~2.0 mg·kg^(-1)范围内线性良好,决定系数(R2)>0.9955;在0.010、0.10 mg·kg^(-1)和1.0 mg·kg^(-1)3个添加水平下,平均回收率在70%~118%,相对标准偏差(RSD)<17.8%;方法的定量限为0.010~0.10 mg·kg^(-1)。该方法稳定、可靠,可满足茶树鲜叶中邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。 展开更多
关键词 茶鲜叶 气相色谱-串联质谱 邻苯二甲酸酯类化合物
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分散液液微萃取法测定葡萄酒中酯类化合物 被引量:1
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作者 梁钰华 李恺安 +4 位作者 强文乐 牛育林 EUDES Sam Faisal 蒋玉梅 马腾臻 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期151-164,共14页
为优化分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)测定葡萄酒中酯类化合物的方法,以模拟葡萄酒为试材,研究分散剂种类及体积、萃取剂种类及体积、样品体积、盐添加质量及萃取时间7个因素对模拟葡萄酒中16种酯类... 为优化分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)测定葡萄酒中酯类化合物的方法,以模拟葡萄酒为试材,研究分散剂种类及体积、萃取剂种类及体积、样品体积、盐添加质量及萃取时间7个因素对模拟葡萄酒中16种酯类化合物萃取效果的影响,结合单因素和Box-Behnken响应面试验对萃取条件进行优化,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)进行定性定量分析。结果表明,模拟葡萄酒中酯类化合物的最佳萃取条件为:分散剂甲醇1200μL,萃取剂二氯甲烷600μL,样品体积7 mL,不添加盐,萃取时间1.0min。在此条件下,16种待测酯类化合物的线性关系良好,R2均高于0.995,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantitation,LOQ)分别为0.004~0.078 mg/L和0.012~0.261 mg/L;3个质量浓度水平的加标回收率为83.3%~111.3%,日内和日间相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.02%~7.69%。对2018—2020年的‘黑比诺’干红葡萄酒和‘贵人香’冰白葡萄酒样品测定时,该方法表现出良好的应用效果,并印证了酯类化合物的种类和质量浓度变化与酒样类型及陈酿年份密切相关。该研究可为深入研究葡萄酒中酯类化合物的代谢提供依据。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 气相色谱-质谱 葡萄酒 酯类化合物 响应面优化
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超高效合相色谱法快速测定食品复合包装袋中7种异氰酸酯类化合物的残留量及迁移量 被引量:2
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作者 邱月 李根容 +3 位作者 余秋玲 谭超兰 陆嘉莉 张清 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期285-292,共8页
目的:建立一种超高效合相色谱(ultra-high performance convergence chromatography,UPC2)法快速检测食品复合包装袋中7种异氰酸酯类化合物的残留量和迁移量。方法:采用ACQUITY UPC2HSS C18SB色谱柱进行分离,流动相CO_(2)-甲醇进行梯度... 目的:建立一种超高效合相色谱(ultra-high performance convergence chromatography,UPC2)法快速检测食品复合包装袋中7种异氰酸酯类化合物的残留量和迁移量。方法:采用ACQUITY UPC2HSS C18SB色谱柱进行分离,流动相CO_(2)-甲醇进行梯度洗脱,柱温40℃,系统背压13.10 MPa,二极管阵列检测器测定,外标法定量。结果:在最优条件下,7种异氰酸酯类化合物可在2 min内实现基线分离,检出限为1.0~3.0 μg/kg,定量限为5.0~10.0 μg/kg。在10、125 μg/kg和625 μg/kg 3 个加标水平下,7种异氰酸酯类化合物的加标回收率为85.1%~108.4%,相对标准偏差为0.7%~6.5%。采用本方法测定40批次市售食品复合包装袋样品,在7批次样品中发现有异氰酸酯类化合物残留,其中2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-二异丙基苯异氰酸酯的残留量相对较高,但这7批次阳性样品中异氰酸酯类化合物的迁移量均未检出。结论:本方法的建立可为后续食品复合包装袋中异氰酸酯类化合物的残留量及迁移量测定提供技术支持。 展开更多
关键词 超高效合相色谱 食品复合包装袋 异氰酸酯类化合物 残留量 迁移量
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高效液相色谱法同时测定医用敷料类医疗器械产品中17种对羟基苯甲酸酯类化合物的含量 被引量:1
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作者 周羽晗 袁榕穗 +5 位作者 段玉林 边贺东 张玉贞 韦家荣 陆兰娟 蒋受军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1252-1256,共5页
在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.... 在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.12%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液梯度洗脱分离,外标法定量。结果显示,17种PBs的质量浓度在1~50 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为5~18 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为97.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~4.4%;利用该方法筛查10批不同基质的实际样品,PBs检出率为40%,检出对羟基苯甲酸甲酯的样品有1批、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的样品有3批。 展开更多
关键词 医用敷料类医疗器械产品 对羟基苯甲酸酯类化合物 高效液相色谱法 测定
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固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:69
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作者 刘芃岩 高丽 +2 位作者 申杰 刘微 蔡立鹏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期517-520,共4页
建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后... 建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。方法的重现性(以相对标准偏差(RSD)计为0.2%~9.7%,检出限为0.02~0.83μg/L。将本方法应用于白洋淀水样中PAEs的分析检测发现,样品中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)检出率相对较高。对水样进行两个浓度水平(2.5μg/L和5.0μg/L)的加标试验,加标回收率为75.3%~111.0%,RSD为2.1%~8.0%(n=3),能够满足环境水样中痕量PAEs的测定要求。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 邻苯二甲酸酯类化合物 白洋淀
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酵母菌合成酯类化合物关键酶基因的研究进展 被引量:8
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作者 庄世文 付俊淑 黄金海 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期433-436,共4页
酯类化合物是发酵食品的重要香气成分之一,酵母发酵是酯类化合物产生的主要来源。在分析酵母菌酯类生物合成途径的基础上,对合成途径中的关键酶基因,包括脂肪酶/酯酶基因、醇酰基转移酶基因和醇脱氢酶基因及其酶作用进展作了综述。
关键词 酵母 酯类化合物 关键酶基因
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磁性多壁碳纳米管固相萃取-气相色谱-质谱法检测水样中的13种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:21
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作者 付善良 丁利 +5 位作者 朱绍华 焦艳娜 龚强 陈继涛 吴新华 王利兵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期737-742,共6页
建立了磁性多壁碳纳米管(MWCNTs)固相萃取结合气相色谱-质谱检测水样中13种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。优化了萃取时间、水样pH值、解吸溶剂的种类和用量、解吸时间等影响萃取效率的主要条件。最终确定萃取时间为10min,水样pH5... 建立了磁性多壁碳纳米管(MWCNTs)固相萃取结合气相色谱-质谱检测水样中13种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。优化了萃取时间、水样pH值、解吸溶剂的种类和用量、解吸时间等影响萃取效率的主要条件。最终确定萃取时间为10min,水样pH5~7,解吸溶剂为2mL丙酮,解吸时间为5min。在优化的条件下,各组分的萃取回收率为89.7%~100.5%。方法具有较高的灵敏度,检出限(信噪比(S/N)为3)为0.08~0.47μg/L。3种实际样品的加标回收率为84.5%~107.5%,相对标准偏差为1.9%~12.8%。该方法操作简便、省时,准确、灵敏、环保,可用于水样中PAEs的检测,并成功地应用于自来水、瓶装饮用水和湖水样品的分析,13种PAEs均未检出。 展开更多
关键词 磁性多壁碳纳米管 固相萃取 气相色谱-质谱 邻苯二甲酸酯类化合物 水样
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野鸦椿酯类化合物抗炎症活性与结构的研究 被引量:21
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作者 董玫 张秋霞 广田满 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第4期290-293,共4页
从野鸦椿 (EuscaphisjaponecaKantiz)枝叶的甲醇提取物中分离得到 3个结构相似的酯类化合物 ,通过波谱分析鉴定为 7 hydroxy 2 octen 5 olide (Euscapholide ,1) ,3,7 dihydroxy 5 octanolide (2 ) ,和methyl 5 ,7 dihydroxy 2 (Z) ... 从野鸦椿 (EuscaphisjaponecaKantiz)枝叶的甲醇提取物中分离得到 3个结构相似的酯类化合物 ,通过波谱分析鉴定为 7 hydroxy 2 octen 5 olide (Euscapholide ,1) ,3,7 dihydroxy 5 octanolide (2 ) ,和methyl 5 ,7 dihydroxy 2 (Z) octenoate (3)。化合物 1和 3具有较强的抗炎症活性 ,而结构相似的化合物 2却不显示抗炎症活性 ;通过对这些化合物及诱导体的抗炎症活性的测定 ,初次确定野鸦椿酯类化合物的抗炎症活性与其结构中的α、β不饱和羰基密切相关 。 展开更多
关键词 省沽油科 野鸦椿 酯类化合物 炎症 植物 化学结构 环氧酶
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二硫化碳解吸-气相色谱法测定环境空气和废气中4种醇醚酯类化合物的含量 被引量:5
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作者 王艳丽 崔连喜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1139-1143,共5页
将采集了30 L废气或环境空气的活性炭吸附管转移至具塞玻璃试管中,加入1.00 mL二硫化碳,静置解吸30 min。以HP-WAX毛细管柱为固定相,在柱升温程序下分离丙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯。结... 将采集了30 L废气或环境空气的活性炭吸附管转移至具塞玻璃试管中,加入1.00 mL二硫化碳,静置解吸30 min。以HP-WAX毛细管柱为固定相,在柱升温程序下分离丙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯。结果表明:4种醇醚酯类化合物的质量浓度分别在1.00~20.0 mg·L^(-1)和10.0~200 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.007~0.008 mg·m^(-3);按照标准加入法进行回收试验,回收率为77.9%~93.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%~15%。 展开更多
关键词 气相色谱法 醇醚酯类化合物 二硫化碳 解吸 环境空气 废气
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定烟用香精香料中16种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:10
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作者 张小涛 侯宏卫 +2 位作者 刘彤 陈欢 胡清源 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期806-810,共5页
采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)联用技术建立了烟用香精香料中16种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。样品经超声萃取、离心后,用DionexACCLAIMC18色谱柱(150×3mm,3μm)分离,以水溶液一甲醇溶液为流动相,采用梯度洗脱... 采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)联用技术建立了烟用香精香料中16种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。样品经超声萃取、离心后,用DionexACCLAIMC18色谱柱(150×3mm,3μm)分离,以水溶液一甲醇溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,以电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行分析检测。方法的定量限(S/N-10)为0.28~37.5ng/mL,线性范围为50~1000ng/mL,样品加标回收率在78.9%~119.3%范围,相对标准偏差(RSD)为2.5%~16.6%。方法成功应用于烟用香精香料中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 烟用香精香料 邻苯二甲酸酯类化合物
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五种酯类化合物极微蒸气压的扭转法测定 被引量:4
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作者 陈军 梁英华 马沛生 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期622-625,共4页
引言 物质的饱和蒸气压是最重要的物性数据之一.在化工设计、生产与科学研究中,如农药、化肥的储存,香料的挥发速度,橡胶、塑料中增塑剂的有效寿命等,对有机酯类化合物低蒸气压数据要求迫切.由于测定难度以及数据准确性等问题,目前极微... 引言 物质的饱和蒸气压是最重要的物性数据之一.在化工设计、生产与科学研究中,如农药、化肥的储存,香料的挥发速度,橡胶、塑料中增塑剂的有效寿命等,对有机酯类化合物低蒸气压数据要求迫切.由于测定难度以及数据准确性等问题,目前极微蒸气压的数据非常缺乏.测定方法主要有Knudsen隙透法和同位素示踪法。 展开更多
关键词 极微蒸气压 扭转法 酯类化合物 饱和蒸气压 蒸发
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邻苯二甲酸酯类化合物的毒理学效应及对人群健康的危害 被引量:151
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作者 刘慧杰 舒为群 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1778-1781,共4页
关键词 人群健康 毒理学 PAE 皮肤接触 邻苯二甲酸酯类化合物 进食 生物体内 危害作用 土壤 饮水
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邻苯二甲酸酯类化合物的定量结构-色谱保留关系 被引量:6
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作者 马燕红 丁红艳 +5 位作者 马丽 朱晓勇 薛少宗 刘辉 李美萍 张生万 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期253-256,共4页
应用分子电性距离矢量(MEDV)对16个邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)进行结构表征,通过多元线性回归建立PAEs结构与其气相色谱保留时间的定量结构-色谱保留关系(QSRR)模型;同时采用内部及外部双重验证的办法对所建模型稳定性进行分析和验证,... 应用分子电性距离矢量(MEDV)对16个邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)进行结构表征,通过多元线性回归建立PAEs结构与其气相色谱保留时间的定量结构-色谱保留关系(QSRR)模型;同时采用内部及外部双重验证的办法对所建模型稳定性进行分析和验证,所建立的模型相关系数为0.9110,交互检验相关系数为0.8556,外部样本预测的相关系数为0.8914。结果表明:MEDV能较好地表征该类分子结构信息,所建模型具有良好的稳定性和预测能力,为邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱定性提供了一个便捷的新方法。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯类化合物 气相色谱保留时间 定量结构-色谱保留关系 分子电性距离矢量
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:6
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作者 于建 许勇 +2 位作者 郑荣 刘畅 王柯 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期529-533,共5页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。不同类型化妆品用不同方法提取、净化,采用多反应监测(MRM)模式对23种目标化合物进行定性,同位素内标标准曲线法定量。结果表明,23种邻苯二甲酸酯... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。不同类型化妆品用不同方法提取、净化,采用多反应监测(MRM)模式对23种目标化合物进行定性,同位素内标标准曲线法定量。结果表明,23种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1内,方法具有良好的线性,相关系数均大于0.998,检出限为0.003~0.095μg·g-1,平均回收率(n=9)为86.1%~100.5%,相对标准偏差为0.74%~3.23%。方法学实验还表明,该方法具有良好的重复性、精密度和稳定性。 展开更多
关键词 化妆品 邻苯二甲酸酯类化合物 超高效液相色谱-串联质谱法 同位素内标
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在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:4
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作者 肖佳 黄颖 +1 位作者 王敏毅 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页
建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便... 建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便、有效方法。与常规MEEKC方法相比,REPSM-MEEKC方法使4种PAEs的检测灵敏度提高了937.5~7 143倍。考察了常规MEEKC的分离条件,分别对影响两种富集过程的一些因素进行了研究,同时对两种富集方法的重现性和检出限等进行了考察。NSM-MEEKC和REPSM-MEEKC对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(按信噪比(S/N)=3计)分别为0.021~0.33 mg/L和0.7~4μg/L。其中,灵敏度更高的REPSM-MEEKC方法已成功应用于食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,加标回收率为89.1%~105.6%,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 常规样品堆积 反向极性堆积 邻苯二甲酸酯类化合物 塑料袋
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浊点萃取-高效液相色谱测定一次性塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:4
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作者 陆敏 冯海燕 陨海丽 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期79-82,共4页
建立了浊点萃取(CPE)和高效液相色谱法(HPLC)同时测定一次性塑料袋中三种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间等因素对浊点萃取效果的影响。CPE的... 建立了浊点萃取(CPE)和高效液相色谱法(HPLC)同时测定一次性塑料袋中三种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间等因素对浊点萃取效果的影响。CPE的最佳条件:TritonX-114体积分数为0.4%、NaCl的质量浓度为100 g/L、平衡时间为75 min、平衡温度为60℃,离心时间为15 min;色谱条件:色谱柱为SepaxGP-C18,流动相为甲醇∶水体积比为85∶15,流速为1 mL/min,检测波长225 nm。在上述实验条件下,邻苯二甲酸甲酯(DMP)、邻苯二甲酸乙酯(DEP)、邻苯二甲酸丁酯(DBP)的质量浓度在0.529~52.88、0.617~61.74、0.534~53.42μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性方程分别是Y=55 133X+44 140、Y=46 844X+123 163、Y=38 412X+5 835.3,相关系数分别为0.9996、0.999 8、0.999 9。结果表明一次性塑料袋中含有DEP、DBP,其含量分别是23.3、38.4μg/g。 展开更多
关键词 浊点萃取 邻苯二甲酸酯类化合物 高效液相色谱法 一次性塑料袋
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定辣椒根系分泌物中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:8
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作者 孙海燕 王炎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期447-451,共5页
用顶空固相微萃取法提取样品中5种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs),用气相色谱法测定其含量。移取水栽培法培育辣椒的营养液10mL,置于顶空瓶中,进行固相微萃取到达要求的时间后,将萃取头迅速插入色谱仪进样口进行解吸。选用65μm PDMS/DVB... 用顶空固相微萃取法提取样品中5种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs),用气相色谱法测定其含量。移取水栽培法培育辣椒的营养液10mL,置于顶空瓶中,进行固相微萃取到达要求的时间后,将萃取头迅速插入色谱仪进样口进行解吸。选用65μm PDMS/DVB纤维头作为微萃取头,并在下述条件下进行固相微萃取:①萃取时间及温度:50min,80℃;②样品体积:10mL;③搅拌速率:1 000r·min-1;④样品溶液的离子强度:氯化钠加入量达18%;⑤溶液的酸度:近中性,样品溶液的原始酸度(pH 6.5~7.2)正符合此要求;⑥解吸温度和时间:250℃,10min。结果表明:5种PAEs的线性范围均在0.2~10mg·L-1之间,检出限(3S/N)均小于0.12mg·L-1。方法的回收率在83.4%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于9%。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 辣椒 根系分泌物 邻苯二甲酸酯类化合物
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