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临床用药安全——评《新编临床药物治疗学》
1
作者 王东宇 《世界中医药》 北大核心 2025年第9期1577-1577,共1页
《新编临床药物治疗学》由丁明美主编,中国纺织出版社出版,ISBN:9787518067589。全书为16开装订,整书40万字以上。随着新药不断研发上市和治疗理念的持续更新,在临床药物治疗领域,如何精准把控药物治疗效果、有效防范药物不良反应,成为... 《新编临床药物治疗学》由丁明美主编,中国纺织出版社出版,ISBN:9787518067589。全书为16开装订,整书40万字以上。随着新药不断研发上市和治疗理念的持续更新,在临床药物治疗领域,如何精准把控药物治疗效果、有效防范药物不良反应,成为临床工作者面临的重要课题。本书由多位临床药学领域权威专家联合编撰,凭借其对药物治疗全流程的深度剖析,尤其是在药物不良反应监测与处理方面的卓越见解,成为临床药师、医生、医学生及药物研究人员不可或缺的专业指南。 展开更多
关键词 临床用药安全 新编临床药物治疗学 临床药师
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利用信息化手段促进临床用药安全 被引量:5
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作者 唐惠林 张晓乐 《中国护理管理》 2012年第2期21-24,共4页
药物治疗仍然是目前疾病治疗的重要手段之一。然而,在治疗疾病的过程中,药物不良事件及用药差错等用药问题的普遍存在,引起了政府、医务人员及患者对用药安全的密切关注。我国《药品管理法》《抗菌药物临床应用指导原则》《处方管理... 药物治疗仍然是目前疾病治疗的重要手段之一。然而,在治疗疾病的过程中,药物不良事件及用药差错等用药问题的普遍存在,引起了政府、医务人员及患者对用药安全的密切关注。我国《药品管理法》《抗菌药物临床应用指导原则》《处方管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗事故处理办法》等一系列法规的颁布为临床合理用药及用药安全提供了保证。 展开更多
关键词 临床用药安全 《药品不良反应报告和监测管理办法》 《抗菌药物临床应用指导原则》 《医疗事故处理办法》 信息化 《药品管理法》 药物治疗 药物不良事件
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信息自动识别技术在临床安全用药中的应用 被引量:5
3
作者 马珂 吕良忠 《医药导报》 CAS 2006年第11期1227-1229,共3页
临床安全用药问题是摆在医院管理者面前的重要问题,可利用医院信息系统(H IS)在管理上对临床用药的全过程进行控制和干预。信息自动识别技术的应用,能避免H IS在数据手工采集和识别过程中所引入的差错,为安全用药提供保障。
关键词 信息自动识别技术 临床安全用药
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疏血通注射液致出血风险因素分析
4
作者 钱程 程雪桦 +4 位作者 吴建博 常昕楠 周海峰 高宁舟 陈志龙 《中成药》 北大核心 2025年第1期311-314,共4页
目的分析疏血通注射液用药后诱发出血的风险因素。方法对使用疏血通注射液的161例住院患者资料开展回顾性分析,采用单因素分析、Logistic回归分析考察诱发出血的风险因素,ROC曲线预测出血风险临界值。结果50例患者(占比31.06%)发生出血... 目的分析疏血通注射液用药后诱发出血的风险因素。方法对使用疏血通注射液的161例住院患者资料开展回顾性分析,采用单因素分析、Logistic回归分析考察诱发出血的风险因素,ROC曲线预测出血风险临界值。结果50例患者(占比31.06%)发生出血。非甾体抗炎药(NSAIDs)、凝血酶原时间(PT)、用药时间及联用抗血小板药、活血化瘀类中成药对疏血通注射液出血有显著影响(P<0.05)。出血风险预测模型ROC曲线AUC为0.939,PT大于14.05 s(灵敏度0.920,特异度0.892)或用药时间长于11.5 d(灵敏度0.740,特异度0.793)易引发出血。结论在使用疏血通注射液等活血化瘀类中药注射剂时,建议对患者开展出血风险因素评估,以期为临床安全用药提供参考。 展开更多
关键词 疏血通注射液 出血 风险因素 临床安全用药
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328例安神补脑液不良反应/事件分析
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作者 李欣 陈凯 +5 位作者 孙成宏 林桂 曲春娜 林清英 程国良 张贵民 《世界中医药》 北大核心 2025年第14期2525-2530,共6页
目的:回顾安神补脑液导致的疑似药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE),分析ADR/ADE发生特点,为临床安全用药提供参考。方法:统计2015—2023年国家药品不良反应监测中心药品不良反应直接报告系统328例安神补脑液ADR报告,对ADR及转归情况进行... 目的:回顾安神补脑液导致的疑似药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE),分析ADR/ADE发生特点,为临床安全用药提供参考。方法:统计2015—2023年国家药品不良反应监测中心药品不良反应直接报告系统328例安神补脑液ADR报告,对ADR及转归情况进行回顾性分析。结果:安神补脑液328例ADR累计所致ADE 472例次,主要表现为恶心、腹泻、呕吐、皮疹、腹痛等。经对症处理后,97.56%ADR已好转或痊愈。结论:安神补脑液可导致不同程度的ADR,通常经对症治疗后好转或痊愈,个别患者可能因对何首乌敏感而发生肝功能异常的ADR,提示既往肝病史或肝生化指标异常者需要关注本品对肝脏可能的潜在影响。 展开更多
关键词 安神补脑液 药品不良反应/不良事件 何首乌 安全 肝毒性 临床安全用药 回顾性分析
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2010年度全国医药学术交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班征文通知
6
作者 《医药导报》 CAS 2009年第10期1289-1289,共1页
关键词 药学服务工作 《医药导报》 临床药学 学术交流会 征文通知 培训班 医疗卫生体制改革 临床用药安全
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2010年度全国医药学术交流会暨临床药学与药学服务研究进展培训班征文通知
7
《医药导报》 CAS 2009年第9期1148-1148,共1页
关键词 药学服务工作 《医药导报》 学术交流会 临床药学 培训班 征文通知 医疗卫生体制改革 临床用药安全
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病房冷藏药品管理表的设计和应用 被引量:7
8
作者 车路 梁艳彩 《护理研究(上旬版)》 2010年第3期584-584,共1页
关键词 药品管理法规 病房 有效期管理 应用 设计 冷藏 临床用药安全 护理质量管理
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头孢匹胺钠与喹诺酮类药物存在配伍禁忌 被引量:1
9
作者 王颖 张海生 +1 位作者 王波 李成建 《解放军护理杂志》 2011年第18期4-4,共1页
头孢匹胺钠为第三代头孢菌素,临床应用广泛。近年来国内有文献报道,本品与喹诺铜类药物存在配伍禁忌,现总结如下,以引起广大医务人员重视,保证临床用药安全。
关键词 头孢匹胺钠 配伍禁忌 喹诺酮类药物 第三代头孢菌素 临床用药安全 临床应用 铜类药物 医务人员
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处方差错的分析与建议
10
作者 周秋平 《中国兽药杂志》 2003年第7期52-53,共2页
 笔者分析了临床中处方差错的主要表现,并阐明处方差错所造成的影响,同时提出了几点合理建议,以确保临床用药的安全、合理、有效。
关键词 处方 处方差错 表现形式 临床用药安全 临床兽医 药剂人员
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天仙子与几种易混品的性状鉴别 被引量:1
11
作者 张海英 唐金中 《中华中医药学刊》 CAS 1996年第3期42-42,共1页
天仙子为少常用中药。目前品种相当混乱,为了确保临床用药安全,正确识别药材的真伪优劣,特将下述几种易混天仙子从药材性状加以区别。 天仙子为茄科茛菪Hyoscyamus higer L的干燥成熟种子。呈肾形或卵圆形,两面扁平,直径1mm,表面棕黄色... 天仙子为少常用中药。目前品种相当混乱,为了确保临床用药安全,正确识别药材的真伪优劣,特将下述几种易混天仙子从药材性状加以区别。 天仙子为茄科茛菪Hyoscyamus higer L的干燥成熟种子。呈肾形或卵圆形,两面扁平,直径1mm,表面棕黄色,有细密的网纹及排列不整齐的麻点,气微、味微等。粉末镜下观察可见黄紫色,似飞鸟状结晶体。有镇痉安神、止痛、止泻作用。临床常用于齿痛、风湿痹痛和跌打损伤疼痛,及癫痫发作等。 水裹衣子为爵床科水衰衣Hygrophila salicifo-lia(Vahl)Nees的成熟种子。其外形略呈扁平心脏形,直径约1mm,表面棕红色,略光滑,无网纹,表面贴伏的粘液化表皮毛成薄膜状,遇水毛则膨胀竖起, 展开更多
关键词 天仙子 易混品 性状鉴别 药材性状 临床用药安全 构树Broussonetia 止泻作用 真伪优劣 癫痫发作 爵床科
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试论药剂科管理与医德规范
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作者 李红玉 《中国医院管理》 1987年第5期31-34,共4页
药剂科既是医院中专业性很强的业务部门,又是医院经济管理的主要单位。随着医药事业的不断发展,临床对药剂工作的要求越来越高,新制剂、新技术的应用也要求药剂工作迅速跟上去。为实现这一要求,除加强管理外,还必须重视医德建设。
关键词 药剂科管理 医德规范 医院经济管理 医药事业 药局 临床药学 临床用药安全 发药窗口 医院药剂科 药袋
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荣成县中医院把好药品质量关
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作者 王福明 《中国卫生事业管理》 1988年第5期31-,共1页
荣成县中医院在加强医院正规化管理过程中,从提高医护质量、便民利民入手,积极与北京中医院加强横向技术联合,在发展整骨、推拿、针灸等传统中医项目的同时,突出中医专长,认真探索中西医结合治疗疾病的新课题,取得了有益的进展。
关键词 荣成县 药品质量 医护质量 中西医结合 临床用药安全 药房管理 正规化管理 整骨 技术联合 库房管理
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疣净软膏对动物皮肤毒性试验的研究
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作者 朱喜春 张永兴 《畜牧兽医科技信息》 2006年第3期78-79,共2页
关键词 疣净软膏 急性毒性 皮肤刺激 过敏试验 临床安全用药
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内源性物质代谢对药物代谢处置的影响及机制研究 被引量:4
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作者 陈泓竹 刘建明 +3 位作者 周芳 贾元威 王广基 张经纬 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第5期580-588,共9页
内源性物质代谢是机体在细胞、分子等水平上对内外因素的应答过程,是机体自有成分对生理、疾病及外源物质作用的反馈。药物代谢处置是药物发挥药效和产生不良反应的前提。不同生理或疾病状态下,内源性物质代谢发生改变势必影响药物代谢... 内源性物质代谢是机体在细胞、分子等水平上对内外因素的应答过程,是机体自有成分对生理、疾病及外源物质作用的反馈。药物代谢处置是药物发挥药效和产生不良反应的前提。不同生理或疾病状态下,内源性物质代谢发生改变势必影响药物代谢处置,进而影响药效及不良反应。国内外研究表明,内源性物质代谢变化,可导致代谢通路中某些中间产物或终产物的含量改变,从而引起药物代谢酶和转运体的变化。本文就内源性糖代谢、脂代谢、核苷酸代谢、氨基酸代谢及激素等对药物代谢处置的影响及其机制进行综述,以期为不同生理及疾病状态下的临床安全用药和个体化治疗提供借鉴和思路。 展开更多
关键词 内源性物质代谢 药物代谢酶 转运体 临床安全用药
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