药物流行病学在临床药物评价中的应用 被引量：2

1

作者 李旭晗 冼静怡 +9 位作者 杨燕 李慧杰 范正悦 宋晶 杨佳 宗晓郁 吕旋瑞 王萌萌 柴栋 宫建 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第9期1368-1374,共7页

临床药物评价不仅对保证群众用药安全、促进合理用药具有重要意义,还可以解决临床研究局限性,扩展药品使用范围。目前,随机对照研究、队列研究、药物经济学研究等药物流行病学研究方法在临床药物评价中已得到广泛应用,具有显著优势和应... 临床药物评价不仅对保证群众用药安全、促进合理用药具有重要意义,还可以解决临床研究局限性,扩展药品使用范围。目前,随机对照研究、队列研究、药物经济学研究等药物流行病学研究方法在临床药物评价中已得到广泛应用,具有显著优势和应用价值。在临床药物评价过程中,可以充分利用药物流行病学的相关研究方法,为药物有效性、安全性、经济性和临床决策方面做出贡献,保障群众安全、合理用药。 展开更多

关键词 药物流行病学 临床药物评价 有效性 安全性 药物经济学 卫生技术评估

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药物临床评价技术国家地方联合工程实验室

2

《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期F0002-F0002,共1页

药物临床评价技术国家地方联合工程实验室(以下简称工程实验室)于2016年10月经国家发展和改革委员会批准建立,依托单位为中南大学湘雅三医院。中国工程院院士周宏灏教授担任实验室学术委员会主任。工程实验室运营面积达到5120平方米,实... 药物临床评价技术国家地方联合工程实验室(以下简称工程实验室)于2016年10月经国家发展和改革委员会批准建立,依托单位为中南大学湘雅三医院。中国工程院院士周宏灏教授担任实验室学术委员会主任。工程实验室运营面积达到5120平方米,实验设备60余台,价值2000万元,累计投入资金6000万元。现有固定员工120名,核心研究团队有48名教授,其中中国工程院院士1人,美国医学科学院院士1人。 展开更多

关键词 工程实验室 中国工程院院士 实验设备 药物临床评价 研究团队 中南大学 依托单位 投入资金

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临床药物依从性评价的研究进展 被引量：35

3

作者 孟彤 张灵健 +13 位作者 沈智文 贾敏 王树月 陈明珠 张兴会 王俊彦 徐静 郑征 王萌萌 吕旋瑞 宗晓郁 李慧 周锦 宫建 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第4期466-471,共6页

药物依从性是影响患者治疗效果的重要因素之一。该文通过文献查阅,对药物依从性的概念、影响因素、干预方式,特别是药物依从性评价方法进行综述,为药物依从性研究工作提供参考。药物依从性影响因素错综复杂,干预方式可从多方面着手,药... 药物依从性是影响患者治疗效果的重要因素之一。该文通过文献查阅,对药物依从性的概念、影响因素、干预方式,特别是药物依从性评价方法进行综述,为药物依从性研究工作提供参考。药物依从性影响因素错综复杂,干预方式可从多方面着手,药物依从性评价方法分为客观评价法和主观评价法,不同方法各有其适用范围。目前已经有多种较为可靠的药物依从性评价方法,但更加简单、经济、有效的普适方法尚有待进一步开发。 展开更多

关键词 药物依从性 临床药物评价 药物流行病学 药物经济学 Morisky量表

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临床前药物安全性评价研究中的药物毒代动力学问题 被引量：10

4

作者 刘昌孝 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期157-159,共3页

关键词 临床前药物安全性评价 药物毒代动力学 临床药理学

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会征文通知

5

《中国卒中杂志》 2009年第4期283-283,共1页

中国药学会定于2009年6月5-7日在北京召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会，同时举办第一届全国药物临床评价研究学术大会。

关键词 药物临床评价 中国药学会 专业委员会 征文通知 学术

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中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会暨第一届全国药物临床评价研究学术大会征文通知

6

《中国卒中杂志》 2009年第5期439-439,共1页

中国药学会定于2009年6月5～7日在北京召开中国药学会药物临床评价研究专业委员会成立大会，同时举办第一届全国药物临床评价研究学术大会。

关键词 药物临床评价 中国药学会 专业委员会 征文通知 学术

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“药物临床评价与定量药理学”国家级继续教育学习班第一轮通知

7

《医药导报》 CAS 2008年第6期671-671,共1页

关键词 药物临床评价 定量药理学 继续教育 学习班 国家级 中国药理学会 教育项目 专业委员会

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国家级继续教育项目“定量药理学与药物临床评价”培训班第一轮通知

8

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第6期720-720,共1页

“定量药理学与药物临床评价”国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量... “定量药理学与药物临床评价”国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量药理学知识和技能,让学员理解、掌握定量药理学应用中的常见问题和热点问题。会议授予国家级继续教育Ⅰ类学分10分。 展开更多

关键词 药物临床评价 定量药理学 作学术报告 医药工作者 Ⅰ类学分 学术交流 会务费 会务组 临床药学 住宿费用

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国家级继续教育项目“定量药理学与药物临床评价”培训班第一轮通知

9

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第4期462-462,共1页

＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量... ＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量药理学知识和技能,让学员理解、掌握定量药理学应用中的常见问题和热点问题。会议授予国家级继续教育Ⅰ类学分10分。我们衷心欢迎各位同仁参加此次会议,共同为促进我国药理学事业的发展及加强国际学术交流而努力。会议初步安排如下,详情请关注第二轮通知。 展开更多

关键词 定量药理学 药物临床评价 医药工作者 Ⅰ类学分 学术交流 作学术报告 会务费 联系方式 住宿费用 会务组

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“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知(第一轮)

10

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第2期I0002-I0005,共4页

关键词 药物临床评价 定量药理学 继续教育项目 国际会议 群体药代动力学 学习班 国际学术会议 PK/PD模型

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“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知(第一轮)

11

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第1期I0002-I0005,共4页

关键词 药物临床评价 定量药理学 继续教育项目 国际会议 群体药代动力学 学习班 国际学术会议 PK/PD模型

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国家级继续教育项目“定量药理学与药物临床评价”培训班第一轮通知

12

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第7期730-730,共1页

＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月28-30日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量... ＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月28-30日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量药理学知识和技能, 展开更多

关键词 国家级继续教育项目 药物临床评价 定量药理学 培训班 临床药理学 医药工作者 药理学知识 学术报告

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国家级继续教育项目“定量药理学与药物临床评价”培训班第一轮通知

13

《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期240-240,共1页

＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量... ＂定量药理学与药物临床评价＂国家级继续教育培训班暨《中国临床药理学与治疗学》杂志社第八届编委会将于2016年10月29-21日在芜湖召开。本次培训班将特邀国内知名专家作学术报告,为广大医药工作者提供系统、全面的药物临床评价和定量药理学知识和技能,让学员理解、掌握定量药理学应用中的常见问题和热点问题。 展开更多

关键词 国家级继续教育项目 药物临床评价 定量药理学 培训班 临床药理学 医药工作者 药理学知识 学术报告

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转基因小鼠在药物致癌性评价中的应用 被引量：11

14

作者 宋征 徐景宏 +1 位作者 王庆利 马璟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期557-561,共5页

致癌性实验是药物非临床安全性评价的重要内容,用以考察药物对动物的潜在致癌作用,辅以机制研究等以评价和预测人体长期用药带来的风险。转基因小鼠肿瘤模型的建立为肿瘤研究带来了巨大变化,转基因动物模型也成为致癌性研究的重要选择... 致癌性实验是药物非临床安全性评价的重要内容,用以考察药物对动物的潜在致癌作用,辅以机制研究等以评价和预测人体长期用药带来的风险。转基因小鼠肿瘤模型的建立为肿瘤研究带来了巨大变化,转基因动物模型也成为致癌性研究的重要选择之一。本文主要参考国际现有指导原则和已上市药品评价资料,概述当前常用转基因动物的特征及其在药物安全性评价中的实际应用情况,为我国致癌性评价中转基因动物的应用提供参考。 展开更多

关键词 转基因小鼠 致癌性实验 药物评价 临床前

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抗结核药品临床试验疗效评价指标的研究进展 被引量：2

15

作者 段鸿飞 初乃惠 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2021年第1期96-99,共4页

评价抗结核药品疗效的方法,需要其指标能准确预测灭菌效果和杀菌效果。传统抗结核药品临床试验Ⅱ期临床试验采用早期杀菌活性和痰分枝杆菌培养阴转预测杀菌效果和灭菌效果,Ⅲ期临床试验用已治愈且无复发来评价疗效。新的研究显示,痰培... 评价抗结核药品疗效的方法,需要其指标能准确预测灭菌效果和杀菌效果。传统抗结核药品临床试验Ⅱ期临床试验采用早期杀菌活性和痰分枝杆菌培养阴转预测杀菌效果和灭菌效果,Ⅲ期临床试验用已治愈且无复发来评价疗效。新的研究显示,痰培养阴转速度、CT和正电子发射体层摄影(positron emission tomography,PET)-CT病灶定量分析和GeneXpert MTB/RIF的循环阈值在预测抗结核药品疗效方面有一定价值。 展开更多

关键词 抗结核药 临床试验 Ⅱ期 临床试验 Ⅲ期 药物评价 临床前

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小鼠模型在药物致癌性评价中的应用及研发人源化模型的意义 被引量：2

16

作者 魏勤 高翔 徐平 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第2期78-83,共6页

药物临床前安全性评价中的致癌实验对药物是否能进入临床实验和上市起着至关重要的作用。一些发达国家已经采用小鼠模型的短中期致癌实验作为附加实验,代替了传统的两年期实验。本文主要参考这些模型在致癌实验和药品致癌性评价中的已... 药物临床前安全性评价中的致癌实验对药物是否能进入临床实验和上市起着至关重要的作用。一些发达国家已经采用小鼠模型的短中期致癌实验作为附加实验,代替了传统的两年期实验。本文主要参考这些模型在致癌实验和药品致癌性评价中的已有数据及资料,对其特点和近年来的应用情况进行了概述。结合现有模型的缺陷,我国新药研发的需求和药物流通日益国际化的现状,得出研发DNA修复系统和细胞周期控制系统缺陷的人源化的转基因模型,是非常有前景的新替代模型。 展开更多

关键词 小鼠模型 药物临床前安全性评价 短中期致癌实验 人源化模型 DNA修复和细胞周期控制系统

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口服非甾体抗炎药临床镇痛综合评价与遴选标准专家共识 被引量：15

17

作者 江西省卫生健康委员会药政食品处 江西省药学会 +18 位作者 江西省医学会疼痛学分会 江西省医学会药物临床研究与评价学分会 江西省整合医学学会药物临床研究与评价学分会 南昌大学第一附属医院 胡锦芳 张达颖 曹力 张学学 吕燕妮 蔡军 胥甜甜 熊绍风 刘书豪 孙忠扬 刘思海 徐小梅 周梦阳 周国平 邓维 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第9期1270-1280,共11页

目的构建一套适用于临床镇痛常用口服非甾体抗炎药(NSAIDs)药物评价与遴选的评分标准,科学规范地开展口服NSAIDs临床镇痛综合评价工作,也为其他临床药品评价工作提供参考。方法依据权威指南及药品说明书等相关资料,并运用德尔菲专家咨... 目的构建一套适用于临床镇痛常用口服非甾体抗炎药(NSAIDs)药物评价与遴选的评分标准,科学规范地开展口服NSAIDs临床镇痛综合评价工作,也为其他临床药品评价工作提供参考。方法依据权威指南及药品说明书等相关资料,并运用德尔菲专家咨询法征求专家意见,建立口服NSAIDs临床镇痛综合评价与遴选标准,并运用此评分标准对6种口服NSAIDs进行评分。结果所构建的综合评价与遴选标准,从安全性、有效性、经济性、可及性、创新性、适宜性6个维度进行量化评分,总分由高到低依次为塞来昔布胶囊、美洛昔康片、依托考昔片、双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释胶囊、艾瑞昔布片。结论以临床价值为导向,构建了一套科学规范的《口服非甾体抗炎药临床镇痛综合评价与遴选标准专家共识》,为医疗机构遴选该类药物和临床合理使用提供科学依据。 展开更多

关键词 口服非甾体抗炎药 药物临床综合评价 镇痛 药事管理

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运用实时细胞分析系统监测原代乳鼠心肌细胞的生长及搏动评价抗心律失常药物 被引量：5

18

作者 王淑颜 汪溪洁 +2 位作者 靳康 惠涛涛 马璟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期837-843,共7页

目的：建立实时细胞分析系统（ RTCA）心脏毒性研究方法,并应用于药物心脏毒性的早期筛选。方法采用RTCA Cardio系统和新生1～2 d SD大鼠原代培养的心肌细胞建立体外药物心脏毒性早期筛选方法,并用具有抗心律失常药物奎尼丁和利多卡因,... 目的：建立实时细胞分析系统（ RTCA）心脏毒性研究方法,并应用于药物心脏毒性的早期筛选。方法采用RTCA Cardio系统和新生1～2 d SD大鼠原代培养的心肌细胞建立体外药物心脏毒性早期筛选方法,并用具有抗心律失常药物奎尼丁和利多卡因,通过观察心肌细胞搏动频率、幅度和搏动节律不规则性（ BRl）指数的变化,验证其评价药物的心脏毒性的效果。结果原代心肌细胞接种到 RTCA Cardio E-Plate 96孔板24 h后出现心肌细胞搏动,48 h 后心肌细胞搏动规律且稳定,可持续至少3 d。加入奎尼丁后迅速抑制心肌细胞的搏动,使心肌细胞的搏动频率由155±5降到0,6 h 后抑制作用减弱；低浓度奎尼丁（3.1μmol·L^－1）使心肌细胞搏动恢复到124±16。24 h奎尼丁浓度小于100.0μmol·L^－1时,均能全部恢复细胞搏动。利多卡因加入原代心肌细胞后,心肌细胞的搏动频率、幅度、BRl的变化趋势呈明显的浓度依赖性,浓度越高,对心肌细胞的抑制作用越显著。结论 RTCA Cardio心脏毒性筛选方法可精确地检测出奎尼丁和利多卡因的心脏毒性,提示 RTCA Cardio 心脏毒性筛选方法可用于心脏毒性早期筛选。 展开更多

关键词 药物评价 临床前 实时系统 奎尼丁 利多卡因 心脏毒性

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第二届全国药物性损害与安全用药学术会议——抗感染药物的严重不良反应与临床安全应用专题研讨会征文通知

19

《中国感染与化疗杂志》 CAS 2009年第5期391-391,共1页

关键词 药物临床评价 严重不良反应 抗感染药物 药物性损害 安全应用 学术会议 安全用药 专题研讨会

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第二届全国药物性损害与安全用药学术会议——抗感染药物的严重不良反应与临床安全应用专题研讨会征文通知

20

《医学研究生学报》 CAS 2009年第9期955-955,共1页

关键词 药物临床评价 严重不良反应 抗感染药物 药物性损害 安全应用 学术会议 安全用药 专题研讨会

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