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国际临床数据交换标准协会标准在电子数据采集系统中的应用研究 被引量:9
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作者 李庚 李晓彦 温泽淮 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第2期332-338,共7页
数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Intercha... 数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Interchange Standards Consortium,CDISC)建立了一系列临床研究数据标准,用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档。在EDC系统中应用CDISC标准,能更好地保证临床研究数据有效、规范化的采集。本文以Oracle公司的Oracle临床数据管理软件(Oracle Clinical/Oracle RemoteData Capture,OC/RDC)系统为例,从直接应用、间接应用两方面具体介绍了如何在EDC系统实施CDISC标准。为了更好地在EDC系统中应用CDISC标准,我们建议从临床试验设计开始考虑数据采集问题,并且在病例报告表(Case Report Form,CRF)设计阶段应用CDISC标准。利用EDC系统结合CDISC标准设计电子CRF(electronic CRF,e CRF)需要耗费一定的时间与精力,而且如果设计考虑不周到,会造成数据采集错误。因此,建议在应用EDC系统时,设置一个专门人员进行e CRF设计与维护,同时,一个组织内建立一套基于CDISC标准的标准化e CRFs和标准操作规程。 展开更多
关键词 国际临床数据交换标准协会标准 电子数据采集软件系统 应用 设计
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基于电子病例报告表在医院医疗信息平台自动抓取儿童肺炎真实世界数据的方法学探讨 被引量:2
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作者 王颖雯 苏玲 +19 位作者 桂永浩 张崇凡 陆权 洪建国 沈兵 冯瑞 方金武 王伟炳 顾莺 董晓艳 王莹 陆国平 俞蕙 叶颖子 汤梁峰 葛小玲 黄敏 余松轩 徐虹 张晓波 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第2期116-121,共6页
背景在医院医疗信息中自动抓取真实世界数据用于临床研究和管理备受关注。目的构建电子病例报告表(eCRF)数据采集平台,实现真实世界数据服务于临床研究和疾病管理。设计数据建模。方法系统文献检索和提取儿童肺炎变量形成变量池,审核专... 背景在医院医疗信息中自动抓取真实世界数据用于临床研究和管理备受关注。目的构建电子病例报告表(eCRF)数据采集平台,实现真实世界数据服务于临床研究和疾病管理。设计数据建模。方法系统文献检索和提取儿童肺炎变量形成变量池,审核专家根据变量池确定核心变量,开发临床数据交换标准协会eCRF表单。验证和修正变量后,构建和完善平台数据中采集测试模型,测试数据采集能力,并行测试数据采集时效性和系统安全性分析。主要结局指标儿童肺炎采集数据的应答率。结果审核专家选择了7部指南、4部诊疗建议、10部专家共识和9部经典专著作为变量的来源,确定了18个域及其335个可自动采集的儿童肺炎变量,经5轮测试评估和改进修正结果。人口学信息模块(8个变量)第1~5轮均100%达标。结构化信息模块(175个变量)第1轮89.7%达标,第2~5轮均100%达标。文本数据模块(152个变量)第1轮50.0%达标,未达标变量数21个,未出现变量数70个;第5轮90.1%达标,未达标变量数7个,未出现变量数8个。总体达标率为95.5%(320/335)。检测变量均能够在数据产生的24 h内实现自动采集,均可实现数据的核查和锁定功能。结论构建的儿童肺炎eCRF数据采集平台可以实现在医院医疗信息中自动抓取真实世界数据,服务于临床研究和疾病管理。 展开更多
关键词 临床数据交换标准协会 临床数据获取协调标准 病例报告表 数据采集平台 肺炎 儿科
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药物临床试验中注释病例报告表的规范化探讨 被引量:1
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作者 徐凡燃 陈峰 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2022年第6期957-960,共4页
为促进药物临床试验数据递交资料中注释病例报告表的规范化创建,本文梳理总结相关指导文件,明确创建用于递交美国食品药品监督管理局的注释病例报告表(aCRF)的规范化要求,并基于此探讨创建用于递交我国国家药品监督管理局的aCRF的优化... 为促进药物临床试验数据递交资料中注释病例报告表的规范化创建,本文梳理总结相关指导文件,明确创建用于递交美国食品药品监督管理局的注释病例报告表(aCRF)的规范化要求,并基于此探讨创建用于递交我国国家药品监督管理局的aCRF的优化建议。同时为解决创建aCRF耗时长,过程繁琐的问题,本文还提出了创建aCRF的自动化方法,以高效创建规范化的aCRF用于递交监管机构进行审评。 展开更多
关键词 注释病例报告表 临床数据交换标准协会 研究数据制表标准 规范化
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CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4概述及更新要点 被引量:4
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作者 李璐璐 骆延波 +4 位作者 齐静 胡明 吴聪明 沈建忠 刘玉庆 《中国家禽》 北大核心 2014年第24期63-66,69,共5页
抗生素药物敏感性试验是进行细菌抗药性研究的基础。美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定了药物敏感性试验方法和试验结果的判定标准,并授权笔者译为中文,供中国兽医药理学界参考。文章概述了2013年CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4及其... 抗生素药物敏感性试验是进行细菌抗药性研究的基础。美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定了药物敏感性试验方法和试验结果的判定标准,并授权笔者译为中文,供中国兽医药理学界参考。文章概述了2013年CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4及其附表VET01-S2的主要内容,并对更新的要点进行了介绍。 展开更多
关键词 临床和实验室标准协会(CLSI) 药物敏感性 细菌
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抗生素药敏试验国际标准比较 被引量:5
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作者 李璐璐 骆延波 +4 位作者 胡明 齐静 吴聪明 汪洋 刘玉庆 《家禽科学》 2014年第9期20-23,共4页
药敏试验是药理学研究与应用的重要环节,其标准化对于不同试验者比较结果、指导临床治疗以及流行病学调查都至关重要。本文概括了药敏试验制定的原理和方法,并着重比较了临床与实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Ins... 药敏试验是药理学研究与应用的重要环节,其标准化对于不同试验者比较结果、指导临床治疗以及流行病学调查都至关重要。本文概括了药敏试验制定的原理和方法,并着重比较了临床与实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI,前身为NCCLS,www. clsi. org)和欧洲药敏试验委员会(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing,EUCAST, www. eucast.org)两大机构制定的标准间差异,帮助理解和应用这些国际药敏试验标准。 展开更多
关键词 药敏试验 国际标准 抗生素 流行病学调查 临床治疗 标准协会 试验标准 药理学
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肾动脉交感神经射频消融术的临床研究进展 被引量:2
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作者 王松云 鲁志兵 +1 位作者 赵劲波 江洪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期1874-1876,共3页
顽固性高血压并无严格定义,2008年美国心脏病协会(AHA)第一次根据美国的临床实践提出了一个实用性诊断标准,即服用3种或3种以上降压药(至少含有一种利尿剂)并且每种药物均已达到最佳剂量,而血压仍未控制者称为顽固性高血压。
关键词 射频消融术 临床研究 交感神经 美国心脏病协会 肾动脉 顽固性高血压 诊断标准 临床实践
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子宫肉瘤的新分期与临床意义 被引量:6
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作者 阳志军 李力 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期410-412,共3页
子宫肉瘤发病率较低,2009年之前,一直没有子宫肉瘤的独立分期标准,子宫平滑肌肉瘤使用的是国际妇产科联盟(FIGO)(1988年)子宫内膜癌手术病理分期标准,其他类型肉瘤使用的是国际抗癌协会-美国联合癌症分期协会(UICC-AJCCS)(1994... 子宫肉瘤发病率较低,2009年之前,一直没有子宫肉瘤的独立分期标准,子宫平滑肌肉瘤使用的是国际妇产科联盟(FIGO)(1988年)子宫内膜癌手术病理分期标准,其他类型肉瘤使用的是国际抗癌协会-美国联合癌症分期协会(UICC-AJCCS)(1994年)子宫肉瘤临床分期标准,这两种分期标准对指导临床治疗决策的制定及预后的判定均有一定局限性,其原因在于:①子宫内膜癌与子宫肉瘤组织起源不同: 展开更多
关键词 子宫肉瘤 分期标准 临床意义 国际妇产科联盟 子宫平滑肌肉瘤 子宫内膜癌 抗癌协会 2009年
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屏气三维快速平衡稳态进动序列在冠状动脉磁共振成像中的临床应用价值 被引量:1
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作者 李澄 周丹 +3 位作者 杜先懋 陈建 何玲 袁红梅 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 2005年第3期168-171,共4页
目的:评价屏气三维快速平衡稳态进动序列在冠状动脉磁共振成像的临床应用价值.材料和方法:12例受检者,采用外周门控屏气三维快速平衡稳态进动序列(3D FIESTA),呼气末屏气扫描.扫描获得图像按照0~Ⅳ级评分标准评价图像质量,评价冠状动... 目的:评价屏气三维快速平衡稳态进动序列在冠状动脉磁共振成像的临床应用价值.材料和方法:12例受检者,采用外周门控屏气三维快速平衡稳态进动序列(3D FIESTA),呼气末屏气扫描.扫描获得图像按照0~Ⅳ级评分标准评价图像质量,评价冠状动脉的显示范围以美国心脏协会(AHA)推荐的解剖分段标准为参照.结果:图像质量Ⅱ级以上占98%.RCA近段和中段(AHA 18、19段)、LCX近段(AHA 10段)、LM全长(AHA 1、2段)及LAD近段和中段(AHA 3、5、7段)的显示率为100%,RCA远段(AHA 21段)、LCX远段(AHA 14段)及LAD远段(AHA 9段)的显示率分别为83.3%、75%、91.6%.结论:屏气三维快速平衡稳态进动序列在冠状动脉磁共振成像中具有一定的临床应用价值. 展开更多
关键词 三维快速平衡稳态进动序列 临床应用价值 磁共振成像 冠状动脉 屏气 美国心脏协会 图像质量 评分标准 解剖分段 Ⅱ级以上 RCA LAD 显示率 受检者 呼气末 LCx LCX 扫描 中段
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兽用抗菌药耐药判定标准的研究进展 被引量:12
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作者 房诗薇 黄玲利 +6 位作者 谢书宇 王玉莲 瞿玮 程古月 刘振利 袁宗辉 郝海红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第6期667-673,共7页
兽用抗菌药因其可以有效地预防和治疗动物疾病而被广泛使用,造成了严重的细菌耐药。目前,兽药抗菌药的耐药判定主要参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)和欧盟药敏试验标准委员会(EUCAST)公布的标准,但数据并不完整。我国近些年也开始... 兽用抗菌药因其可以有效地预防和治疗动物疾病而被广泛使用,造成了严重的细菌耐药。目前,兽药抗菌药的耐药判定主要参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)和欧盟药敏试验标准委员会(EUCAST)公布的标准,但数据并不完整。我国近些年也开始建立适合自己国情的兽用抗菌药的耐药判定标准,但成果并不多。因此,急需建立和完善兽用抗菌药的耐药判定标准,以便于监测兽用抗菌药耐药性和指导临床准确使用兽用抗菌药。本文主要综述了CLSI和EUCAST两大组织己经公布的部分兽用抗菌药的耐药判定标准,以及近年来国内外兽用抗菌药耐药判定标准的研究进展,以期为兽用抗菌药耐药判定标准的发展提供理论参考。 展开更多
关键词 兽用抗菌药 美国临床和实验室标准协会 欧盟药敏试验标准委员会 耐药判定标准
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内脏静脉血栓的长期临床预后:一项全球注册研究
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作者 Ageno W 侯飞飞 +1 位作者 祁兴顺 郭晓钟 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第10期1715-1715,共1页
为了评估内脏静脉血栓(SVT)患者中出血、血栓形成事件及死亡的发生率。来自意大利瓦雷泽大学的Ageno等进行了一项前瞻性队列研究,随访时间为2008年5月2日-2014年1月30日。参与单位均擅长血栓栓塞疾病的诊治。2014年7月1日至2015年2月2... 为了评估内脏静脉血栓(SVT)患者中出血、血栓形成事件及死亡的发生率。来自意大利瓦雷泽大学的Ageno等进行了一项前瞻性队列研究,随访时间为2008年5月2日-2014年1月30日。参与单位均擅长血栓栓塞疾病的诊治。2014年7月1日至2015年2月28日期间,进行数据分析。连续招募受试者,共604例客观诊断为SVT的患者被纳入,没有排除标准。研究者收集基线临床特征、血栓危险因素和抗血栓治疗。统一记录并评估随访期间临床结局。评估的结局包括根据血栓与止血国际协会标准定义的严重出血事件、需住院治疗的出血事件、静脉和动脉血栓形成事件、全因死亡率。604例患者被纳入,中位年龄为54岁, 展开更多
关键词 静脉血栓 临床结局 出血事件 血栓形成 血栓栓塞 抗血栓治疗 国际协会 客观诊断 排除标准 参与单位
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标准·方案·指南——2015美国AACE/ACE糖尿病指南降压部分
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《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1804-1804,共1页
美国临床内分泌医师协会(AACE)与美国内分泌协会(ACE)联合颁布了2015年糖尿病临床实践指南,这一指南是在2011年AACE指南基础上更新完成的。本文简要介绍该指南中关于降压方面的部分内容。 糖尿病或糖尿病前期患者的血压控制目标... 美国临床内分泌医师协会(AACE)与美国内分泌协会(ACE)联合颁布了2015年糖尿病临床实践指南,这一指南是在2011年AACE指南基础上更新完成的。本文简要介绍该指南中关于降压方面的部分内容。 糖尿病或糖尿病前期患者的血压控制目标应该是个体化的,普遍的目标值是〈130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa;GradeB;BEL2);如果患者的药物治疗安全,无不良反应,可以控制到强化目标值〈120/80mmHg(GradeC;BEL3);如果患者有药物不良反应或存在并发症,降压目标可以宽松一些(GradeD;BEL4)。 展开更多
关键词 临床实践指南 糖尿病前期 降压方 美国 ACE 药物不良反应 内分泌协会 标准
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2014徕卡杯HE高清恒染标准化征文比赛通知
12
《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期609-609,共1页
近年来标准化和质控在病理科日常工作中的重要性日益突出,形态学作为病理诊断的基础,担负着为后续检测及诊断提供信息和证据的责任。尽管传统的HE染色早已广泛开展多年,但一直无法实现染色的标准化和质控。目前,全国已有多家医院已... 近年来标准化和质控在病理科日常工作中的重要性日益突出,形态学作为病理诊断的基础,担负着为后续检测及诊断提供信息和证据的责任。尽管传统的HE染色早已广泛开展多年,但一直无法实现染色的标准化和质控。目前,全国已有多家医院已经开始采用徕卡公司HE高清恒染Infinity系统,HE染色已实现标准化和有效质控。为了分享HE高清恒染的经验体会、同时促进学术交流,中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会和《临床与实验病理学杂志》编辑部拟共同举办“2014徕卡杯HE高清恒染标准化征文比赛”,现将有关事项预告如下。 展开更多
关键词 HE染色 标准 临床与实验病理学杂志》 比赛 征文 中国抗癌协会 病理诊断 专业委员会
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ADaM在仿制药生物等效性试验安全性分析中的应用 被引量:2
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作者 朱天一 蔡晶晶 +5 位作者 黄家俊 耿正 赵杨 娄冬华 于浩 柏建岭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第6期658-663,共6页
目的:将临床数据交换标准协会(Clinical Data Inter-change Standards Consortium,CDISC)标准推广到临床试验中,推动临床试验数据的标准化。方法:结合分析数据模型(Analysis Data Model,ADaM)实施指南以及实际数据的常见问题,介绍分析... 目的:将临床数据交换标准协会(Clinical Data Inter-change Standards Consortium,CDISC)标准推广到临床试验中,推动临床试验数据的标准化。方法:结合分析数据模型(Analysis Data Model,ADaM)实施指南以及实际数据的常见问题,介绍分析数据模型ADaM在仿制药的生物等效性试验安全性中的应用。结果:针对不同类型的临床试验数据,根据可能发生的多种情形,生成了符合标准的安全性分析数据集。结论:在我国仿制药不断发展和临床试验数据标准化程度不高的背景下,在临床研究中使用CDISC标准,一方面可以推动临床试验数据的标准化,另一方面可以缩短统计分析的时间,加快药物研发的进程。 展开更多
关键词 临床数据交换标准协会 分析数据模型 生物等效性试验
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动物园鸟类大肠杆菌耐药情况调查
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作者 陈惠凤 《中国畜禽种业》 2013年第6期129-131,共3页
为了解动物园鸟类动物的细菌耐药现状,以大肠杆菌为指示菌,采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的微量肉汤稀释法,调查其对8种抗生素的耐药情况,结合临床用药情况,分析鸟类动物耐药的原因。
关键词 鸟类动物 大肠杆菌 动物园 耐药 临床用药 标准协会 指示菌 稀释法
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