功能树枝状大分子在主客体化学中的研究进展 被引量：8

1

作者 唐新德 张其震 +1 位作者 王大庆 周其凤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,8,共5页

介绍了近年来功能树枝状大分子在主客体化学中的研究概况,总结了当前该研究领域中取得的若干研究成果,展望了功能树枝状大分子在该领域中的研究与应用前景。

关键词 功能树枝状大分子 主客体化学 位置分离 络合作用

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杯芳烃主客体化学传感器

2

作者 关槐 贾志华 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期920-921,共2页

以C 十一烷基间苯二酚杯 (6 )芳烃作为主体分子修饰玻碳电极表面 ,制成一种主客体化学传感器。并用其对溶液中的客体分子———对甲酚进行测定。该电极具有良好的选择性 ,对 5 .0× 10 - 5～ 2 .0× 10 - 3mol L的对甲酚具有很... 以C 十一烷基间苯二酚杯 (6 )芳烃作为主体分子修饰玻碳电极表面 ,制成一种主客体化学传感器。并用其对溶液中的客体分子———对甲酚进行测定。该电极具有良好的选择性 ,对 5 .0× 10 - 5～ 2 .0× 10 - 3mol L的对甲酚具有很好的线性响应 ,检测下限为 3.0× 10 - 5mol L .同时 ,对修饰前后玻碳电极的表面状态进行了研究 . 展开更多

关键词 主客体化学 杯芳烃 主体分子 玻碳电极 客体分子 对甲酚 烷基 并用 间苯二酚 选择性

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基于主客体化学的吸附分离材料的研究进展

3

作者 汪露 林木松 +3 位作者 梁相永 丁立生 张晟 李帮经 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期174-184,190,共12页

传统的吸附分离材料可以广泛地应用于化合物的分离、环境净化、能源贮存等领域,具有很广泛的普适性。但因其特异性吸附分离功能极差,而在实际应用过程中往往需要具有高度特异性的吸附分离材料,因此基于主客体化学构筑具有特异选择吸附... 传统的吸附分离材料可以广泛地应用于化合物的分离、环境净化、能源贮存等领域,具有很广泛的普适性。但因其特异性吸附分离功能极差,而在实际应用过程中往往需要具有高度特异性的吸附分离材料,因此基于主客体化学构筑具有特异选择吸附性和功能性的新型吸附分离材料,在各相关领域的应用和发展具有重要作用。文中主要概述了基于主客体化学的吸附分离材料研究的最新动态,分别讨论了以冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲为主体基质的吸附分离材料的超分子作用机制及其应用前景。相信基于主客体化学的吸附分离材料的理论和应用研究对于相关领域的发展具有重要作用和价值。 展开更多

关键词 主客体化学 吸附分离 应用前景

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金属-有机骨架的主客体作用研究进展 被引量：2

4

作者 乔成芳 张国春 +1 位作者 周春生 高胜利 《西安工业大学学报》 CAS 2017年第9期641-651,共11页

金属-有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)作为一类多孔的晶态主体材料,其与内部客体分子间的主客体化学作用对材料本身结构及性能的调控起着至关重要的作用.通过获悉主客体间的作用机制及变化规律,以期为性能优良MOFs材料的... 金属-有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)作为一类多孔的晶态主体材料,其与内部客体分子间的主客体化学作用对材料本身结构及性能的调控起着至关重要的作用.通过获悉主客体间的作用机制及变化规律,以期为性能优良MOFs材料的定向制备提供借鉴,文中从结构、性能应用、表征手段等方面重点综述了主客体化学作用对MOFs材料结构转变的影响以及其在MOFs吸附、磁性、催化等性能中的应用体现,对主客体作用研究在MOFs中的发展趋势及现存问题进行了展望和剖析. 展开更多

关键词 金属-有机骨架 主客体化学 结构转变 相互作用

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葫芦[8]脲主客体包合物特性及对金属离子键合常数测定 被引量：1

5

作者 马军 张雄志 刘思敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期41-46,共6页

利用核磁共振、紫外-可见光谱、荧光发射光谱等检测手段,研究了葫芦[8]脲与一种双咪唑盐(C1)客体的包合模式。并以包合物为荧光探针测定了几种金属离子与葫芦[8]脲的键合常数。结果显示葫芦[8]脲与双咪唑盐C1以3∶1的比例形成包合物。... 利用核磁共振、紫外-可见光谱、荧光发射光谱等检测手段,研究了葫芦[8]脲与一种双咪唑盐(C1)客体的包合模式。并以包合物为荧光探针测定了几种金属离子与葫芦[8]脲的键合常数。结果显示葫芦[8]脲与双咪唑盐C1以3∶1的比例形成包合物。核磁和紫外检测结果显示葫芦[8]脲优先结合双咪唑盐C1上新铜试剂基团,当其摩尔浓度超过C1后,葫芦[8]脲逐渐结合蒽基团。荧光滴定实验表明,葫芦[8]脲的加入显著增强了双咪唑盐C1的荧光强度。当葫芦[8]脲摩尔浓度为C1的4倍时,客体C1的荧光增强幅度达5倍。进一步的研究发现,金属离子与双咪唑盐C1竞争结合葫芦[8]脲造成葫芦[8]脲-C1包合物的荧光猝灭。Job’s plot曲线确定了金属离子与葫芦[8]脲的结合模式为1∶1和1∶2共存。通过荧光滴定,测定了Na^+、K^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)、Fe^(3+)8种金属离子与葫芦[8]脲的键合常数,其中Fe^(3+)与葫芦[8]脲的键合常数高达4.3×10~8(mol/L)^(-2)。 展开更多

关键词 葫芦[n]脲 主客体化学 金属离子 荧光探针

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瓜环家族新成员——半瓜环超分子化学研究进展 被引量：1

6

作者 向丁玎 丛航 陶朱 《山地农业生物学报》 2014年第2期79-84,88,共7页

本文总结了一类新型大环化合物--半瓜环的发展历程,包括半瓜环的合成及结构特点;半瓜环与金属离子、阴离子及小分子主客体作用;半瓜环在超分子催化中的应用及底物结构对其催化性能的影响;新型半瓜环,例如环己基半瓜环和竹节半瓜环的合... 本文总结了一类新型大环化合物--半瓜环的发展历程,包括半瓜环的合成及结构特点;半瓜环与金属离子、阴离子及小分子主客体作用;半瓜环在超分子催化中的应用及底物结构对其催化性能的影响;新型半瓜环,例如环己基半瓜环和竹节半瓜环的合成及其超分子化学性质;作为一种新型的大环化合物,半瓜环的研究目前处于起步阶段,在超分子化学的基础研究及相关的应用研究方面有着广阔的前景。 展开更多

关键词 半瓜环 大环化合物 主客体化学 超分子化学

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基于斜塔芳烃的晶体工程研究

7

作者 吴佳睿 吴庚辛 +1 位作者 王艳 杨英威 《大学化学》 CAS 2024年第3期58-62,共5页

凭借固有的分子识别和络合能力,大环主体分子一直是超分子化学研究所依赖的重要工具,同时也大力地推动了现代超分子化学的蓬勃发展并从基础研究走向实际应用。斜塔芳烃做为一类新型芳烃大环受体具有易溶解、易结晶、良好的骨架柔性和主... 凭借固有的分子识别和络合能力,大环主体分子一直是超分子化学研究所依赖的重要工具,同时也大力地推动了现代超分子化学的蓬勃发展并从基础研究走向实际应用。斜塔芳烃做为一类新型芳烃大环受体具有易溶解、易结晶、良好的骨架柔性和主客体化学性质等特点和优势,自其诞生以来便在晶体工程和相关研究领域得到广泛应用和发展。本文将从晶体工程角度出发来介绍若干有关斜塔芳烃的应用研究实例,重点突出结构与功能之间的内在关联,以期提高学生对晶体化学及其交叉学科的学习兴趣和内在驱动力。 展开更多

关键词 晶体工程 超分子化学 大环化学 主客体化学

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探讨当代艺术文化学范式的转型

8

作者 龚司南 《艺术科技》 2015年第3期72-72,共1页

艺术文化学范式分为主位上的艺术文化学、客位上的艺术文化学和主位客位相互辩证的艺术文化学。而艺术文化学范式的转型是从单一的主客位的艺术文化学转向主客位辩证的艺术文化学。这种范式是自我批评和自我反思的范式,这种范式的转化... 艺术文化学范式分为主位上的艺术文化学、客位上的艺术文化学和主位客位相互辩证的艺术文化学。而艺术文化学范式的转型是从单一的主客位的艺术文化学转向主客位辩证的艺术文化学。这种范式是自我批评和自我反思的范式,这种范式的转化导致了人们观念的改变,它使艺术文化学注重理论与现实的联系,更具有实践意义。 展开更多

关键词 艺术文化学 主客体艺术文化学 研究范式

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可重构的图案化液滴网络

9

作者 孙舒逸 史少伟 《印刷与数字媒体技术研究》 CAS 北大核心 2024年第4期288-293,共6页

近年来,基于磷脂双分子层或胶体粒子稳定的图案化液滴网络得到了广泛研究,并在分区反应和生物应用等方面引起了极大兴趣。然而,现有液滴网络的设计方案受限于复杂的制备过程和液滴尺寸。本研究利用CB[8]表面活性剂在水-油界面的组装与... 近年来,基于磷脂双分子层或胶体粒子稳定的图案化液滴网络得到了广泛研究,并在分区反应和生物应用等方面引起了极大兴趣。然而,现有液滴网络的设计方案受限于复杂的制备过程和液滴尺寸。本研究利用CB[8]表面活性剂在水-油界面的组装与堵塞相变,报道了一种多响应、内部连通且可在宏观尺度制备的图案化液滴网络。其制备过程简单快速,仅需要手动挤压即可构筑具有复杂形状的液滴网络。在此基础上,利用液滴之间的连通性可实现内部物质的传输、混合及化学反应,在微反应器、生物检测等领域具有重要的应用前景。 展开更多

关键词 液滴网络 界面组装 堵塞 主客体化学 液滴反应器

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锌卟啉对氨基酸甲酯手性分子识别的理论研究 被引量：7

10

作者 王传忠 朱志昂 +4 位作者 李瑛 陈荣悌 文欣 缪方明 陈新滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期262-264,共3页

用Tripos力场和分子力学方法研究了手性锌卟啉的最低能量构象 ,并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程 .发现锌卟啉与D 氨基酸酯结合能力强于L 氨基酸 ,这与热力学实验结果一致 .

关键词 手性分子识别 分子动力学模拟 主客体化学 锌卟啉 氨基酸甲酯

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新型主体分子噻唑偶氮基杯[n]芳烃衍生物的合成及其对重金属离子的识别 被引量：26

11

作者 吕鉴泉 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期191-194,共4页

以 2 -氨基噻唑为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3-四 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -2 5 ,2 6,2 7,2 8-四羟基杯 [4 ]芳烃和 5 ,1 1 ,1 7,2 3,2 9,35 -六 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -37,38,39,4 0 ,4 1 ,4 2 -六羟基杯 [6]芳烃 ,产物的... 以 2 -氨基噻唑为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3-四 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -2 5 ,2 6,2 7,2 8-四羟基杯 [4 ]芳烃和 5 ,1 1 ,1 7,2 3,2 9,35 -六 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -37,38,39,4 0 ,4 1 ,4 2 -六羟基杯 [6]芳烃 ,产物的结构经IR,1 H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的光谱性能和对金属离子的识别状况 ,发现在 p H=7.2的 Tris介质中对 Ag+ 和 Hg2 + 展开更多

关键词 合成 重金属离子 识别 主体分子 噻唑偶氮基杯芳烃 衍生物 光谱 主客体化学

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邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯的合成、晶体结构及阴离子识别 被引量：6

12

作者 尹振明 杨文智 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1260-1263,MJ03,共5页

设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识... 设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识别 ,其中对 展开更多

关键词 邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯 合成 晶体结构 阴离子识别 主客体化学 核磁共振

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超分子作用对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑分子内质子转移的影响 被引量：2

13

作者 向俊峰 易平贵 +4 位作者 任志勇 于贤勇 陈建 刘武 李桃梅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期624-630,共7页

采用稳态荧光、瞬态荧光及量子化学计算等手段对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)在不同溶剂中的质子转移进行了研究。结果表明,溶剂的极性及质子化对APBT的质子转移有较大的影响,通过对超分子作用的考察,发现七元瓜环(CB[7])的加入对APBT... 采用稳态荧光、瞬态荧光及量子化学计算等手段对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)在不同溶剂中的质子转移进行了研究。结果表明,溶剂的极性及质子化对APBT的质子转移有较大的影响,通过对超分子作用的考察,发现七元瓜环(CB[7])的加入对APBT质子转移起到了一定的抑制作用,APBT与CB[7]能形成化学计量比为1:1的主客体包合物,同时测定了包合物的结合常数等热力学参数。此外,核磁共振氢谱和包合物的理论计算表明APBT分子进入了CB[7]的疏水空腔。 展开更多

关键词 质子转移 七元瓜环 极化连续介质模型 热力学 主客体化学

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多足化合物的分子内激基缔合物形成及pH对其荧光的影响 被引量：1

14

作者 解宏智 孙照勇 +2 位作者 艾希成 张兴康 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2001年第3期177-184,共8页

研究了含萘脲基多足化合物溶液的稳态和瞬态光物理行为 .由于分子内不同足间脲基的相互作用干扰了萘基的π π叠合 ,使分子内萘基的激基缔合物生成受到影响 .实验表明 :由于三足化合物存在着给电子叔胺基团 ,因此当萘基被激发时、可因... 研究了含萘脲基多足化合物溶液的稳态和瞬态光物理行为 .由于分子内不同足间脲基的相互作用干扰了萘基的π π叠合 ,使分子内萘基的激基缔合物生成受到影响 .实验表明 :由于三足化合物存在着给电子叔胺基团 ,因此当萘基被激发时、可因分子内的光诱导电子转移而导致荧光猝灭 .正因如此 ,在三足化合物归一化后的稳态光谱中激基缔合物的发光强度很弱 .用皮秒级单光子记数技术测得该化合物的瞬态荧光为三指数衰变过程 .其中最长寿命的物种 ,即属于生成激基缔合物后再分解为萘激发态的部分仅占总量的 4 % ,与稳态的结果相一致 .工作表明对这类可用作荧光化学敏感器的三足化合物 ,如利用其激基缔合物的强度变化为其识别外来物种的敏感部位并不适合 .相反 ,如引入的外来物种能影响化合物的分子内光诱导电子转移 ,进而影响萘基的发光强度 。 展开更多

关键词 荧光化学敏感器 激基缔合物 光诱导电子转移 主客体化学 单光子记数法 多足化合物 pH值 荧光 发光

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超分子聚合物:自组装的高分子 被引量：3

15

作者 阎云 《大学化学》 CAS 2009年第5期1-6,共6页

简单介绍基于氢键、主客体化学、以及金属配位作用形成超分子聚合物的研究进展,着重概述了金属配位超分子聚合物的形成、特点及其与异电荷物质的静电自组装。

关键词 超分子聚合物 静电自组装 高分子 金属配位 主客体化学 配位作用 氢键 电荷

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基于葫芦[7]脲主体的功能超分子体系的构筑及应用研究

16

作者 张小辉 李嫕 曾毅 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期492-492,共1页

超分子化学是研究两个或两个以上分子通过非共价作用形成复杂有序体系的科学．主客体化学是超分子化学的重要研究内容之一，构筑具有环境响应性质的新型主客体功能化体系是主客体及超分子化学研究中的重要内容，具有广泛的应用前景。本... 超分子化学是研究两个或两个以上分子通过非共价作用形成复杂有序体系的科学．主客体化学是超分子化学的重要研究内容之一，构筑具有环境响应性质的新型主客体功能化体系是主客体及超分子化学研究中的重要内容，具有广泛的应用前景。本论文合成了一系列外围修饰不同客体分子的功能树枝形聚合物体系，研究了葫芦[7]脲（CB[7]）主体分子和树枝形聚合物外围客体分子的组装行为，探讨了主客体作用在药物可控释放和提高光捕获体系性能中的应用；构筑了一系列聚集诱导发光基团修饰的两亲分子，研究了白组装、与CB[7]主客体作用对体系发光的影响。取得的研究结果如下： 展开更多

关键词 超分子体系 功能化 应用 葫芦 树枝形聚合物 主客体化学 超分子化学 主客体作用

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基于大环合成受体的超分子纳米阀门 被引量：2

17

作者 孙宇龙 杨英威 +1 位作者 邬巍 张晓安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1635-1642,共8页

在特定外界刺激下,修饰于介孔纳米材料表面的超分子纳米阀门可以有效地控制所包封物质如药物模型分子、抗癌药物分子和寡核酸等生物分子的靶向释放,在药物释放、基因转染及传感等领域有广泛的应用前景.本文结合本课题组的工作,综述了国... 在特定外界刺激下,修饰于介孔纳米材料表面的超分子纳米阀门可以有效地控制所包封物质如药物模型分子、抗癌药物分子和寡核酸等生物分子的靶向释放,在药物释放、基因转染及传感等领域有广泛的应用前景.本文结合本课题组的工作,综述了国内外在基于大环合成受体的超分子纳米阀门体系的化学构筑及功能等方面的研究进展. 展开更多

关键词 纳米阀门 超分子化学 大环合成受体 主客体化学

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华南理工大学光控超分子自组装研究取得新进展

18

《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期241-242,共2页

光控超分子自组装是超分子化学和材料化学领域的研究热点，华南理工大学化学学院曲大辉教授科研小组近期在基于主客体化学的光控二氧化钛纳米粒子白组装研究领域取得了新进展。利用超分子化学，特别是主客体化学相互作用来构建刺激响应... 光控超分子自组装是超分子化学和材料化学领域的研究热点，华南理工大学化学学院曲大辉教授科研小组近期在基于主客体化学的光控二氧化钛纳米粒子白组装研究领域取得了新进展。利用超分子化学，特别是主客体化学相互作用来构建刺激响应型智能纳米材料，对超分子化学和材料化学领域具有重要意义。 展开更多

关键词 超分子自组装 华南理工大学 光控 二氧化钛纳米粒子 超分子化学 主客体化学 纳米材料 化学相互作用

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柱[6]芳烃在功能材料方面的应用研究进展

19

作者 陈煜 田晓冲 +2 位作者 唐坤 李臣康 柏松 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期18-21,共4页

柱[6]芳烃是新型超分子主体分子柱芳烃当中重要的一类。主要综述了柱[6]芳烃在智能控制释放材料和吸附材料方面的应用进展。

关键词 芳烃 主客体化学 功能材料

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新技术

20

《稀土信息》 2022年第3期18-19,共2页

福建物构所客体驱动的稀土分子笼手性自组装与发光调控研究取得新进展手性配位分子笼在对映选择性识别、传感和不对称催化等领域展示出良好的应用前景。目前已知手性配位分子笼主要有两种合成路线:一是从对映体纯的配体/金属有机前体出... 福建物构所客体驱动的稀土分子笼手性自组装与发光调控研究取得新进展手性配位分子笼在对映选择性识别、传感和不对称催化等领域展示出良好的应用前景。目前已知手性配位分子笼主要有两种合成路线:一是从对映体纯的配体/金属有机前体出发进行立体选择性控制合成,二是通过手性辅基或抗衡离子对分子笼外消旋体进行手性后修饰拆分。受限于带有空腔特性的稀土配位分子笼的结构匮乏,其主客体化学性能仍亟待挖掘,特别是基于非共价的主客体弱相互作用,以手性客体作为模板来诱导稀土配位分子笼的立体选择性合成策略还未见报道。 展开更多

关键词 不对称催化 弱相互作用 主客体化学 立体选择性 外消旋体 抗衡离子 稀土配位 对映体

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