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2-[3-(1,3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯的合成研究
1
作者
于凉云
徐宝财
《北京工商大学学报（自然科学版）》
CAS
2002年第3期18-21,共4页
研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴...
研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷与 2 - ( 4 -甲酰基苯基 ) - 2 -甲基丙酸乙酯进行格氏反应制得目标产品 .制格氏试剂时反应温度 30～ 40℃ ,反应时间 2 h;格氏反应温度不超过 2 5℃ ,反应时间2 0 min.产品合成总收率 5 4 .5 % ,产品结构经 IR谱、1HNMR谱等确证 .
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关键词
2-[3(1
3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯
合成
丙烯醛
那啶类药物
乙二醇溴化氢溶液
格氏反应
药物中间体
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职称材料
题名
2-[3-(1,3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯的合成研究
1
作者
于凉云
徐宝财
机构
北京工商大学化学与环境工程学院
出处
《北京工商大学学报（自然科学版）》
CAS
2002年第3期18-21,共4页
文摘
研究了 2 - [3- ( 1 ,3-二氧戊烷 - 2 -基 ) - 1 -羟丙基苯基 ]- 2 -甲基丙酸乙酯的合成 .丙烯醛与乙二醇溴化氢溶液反应制得 2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷 ,适宜的反应条件为 :反应温度 5～ 1 0℃ ,反应时间 5～ 6h.2 - ( 2 -溴乙基 ) - 1 ,3-二氧戊烷与 2 - ( 4 -甲酰基苯基 ) - 2 -甲基丙酸乙酯进行格氏反应制得目标产品 .制格氏试剂时反应温度 30～ 40℃ ,反应时间 2 h;格氏反应温度不超过 2 5℃ ,反应时间2 0 min.产品合成总收率 5 4 .5 % ,产品结构经 IR谱、1HNMR谱等确证 .
关键词
2-[3(1
3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯
合成
丙烯醛
那啶类药物
乙二醇溴化氢溶液
格氏反应
药物中间体
Keywords
ethyl 2 [3 (1,3 dioxolane 2 yl) 1 hydroxypropylphenyl] 2 methylpropionate
2 (2 bromethyl) 1,3 dioxolane
ethyl 2 (4 formyl phenyl) 2 methylpropionate
synthesis
分类号
TQ463.2 [化学工程—制药化工]
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1
2-[3-(1,3-二氧戊烷-2-基)-1-羟丙基苯基]-2-甲基丙酸乙酯的合成研究
于凉云
徐宝财
《北京工商大学学报（自然科学版）》
CAS
2002
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