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多中心药物临床试验机构研究护士培训体系的构建 被引量:1
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作者 王晶晶 朱旭 余姝彦 《护理研究》 北大核心 2025年第6期941-946,共6页
目的:构建多中心药物临床试验研究护士培训体系。方法:进行文献检索及分析,形成多中心药物临床试验机构研究护士培训体系初稿,进行2轮专家函询,根据专家意见形成多中心药物临床试验机构研究护士培训体系终稿。结果:构建的多中心药物临... 目的:构建多中心药物临床试验研究护士培训体系。方法:进行文献检索及分析,形成多中心药物临床试验机构研究护士培训体系初稿,进行2轮专家函询,根据专家意见形成多中心药物临床试验机构研究护士培训体系终稿。结果:构建的多中心药物临床试验机构研究护士培训体系包括6个一级指标(理论知识能力、专业实践能力、方案实施能力、沟通协作能力、统筹管理能力、专业发展能力)、19个二级指标、58个三级指标。2轮专家函询问卷回收率均为100.00%,专家权威系数均为0.919,变异系数分别为0.05~0.23和0.00~0.21,肯德尔协调系数分别为0.113和0.205(均P<0.001)。结论:构建的多中心药物临床试验研究护士培训体系具有一定的科学性、创新性、实用性。 展开更多
关键词 多中心临床试验 研究护士 德尔菲法 培训体系 护理
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18~65岁人群重组结核杆菌融合蛋白皮肤试验应用剂量及在3~17岁和66~75岁人群中的安全性:一项随机、盲法、阳性对照Ⅱ期临床试验
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作者 王敬 王庆枫 +5 位作者 荆玮 王宇津 王雪钰 黄海荣 初乃惠 聂文娟 《中国防痨杂志》 北大核心 2025年第7期840-845,共6页
背景:结核菌素皮肤试验使用结核菌素纯蛋白衍生物,广泛用于结核病筛查,但结核菌素皮肤试验无法明确区分结核分枝杆菌潜伏感染、卡介苗免疫和活动性结核病。因此,需要开发更准确的结核病诊断方法。重组结核杆菌融合蛋白由结核分枝杆菌标... 背景:结核菌素皮肤试验使用结核菌素纯蛋白衍生物,广泛用于结核病筛查,但结核菌素皮肤试验无法明确区分结核分枝杆菌潜伏感染、卡介苗免疫和活动性结核病。因此,需要开发更准确的结核病诊断方法。重组结核杆菌融合蛋白由结核分枝杆菌标准株H37Rv的早期分泌靶抗原6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)蛋白组成,具有诊断结核分枝杆菌潜伏感染、结核病和卡介苗接种后状态的作用。方法:研究分两个阶段进行,第一阶段采用随机、盲法、同类制品对照的同体双臂皮试设计,比较不同剂量组重组结核杆菌融合蛋白、对照试剂在18~65岁结核病患者中的敏感度及健康受试者、非结核性肺部疾病患者中的特异度;计算不同剂量组重组结核杆菌融合蛋白的受试者工作特征曲线(ROC曲线)及曲线下面积(AUC),评价试验药物的最佳诊断试验分界值;分别评价重组结核杆菌融合蛋白、对照试剂及γ干扰素释放试验3种检测试剂的一致率,同时评价重组结核杆菌融合蛋白的安全性。第二阶段采用开放性、单臂研究设计,受试者单臂给药,评价重组结核杆菌融合蛋白在3~17岁和66~75岁人群中应用的安全性。讨论:本研究旨在对重组结核杆菌融合蛋白用于结核分枝杆菌潜伏感染和结核病诊断的评估和用药安全性评价,期望通过临床研究,将基于重组结核杆菌融合蛋白的结核病诊断技术手段推广到更广泛的人群和临床应用中。 展开更多
关键词 结核 重组融合蛋白质类 临床试验
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安宁疗护理念下破解终末期患者参与临床试验困境的建议
3
作者 洪雪 许丽杰 +1 位作者 李海燕 陈亚红 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第7期924-928,共5页
安宁疗护是公认的、提高疾病终末期患者生存质量的有效措施,而此类患者参与到人类攻克重大疾病的临床试验的意义和作用也已成为广泛共识。但因疾病终末期受试者在身心和社会情况等方面的特殊性,导致在试验过程中遇到的伦理问题也更加严... 安宁疗护是公认的、提高疾病终末期患者生存质量的有效措施,而此类患者参与到人类攻克重大疾病的临床试验的意义和作用也已成为广泛共识。但因疾病终末期受试者在身心和社会情况等方面的特殊性,导致在试验过程中遇到的伦理问题也更加严重和复杂。结合伦理实践经验,对这些看似共性的现象问题进行了深层次的分析,并结合针对终末期患者的安宁疗护理念,研究提出了贯穿临床试验全生命周期的一系列改进建议,希望能够提高终末期患者作为研究参与者参加的临床研究的质量,同时有效保护研究参与者的安全与权益,并使其在参加临床试验或临床相关科学研究过程中得到合适的安宁照护。 展开更多
关键词 安宁疗护 终末期受试者 临床试验
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白蛋白临床试验设计中的统计学考量
4
作者 孔媛媛 姚晨 贾继东 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第3期420-423,共4页
白蛋白在临床中的应用广泛,其临床试验设计的合理性直接影响研究结果的可靠性和临床应用价值。本文综述了白蛋白临床试验设计中的关键统计学考量,包括对主要终点的选择、统计学假设及非劣效界值的设定、腹水改善的临床评价标准、样本量... 白蛋白在临床中的应用广泛,其临床试验设计的合理性直接影响研究结果的可靠性和临床应用价值。本文综述了白蛋白临床试验设计中的关键统计学考量,包括对主要终点的选择、统计学假设及非劣效界值的设定、腹水改善的临床评价标准、样本量的估计、中期分析等问题进行探讨,旨在为临床研究者提供方法学参考,以优化临床试验设计、提高其科学性和可行性。 展开更多
关键词 白蛋白类 临床试验 统计学(主题)
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Gut|里程碑式突破!水稻“种出”人血清白蛋白临床试验成功
5
作者 牛俊奇 高沿航 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第6期1015-1015,共1页
人血清白蛋白(HSA)是维持血浆渗透压的关键蛋白,自20世纪40年代以来一直依赖人类血浆提取。然而,血浆来源的HSA(pHSA)始终面临供应短缺、潜在病原体污染风险以及分配不均等问题。禾元生物致力于利用水稻胚乳细胞基因特异性高效表达平台... 人血清白蛋白(HSA)是维持血浆渗透压的关键蛋白,自20世纪40年代以来一直依赖人类血浆提取。然而,血浆来源的HSA(pHSA)始终面临供应短缺、潜在病原体污染风险以及分配不均等问题。禾元生物致力于利用水稻胚乳细胞基因特异性高效表达平台进行系列产品的研发,已建立我国植物源生物药(PMP)的完整产业化体系和水稻胚乳细胞蛋白质表达平台(OryzHiExp)、蛋白质纯化平台(OryzPur),形成专注于植物体系的药物研发、产品开发的国际知名生物医药体系。 展开更多
关键词 临床试验 供应短缺 人血清白蛋白 水稻
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基于健康人群的药物临床试验筛选失败原因分析及影响因素探索
6
作者 程俊霖 邱润泽 +2 位作者 胡云芳 刘江慧 樊宏伟 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第6期804-811,共8页
目的:分析基于健康受试者的药物临床试验过程中筛选失败的原因及影响因素,为今后提高筛选成功率提供指导。方法:对2019—2022年期间在本中心参与药物临床试验筛选的健康受试者数据进行回顾性分析,分析筛选失败原因构成,并采用统计学手... 目的:分析基于健康受试者的药物临床试验过程中筛选失败的原因及影响因素,为今后提高筛选成功率提供指导。方法:对2019—2022年期间在本中心参与药物临床试验筛选的健康受试者数据进行回顾性分析,分析筛选失败原因构成,并采用统计学手段探索导致筛选失败的独立因素。结果:本研究共纳入11项临床试验,在1 582例受试者中共502例(31.7%)通过筛选。对剩余1 080例受试者的筛选失败原因分析,未通过筛选的项目依次是实验室检查(631例,58.4%)、生命体征(228例,21.1%)、静脉条件(86例,8.0%)、通过筛选受试者足够(62例,5.7%)、筛选阶段退出(54例,5.0%)、体质量和体质量指数(54例,5.0%)、尿可替宁(42例,3.9%)、影像学检查(31例,2.9%)、心电图(24例,2.2%)、问询(病史问询19例,1.8%,吸烟史2例,0.2%,饮酒史2例,0.2%)、身份验证(17例,1.8%)等。在体质量指数为19.0~26.0的人群中,体质量指数的增加是与筛选失败显著相关的独立因素(P<0.000 1,OR=0.890 4,95%CI为0.841 9~0.941 3)。结论:在基于健康受试者的药物临床试验中,实验室检查、生命体征和静脉条件不耐受是最主要的筛选失败原因。在招募受试者时降低体质量指数的上限值可能增加筛选成功率。 展开更多
关键词 药物临床试验 健康受试者 筛选失败原因 体质量指数
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我国体质量控制类药物注册临床试验现状分析
7
作者 邱博 杜润璇 +5 位作者 杨浩天 宋浩静 孙雪 丁琮洋 白万军 董占军 《医药导报》 北大核心 2025年第9期1516-1520,共5页
目的探讨中国体质量控制类药物注册临床试验研究现状及发展趋势,为申办方、研究人员和监管部门提供参考。方法在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息平台,分别以“超重”“肥胖”“减重”为关键词,检索自平台上线以来(2012年11月)... 目的探讨中国体质量控制类药物注册临床试验研究现状及发展趋势,为申办方、研究人员和监管部门提供参考。方法在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息平台,分别以“超重”“肥胖”“减重”为关键词,检索自平台上线以来(2012年11月)至2024年6月登记的体质量控制类药物注册临床试验信息,统计项目的注册时间、药物名称、剂型、药物分类、适应证、试验分期、研究进度、设计类型、组长单位、申办方等。采用Microsoft Office Excel软件汇总录入,进行数据整理与提取。结果共检索到体质量控制类药物注册临床试验95项,其中中国国内多中心试验40项,国内单中心试验47项,国际多中心8项。试验分期方面,Ⅰ期临床试验46项(48.4%),Ⅱ期临床试验17项(17.9%),Ⅲ期临床试验19项(20.0%),生物等效性试验13项(13.7%)。涉及化学药物22个,生物制品20个,中药/天然药物1个。药物剂型方面,注射剂型32个,片剂8个,胶囊剂2个,咀嚼片1个。结论中国体质量控制类药物注册临床试验主要集中在医疗资源发达地区,试验药物以注射用生物制品占主导地位,且大部分药物处于研发早期,其安全性和有效性有待考证,获批上市尚需时日。 展开更多
关键词 体质量控制药物 药物临床试验 信息分析 登记与信息公示平台
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江西省药物临床试验机构建设和管理调查分析
8
作者 程晓华 林莉 朱慧婷 《医药导报》 北大核心 2025年第5期829-833,共5页
目的调研和分析江西省药物临床试验机构建设和管理现状,为机构规范管理和发展提供参考。方法选取“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”中江西省已备案的药物临床试验机构为研究对象,采用检索公开数据及以“问卷星”形式推送... 目的调研和分析江西省药物临床试验机构建设和管理现状,为机构规范管理和发展提供参考。方法选取“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”中江西省已备案的药物临床试验机构为研究对象,采用检索公开数据及以“问卷星”形式推送问卷至备案医疗机构收集问卷数据,从多个维度对药物临床试验机构建设与管理的数据进行描述性分析。结果截至2023年12月,江西省已完成备案的药物临床试验机构52家,疫苗临床试验机构1家,备案机构的组织管理架构、人员组成和软硬件均基本符合开展药物临床试验的基本要求。近年来,药物临床试验备案机构数以及承接项目数逐年上升,临床试验机构管理能力和综合实力不断增强,但较医药产业发达地区仍存在较大差距。结论江西省备案的药物临床试验机构间存在区域发展不均衡、不同机构间项目承接能力参差不齐、临床试验信息化管理程度不高、临床试验综合能力有待提升等问题。 展开更多
关键词 临床试验 备案制 药物临床试验机构 运行与管理
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药物临床试验的设计创新和技术创新
9
作者 熊海燕 罗剑锋 王伟炳 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期153-158,共6页
药物临床试验是评估药物有效性和安全性的实验流行病学研究方法。本文介绍了药物临床试验设计创新的类型和设计思路,为相关研究提供方法学参考。适应性设计是一类复杂创新型临床试验设计方法,依据适应性的目的可以分为:成组序贯设计,样... 药物临床试验是评估药物有效性和安全性的实验流行病学研究方法。本文介绍了药物临床试验设计创新的类型和设计思路,为相关研究提供方法学参考。适应性设计是一类复杂创新型临床试验设计方法,依据适应性的目的可以分为:成组序贯设计,样本量重估计,无缝试验,富集设计,主方案设计(篮式试验、伞式试验、平台试验等)。适应性设计具备更大的调整灵活性,在一定程度上克服了常规临床试验的缺点,进而提高研究结果的有效性和论证强度。药物临床试验的设计创新与重塑将为实现精准医学目标提供更有力的循证证据。 展开更多
关键词 药物临床试验 适应性设计 主方案设计 人工智能
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基于CiteSpace的国内外临床试验伦理学比较
10
作者 董建芳 李康琪 +4 位作者 杨洋 王喆 祝伟伟 陆丛笑 郑文文 《医药导报》 CAS 北大核心 2025年第1期157-164,共8页
目的分析比较国内外临床试验伦理学的研究现状,为临床试验伦理学考量提供相关建议。方法检索中国国家知识基础设施(CNKI)和Web of Science数据库核心合集中关于医学伦理学在临床试验方向的论文,应用文献计量学软件CiteSpace绘制国内外... 目的分析比较国内外临床试验伦理学的研究现状,为临床试验伦理学考量提供相关建议。方法检索中国国家知识基础设施(CNKI)和Web of Science数据库核心合集中关于医学伦理学在临床试验方向的论文,应用文献计量学软件CiteSpace绘制国内外文献的知识图谱,对医学伦理学在临床试验方向的研究热点、发展趋势进行分析。结果在知情同意过程、风险最小化、公平选择以及注重弱势群体权益保护等内容上,中国医学伦理学研究的关注要点与国外基本一致,不同之处在于国外研究比较关注伦理教育、研究参与者的生活质量和伦理咨询等方面的内容;国内研究比较关注临床试验质量管理和中医药研究的特殊性,对弱势群体的研究大多集中在儿童方面,对其他弱势群体的研究较少,总体研究数量和研究关注领域的维度与国外呈现较大差距。结论中国应加强国内医学伦理学的多维度研究,从仅对伦理审查要点和管理学的研究方面逐渐拓展到更加关注解决临床问题和研究参与者特殊性的应用性研究,增加研究数量、扩大研究维度,确保对研究参与者给予充分的保护。 展开更多
关键词 医学伦理 临床试验 文献计量分析 CITESPACE
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侵入式脑机接口技术临床试验的伦理考量 被引量:1
11
作者 金莎日娜 翟晓梅 《医学与哲学》 北大核心 2025年第2期6-11,共6页
侵入式脑机接口在临床上有巨大应用价值,尤其在神经及精神疾病方面。然而,其临床试验提出不同于传统的特殊伦理挑战,在内涵和优先次序上与其他新兴生物技术的看似相同实则不同。研究参与者多为病情无现有可行治疗措施或晚期患者,试验目... 侵入式脑机接口在临床上有巨大应用价值,尤其在神经及精神疾病方面。然而,其临床试验提出不同于传统的特殊伦理挑战,在内涵和优先次序上与其他新兴生物技术的看似相同实则不同。研究参与者多为病情无现有可行治疗措施或晚期患者,试验目的在获取知识的同时解决其健康问题;试验在遵循风险最小化原则基础上,还需使风险与疾病严重程度相称;人脑有创试验可能影响人的自主性,需采用动态知情同意模式;此外,试验暴露更多隐私泄露风险。基于上述,研究者需对侵入式脑机接口临床试验保持高度关注。 展开更多
关键词 侵入式脑机接口临床试验 风险受益 自主性 隐私保护 知情同意方式
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临床试验用药物全流程信息化管理的建设与实践
12
作者 范仪圻 贺帅 +3 位作者 郑时乡 王艳 郭洪波 马艳姣 《医药导报》 北大核心 2025年第6期1004-1009,共6页
目的探讨信息化系统在临床试验用药物全流程管理中的建设与实践,进一步提升临床试验效率与质量。方法在原临床试验用药物管理模式基础上,应用符合本院实际情况的信息化系统,进行临床试验用药物全流程信息化管理。结果与传统药物管理模... 目的探讨信息化系统在临床试验用药物全流程管理中的建设与实践,进一步提升临床试验效率与质量。方法在原临床试验用药物管理模式基础上,应用符合本院实际情况的信息化系统,进行临床试验用药物全流程信息化管理。结果与传统药物管理模式相比,信息化管理系统能够实时自动记录试验用药物出入库、发放、回收与退回等各项数据,前置审核处方与随机单,实现无纸化办公。结论全流程信息化管理系统能够保障临床试验用药物各项数据安全、准确与可溯源性,节省资源,有效提升管理效率,提高临床试验项目质量。 展开更多
关键词 临床试验 药物管理 信息化系统 无纸化办公
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射血分数保留的心力衰竭疗效评价临床试验核心指标集的研制
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作者 刘永成 石玉姣 +6 位作者 刘思雨 杨晨光 乔文博 梁小雨 张贺 李立志 董国菊 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第5期1335-1342,共8页
目的建立射血分数保留的心力衰竭(Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)疗效评价临床试验核心指标集(Core outcome set,COS)。方法通过数据库文献检索、临床专家问卷调查和患者半结构化访谈收集结局指标,构建指标池... 目的建立射血分数保留的心力衰竭(Heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)疗效评价临床试验核心指标集(Core outcome set,COS)。方法通过数据库文献检索、临床专家问卷调查和患者半结构化访谈收集结局指标,构建指标池并进行指标域划分。通过两轮德尔菲调查筛选出COS候选指标。最后召开共识会议确定COS并达成共识。结果通过文献研究、问卷调查和半结构化访谈共收集到317个结局指标,可划分为6个指标域。两轮德尔菲调查共筛选出15个COS候选指标。共识会议形成了包含6个条目的COS并达成共识。结论本研究建立了HFpEF疗效评价临床试验COS,有利于疗效评价的标准化和规范化。 展开更多
关键词 射血分数保留的心力衰竭 临床试验 疗效评价 核心指标集
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去中心化药物临床试验伦理审查的实践探索
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作者 左旭 黄樱硕 +3 位作者 李悦 邢荔函 杨春秀 崔焱 《中国医学伦理学》 北大核心 2025年第1期40-45,共6页
目的 探索去中心化药物临床试验伦理审查的流程与指南,推动临床试验进展,保证药物研发进程。方法 通过学习去中心化药物临床试验相关法律法规,分析去中心化药物临床试验的优势与挑战,结合所在机构伦理委员会审查去中心化药物临床试验的... 目的 探索去中心化药物临床试验伦理审查的流程与指南,推动临床试验进展,保证药物研发进程。方法 通过学习去中心化药物临床试验相关法律法规,分析去中心化药物临床试验的优势与挑战,结合所在机构伦理委员会审查去中心化药物临床试验的经验,总结伦理审查的要点。结果 相关法律法规是伦理审查遵循的基础,伦理委员会应根据法规和医院伦理标准操作规程采用适宜的审查方式,关注点应为去中心化药物临床试验开展的可行性、适用性、合理性,知情同意的充分性,受试者权益及隐私保护以及电子平台资质与标准操作规程。结论 去中心化药物临床试验处于起步阶段,亟须相关法律法规指南的指导,伦理审查也在摸索中不断规范,需监督各方责任落实情况,关注受试者权益,逐步推进去中心化药物临床试验开展。 展开更多
关键词 去中心化 药物临床试验 伦理审查 受试者权益
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针对疫苗研发的临床试验创新设计
15
作者 赵丹妮 黄卓英 +2 位作者 田婕 张涛 王伟炳 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期311-316,共6页
对于一些突发的重大新发传染病流行,仅依靠传统疫苗临床试验不能及时得到有意义的研究结果。为了更好地应对疾病的暴发,需要一些新的试验设计,不仅能够加速或重组传统疫苗临床试验的3个阶段,同时依然严格遵守与候选药物安全性和有效性... 对于一些突发的重大新发传染病流行,仅依靠传统疫苗临床试验不能及时得到有意义的研究结果。为了更好地应对疾病的暴发,需要一些新的试验设计,不仅能够加速或重组传统疫苗临床试验的3个阶段,同时依然严格遵守与候选药物安全性和有效性评价相关的科学规律。本文归纳了目前疫苗临床试验的创新设计类型和思路,以及应用过程中需注意的要点,为相关研究提供方法学参考。适应性设计灵活性高,可根据中期分析结果动态调整试验参数,例如剂量选择、人群分层和样本量重估。贝叶斯设计允许纳入历史数据和先验信息,减少样本量需求。主方案设计可以在一个总体方案中评估多种治疗方法或目标人群,提高效率。真实世界数据(real-world data,RWD)的应用可以从非干预性环境中获取数据(如电子健康记录、接种记录、保险索赔数据),支持虚拟对照组的设立从而解决伦理问题。本文还介绍了基于随机对照试验和RWD的混合设计。这些试验设计的创新都优化了试验流程,从而加速疫苗研发和审批,为实现传染病防控目标提供了更有力的循证证据。 展开更多
关键词 疫苗临床试验 适应性设计 贝叶斯设计 主方案设计 真实世界数据(RWD)
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猫急性应激诊断标准的完善及其在加巴喷丁片临床试验中的应用
16
作者 朱秋祥 胡雨林 +7 位作者 朱鑫超 钟永澄 丁晓晴 冀锦朝 王京煜 贾坤 张海洋 李守军 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2424-2437,共14页
本研究旨在完善猫急性应激(cat acute stress,CAS)诊断标准,并将该标准应用于临床试验,以评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。使用猫应激评分(cat stress score,CSS)法诊断CAS,在临床收集健康猫和急性应激猫各15只,分别纳入健康组... 本研究旨在完善猫急性应激(cat acute stress,CAS)诊断标准,并将该标准应用于临床试验,以评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。使用猫应激评分(cat stress score,CSS)法诊断CAS,在临床收集健康猫和急性应激猫各15只,分别纳入健康组和急性应激组。通过临床资料对比、CSS评估、促肾上腺激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、促肾上腺激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和肾上腺素(epinephrine,EPI)检测,评价3种激素的诊断价值并完善CAS诊断标准。再使用完善后的CAS诊断标准,在临床收集106只急性应激猫,随机平均分为赋形剂组和加巴喷丁组,共进行3次就诊。第2次就诊前1.5 h,两组试验猫需分别口服推荐剂量的赋形剂片和加巴喷丁片。通过临床资料对比、基础生理指标检查、行为学评估、血常规检查、血生化检查、激素检查和不良反应监测,评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。结果表明,健康组和急性应激组临床资料具备同质性;CRH、ACTH和EPI联合诊断CAS的最佳临界值为0.212,曲线下面积为0.973,灵敏度为100.00%,特异度为86.67%。药物临床试验中,赋形剂组和加巴喷丁组临床资料具备同质性;与赋形剂组相比,加巴喷丁组的CSS差值、体温差值、呼吸频率差值、心率差值、ACTH差值、EPI差值和不良反应发生率(无力、共济失调、嗜睡)显著升高,而整体镇静评分差值显著降低;上述不良反应约发生在用药2~3 h后,持续时间为1.5~3.0 h;加巴喷丁片未导致血常规和血生化指标的改变。综上,本研究建议CAS的诊断标准完善为猫在检测前数小时内受到应激源刺激,检测时血清CRH(pg·mL^(-1))、ACTH(pg·mL^(-1))和EPI(ng·mL^(-1))浓度联合诊断的预测概率值>0.212,且检测时CSS>3分。在应激事件前1.5 h以推荐剂量单次口服加巴喷丁片,对CAS有一定预防作用,但可能出现无力、共济失调和嗜睡的不良反应。 展开更多
关键词 急性应激 应激评分 加巴喷丁片 临床试验
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胜率比在心血管疾病器械临床试验层级复合终点的应用
17
作者 于兰兰 董冲亚 +1 位作者 姚晨 阎小妍 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第3期472-476,共5页
本文探讨胜率比在采用了层级复合终点的心血管疾病器械临床试验中的应用,重点介绍其原理、胜率比及其95%置信区间计算方法和样本量估算策略。胜率比作为一种综合性比较指标,能有效处理层级复合终点优先级问题,提供比传统统计方法更全面... 本文探讨胜率比在采用了层级复合终点的心血管疾病器械临床试验中的应用,重点介绍其原理、胜率比及其95%置信区间计算方法和样本量估算策略。胜率比作为一种综合性比较指标,能有效处理层级复合终点优先级问题,提供比传统统计方法更全面的疗效评估。本文首先介绍了胜率比的统计原理和设计类型框架,在心血管疾病如瓣膜反流和主动脉狭窄疾病的应用,然后阐述了利用公式法和模拟法进行样本量估算的两种策略。 展开更多
关键词 胜率比 心血管疾病 临床试验 层级复合终点
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临床试验数据库变量名及变量标签规范化的SAS宏实现
18
作者 张家榕 王诗远 金辉 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第2期315-320,共6页
目的 规范的临床试验数据对于提高药物研发的效率有重要的作用,为此编制SAS宏程序实现临床试验数据库递交标准化。方法 结合处理过程中存在的问题编制SAS宏程序,通过实例演示程序的应用。结果 输入宏参数,运行SAS宏程序即可批量生成满... 目的 规范的临床试验数据对于提高药物研发的效率有重要的作用,为此编制SAS宏程序实现临床试验数据库递交标准化。方法 结合处理过程中存在的问题编制SAS宏程序,通过实例演示程序的应用。结果 输入宏参数,运行SAS宏程序即可批量生成满足递交要求的数据集及数据说明文件。结论 本文的SAS宏可以为推动临床试验核查工作的高效率提供支持。 展开更多
关键词 临床试验 数据库递交 SAS宏
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临床试验用药品的管理体系探索与实践
19
作者 倪小清 任智文 +2 位作者 宋玉洁 尹琪楠 何林 《医药导报》 北大核心 2025年第2期336-341,共6页
目的探讨临床试验用药品的管理体系,总结经验,提高精细化管理的水平。方法针对四川省人民医院备案专业多、院区多的特点,对临床试验用药品的管理进行分析,对药房建设、设施设备、人员资质、资料管理、药品流通等程序进行精细化管理,构... 目的探讨临床试验用药品的管理体系,总结经验,提高精细化管理的水平。方法针对四川省人民医院备案专业多、院区多的特点,对临床试验用药品的管理进行分析,对药房建设、设施设备、人员资质、资料管理、药品流通等程序进行精细化管理,构建对应的管理体系。对2022—2023年医院管理的临床试验用药品基本情况进行汇总,通过对比分析进行效果评价。结果2023年临床试验用药品管理从不同方面得到了提升。结论细化临床试验用药品管理体系可助力临床试验用药品监管,带动临床试验用药品精细化服务,具有借鉴参考作用。 展开更多
关键词 临床试验用药品 管理体系 卫星药房
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药物临床试验研究参与者补偿的利己与利他平衡
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作者 邵明旻 吕雪梅 邓蕊 《医学与哲学》 北大核心 2025年第10期33-37,51,共6页
探讨了药物临床试验中研究参与者补偿机制的重要性和复杂性,强调了在保障参与者权益的同时,需要平衡研究者、申办者和社会的利益。分析各方利益需求,然后讨论了利己与利他主义在补偿机制设计中的应用及面临的挑战。提出融合两种主义于... 探讨了药物临床试验中研究参与者补偿机制的重要性和复杂性,强调了在保障参与者权益的同时,需要平衡研究者、申办者和社会的利益。分析各方利益需求,然后讨论了利己与利他主义在补偿机制设计中的应用及面临的挑战。提出融合两种主义于补偿实践的机制,包括经济补偿与非经济补偿的结合、风险与补偿额度的对应、社会认可与荣誉感的培养、知情同意与补偿信息透明度的提高,以及政策的持续评估与动态调整。通过这些策略,旨在实现一个既能满足个体需求又能兼顾社会责任的补偿体系,以促进临床试验顺利进行。 展开更多
关键词 药物临床试验 研究参与者补偿 利己主义 利他主义
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